مسحوق تروبيكاميد CAS 1508-75-4

مسحوق التروبيكاميد، المكون الرئيسي للتوبيكاميد، المعروف أيضًا باسم mydriacyl، الاسم الكيميائي: n-إيثيل-2-فينيل-ن - (4-بيريديل ميثيل) هيدروكسي بروبيل أمين، مسحوق بلوري أبيض؛ لا طعم له. قابل للذوبان في الإيثانول أو الكلوروفورم، قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء؛ قابل للذوبان في حمض الهيدروكلوريك المخفف أو حمض الكبريتيك المخفف. ينتمي منتجه النهائي إلى أدوية مضادات الكولين، التي لها تأثيرات توسيع حدقة العين وتخدير العضلات الهدبية. تأثير سريع ووقت قصير. هذا هو الخيار الأول لتوسع حدقة العين. لتوسع الحدقة، وفحص قاع العين، وقياس البصر، والتهاب القزحية. يتمتع المنتج بقاعدة مستخدمين جيدة في دبي والإمارات العربية المتحدة، كما أن للعملاء تعليقات جيدة على منتجاتنا.

المنتج النهائي لهذه المادة هو دواء مضاد للكولين، والذي يمكن أن يمنع إثارة مصرة القزحية والعضلات الهدبية الناجمة عن الأسيتيل كولين. يمكن لمحلوله 0.5% أن يوسع حدقة العين. يمكن لمحلول 1٪ أن يشل العضلات الهدبية ويوسع حدقة العين. التروبيكاميد هو مشتق اصطناعي من حمض الاستوائي. لديها ثابت تفكك منخفض. معظم L عبارة عن جزيئات غير منحلة قابلة للذوبان في الدهون. لذلك، يتمتع بنفاذية جيدة داخل العين وانتشار قوي للأنسجة. قد يكون هذا هو السبب في بدء التشغيل السريع وقصر وقت الصيانة.

MP 98 درجة ، BP 492.8 ± 45.0 درجة ( متوقع ) ، الكثافة 1.161 ± 0.06 جم / سم 3 ( متوقعة ) ، ظروف التخزين 2-8 درجة مئوية ، الذوبان 45٪ (w / v ) aq 2-hydroxypropyl - -cyclodextrin : 4.3 mg / ml ، معامل الحموضة (pKa) ) pKa 5.3 ( غير مؤكد ) , شكل صلب , اللون أبيض , الذوبان في الماء 0.2 جم / لتر ( 25 درجة مئوية ) , الطول الموجي الأقصى ( μmax ) 254 نانومتر ( HCl aq. ) ( مضاء ) , علامة البضائع الخطرة Xn, Xi , رمز فئة الخطر 20 / 21 / 22-36 / 37 / 38-42 / 43-41-37 / 38-22، تعليمات السلامة 22-26-36-36 / 37 / 39، WGK ألمانيا 3، RTECS CY1487860

مسحوق التروبيكاميدهو دواء مضاد للكولين. وهو مسحوق بلوري أبيض في درجة حرارة الغرفة، عديم الرائحة، قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء، وقابل للذوبان بسهولة في الإيثانول، وحمض الهيدروكلوريك المخفف، وحامض الكبريتيك المخفف والكلوروفورم. يمكن أن يمنع إثارة مصرة القزحية والعضلة الهدبية الناجمة عن الأسيتيل كولين. محلوله 0.5% يمكن أن يسبب اتساع حدقة العين؛ محلول 1% يمكن أن يسبب شلل العضلة الهدبية وتوسع حدقة العين. سريرياً، يستخدم بشكل رئيسي لعلاج قطرات العين وتنظيم الشلل. توبيراميت هو مشتق اصطناعي من حمض التولويك. يحتوي الكتاب الكيميائي على ثابت تفكك منخفض، ونفاذية جيدة داخل العين وانتشار قوي للأنسجة، وهو ما قد يكون السبب في ظهوره السريع وقصر مدته. هذا المنتج 0.5%، 1% محلول قطرات للعين خلال 20-30 دقيقة بعد وصول توسيع حدقة العين وتنظيم الشلل إلى الذروة. ثم انخفض التأثير تدريجيًا، حيث نظم الشلل (الإعاقة) لمدة 2 إلى 6 ساعات. توسع الحدقة (المتبقي) حوالي 7 ساعات. توبيراميت هو دواء مشابه للأتروبين، والذي يمكن أن يسبب زيادة حادة في ضغط العين في زرق انسداد الزاوية وقد يحفز أيضًا زرق انسداد الزاوية غير المشخص.

تروبيكاميد هو دواء يستخدم على نطاق واسع في تشخيص وعلاج طب العيون، وتتمثل وظيفته الرئيسية في توسيع حدقة العين ومنع تقلص العضلات الهدبية.

على الرغم من أن تروبيكاميد يستخدم على نطاق واسع في طب العيون، إلا أن الاستخدام المفرط أو غير المناسب قد يسبب بعض الآثار الجانبية، مثل عدم وضوح الرؤية، والحساسية للضوء، وحرقان العين، وزرق إغلاق الزاوية. لذلك، من الضروري استخدامه بشكل صحيح تحت إشراف الطبيب واتباع تعليمات الدواء بدقة للتحكم في الجرعة وتكرار الاستخدام.

مسحوق التروبيكاميدكدواء يستخدم على نطاق واسع في الممارسة السريرية لطب العيون، يلعب دورًا لا غنى عنه في العلاج والفحص نظرًا لآلية عمله الدوائية الفريدة. يعمل هذا الدواء بشكل رئيسي على عضلات العين، ويحقق تأثيرات توسع حدقة العين وينظم الشلل من خلال آليات حصار المستقبلات المحددة، مما يوفر طرق فحص وعلاج مهمة لأطباء العيون. فيما يلي تحليل مفصل لآلية عمل التوبيرامين.

التركيب الكيميائي وهدف العمل

 

يحتوي التركيب الكيميائي للتوبيرامين على مجموعات وظيفية محددة تمكنه من التفاعل مع مستقبل الأسيتيل كولين (AChR) في عضلات العين. مستقبل الأسيتيل كولين هو بروتين موجود على غشاء الخلية، وهو مسؤول عن استقبال الإشارات من الناقل العصبي الأسيتيل كولين، وبالتالي يؤدي إلى تقلص العضلات أو استجابات الاسترخاء. آلية عمل التوبيرامين هي تثبيط ارتباط الأسيتيل كولين بالمستقبلات بشكل تنافسي، وبالتالي منع عملية الإشارة هذه.

آلية التلاميذ المتوسعة

 

يتم التحكم في تقلص واتساع حدقة العين بشكل مشترك عن طريق العضلة العاصرة الحدقة وعضلة فتح الحدقة. في الظروف العادية، عندما تنقبض العضلة العاصرة للحدقة، تتقلص الحدقة، بينما عندما تنقبض العضلة المفتوحة للحدقة، تتوسع الحدقة. يعمل التوبيرامين بشكل رئيسي على مستقبلات الأسيتيل كولين في العضلة العاصرة الحدقية، مما يمنع إشارة الانكماش الناتجة عن الأسيتيل كولين ويحافظ على العضلة العاصرة الحدقية في حالة استرخاء. نظرًا لأن عضلة فتح الحدقة نفسها لا تتأثر بشكل مباشر بالتوبيرامين، لكن في حالة استرخاء العضلة العاصرة للحدقة، يزداد التوتر النسبي لعضلة فتح الحدقة، مما يؤدي إلى اتساع حدقة العين. تتيح هذه الآلية للتوبيرامين توسيع حدقة العين بسرعة وفعالية أثناء فحوصات العيون، مما يوفر مجال رؤية واضح لفحص قاع العين.

آلية تنظيم الشلل

 

تشير وظيفة الإقامة للعين إلى قدرة العين على التركيز على الأشياء الموجودة على مسافات مختلفة عن طريق تغيير شكل العدسة البلورية. يتم التحكم في هذه العملية بشكل رئيسي عن طريق العضلة الهدبية. عندما تركز العين على الأشياء القريبة، تنقبض العضلة الهدبية، مما يجعل العدسة أكثر تحدبًا ويزيد من قدرتها على انكسار الضوء، مما يسمح بعرض الصورة بوضوح على شبكية العين. يعمل التوبيرامين أيضًا على مستقبلات الأسيتيل كولين في العضلة الهدبية، مما يمنع إشارة الانكماش الناتجة عن الأسيتيل كولين ويؤدي إلى استرخاء العضلات الهدبية. استرخاء العضلة الهدبية يمنع العدسة من تغيير شكلها بشكل فعال، وبالتالي تحقيق شلل التكيف. في حالة شلل التكيف، لا تستطيع العيون التركيز على الأشياء القريبة، مما يوفر الظروف اللازمة للفحص الانكساري، مما يسمح للأطباء بتقييم حالة انكسار العين بشكل أكثر دقة.

الفروق الفردية في آلية العمل واستقلاب الدواء

 

ومن الجدير بالذكر أن آلية عمل التوبيرامين قد تختلف بين الأفراد. ويرجع ذلك أساسًا إلى الاختلافات في توزيع وكثافة وحساسية مستقبلات الأسيتيل كولين بين الأفراد، بالإضافة إلى الاختلافات في نشاط إنزيمات استقلاب الدواء. قد تؤدي هذه العوامل إلى اختلافات في وقت ظهور التوبيرامين وشدته ومدته لدى الأفراد المختلفين. لذلك، عند استخدام التوبيرامين، يحتاج الأطباء إلى ضبط جرعة الدواء وتكراره وفقًا لحالة المريض المحددة لضمان سلامة الدواء وفعاليته.

بالإضافة إلى ذلك، يتأثر التمثيل الغذائي وإفراز التوبيرامين أيضًا بعوامل فردية. يتم استقلاب الأدوية بشكل رئيسي وإفرازها من خلال الكبد والكليتين. قد تؤدي الاختلافات في نشاط إنزيمات استقلاب الدواء في الكبد إلى اختلاف معدلات استقلاب التوبيرامين لدى الأفراد المختلفين. قد يحتاج المرضى الذين يعانون من ضعف وظائف الكلى إلى ضبط جرعات الدواء لتجنب ردود الفعل السلبية الناجمة عن تراكم الدواء في الجسم.

نظرًا لأن هذا المنتج دواء مشابه للأتروبين، فإنه يمكن أن يزيد قليلاً من ضغط العين لزرق انسداد الزاوية، وقد يحفز أيضًا زرق انسداد الزاوية غير المشخص. الرضع والأطفال الصغار حساسون للغاية لهذا المنتج، ويمكن أن تسبب قطرات العين احمرارًا موضعيًا في الجلد وجفاف الفم بعد الامتصاص.

نحن المورد منمسحوق تروبيكاميد.

عادة ما يتم تحقيق طريقة تصنيع التوبيكاميد من حمض 3-هيدروكسي-2-فينيلبروبيونيك من خلال سلسلة من التفاعلات الكيميائية. فيما يلي الخطوات التفصيلية والمعادلات الكيميائية المقابلة لعملية التوليف:

الخطوة 1: تصنيع نيتروبنزالدهيد.

يعتبر Nitrosobenzaldehyde وسيطًا رئيسيًا في تركيب التوبيكاميد.

C₇H₆O + NNaO₃+H₂O₄S → نيتروسوبنزالدهيد+H₂يا + نا₂لذا₄

الخطوة 2: تصنيع حمض 2-أمينو-3-هيدروكسي-2-فينيلبروبانويك.

حمض 2-أمينو-3-هيدروكسي-2-فينيلبروبيونيك هو مركب أولي لمادة التوبيكاميد.

نيتروسوبنزالدهيد + ثنائي ميثيل أمين + H₂O+C₂H₄O₂→ 2-أمينو-3-هيدروكسي-2-حمض فينيلبروبيونيك

الخطوة 3: تخليق تولكابون.

في هذه الخطوة، يتم تحويل حمض 2-أمينو-3-هيدروكسي-2-فينيلبروبيونيك إلى منتج التوبيكاميد النهائي من خلال سلسلة من التفاعلات.

2-أمينو-3-هيدروكسي-2-حمض فينيل بروبيونيك+كلوريد الأسيل+C₃H₉N → C₁₇H₂₀N₂O₂+حمض الهيدروكلوريك+C₃H₁₀كلن

الخطوات المحددة لتخليق التوبيكاميد-عالي النقاء هي كما يلي:

(1) أضف 2.5 جم من حمض 3-هيدروكسي-2-فينيل بروبانويك و10 مل من التولوين إلى زجاجة مغلفة سعة 50 مل. بعد استبدال النيتروجين، قم بحفظه وتسخينه إلى 50 درجة. أضف 37 ملجم من ثلاثي إيثيل أمين و2.33 جم من كلوريد الأسيتيل على التوالي، وتفاعل لمدة 3 ساعات، ثم قم بالذوبان؛ يسقط إلى درجة حرارة الغرفة، ويضاف 2.5 جم من كلوريد السلفوكسيد قطرة قطرة، ويستمر التفاعل لمدة 3 ساعات، ويركز تحت ضغط مخفض للحصول على 2-كلوروكربونيل-2-فينيل إيثيل إستر.

(2) قم بإعداد زجاجة أخرى مغلفة سعة 50 مل، وأضف 0.55 جم من إيثيل بيريدين-4-ميثيل أمين، و0.46 جم من ثلاثي إيثيل أمين، و10 مل من التولوين، واستبدلها بالنيتروجين، ثم قم بالحماية، ثم برد إلى درجة 0-5. أضف ببطء 1 جم من 2-كلوروكربونيل-2-فينيل إيثيل إستر قطرة قطرة في محلول 3 مل من التولوين، وتحكم في درجة الحرارة أقل من 5 درجات. بعد التقطير، حافظ على التفاعل عند درجة 0-5 لمدة 1-2 ساعة.

(3) يكتمل التفاعل، تتم إضافة 10 مل من الماء قطرة قطرة، واستخلاصه بشكل منفصل، وغسله بالماء المالح، وإضافة 10 مل من محلول حمض الهيدروكلوريك 3n إلى طبقة التولوين للتحلل المائي عند درجة حرارة 50-55 درجة لمدة 3-5 ساعات. يتم تبريد التفاعل إلى درجة حرارة الغرفة، وفصله، ويتم الحصول على الطور المائي. يتم غسل الطور المائي مرتين باستخدام أسيتات الإيثيل.

(4) خفض درجة الحرارة إلى 0-10 درجة، وإضافة محلول مائي مشبع من بيكربونات الصوديوم قطرة قطرة لضبط الرقم الهيدروجيني إلى 7-8، واستخراج مع خلات الإيثيل، وتركيز الطور العضوي للحصول على مادة زيتية صفراء فاتحة.

(5) تم إذابة الزيت الخام في أسيتات إيثيل، ثم تمت إضافته ببطء مع الهيبتان عند درجة حرارة 0-10 درجة، وتم تبلوره، وترشيحه للحصول على مسحوق تروبيكاميد المنتج المستهدف.

الوسم : مسحوق تروبيكاميد cas 1508-75-4، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، السائبة، للبيع