مسحوق أكريفلافينهو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C14H14ClN3 وCAS 8048-52-0. يظهر على شكل مسحوق بلوري أحمر بني محمر أو برتقالي مع نقطة انصهار تبلغ 179-181 درجة. وهو قابل للذوبان بسهولة في الماء والإيثانول، ولكنه غير قابل للذوبان تقريبًا في الكلوروفورم والأثير والزيوت. يكون المحلول ذو لون برتقالي أحمر وله فلورة بعد تخفيفه. تم تصنيف هذه المادة على أنها مادة مسرطنة من المجموعة 3 من قبل الوكالة الدولية لأبحاث السرطان التابعة لمنظمة الصحة العالمية (لم يتم تصنيفها بعد على أنها مادة مسرطنة للإنسان). وهو دواء مضاد للجراثيم واسع النطاق يستخدم بشكل رئيسي لعلاج الالتهابات البكتيرية في الحيوانات. يمكن أن يمنع بشكل فعال نمو وتكاثر البكتيريا المختلفة، بما في ذلك البكتيريا إيجابية الجرام، والبكتيريا سالبة الجرام، والبكتيريا اللاهوائية. تشمل تطبيقاته الصبغ في تجارب بيولوجيا الخلية، بالإضافة إلى التأثيرات المضادة للبكتيريا مثل أصباغ الأكريدين، التي تستخدم عادة لعلاج التهابات الجلد والغشاء المخاطي، ولكن تطبيقه محدود بسبب خصائصه الصبغية. قم بارتداء معدات الحماية عند الاستخدام، وتجنب ملامسة الجلد أو العينين، واشطفه على الفور واطلب العناية الطبية بعد ملامسته. هذا المركب له سمية عالية للكائنات المائية وقد يسبب تلوث المياه. يجب التخلص من النفايات وفقًا للوائح المواد الخطرة.
منتجنا
معلومات إضافية عن المركب الكيميائي:
| اسم المنتج | كريم أكريفلافين | مسحوق أكريفلافين | أقراص أكريفلافين |
| نوع المنتج | كريم | مسحوق | أقراص |
| نقاء المنتج | أكبر من أو يساوي 99% | أكبر من أو يساوي 99% | أكبر من أو يساوي 99% |
| مواصفات المنتج | قابلة للتخصيص | قابلة للتخصيص | قابلة للتخصيص |
| حزمة المنتج | قابلة للتخصيص | قابلة للتخصيص | قابلة للتخصيص |
منتجنا
أكريفلافين+. شهادة توثيق البرامج
 |
||
شهادة التحليل |
||
|
اسم المركب |
أكريفلافين | |
|
رقم سجل المستخلصات الكيميائية |
590-63-6 | |
|
درجة |
الصف الصيدلاني | |
|
كمية |
حسب الطلب | |
|
معيار التعبئة والتغليف |
حسب الطلب | |
| الشركة المصنعة | شنشي بلوم تك المحدودة | |
|
رقم القطعة |
20250109001 |
|
|
مبدعين |
12 ينايرذ 2025 |
|
|
خبرة |
8 ينايرذ 2029 |
|
|
بناء |
|
|
| معيار الاختبار | صناعة GB/T24768-2009. ستاندارد | |
|
غرض |
معيار المؤسسة |
نتيجة التحليل |
|
مظهر |
مسحوق أبيض أو أبيض تقريبا |
مطابق |
|
محتوى الماء |
أقل من أو يساوي 4.5% |
0.30% |
| خسارة في التجفيف |
أقل من أو يساوي 1.0% |
0.15% |
|
المعادن الثقيلة |
الرصاص أقل من أو يساوي 0.5 جزء في المليون |
N.D. |
|
أقل من أو يساوي 0.5 جزء في المليون |
N.D. | |
|
زئبق أقل من أو يساوي 0.5 جزء في المليون |
N.D. | |
|
القرص المضغوط أقل من أو يساوي 0.5 جزء في المليون |
N.D. | |
|
الطهارة ([هبلك]) |
أكبر من أو يساوي 99.0% |
99.5% |
|
نجاسة واحدة |
<0.8% |
0.48% |
|
بقايا على الاشتعال |
<0.20% |
0.064% |
|
إجمالي عدد الميكروبات |
أقل من أو يساوي 750cfu/g |
80 |
|
إي كولاي |
أقل من أو يساوي 2MPN/g |
N.D. |
|
السالمونيلا |
N.D. | N.D. |
|
الإيثانول (بواسطة GC) |
أقل من أو يساوي 5000 جزء في المليون |
400 جزء في المليون |
|
تخزين |
يخزن في مكان مغلق ومظلم وجاف عند درجة حرارة -20 درجة |
|
|
|
||
مسحوق أكريفلافينباعتباره مركبًا له نشاط بيولوجي مهم، كان دائمًا محط اهتمام في مجال الأبحاث الكيميائية من حيث طريقة تركيبه. في الوقت الحاضر، يتم تصنيع الأكريفلافين بشكل رئيسي من خلال التعديل الكيميائي لمركبات الأكريدين. سيوفر ما يلي مقدمة تفصيلية للعديد من طرق التوليف الشائعة.
الطريقة الأولى: تركيب التعديل الكيميائي على أساس أكريدين
(1) مبدأ التوليف
تحتوي مركبات الأكريدين على هياكل مستوية فريدة من نوعها، وتوفر ذرات النيتروجين وأنظمة الحلقات العطرية في جزيئاتها مواقع نشطة للتعديل الكيميائي. من خلال إدخال بدائل محددة على حلقة الأكريدن، يمكن تصنيع مشتقات الأكريدن الصفراء ذات الخصائص والوظائف المختلفة. يتم تحضير أصفر أكريدني عادةً عن طريق تفاعل مركبات أكريدني مع كواشف تحتوي على مجموعات نشطة مثل مجموعات الأمينو أو الهالوجين، وإدخال البدائل المقابلة على حلقة أكريدني.
(2) خطوات تركيبية محددة
الأكريدين: كمادة أولية، يجب التأكد من نقائه وجودته لتقليل تداخل الشوائب في التصحيحات اللاحقة. يمكن تحضير الأكريدني عن طريق فصل قطران الفحم أو طرق التخليق العضوي.
كلوريد كلورو أسيتيل أو بروميد أسيتيل: كواشف لإدخال البدائل، فهي تتمتع بتفاعلية عالية ويمكن أن تخضع لتفاعلات بديلة مع أكريدين.
يذوب أكريدني في مذيب عضوي مناسب، مثل ثنائي كلورو ميثان أو كلوروفورم، ويضاف ببطء كلوريد كلورو أسيتيل أو بروميد أسيتيل قطرة قطرة تحت درجة حرارة منخفضة (عادة 0-5 درجة) وظروف التحريك. مطلوب رقابة صارمة على تسارع الحبرية أثناء عملية التفاعل لتجنب حدوث التفاعلات الجانبية الناجمة عن التركيز المحلي المفرط.
بعد فترة من التفاعل، ارفع درجة حرارة نظام التفاعل إلى درجة حرارة الغرفة واستمر في تحريك التفاعل لعدة ساعات للسماح للتفاعل بالمضي قدمًا بشكل كامل. بعد اكتمال التفاعل، يتم إخضاع خليط التفاعل إلى معالجة لاحقة-من خلال الاستخلاص، والغسيل، والتجفيف، وخطوات أخرى للحصول على كلوريد الأسيتيل أو مشتقات بروميد الأسيتيل من الأكريدني.
قم بإذابة كلوريد أسيتيل أكريدين أو مشتقات بروميد الأسيتيل في مذيب عضوي وأضف ثنائي إيثيل أمين الزائد أو مركبات أمين أخرى. يتم تنفيذ التفاعل في درجة حرارة الغرفة أو تحت ظروف التدفئة، ويعتمد وقت التفاعل على الوضع المحدد.
أثناء عملية التفاعل، يخضع كلوريد الأسيتيل أو بروميد الأسيتيل لعملية استبدال النيوكليوفيل مع مركبات الأمين لتوليد مشتقات الأميد من الأكريدين. بعد اكتمال التفاعل، يلزم أيضًا-المعالجة اللاحقة، بما في ذلك خطوات الاستخلاص والغسيل والتجفيف وإعادة البلورة للحصول على-وسيط أكريدين أميد عالي النقاء.
إجراء تصحيح cyclization على وسط أميد أكريدني في ظل الظروف الحمضية لتوليد أكريدني أصفر. تشتمل المحفزات الحمضية الشائعة على حمض الكبريتيك المركز، وحمض البوليفوسفوريك، وما إلى ذلك. يتم تنفيذ التفاعل تحت ظروف التسخين، ويجب تحسين درجة الحرارة والوقت وفقًا لنظام التفاعل المحدد.
أثناء تفاعل التدوير، يخضع وسيط أميد الأكريدني إلى التدوير داخل الجزيئات، مما يشكل بنية أكريدني الصفراء. بعد اكتمال التفاعل، يتم الحصول على المنتج النهائي لأصفر أكريدين من خلال خطوات مثل المعادلة، والاستخلاص، والغسيل، والتجفيف، وإعادة البلورة.
الطريقة الثانية: التوليف على أساس 3،6-ديامينواكريدين
(1) مبدأ التوليف
3،6-ديامينواكريدين هو وسيط مهم لتخليقمسحوق أكريفلافين. من خلال التعديل الكيميائي للمجموعة الأمينية لـ 3،6-ديامينواكريدين، يمكن إدخال بدائل محددة لتخليق أصفر أكريدني. تستخدم هذه الطريقة محبة النواة للمجموعات الأمينية، مما يسمح لها بالتفاعل مع الكواشف الكهربية المختلفة.
(2) خطوات تركيبية محددة
يمكن تصنيع 3،6-ديامينواكريدين من خلال خطوات مثل النترات وتخفيض الأكريدني. أولاً، يتم إخضاع الأكريدني إلى تفاعل النترتة في حمض مختلط من حمض النيتريك المركز وحمض الكبريتيك المركز، ويتم إدخال مجموعة نيترو عند الموضع 3,6 من حلقة الأكريدني للحصول على 3,6-دينيتروأكريدين.
بعد ذلك، يتم إخضاع 3،6-دينيتروأكريدين إلى تصحيح اختزال باستخدام عامل اختزال (مثل مسحوق الحديد، وكلوريد الستانوس، وما إلى ذلك) لاختزال مجموعة النيترو إلى مجموعة أمينية، مما يؤدي إلى 3،6-ديامينواكريدين.
قم بإذابة 3،6-ديامينواكريدين في مذيب عضوي مناسب وأضف فائض كلوروفورمات الميثيل أو كواشف كلوريد الأسيل الأخرى. تتم عملية التصحيح تحت درجة حرارة منخفضة (0-5 درجة) وظروف التحريك. بعد فترة من الوقت، يتم رفع درجة الحرارة إلى درجة حرارة الغرفة لمواصلة التصحيح.
تخضع المجموعات الأمينية لتفاعلات الاستبدال المحبة للنواة مع كلوريدات الأسيل لتكوين مشتقات أميد من 3,6- ديامينواكريدين. بعد اكتمال التفاعل، يخضع خليط التفاعل إلى معالجة لاحقة من خلال الاستخلاص والغسيل والتجفيف وخطوات أخرى للحصول على وسيط الأميد.
تفاعل إغلاق الحلقة للأميد الوسيط تحت الظروف القلوية لتوليد اللون الأصفر الأكريدني. تشتمل المحفزات القلوية الشائعة على هيدروكسيد الصوديوم، وهيدروكسيد البوتاسيوم، وما إلى ذلك. ويتم التفاعل تحت ظروف التسخين، مما يتسبب في تفاعل التدوير داخل الجزيئات للوسيط الأميدي لتشكيل بنية أكريدني الصفراء.
بعد اكتمال التفاعل، يتم الحصول على المنتج النهائي للأكريدني الأصفر من خلال خطوات مثل التحميض، والاستخلاص، والغسيل، والتجفيف، وإعادة البلورة.
الطريقة الثالثة: طريقة التوليف على أساس أكريدون
(1) مبدأ التوليف
يحتوي أكريدون على مجموعة كربونيل كيتون، والتي يمكن تكثيفها مع مركبات أمين لتكوين وسيط إيمين، ثم يتم تصنيعها إلى أكريدين أصفر من خلال الاختزال وخطوات أخرى. تستخدم هذه الطريقة تفاعل مجموعات كربونيل الكيتون لبناء بنية أكريدني الأصفر من خلال سلسلة من التفاعلات الكيميائية.
(2) خطوات تركيبية محددة
توليف أكريدون
مسحوق أكريفلافينيمكن تصنيعه من خلال تفاعل أكسدة الأكريدين. قم بإذابة الأكريدني في مذيب مناسب، وأضف المواد المؤكسدة (مثل بيروكسيد الهيدروجين، وبرمنجنات البوتاسيوم، وما إلى ذلك)، وقم بإجراء تفاعل أكسدة عند درجة حرارة وظروف تفاعل معينة لأكسدة ذرة كربون واحدة على حلقة الأكريدني إلى مجموعة كربونيل، مما ينتج أكريدون.
رد فعل التكثيف
قم بإذابة الأكريدون في مذيب عضوي وأضف ثنائي إيثيل أمين الزائد أو مركبات الأمين الأخرى. يتم إجراء عملية الاسترداد تحت ظروف التسخين، ويخضع كربونيل الكيتون للأكريدون لتفاعل التكثيف مع مركبات الأمين لإنتاج وسيط إيمين.
أثناء عملية التفاعل، من الضروري التحكم في درجة حرارة التفاعل ووقته لضمان التقدم السلس للتفاعل. بعد اكتمال التفاعل، يتم إخضاع خليط الاسترداد للمعالجة اللاحقة-من خلال الاستخلاص، والغسيل، والتجفيف، وخطوات أخرى للحصول على وسيط الإيمين.
رد فعل التخفيض
تحت تأثير عوامل الاختزال مثل بوروهيدريد الصوديوم وهيدريد ألومنيوم الليثيوم، يخضع وسيط الإيمين لتفاعل اختزال لتقليل رابطة الإيمين إلى مجموعة أمينية، مما يؤدي إلى تكوين أكريدني أصفر. يتم إجراء التفاعل تحت درجة حرارة منخفضة (0-5 درجة) وظروف التحريك. بعد اكتمال التفاعل، يتم الحصول على المنتج النهائي للأكريدني الأصفر من خلال خطوات مثل التحميض، والاستخلاص، والغسيل، والتجفيف، وإعادة البلورة.
(3) مزايا وعيوب الطريقة
المزايا: تستخدم هذه الطريقة التفاعل الكيميائي للأكريدون، والطريق الاصطناعي لديه درجة معينة من الابتكار، والتي يمكن أن توفر أفكارًا جديدة لتخليق الأكريدون الأصفر.
العيوب: شروط تفاعل الأكسدة في الأكريدون صارمة نسبيًا، وتتطلب رقابة صارمة على كمية الأكسدة وظروف التفاعل لتجنب الأكسدة المفرطة أو التفاعلات الجانبية الأخرى؛ إن عامل الاختزال المستخدم في تفاعل الاختزال باهظ الثمن وله درجة معينة من الخطر، ويتطلب عمليات سلامة صارمة.
الطريقة الرابعة: استكشاف طرق التوليف الأخضر
(1) التوليف بمساعدة الميكروويف
مبدأ:
التوليف بمساعدة الميكروويف هو استخدام طاقة الميكروويف لتسريع التفاعلات الكيميائية. يمكن لأفران الميكروويف أن تمكن الجزيئات المتفاعلة من امتصاص الطاقة بسرعة، وزيادة درجة الحرارة والضغط في نظام التصحيح، وبالتالي تسريع معدل التفاعل وتقصير وقت التصحيح.
طلب:
في تصنيع الأكريفلافين، يمكن تطبيق التركيب بمساعدة الميكروويف- على خطوات مثل عمليات الاستبدال وتفاعلات التدوير. على سبيل المثال، في عملية استبدال الأكريدني بكلوريد كلورو أسيتيل، يمكن أن يؤدي وضع المواد المتفاعلة في مفاعل الموجات الدقيقة وإجراء التفاعل تحت طاقة الموجات الدقيقة ووقت التفاعل المناسبين إلى تحسين معدل التصحيح والإنتاجية بشكل ملحوظ.
(2) تخليق السائل الأيوني المحفز
مبدأ:
السائل الأيوني هو نوع من المركبات الأيونية التي توجد في حالة سائلة عند درجة حرارة الغرفة أو بالقرب منها، مع ذوبان جيد، واستقرار حراري، وقابلية للتصميم. يمكن أن تعمل السوائل الأيونية كمحفزات أو مذيبات، وتشارك في التفاعلات الكيميائية، وتحسن انتقائية وإنتاجية التفاعل.
طلب:
في تصنيع الأكريفلافين، يمكن استخدام السوائل الأيونية في عمليات الاستبدال، والتفاعلات الحلقية، وخطوات أخرى. على سبيل المثال، في استبدال 3،6-ديامينواكريدين مع كلوروفورمات الميثيل، يمكن أن يؤدي استخدام السوائل الأيونية كمذيبات ومحفزات إلى زيادة معدل التفاعل والإنتاجية مع تقليل استخدام المذيبات العضوية.
المزايا والعيوب:
المزايا: تتميز السوائل الأيونية بقابلية إعادة التدوير وإعادة الاستخدام، مما يمكن أن يقلل من التلوث البيئي؛ ظروف انتصاب خفيفة وانتقائية جيدة.
العيوب: تكلفة تصنيع السوائل الأيونية مرتفعة نسبيا، وبعض السوائل الأيونية قد يكون لها سمية معينة، مما يتطلب تقييم السلامة.
الوسم : مسحوق أكريفلافين، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع