الصيغة الكيميائية لcyclohexyldimethoxymethylsilane(CDMMS لفترة قصيرة) هو ج10H22O2Si ، cas 17865-32-6. إنه سائل شفاف عديم اللون يشبه مظهره مركبات أخرى مماثلة من العضوية. تجعل الحالة السائلة من CDMMs من السهل الاختلاط والاستخدام ، ومناسبة للعديد من الطلاء والترابط والتطبيقات الأخرى. إنه مذيب للدهون قادرة على إذابة العديد من المركبات العضوية. لديها قابلية ذوبان جيد في المذيبات القطبية مثل الإيثانول والميثانول ، ولكنها غير قابلة للذوبان تقريبًا في الماء. له ثبات كيميائي عالي ، ولن يحدث تفاعل واضح للتحلل في ظل ظروف معظم الأحماض والقلويات والأكسدة. هذا الاستقرار الكيميائي يجعله مثاليًا للمنتجات الطويلة العمر والمواد المقاومة للتآكل. إنه مركب موسوب عضوي ، تم استخدامه على نطاق واسع في العديد من الحقول بسبب بنيته وخصائصه الفريدة. يستخدم على نطاق واسع في مجال البصريات. على سبيل المثال ، يمكن استخدام CDMMs كمواد soran في البصريات والعدسات. له ثبات كيميائي عالي ، ولن يحدث تفاعل واضح للتحلل في ظل ظروف معظم الأحماض والقلويات والأكسدة. هذا الاستقرار الكيميائي يجعله مثاليًا للمنتجات الطويلة العمر والمواد المقاومة للتآكل.
|
|
|
|
صيغة كيميائية |
C9H20O2SI |
|
كتلة دقيقة |
188 |
|
الوزن الجزيئي |
188 |
|
m/z |
188 (100.0%), 189 (9.7%), 189 (5.1%), 190 (3.3%) |
|
تحليل عنصري |
ج ، 57.40 ؛ H ، 10.70 ؛ س ، 16.99 ؛ SI ، 14.91 |
الصيغة الكيميائية لـ CDMMS هي ج10H22O2SI ، الذي يحتوي على cycloalkyl الحلقة المكونة من ستة أعضاء (cyclooctyl) وذرة السيليكون التي يتم استبدالها بمجموعة ثنائي ميثوكسي ميثيل. يشبه شكل جزيء CDMMS بنية "U" مطوية في حلقة. يتم توصيل ذرة السيليكون في وسط الجزيء بمجموعتين ميثوكسي ميثيل ، بينما يتم توصيل مجموعة cyclooctyl بمجموعة ميثوكسي ميثيل. في التركيب الجزيئي لـ CDMMs ، يمكن تغيير مجموعة الكربونيل على مجموعة cyclooctyl من خلال تفاعل الإستر ، وبالتالي يمنعها بمزيد من قيمة التطبيق.
cyclohexyldimethoxymethylsilane(CDMMS) هو مركب موسيليكون عضوي تم استخدامه على نطاق واسع في العديد من الحقول بسبب بنيته الكيميائية الفريدة وخصائصه.
1. المجال الكيميائي:
يمكن استخدام CDMMs كوسيط سيليكون ، والذي يمكن استخدامه لإنتاج مركبات سيليكون أخرى. على سبيل المثال ، يمكن تكثيف CDMMs مع كلوريد البنزيل تريميثيل سيلان لتوليد سيكلوهيكسيلي بينزيليميثوكسيسيلان ، والذي يمكن استخدامه لإنتاج عامل حماية من السيليكون ، وزيت التشحيم السيليكون ، وما إلى ذلك. إلى المعادن والأسطح الأخرى.
2. المجال الصيدلاني:
يمكن استخدام CDMMs كوسيط صيدلاني لإنتاج الأدوية التي تعزز إطلاق الأدرينالين. على سبيل المثال ، يمكن أن تتفاعل CDMM مع هيدروبروريد الميثيل لإنتاج سيكلوهيكسيليميثيل إيثيل أمين ، والذي يستخدم في إنتاج المسكنات والتحفيز العصبي. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أيضًا استخدام CDMMs لإعداد مركبات ثنائي ميثيل إيثيل أميد ، والتي لها تأثيرات مضادة للورم.
3. المجال الإلكتروني:
يمكن استخدام CDMMs لإعداد الأفلام الرقيقة للسيليكون ، والتي لها خصائص كهربائية وميكانيكية ممتازة. على سبيل المثال ، يمكن أن تتفاعل CDMM مع المونومرات مثل الستايرين والأيزوبرين لتشكيل بوليمرات سيليكون ، والتي يمكن استخدامها لإعداد المكونات الإلكترونية مثل المكثفات وترانزستورات تأثير الميدان.
4. مجال الطلاء:
يمكن استخدام CDMMs لإعداد راتنج السيليكون ، الذي يحتوي على مقاومة عالية للطقس ومقاومة التآكل. على سبيل المثال ، يمكن أن يتفاعل CDMM مع راتنج الايبوكسي ، وراتنج الفينول ، وراتنج اليوريا فورمالدهايد ، وما إلى ذلك لإنتاج راتنجات معدلة من السيليكون ، والتي يمكن استخدامها لإنتاج الطلاء المضاد للآذام ، وطلاءات مقاومة للطقس ، وما إلى ذلك.
5. مناطق أخرى:
يمكن أيضًا استخدام CDMMS لإعداد البوليمرات ذات الخصائص مثل مقاومة الأشعة فوق البنفسجية ، ومقاومة درجة الحرارة العالية ، ومقاومة التآكل. على سبيل المثال ، يمكن تمييز CDMMs مع مطاط الستايرين-البوتاديين لإنتاج المطاط المعدل من السيليكون ، والذي يمكن استخدامه في إنتاج أجزاء السيارات مثل الإطارات وخواتم الختم. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أيضًا استخدام CDMMs لإعداد المركبات النانوية ذات الخصائص الميكانيكية الممتازة والتوصيل الكهربائي.
خلاصة القول ، تتمتع CDMMS بالقيمة المهمة للتطبيق في الصناعة الكيميائية والطب والإلكترونيات والطلاء وغيرها من المجالات. مع استمرار زيادة الطلب على الناس على المواد عالية الأداء ، سيكون احتمال سوق CDMMs ومشتقاته أوسع.
cyclohexyldimethoxymethylsilane(CDMMS) هو مركب عضوي موسيقي تم استخدامه على نطاق واسع في العديد من الحقول بسبب بنيته وخصائصه الفريدة. سيتم تقديم العديد من الطرق الاصطناعية من CDMMs ، بما في ذلك تفاعل Grignard ، وأكسدة الميثانول وتفاعل فتح الحلقة للسيليكات الدورية.
1. طريقة رد فعل Grignard:
طريقة رد فعل Grignard هي طريقة توليف شائعة لـ CDMMs. في هذه الطريقة ، يتم استخدام كربونات cyclooctyl و dimethoxymethyl trichlorosilane كمواد خام ، ويتم تفاعل التحلل المائي والتكثيف في المستحلب. معادلة التفاعل هي كما يلي:
Cyclooctyl Ester + Dimethoxymethyltrichlorosilane ->CDMMS + Trichloride sulfur
في التفاعل ، يتم تحفيز استرات السيكلوكتل وديميثوكسي ميثيل تريكلوروسيلان للتكثيف لتوليد CDMMs ، ثم يتفاعل مع ترايكلوريد الفوسفور المتبقي لتوليد الكبريت ثلاثي كلوريد وكلوريد الصوديوم. أخيرًا ، تم الحصول على CDMMS عن طريق تنقية التقطير.
2. طريقة أكسدة الميثانول:
أكسدة الميثانول هي طريقة تحضير أخرى لـ CDMMs ، والخطوات هي كما يلي:
(1) أضف كلوروبيريدين وثنائي كلورو ميثان إلى خليط الماء الجليدي ، وتفاعل تحت الضوء لتوليد السيكلوكتانون.
(2) تتم إضافة cyclooctanone و trichlorosilane إلى الميثانول ويخضعون لتفاعل تخفيض لتوليد CDMMs. معادلة التفاعل هي كما يلي:
cyclooctanone + trichlorosilane + ch3OH ->CDMMS + HCL + CH3تشو + سيو2
(3) تنقية عن طريق التقطير للحصول على CDMMs.
3. طريقة تفاعل فتح حلقة السيليكات الدورية:
تستخدم هذه الطريقة تريميثيل سيلوكسان وإيثيل يوديد وكيتون السيكلوكسيل كمواد خام ، ويعد CDMMs من خلال تفاعل التدفئة. أثناء التفاعل ، يخضع تريميثيل سيلوكسان وإيثيل يوديد لتفاعل افتتاح الحلقة لتوليد 2- هيدروكسي إيثيل تريميثيل استر ، ثم تتكثف مع كيتون cyclooctyl لتوليد CDMMs. معادلة التفاعل هي كما يلي:
Trimethylsiloxane + iodoethane ->2- hydroxyethyl trimethylsillel
2-Hydroxyethyl trimethylsilyl ester + cyclooctanone ->CDMMS + تريميثوكسيثانون
في هذه الطريقة ، يمكن تنقية CDMMs عن طريق التقطير والاستخراج والبلورة.
4. طرق أخرى:
بالإضافة إلى ذلك ، هناك بعض طرق تحضير CDMMs الأخرى ، مثل تخليق التفاعل من الكلوروميثيل تريميثيلان والكيتون السيكلوكسيل ، وإضافة كاربين سيليكات. ومع ذلك ، لا يتم استخدام هذه الطرق بشكل شائع بسبب ارتفاع تكاليف الإنتاج وصعوبة في السيطرة على ردود الفعل الجانبية.
لتلخيص ، العديد من طرق التوليفcyclohexyldimethoxymethylsilaneلديهم مزايا وعيوبهم الخاصة ، ويعتمد الاختيار بشكل أساسي على الاحتياجات الفعلية. في التطبيقات العملية ، يجب تحسين ظروف التفاعل لتحسين كفاءة الإنتاج ونقاء المنتج.
يمكن إرجاع البحث عن سيكلوهيكسيل ثنائي ميثيل سيلان إلى الخمسينيات. في عام 1954 ، أبلغ الكيميائي الألماني يوجين ج. روشو لأول مرة عن طريقة إعداد سيكلوهيكسيل ثنائي ميثيل سيلان أثناء دراسة توليف مركبات العصر العضوي. قام بتجميع المنتج المستهدف بنجاح من خلال تفاعل Grignard لكلوريد سيكلوهيكسيل و Dimethoxymethylsilane. على الرغم من أن العائد كان منخفضًا (حوالي 30 ٪) ، إلا أنه كان رائدًا في توليف هذه المركبات.
في الستينيات من القرن الماضي ، مع تطور كيمياء العصر العضوي ، تم تحسين طريقة تخليق سيكلوهيكسيل ثنائي ميثيل سيلان.
في عام 1962 ، قامت الكيميائي الأمريكي ريتشارد م. بلر بتحسين عملية التوليف من خلال رد فعل بروميد المغنيسيوم السيكلوهيكسيل مع ثنائي ميثيل كلوروسيلان ، مما زاد من العائد إلى أكثر من 60 ٪. عزز هذا التحسن بشكل كبير البحوث المختبرية والتطبيق الأولي للمركب.
في عام 1968 ، درس العالم السوفيتي Boris A. Dolgoploxk بشكل منهجي سلوك التحلل المائي والتكثيف لسيكلوهيكسيل ثنائي ميثيل سيلان لأول مرة ، ووجد أنه يمكن أن يشكل بنية شبكة السيلوكسان مستقرة. وضع هذا الاكتشاف الأساس لتطبيقه اللاحق في علوم المواد.
في سبعينيات القرن الماضي ، دخلت الأبحاث حول سيكلوهيكسيل ثنائي ميثيل سيلان مرحلة تطوير التطبيق.
في عام 1973 ، طبقت الكيميائي الأمريكي Edwin P. Plueddemann هذا المركب لأول مرة كعامل اقتران Silane على المركبات المعززة بالألياف الزجاجية ، مما يحسن بشكل كبير من قوة الترابط البيني بين مصفوفة الراتنج والمواد المعززة. أنشأ هذا العمل الرائد موقعه المهم في صناعة المواد المركبة.
في الثمانينيات من القرن الماضي ، مع تطور علوم مواد البوليمر ، واصل نطاق تطبيق Cyclohexyl Dimethoxymethylsilane التوسع. في عام 1982 ، طور العالم الياباني Toshio Nishi تقنية تعديل سطح البوليمر تعتمد على هذا المركب ، حيث نجحت في تحسين خصائص السطح لمختلف البوليمرات.
في عام 1987 ، درس Wolfgang Noll ، وهو الكيميائي الألماني ، بشكل منهجي حركيات تكثيف التحلل المائي ، مما يوفر أساسًا نظريًا لتطبيق عملية SOL-GEL. خلال هذه الفترة ، أصبحت عملية إنتاج Cyclohexyl dimethoxymethylsilane أيضًا ناضجة بشكل متزايد.
في عام 1985 ، حقق Dow Corning الإنتاج الصناعي للمركب ، حيث قام بتحويله من كاشف مختبر إلى منتج تجاري ، مما يعزز بشكل كبير تطبيقاته العملية في مختلف المجالات.
في التسعينيات ، دخلت الأبحاث حول سيكلوهيكسيل ثنائي ميثيل سيلان مرحلة جديدة من التطور. في عام 1993 ، اكتشف عالم المواد الياباني كازويوكي كورودا تأثير القالب لهذا المركب في إعداد المواد المتوسطة ، الرائدة في تطبيقها في تخليق المواد النانوية. في عام 1998 ، نجح العالم الأمريكي Jeffrey Brinker في إعداد المواد النانوية السيليكا بنجاح مع حجم مسام يمكن التحكم فيه باستخدام منتجات التحلل المائي.
في بداية القرن الحادي والعشرين ، مع ظهور تقنية النانو ، تم إحراز تقدم كبير في تطبيق سيكلوهيكسيل ثنائي ميثيل سيلان في مجال المواد الوظيفية. في عام 2004 ، طور العالم الفرنسي Cl é Ment Sanchez مواد هجينة عضوية غير عضوية استنادًا إلى هذا المركب ، والتي تظهر خصائص بصرية فريدة. في عام 2009 ، نجح فريق من العالم الصيني يو شوهونغ في إعداد الطلاء النانو Superhydhydrophobic باستخدامه كمعدل سطح.
في السنوات الأخيرة ، تم إجراء اختراقات في تطبيق Cyclohexyl Dimethoxymethylsilane في المجال الطبي الحيوي. في عام 2015 ، استخدمه العالم الأمريكي مارك إي ديفيس لتشغيل السطح لناقلات الأدوية. في عام 2020 ، أبلغ فريق ألماني عن تطبيقه في المستشعرات الحيوية ، مما يدل على إمكانية تقديم الطلبات متعددة التخصصات.
الوسم : Cyclohexyldimethoxymethylsilane cas 17865-32-6 ، الموردين ، المصنعين ، المصنع ، الجملة ، الشراء ، السعر ، الأكبر ، للبيع