أيوميثان - d3هو سائل عديم اللون ، صيغة جزيئية CD3i ، CAS 865 - 50-9 ، والتي يمكن استخدامها ككاشف وضع علامات النظير. إنها مادة كيميائية بحثية مفيدة ، والتي تستخدم في البحوث الكيميائية الحيوية لتحليل الببتيدات والجليكان عن طريق التحليل التحليلي. الأحماض الأمينية Deusterated لها نفس التركيب وخصائص مماثلة مع الأحماض الأمينية الشائعة. يمكن استخدام الأحماض الأمينية المنفذة على نطاق واسع كتشابك ومعايير داخلية. في الطب السريري ، يمكن استخدام الأحماض الأمينية التي تبرز لدراسة بعض الآليات الفسيولوجية للبشر والحيوانات والنباتات والكائنات الحية الدقيقة ، والكشف عن العمليات الفيزيائية والكيميائية في الخلايا البيولوجية. لذلك ، من الضروري للغاية دراسة طريقة اصطناعية لثوموسيتين S- (الميثيل D3) مع ديوتيريوم عالي المستوى. يعتبر اليودوميثان الذي يعتبر كاشف مثيلة ديوتيريوم جيد ، والذي عادة ما يتم تصنيعه بواسطة أيودوميثان. ومع ذلك ، فإن طريقة التحضير التقليدية لليودوميثان المعقدة معقدة ، والمواد الخام المعقولة باليود الرخيصة غير متوفرة ، والاقتصاد الذري ليس مرتفعًا.
|
صيغة كيميائية |
CD3i |
|
كتلة دقيقة |
145 |
|
الوزن الجزيئي |
145 |
|
m/z |
145 (100.0%), 146 (1.1%) |
|
تحليل عنصري |
C, 8.29; H, 4.17; I, 87.55 |
|
|
|
إنه سائل عديم اللون ويمكن استخدامه ككاشف وضع علامات نظير. إنها مادة كيميائية بحثية مفيدة. يستخدمأيوميثان - d3يتم استخدام CAS 865 - 50 - 9 في الأبحاث الكيميائية الحيوية لتحليل الببتيدات والجليكان عن طريق تطبيق تقنيات التحليل التحليلي. يرجى إحالة مؤسساتنا المعيارية أو COA ، إذا كنت بحاجة إلى التفاوض ، مرحبًا بك في استشارة مبيعاتنا. مرحبا بكم في الاستفسار! سيقدم قسم المبيعات لدينا خدمة فردية لك ، بما في ذلك دعم الأعمال والتكنولوجيا. إضافة معلومات عن المركب الكيميائي: MP - 66.5 الدرجة C (مضاءة) ، BP 42 درجة C (مضاءة) ، الكثافة 2.330 جم / مل في 25 درجة مئوية ، كثافة البخار 4.89 (مقابل الهواء) ، ضغط البخار 22.83 رطل (55 درجة مئوية م) 1732026.
يدويثان ديوميثان (CDI) هو مركب نظير يسمى فيه ذرات الهيدروجين الثلاث لمجموعة الميثيل في اليودوميثان (CH3) بذرات الديوتيريوم. بصفتها كاشفًا رئيسيًا ، تجعل خصائص وضع العلامات في النظائر الفريدة غير قابلة للشفاء في مجالات مثل التوليف العضوي ، وتطوير الدواء ، والرنين المغناطيسي النووي (الرنين المغناطيسي النووي) ، وتتبع التمثيل الغذائي ، وعلوم المواد.
1. تعديل الاتجاه للهياكل الجزيئية المعقدة
يمكن لليودوميثان التي يمكن أن تقوم بدقة تعديل مواقع محددة في المنتجات الطبيعية أو الجزيئات النشطة بيولوجيًا. على سبيل المثال:
وضع العلامات على مركب الببتيد: في تطور أدوية الببتيد ، يتم استخدام اليودوميثان الهرواق لميثيلات المجموعات الأمينية من السلاسل الجانبية ليسين ، مما يولد شرائح الببتيد المسمى Deuterted لتتبع مسارات التمثيل الغذائي للأدوية في الجسم الحي.
تحليل الكربوهيدرات: في دراسة بنية السكاريد ، يتفاعل اليودوميثان المغطى مع مجموعات الهيدروكسيل لتشكيل الأثير الميثيل المتفوق ، ويتم تحليل هيكل المتفرعة وطريقة اتصال سلاسل السكر بواسطة تقنية الرنين المغناطيسي النووي.
2. مركبات الأدوات لدراسة آليات التفاعل
يمكن أن يكشف اليودوميثان الذي يبرز ، ككاشف وضع علامات النظائر ، عن العمليات الديناميكية للتفاعلات العضوية. على سبيل المثال:
دراسة على حركيات تفاعل SN2: من خلال رد فعل اليوديوثان المتسلق مع alcoholate الصوديوم deuterted ومراقبة معدل نقل الميثيل deuterted باستخدام الرنين المغناطيسي النووي ، يتم التحقق من تكوين حالة الانتقال من التفاعل.
تتبع التفاعل الجذري الحرة: في التفاعلات التحفيزية الضوئية ، يمكن التقاط الجذور الحرة CD3 الناتجة عن تحلل اليودوميثان الهرواق بواسطة الرنين المغناطيسي النووي ، مما يوضح التركيب الوسيط لنقل السلسلة الجذرية الحرة.
1. دراسات الدوائية (ADME)
يوفر اليودوميثان الذي ينفصل عنه أداة أساسية للدراسات الدوائية من خلال إدخال ذرات الديوتيريوم لتغيير مسارات التمثيل الغذائي للعقاقير
تحديد المستقلب: في تعديل الديوتيريوم لمضاد - ، يحل الدوريانب إيدوميثان بالورم محل مجموعة الميثيل على حلقة البنزين مع CD3 ، مما يولد sorafenib deuterted (donafenib). بمقارنة ملفات التعريف الأيضية للأدوية غير المنقوشة وغير المقلوبة ، فقد وجد أن التثبيط يمنع بشكل كبير إنزيم CYP3A4 بوساطة استقلاب التأكسد ، ويمتد نصف عمر الدواء من 4.8 ساعات إلى 9.2 ساعة.
تحليل اختلاف الأنواع: في الأنواع المتقاطعة ، يمكن أن تميز المقارنات الدوائية الدوائية ، الأدوية التجريبية المسمى deuterted ، ما إذا كانت الاختلافات الأيضية ناتجة عن نشاط الإنزيم أو وظيفة الناقل ، مما يوفر بيانات دقيقة للدراسات قبل السريرية.
2. الترجمة السريرية للعقاقير
تعزز تقنية Deuteration تطوير الأدوية الجديدة من خلال تحسين الخصائص الدوائية:
ابتكار أدوية الورم المضادة لـ -: دوار دواء الورم ، باعتباره أول دواء للورم المعتمد في العالم ، لديه متوسط بقاء إجمالي لمدة 12.1 شهرًا في علاج التكرار المتقدم 3 في المرحلة الثالثة ، أو أعلى من ذلك ، وتصنيفًا. ردود الفعل.
الاختراق في علاج الأمراض العصبية: يمكن تمديد عمر Deuterted Butyrazine (Austedo) ®) عن طريق استبدال الديوتيريوم ، نصف - للدواء إلى 9-10 ساعات ، مما يقلل من عدد الجرعات اليومية لمرضى هنتنغتون من 3 إلى 2 ، وتخفيض عدد الآثار الجانبية مثل الاكتئاب والقلق بنسبة 20 ٪.
3. تقييم سمية المخدرات وتصميم التوهين
يمكن أن يكشف اليودوميثان الذي يثبت آلية تكوين المستقلبات السامة:
التحسين المضاد للاكتئاب: يولد الباروكستين وسيط كاربين نشط للغاية تحت عمل CYP2D6 ، مما يؤدي إلى سمية الكبد. يقلل CTP-347 المشتق من Deuterted CATP-347 بنسبة 80 ٪ عن طريق تثبيط الأكسدة CYP2D6 بوساطة ، مما يقلل بشكل كبير من خطر التفاعلات الدوائية.
أبحاث التمثيل الغذائي للمضادات الحيوية: في تطور المضادات الحيوية للفلوروكينولون ، يمكن للأدوية التي تسمى اليودوميثان المسمى بتتبع مسارات المستقلبات الحساسة وتوفر أساسًا للتحسين الهيكلي.
الرنين المغناطيسي النووي (الرنين المغناطيسي النووي) وتحليل طيف الكتلة: تحليل هيكلي عالي الدقة
1. المواد القياسية لطيفي الرنين المغناطيسي النووي
Deusteratedأيوميثان - d3كمعيار داخلي للرنين المغناطيسي النووي لديه المزايا التالية:
مرجع التحول الكيميائي: في ¹ H NMR ، تقع إشارة الميثيل لـ CD3 I في Δ 2.1 جزء في المليون ، والتي يمكن استخدامها كمرجع تحول كيميائي لقمم المذيبات (مثل CDCL3) لتحسين دقة التحليل الطيفي.
أداة التحليل الكمي: من خلال حساب النسبة المولية لليودوميثان المتساقط إلى الحليل ، مع المنطقة المتكاملة ، يمكن حساب تركيز المركب بخطأ يتم التحكم فيه في غضون 1 ٪.
2. مطياف الكتلة لتخفيف النظير (IDMS)
يدويثان يثني كمعيار داخلي نظيري لتحليل تتبع فائق:
الكشف عن الملوثات البيئية: في تحليل GC - MS من ثنائي الفينيل متعدد الكلور (PCBS) ، يمكن أن تؤدي إضافة المعايير الداخلية النظرية المسمى باليودوميثان الهرمي إلى تصحيح تأثيرات المصفوفة وتقليل حد الكشف إلى 0.01 نانوغرام/غرام.
القياس الكمي للعينات البيولوجية: في تحديد تركيز الدواء في البلازما ، يتم استخدام نظائره المسمى اليودوميثان المسمى كمعايير داخلية للقضاء على الاختلافات في كفاءة التأين وتحسين الدقة الكمية.
3. الاستقطاب النووي الديناميكي (DNP) المحسّن الرنين المغناطيسي النووي
يمكن أن يعزز اليودوميثان المصنوع من اليودوميثان المدمج مع المستقطبين الجذريين الحرة حساسية الرنين المغناطيسي النووي:
الأبحاث حول بنية بروتين الغشاء: في تجارب DNP ، تتفاعل جزيئات الدهون المسمى باليودوميثان الهرواق مع البروتينات ، مما يعزز الإشارة بأكثر من 100 مرة وتقصير وقت الحصول على البيانات إلى مستوى الدقيقة.
توصيف المواد الصلبة: في تحليل ² ⁷ al nmr لمواد قطب البطارية ، يتم استخدام اليودوميثان المغطى باليودوميثان الوسيط كوسيلة استقطاب للكشف عن بيئة التنسيق المحلية لأيونات الألومنيوم.
1. إعداد البوليمرات
يستخدم اليودوميثان الذي يبرز لتجميع مواد البوليمر الخاصة:
polyethylene deuterted: من خلال بلمرة التنسيق التي يسببها اليودوميثان الهرواق ، يتم إنشاء البولي إيثيلين المقلوب بالكامل (CD ₂ - ₂) ₙ ، مع تحول ذروة امتصاص الأشعة تحت الحمراء نحو أرقام الموجة السفلية ، والتي يمكن استخدامها كعامل تباين في تجارب النخاع النيوتروني.
مواد البلورة السائلة السائلة: إدخال مجموعات CD3 في الجزيئات البلورية السائلة السلسلة الجانبية يمكن أن يعدل نطاق درجة حرارة انتقال الطور وتوسيع نطاق درجة حرارة التشغيل من شاشات الكريستال السائل.
2. مواد أشباه الموصلات
يستخدم اليودوميثان الذي يثني لإعداد أشباه الموصلات العضوية:
تحسين الكفاءة لأجهزة OLED: في Deuterted ALQ ∝ (TRIS (8-hydroxyquinoline) الألومنيوم) ، بعد استبدال مجموعة الميثيل بـ CD3 ، زادت كفاءة الكم الخارجية للجهاز من 5 ٪ إلى 7 ٪ ، بسبب الانتقال غير الإشعاعي المكبوت بالتخلص.
الخلايا الشمسية Perovskite: يمكن أن تقلل طبقات البيروفسكيت المعدلة من اليودوميثان المعدلة من ترحيل أيون ، مما يمتد ثبات الجهاز (T80) من 500 ساعة إلى 2000 ساعة.
1. البحث عن بنية البروتين والديناميات
ديوميثان ديوميثان لأبحاث بروتين الرنين المغناطيسي النووي:
طريقة وضع العلامات الميثانول التي تبرز: يتفاعل اليودوميثان الهرواق مع ميثانول ديهيدروجيناز لتوليد الميثانول deuterted (CD3 OH) ، والذي يقوم بعد ذلك بتسمية مجموعات الميثيل البروتينية وتحليل التغيرات التوافقية الديناميكية للبروتين.
محلول بروتين الغشاء الرنين المغناطيسي النووي: في المجهرية المنظفات ، يمكن جزيئات الدهون المسمى باليودوميثان الزلاجية أن تقلل من تداخل الخط الطيفي وتحسين دقة إشارة البروتين الغشائي.
2. الأيض واكتشاف المؤشرات الحيوية للمرض
يدويثان يودوميثان كأداة لتحليل التدفق الأيضي:
دراسة إعادة برمجة السرطان الأيضية: إضافة اليودوميثان المسمى الميثانول المسمى بالميثانول إلى وسط ثقافة الخلايا السرطانية ، وتتبع مسار دمج الميثيل deuterted من خلال الرنين المغناطيسي النووي ، والكشف عن العملية الديناميكية لتوليد اللاكتات في تأثير واربورغ.
تشخيص الأمراض التنكسية العصبية: في نموذج مرض الزهايمر ، يمكن أن يميز مستقلبات السوائل الدماغية المسمى باليودوميثان المسمى ، مع دقة تشخيصية قدرها 92 ٪.
3. التحفيز الحيوي وهندسة الإنزيم
يدويثان يدويثان لبحوث آلية تفاعل الإنزيم:
اختبار نشاط ميثيل ترانسفيراز: باستخدام اليودوميثان الهرواق كمتبرع ميثيل ، تمت مراقبة معدل نقل الميثيل deuterted بواسطة الرنين المغناطيسي النووي لتقييم كفاءة الإنزيم الحفاز (KCAT/KM).
فحص مثبط الإنزيم: في تجارب تثبيط الإنزيم CYP450 ، يمكن للركائز المسمى باليودوميثان المغطى بتمييز تثبيط التنافس عن تثبيط غير تنافسي ، مما يوجه تحسين بنية المثبط.
أيوميثان - d3بحثه: بلوم تيك
ملاحظة: Bloom Tech (منذ عام 2008) ، حقق تقنية Chem - هي التابعة لنا.
يتم تحضير معظم اليودوميثان الذي تم سبحه من خلال تفاعل اليود للميثانول deuterted ، ويمكن استخدام طرق التوليف المختلفة اعتمادًا على نوع كاشف اليود.
الطريقة 1:
حقن ببطء كاشف الفوسفور الأحمر (50.0 جم ، 1.6 مول) ، H2O (100 مل) ، واليود العنصري (250.0 جم ، 1.0 مول) في قارورة سعة 250 مل جافة مع مكثف الارتجاع في -15 درجة مئوية لمدة 0.5 ساعة. ثم أضف تدريجياً الميثانول deuterted (30.0 جرام ، 0.8 مول) إلى خليط التفاعل. سخني خليط التفاعل إلى 65 درجة واستمر في التحريك لمدة ساعتين تقريبًا. بعد التفاعل ، قم بتبريد خليط التفاعل إلى درجة حرارة الغرفة. أخيرًا ، قم بتقطير خليط التفاعل عند 45 درجة وجمع الكسور المقابلة للحصول على جزيء المنتج المستهدف D3 اليودوميثان.
الطريقة 2:
يُضاف الميثانول DeUterated (CD3OD) (0.5 جم ، 1.13 مل ، 0.0138 مول) لتجفيف ثنائي كلورو ميثان (10 مل) في قارورة أسفل 20 مل. ثم أضف TMSI (2.77 جرام ، 1.98 ملليتر ، 0.0138 مول) إلى محلول التفاعل الذي تم الحصول عليه ، ويُحرَّك خليط التفاعل ببطء عند 0 درجة لعدة ساعات. ثم نقلها إلى درجة حرارة الغرفة وحرك خليط التفاعل في درجة حرارة الغرفة لمدة 8 ساعات. بعد الانتهاء من التفاعل ، ليست هناك حاجة لمزيد من التنقية. يمكن استخدام اليودوميثان الذي تم الحصول عليه من التفاعل مباشرة للخطوة التالية من التفاعل.
الوسم : أيوميثان - D3 CAS 865-50-9 ، الموردون ، المصنعون ، المصنع ، البيع بالجملة ، الشراء ، السعر ، الجزء الأكبر ، للبيع