2-نيتروامينوميدازولين CAS 5465-96-3

2- نيتروسامينوميدازوليدين، إيميدازوليدين نقي بلوري أبيض، المنتج الصناعي عبارة عن مسحوق أبيض أو أصفر فاتح، محتوى أكبر من أو يساوي 98.0%، قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء البارد، قابل للذوبان بسهولة في الماء الساخن. 2-نيتروزامينوميدازوليدين، المعروف أيضًا باسم مقدمة إيميداكلوبريد، هو مركب كيميائي موجود في كل من الأشكال النقية والصناعية. وهو في حالته النقية عبارة عن بلورة بيضاء، بينما يظهر المنتج الصناعي كمسحوق أبيض أو أصفر فاتح بدرجة نقاوة عالية لا تقل عن 98.0%. يُظهر هذا المركب قابلية ذوبان متفاوتة في الماء، فهو قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء البارد ولكنه قابل للذوبان بسهولة في الماء الساخن. N-nitroiminoimidazolidine هو وسيط للإيميداكلوبريد. إيميداكلوبريد هو نوع جديد من المبيدات الحشرية شديدة الفعالية للامتصاص الداخلي للكلورونيكوتين، وقد تم تطويره بشكل مشترك من قبل شركة باير الألمانية وشركة المبيدات الحشرية اليابانية الخاصة في منتصف الثمانينيات وتم طرحه في السوق في عام 1991. والآن تم استخدام إيميداكلوبريد في 60 محصولًا في أكثر من 80 دولة، مع مجموعة واسعة من التطبيقات وسوق مبيعات كبيرة.

2- نيتروسامينوميدازوليدين(رقم CAS: 5346-72-6) هو مركب نيتروجين- يحتوي على مركب حلقي غير متجانس وله الصيغة الجزيئية C ∝ H ₇ N ∝ O ووزن جزيئي قدره 101.11 جم/مول. يتكون هيكلها من النيتروزامين (- N-NO) الذي تم إدخاله في الموضع الثاني لهيكل الإيميدازوليدين، مما يشكل توزيعًا فريدًا للإلكترون ونشاط التفاعل.

الوسطيات الكيميائية ووحدات التوليف

 

كوسيط رئيسي لتخليق مثبطات الإندول كيناز، 2- نيتروزامينوميدازوليدين يولد مشتقات أمينية من خلال تفاعل الاختزال لمجموعات النيترو، والتي تقترن أيضًا بحلقات الإندول لبناء هيكل عظمي أساسي. على سبيل المثال، في تخليق مثبطات CDK4/6 (مثل Palbiclib)، يقوم 2-Nitrosaminoimidazolidine وChloroindole بتوليد مواد وسيطة من خلال تفاعل الاستبدال النووي، ويتم اختزال النيتروسو إلى مجموعات أمينية من خلال الهدرجة الحفزية. تصل قيمة IC للمنتج النهائي لخلايا سرطان الثدي إلى مستوى النانومولار. تشارك في تصنيع المضادات الحيوية إيميدازوليدين، ومجموعات النيتروسو التي تعمل على أكسدة الاختزالات (مثل النيتروريدكتيز) في البكتيريا لتوليد أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS)، التي تعطل بنية غشاء الخلية. على سبيل المثال، الحد الأدنى للتركيز المثبط (MIC) لمشتقات 2-نيتروسامينوإيميدازوليدين ضد المكورات العنقودية الذهبية هو 2 ميكروجرام/مل، وهو أعلى بمقدار 3-5 مرات من المضادات الحيوية الإيميدازول التقليدية مثل ميترونيدازول. في تخليق معدلات مستقبلات 5-HT، يتم استخدام 2-نيتروزامينوميدازوليدين كمقدمة لتوليد مشتقات الهيدروكسيلامين من خلال التحلل المائي لمجموعات النيتروزو، مما يحسن انتقائية الدواء تجاه المستقبلات. على سبيل المثال، في تخليق مضادات مستقبلات 5-HT ∝ أوندانسيترون، يخضع 2-نيتروزامينوميدازوليدين وحلقة البنزيميدازول لتفاعل تكثيف لبناء بنية رئيسية، ويكون للمنتج تأثيرات وقائية وعلاجية كبيرة على الغثيان والقيء الناجم عن العلاج الكيميائي.

وسيطة المبيدات الحشرية

 

Used for the synthesis of new nicotine insecticides (such as thiamethoxam), 2-Nitrosaminoimidazolidine is reduced to chloroimidazolidine through nitroso groups, and further condensed with nitroguanidine to form active molecules. Field experiments have shown that insecticides containing 2-Nitrosaminoimidazolidine structure have a 95% efficacy against rice planthoppers, with a duration of 7-10 days longer than traditional pesticides. Participate in the synthesis of imidazolinone herbicides (such as imidacloprid), and nitroso destroys the acetyl lactate synthase (ALS) of weeds through oxidation, inhibiting the synthesis of branched chain amino acids. For example, the LC ₅₀ of 2-Nitrosaminoimidazolidine derivatives against barnyard grass is 0.5 μ g/mL, and they have high safety for rice (selectivity index>10).

تخليق المواد الكيميائية المتخصصة

 

يمكن استخدام مشتقات 2- نيتروسامينويميدازوليدين (مثل N, N '- ثنائي إيثيل-2-نيتروسامين إيميدازوليدين) كمثبطات لتآكل المعادن، وتشكيل روابط تنسيق مع طبقة الأكسيد على سطح المعدن من خلال مجموعات نيتروسو لمنع اختراق الوسائط المسببة للتآكل (مثل Cl ⁻). أظهرت الاختبارات الكهروكيميائية أنه في محلول 1 مولار من حمض الهيدروكلوريك، انخفض معدل تآكل مثبط التآكل على الفولاذ الكربوني بنسبة 90%، ووصلت كفاءة تثبيط التآكل إلى 95%. كمقدمة للمركبات الفوتوكرومية، يولّد 2-نيتروزامينوميدازوليدين بنية حلقة مفتوحة من خلال التحلل الضوئي لمجموعات النيترو، مما يحقق تغيرات لونية قابلة للعكس. على سبيل المثال، تتغير مشتقات البوليمر الخاصة بها من عديم اللون إلى اللون الأزرق تحت إشعاع الضوء فوق البنفسجي، وتستعيد لونها الأصلي بعد إشعاع الضوء المرئي، ولها دورة حياة تزيد عن 10 مرات، والتي يمكن استخدامها للنوافذ الذكية أو مواد التخزين الضوئية.

التوسع في التطبيق في المجالات المجزأة

 

يمكن استخدام مشتقات 2- نيتروسامينويميدازوليدين، مثل 2- حمض نيتروسامينوميدازوليدين-1-كربوكسيليك، كتحقيقات فلورية لتعزيز شدة التألق من خلال التنسيق بين مجموعات النيتروسو وأيونات المعادن (مثل Hg ² ⁺، Pb ² ⁺). على سبيل المثال، يصل حد الكشف عن Hg ² ⁺ إلى 10 ⁻⁹ مول/لتر، وله قدرة قوية على مقاومة التداخل (التداخل من أيونات المعادن الأخرى أقل من 5%). يستخدم لتحضير أعمدة كروماتوغرافيا كيرالية وفصل المتصاوغات الضوئية من خلال تفاعلات π - π لحلقات إيميدازوليدين. على سبيل المثال، يحتوي عمود هلام السيليكا المعدل باستخدام 2-نيتروزامينوميدازوليدين على عامل فصل قدره 1.8 لمضادات الإيبوبروفين ودرجة فصل (Rs) أكبر من 1.5.

التوسع في التطبيق في المجالات المجزأة

 

باعتباره مثبطًا للهب للبولي أميد (PA)، يولد 2-نيتروسامينوإميدازوليدين النيتروجين (N ₂) وثاني أكسيد الكربون (CO ₂) من خلال تحلل مجموعات النيترو، مما يخفف تركيز الغازات القابلة للاحتراق. أظهر تحليل قياس الحرارة الحراري (TGA) أن معدل الكربون المتبقي لمادة PA مع إضافة 5% من مثبطات اللهب وصل إلى 30% عند 800 درجة، وزاد مؤشر الأكسجين (LOI) من 21% إلى 28%. عامل المنشطات المشارك في تخليق بولي بيرول (PPy)، نيتروسو ينظم موصلية البوليمر من خلال نقل الشحنة. على سبيل المثال، تصل موصلية الأغشية الرقيقة PPy المخدرة بـ 2-نيتروزامينوإيميدازوليدين إلى 10 سم/سم، وهو أمر أعلى بمرتين من العينة غير المشابهة.

2- نيتروسامينوميدازوليدين(المشار إليه فيما يلي باسم إيميدازوليدين) هو وسيط مهم للإيميداكلوبريد. في الوقت الحاضر، يتم استخدام النيتروجوانيدين والإيثيلينديامين على نطاق واسع لتجميع إيميدازوليدين. ومع ذلك، هذه الطريقة سريعة، ويشارك النيتروجوانيدين عالي الانفجار بشكل مباشر في التفاعل، مما يقلل بشكل كبير من عامل أمان التوليف. والأهم من ذلك أن عائد هذه العملية منخفض، حوالي 40% فقط. من أجل تحسين إنتاجية إيميدازولين وتقليل تكلفة إيميداكلوبريد، تم إصلاح عملية تصنيع إيميدازولين في هذه الدراسة، وتم زيادة العائد إلى أكثر من 78٪.

تلخيص:

من بين الطرق الثلاثة، فإن تفاعل التكثيف من MNBA وEp تحت تحفيز هيدروكسيد الصوديوم والتفاعل العكسي لحمض الكارباميك لإعداد NAIM له انتقائية أعلى وإنتاجية، ولكن ظروف التفاعل قاسية نسبيًا، في حين أن تفاعل التكثيف من MNBA وEp لديه انتقائية وإنتاجية أعلى. أبسط ولكن مع انتقائية وإنتاجية أقل. لذلك، في التطبيقات العملية، يتطلب اختيار طريقة مناسبة لأبحاثك الخاصة لإعداد NAIM مزيدًا من الدراسة.

يلعب N-nitroiminoimidazolidine دورًا حاسمًا كمادة وسيطة في إنتاج إيميداكلوبريد، وهو مبيد حشري عالي الفعالية ينتمي إلى فئة الكلورونيكوتين. تم تطوير إيميداكلوبريد بشكل مشترك من قبل شركة Bayer الألمانية والشركة اليابانية الخاصة للمبيدات الحشرية في منتصف-الثمانينات من القرن العشرين وتم طرحه في السوق في عام 1991. ومنذ ذلك الحين، اكتسب اعتمادًا واسع النطاق نظرًا لفعاليته واسعة النطاق وتم استخدامه في أكثر من 60 نوعًا من المحاصيل في أكثر من 80 دولة حول العالم.

يتميز إيميداكلوبريد بآلية الامتصاص الداخلي الخاصة به، مما يسمح بامتصاصه بشكل فعال من قبل النباتات من خلال جذورها وسيقانها وأوراقها وحتى البذور. بمجرد امتصاصه، يتم نقله إلى جميع أنحاء النبات، مما يوفر حماية نظامية ضد مجموعة واسعة من الآفات الحشرية. يعتبر هذا المبيد الحشري فعالًا بشكل خاص ضد الحشرات الماصة مثل حشرات المن والذبابة البيضاء والتربس، بالإضافة إلى بعض الآفات التي تنتقل عن طريق التربة.

ويمكن أن يعزى اعتماد إيميداكلوبريد على نطاق واسع إلى مزاياه العديدة، بما في ذلك فعاليته العالية، وسميته المنخفضة للثدييات والطيور، وملاءمته للبيئة. بالإضافة إلى ذلك، فهو يتمتع بتأثير متبقي طويل، حيث يوفر حماية طويلة الأمد-للمحاصيل. ونتيجة لذلك، أصبح إيميداكلوبريد عنصرا أساسيا في الزراعة الحديثة، مع حصة سوقية كبيرة وطلب متزايد على مستوى العالم.

2- نيتروزامينوميدازوليدين هو مركب كيميائي يثير قلقًا كبيرًا بسبب خصائصه المسببة للسرطان والمطفرة والسامة. وفي حين أن تطبيقاته الصناعية محدودة، فإن وجوده كمنتج ثانوي أو ملوث يشكل مخاطر على صحة الإنسان والبيئة. تعتبر اللوائح الصارمة وممارسات التعامل الآمن وتطوير البدائل ضرورية للتخفيف من هذه المخاطر. ومع استمرار الأبحاث في الكشف عن المدى الكامل لتأثيرات NAI، ستكون التدابير الاستباقية حاسمة في حماية الصحة العامة والنظم البيئية.

من خلال فهم الكيمياء والسمية والمشهد التنظيمي لـ 2-نيتروزامينوميدازوليدين، يمكن لأصحاب المصلحة اتخاذ قرارات مستنيرة لتقليل التعرض وتعزيز السلامة عبر الصناعات.

الوسم : 2-nitroaminoimidazoline cas 5465-96-3، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع