1،4-BIS (Bromomethyl) Benzene CAS 623-24-5

1،4-BIS (Bromomethyl) Benzene، المعروف أيضًا باسم p - xylylenebis (bromomethyl) أو 1،4-dibromothylbenzene ، هو مركب كيميائي مع الصيغة الجزيئية C8H8Br2. يتميز مشتق الهيدروكربونات العطرية هذا بحلقة بنزين تم استبدالها في المواضع 1 و 4 مع مجموعات البروم ميثيل (CH2BR).

بالإضافة إلى ذلك ، يوفر هيكله ، الذي يتميز بذرتين برومين مفصولة بسلسلة كربون مرنة أربعة - ، فرصًا فريدة في تصميم العوامل المتقاطعة - ومواد ذات خصائص حرارية أو ميكانيكية محسنة. غالبًا ما يستغل الباحثون شبكات البروم التفاعلية لتوليف اللهب - مواد مثبطات وتطبيقات متقدمة أخرى حيث تكون الهياكل الجزيئية التي يتم التحكم فيها أمرًا بالغ الأهمية.

بشكل عام ، تبرز كحبة بناء متعددة الاستخدامات في التوليف العضوي ، مما يساهم في تطوير منتجات كيميائية مبتكرة عبر صناعات متعددة.

يمكن تحويل مجموعتي البروم ميثيل بسهولة إلى مجموعات وظيفية أخرى ، مما يجعلها لبنة بناء متعددة الاستخدامات لتوليف الجزيئات العضوية المعقدة.

في تفاعلات الحماية ، فهي مفيدة بشكل خاص لحماية مجموعات الهيدروكسيل (OH) أو الأمينية (NH2). غالبًا ما تكون هذه المجموعات تفاعلية وتحتاج إلى حماية خلال خطوات معينة من التوليف لمنع التفاعلات الجانبية غير المرغوب فيها. من خلال رد فعل مجموعة الهيدروكسيل أو الأمينية مع واحدة من مجموعات البروم ميثيل ، يتم تقديم مجموعة حماية مستقرة وقابلة للإزالة بسهولة. يمكن إزالة هذه المجموعة الحماية لاحقًا في ظل ظروف محددة لاستعادة مجموعة الهيدروكسيل الأصلية أو الأمينية.

يعد الاستخدام في تفاعلات الحماية مفيدًا لأنه يسمح بالحماية الانتقائية لمجموعات الهيدروكسيل أو الأمينية في وجود مجموعات وظيفية أخرى. هذه الانتقائية أمر بالغ الأهمية في التوليفات العضوية المعقدة ، حيث يلزم التحكم الدقيق في تسلسل التفاعل وهيكل المنتج.

بشكل عام ، إنها وسيطة قيمة في التوليف العضوي والكيمياء الصيدلانية ، مع مجموعة واسعة من التطبيقات في تخليق الجزيئات العضوية المعقدة وحماية المجموعات الوظيفية التفاعلية.

التفاعل الكيميائي العالي لـ1،4-BIS (Bromomethyl) Benzeneيسمح لها بالخضوع لتفاعلات استبدال النواة مع مجموعة متنوعة من النيوكليوفيل ، بما في ذلك الكحول والأمينات والثنائيات.

في هذه التفاعلات ، يتم استبدال ذرة البروم في مجموعة البروم ميثيل بواسطة نوكليوفيل ، مما يؤدي إلى تكوين منتجات المجموعة الوظيفية المقابلة. على سبيل المثال ، عند التفاعل مع الكحول ، يتم تشكيل رابط الأثير ؛ عندما كان رد فعله مع أمين ، يتم تشكيل رابط ألكيلامين ؛ وعندما تتفاعل مع ثيول ، يتم تشكيل رابط ثيوف.

عادة ما يتم إجراء تفاعلات الاستبدال النووي في المذيبات القطبية ، مثل ثنائي ميثيل فورفورفاميد (DMF) أو سلفوكسيد ثنائي ميثيل (DMSO) ، في درجات حرارة تتراوح من درجة حرارة الغرفة إلى الجزر. يمكن أن يؤثر اختيار المذيب ودرجة الحرارة على معدل التفاعل والانتقائية.

إن التنوع في خضوع تفاعلات الاستبدال النووي يجعلها وسيطة قيمة في تخليق مجموعة واسعة من المركبات العضوية. من خلال اختيار ظروف النوكليوفيل والتفاعل المناسبة ، يمكن للباحثين توليف المركبات مع مجموعات وظيفية محددة وخصائص كيميائية مصممة لتلبية احتياجاتهم.

يمكن تحقيق التحويل الانتقائي لأحد مجموعات بروميد البنزيل باستخدام كمية محدودة من النيوكليوفيل أو عن طريق استخدام الظروف التي تفضل الدستور. على سبيل المثال ، باستخدام كمية متفرقة من النوكليوفيل أو عن طريق إجراء التفاعل في درجات حرارة منخفضة ، من الممكن الحصول على خليط يسود فيه المنتج monosubstitted.

على العكس من ذلك ، لتحقيق تحويل كل من مجموعات بروميد البنزيل ، قد تكون هناك حاجة إلى فائض من النوكليوفيل والمزيد من ظروف التأثير (مثل ارتفاع درجات الحرارة أو استخدام المحفز). من خلال التحكم بعناية في معلمات التفاعل هذه ، يمكن للباحثين الحصول على منتج MonosubStitted أو Disubstitited المرغوب فيه مع انتقائية عالية.

القدرة على تحويل مجموعة بروميد البنزيل بشكل انتقائي أو كلاهما1،4-BIS (Bromomethyl) Benzeneمهم للسيطرة الدقيقة في التوليف العضوي. يسمح للباحثين بتجميع المركبات مع أنماط مجموعة وظيفية محددة وخصائص كيميائية ، مما يتيح إعداد المنتجات المستهدفة ذات النقاء العالي والعائد. يعد هذا المستوى من التحكم أمرًا بالغ الأهمية في تطوير عوامل صيدلانية جديدة ومواد ومركبات عضوية أخرى مع تطبيقات محددة.

في تخليق المواد الإلكترونية البصرية

 

يمكن استخدامه كسلائف لإعداد البوليمرات المترافق والقلة. من خلال التفاعل مع العديد من المركبات العطرية التي تحتوي على بدائل نووية ، مثل الأمينات أو الثيول ، يمكن للباحثين تصنيع البوليمرات والأوليجومرات مع الاقتران الممتد والخصائص الإلكترونية المصممة. يمكن استخدام هذه المواد في مجموعة متنوعة من التطبيقات الإلكترونية البصرية ، مثل الضوء العضوي - الثنائيات المنبعثة (OLEDS) ، والخلايا الشمسية ، والحقل -.

في تخليق تحقيقات الفلورسنت

 

يمكن استخدامه لإدخال ذرات البروم في بنية المسبار ، والتي يمكن أن تكون بمثابة مواقع تفاعلية لمزيد من التعديل أو كمربى من مضان. من خلال التحكم بعناية في ظروف التفاعل والنسب المتفاعلة ، يمكن للباحثين تصنيع التحقيقات مع خصائص طيفية محددة وشركات ربط مصممة لتحليلاتهم المستهدفة. يمكن استخدام هذه التحقيقات في مختلف التطبيقات البيولوجية والتحليلية ، مثل التصوير والاستشعار والتشخيص.

في تخليق مركبات التنسيق

 

يمكن استخدامه كدولة أو مقدمة لإعداد الأطر المعدنية - الأطر العضوية (MOFs) وبوليمرات التنسيق الأخرى. من خلال التفاعل مع أيونات المعادن أو المجمعات المعدنية ، يمكن للباحثين توليف المواد مع هياكل وخصائص فريدة يمكن استخدامها في مجموعة متنوعة من التطبيقات ، مثل فصل الغاز ، والحفز ، وتسليم المخدرات.

تعد تحقيقات الفلورسنت أدوات متعددة الاستخدامات تستخدم على نطاق واسع في مختلف المجالات العلمية والصناعية ، بما في ذلك الكيمياء الحيوية والطب والمراقبة البيئية وعلوم المواد. تعمل هذه التحقيقات على مبدأ التألق ، وهي ظاهرة حيث يمتص الجزيء ضوء طول موجي معين (الإثارة) ثم ينبعث من طول موجة أطول (الانبعاث). تتيح هذه العملية اكتشاف التحليلات والخصوصية العالية والخصوصية.

يتكون جوهر مسبار الفلورسنت عادة من الفلوروفور ، وهو مسؤول عن مضان ، وشق التعرف الذي يرتبط بشكل انتقائي بالتحليل المستهدف. عندما تتفاعل شدة التعرف مع هدفها ، يمكن أن تحفز التغييرات في خصائص الفلوروفور ، مثل تغيير في شدة التألق أو الطول الموجي أو العمر. هذه التغييرات بمثابة أساس للإشارة إلى وجود وغالبًا ما يكون تركيز الحليل.

يتم تقييم تحقيقات الفلورسنت بشكل كبير بالنسبة لطبيعة مراقبة الوقت - ، وقدرات مراقبة الوقت الحقيقية- ، والقدرة على توفير معلومات مكانية وزمانية حول العمليات البيولوجية أو الملوثات البيئية. على سبيل المثال ، في الأبحاث الطبية الحيوية ، يتم استخدامها لتتبع الأنشطة الخلوية مثل تركيزات الأيونات ، وتفاعلات البروتين - ، وأنشطة الإنزيم. في العلوم البيئية ، تساعد على اكتشاف الملوثات مثل المعادن الثقيلة والمبيدات الحشرية والمتفجرات في عينات المياه والتربة والهواء.

أدت التطورات في الكيمياء الاصطناعية إلى تطوير تحقيقات ذات خصائص محسّنة ، مثل تحسين الانتقائية والحساسية والاستقرار. علاوة على ذلك ، فإن تكامل تحقيقات الفلورسنت مع تقنيات التصوير المتقدمة ، مثل المجهر متحد البؤر والتصوير الفائق - ، قد وسع أفق تطبيقهم ، مما مكن الباحثين من تصور وفهم الهياكل البيولوجية المعقدة والوظائف في قرارات غير مسبوقة.

باختصار ، تمثل تحقيقات الفلورسنت فئة قوية من الأدوات التحليلية التي تتيح الكشف الدقيق والحساسة والحقيقية - للتحليلات عبر التخصصات المتنوعة. يعد تطورهم المستمر بفتح رؤى جديدة ودفع الابتكارات في العلوم والتكنولوجيا.

1،4-BIS (Bromomethyl) Benzene، المعروف أيضًا باسم p - xylylenebis (bromomethyl) ، هو مركب كيميائي مشهور لخصائص مثبطات له اللهب. يتميز مشتق الهيدروكربون العطري هذا بحلقة بنزين تم استبدالها في المواضع 1 و 4 مع مجموعات البروم ميثيل ، والتي تضفي على قدراتها المتخلف على اللهب-.

الهيكل المبروس لـ1،4-BIS (Bromomethyl) Benzeneيلعب دورًا مهمًا في تأخير اللهب. عندما يتم دمج هذا المركب في البوليمرات أو المواد الأخرى ، تعمل ذرات البروم كمثبطات لهب فعالة. أثناء الاحتراق ، تطلق ذرات البروم الجذور البروم ، التي تتداخل مع رد فعل السلسلة من اللهب ، وبالتالي تباطؤ أو إطفاء النار.

علاوة على ذلك ، فإن الطبيعة العطرية لخاتم البنزين تعزز الاستقرار الحراري للمركب ، مما يتيح له مقاومة درجات الحرارة الأعلى دون تحلل. هذا الاستقرار يساهم بشكل أكبر في فعاليته كمثبط لهب.

تطبيق القوالب والسلائف الصلبة في إعداد المواد النانوية الكربونية

1،4-BIS (Bromomethyl) Benzeneهو وسيط عضوي مهم. يحتوي هيكله الجزيئي على بدائل بروم ميثيل ، تقع في مواقع الفقرة من حلقة البنزين. يمنحه هذا الهيكل الفريد وظائف مزدوجة في إعداد المواد النانوية الكربونية: كقالب صلب ، يمكن أن يقوم إطار حلقة البنزين الصلبة ببناء هياكل مسام مرتبة ؛ كسلائف ، تمكن تفاعل مجموعات البروم ميثيل من تحويلها إلى هيكل عظمي من الكربون من خلال التحلل الحراري أو الحفز ، مع إطلاق بروميد الهيدروجين لتنظيم عملية التفاعل.

1. كقالب صلب: بناء الهياكل النانوية الكربونية المطلوبة

The benzene ring structure of 1,4-dibromomethylbenzene is highly rigid. It can self-assemble into an ordered arrangement under high temperature or solvent evaporation conditions. For example, in the process of nano casting or solvent evaporation-induced self-assembly (EISA), its molecules form a periodic structure through π-π stacking and van der Waals forces, and then the template structure is transformed into a carbon material through carbonization or chemical vapor deposition (CVD) technology. Studies have shown that the mesoporous carbon materials prepared using 1,4-dibromomethylbenzene as a template have a high specific surface area (>1000 متر مربع/جم) وتوزيع حجم المسام الموحد (2-10 نانومتر) ، وهو مناسب للاستخدام كمواد كهربائية للمكثفات الفائقة.

علاوة على ذلك ، يمكن أن ينظم تأثير العوائق الفنية لمجموعة البروم ميثيل شكل المسام للقالب. على سبيل المثال ، من خلال ضبط ظروف التفاعل (مثل قطبية المذيبات ودرجة الحرارة) ، يمكن أن تشكل مستوى حلقة البنزين زاوية محددة مع سلسلة بروم ميثيل ، مما يؤدي إلى توليد الهياكل السداسية أو المكعبة أو الطبقات. توفر هذه القابلية للسيطرة الهيكلية وسيلة مهمة لتصميم المواد النانوية الكربونية الوظيفية.

 

الثاني. كسلائف: الانحلال الحراري لتوليد إطار الكربون وتنظيم التفاعل بواسطة هيدريد بروميد

تتضمن عملية الانحلال الحراري من 1،4 - dibromethylbenzene انشقاق مجموعات البروم ميثيل وربونات حلقة البنزين. عندما يتم تسخينها إلى 400 - 800 درجة في جو خامل (مثل النيتروجين) ، تفقد مجموعة البروم ميثيل (-Ch₂br) أولاً هيدريد البروميد (HBR) لتشكيل الهيدروجين الوسيط 1،4-dimethylbenzene (para-xylene) ، ثم يختلط بهيدروجوجيروجيروجيروجيروجيروجيتيت. يمكن أن يكون HBR الذي تم إصداره في هذه العملية بمثابة محفز ، مما يعزز إعادة ترتيب إطار الكربون وإصلاح العيوب ، وبالتالي تعزيز توصيل المادة.

علاوة على ذلك ، يمكن أيضًا خلط 1،4 - dibromothylbenzene مع مصادر الكربون الأخرى (مثل راتنجات الفينول ، السكروز) ، ويمكن أن يعزز الصليب - تأثير مجموعات البروم ميثيل تعزيز الاستقرار الحراري للهيئة. على سبيل المثال ، عند تحضير المواد المركبة للكربون/الكربون ، تتفاعل مجموعات البروم ميثيل مع مجموعات الهيدروكسيل الفينولية لتشكيل شبكة متشابكة ثلاثية الأبعاد ، مما يثبط بشكل فعال انكماش الحجم أثناء عملية التحلل الحراري وتحسين القوة الميكانيكية للمادة.

 

ثالثا. أمثلة التطبيق: توليف الأنابيب النانوية الكربونية والجرافين

في تحضير الأنابيب النانوية الكربونية ، يمكن أن يكون 1،4-dibromethylbenzene بمثابة مصدر الكربون والسلائف للمحفز. تتحلل مجموعات البروم ميثيل في هذا المركب في درجات حرارة عالية لتوليد HBR ، والتي يمكن أن تقلل من أكاسيد المحفزات المعدنية (مثل الحديد ، الكوبالت) ، وتعزيز نواة ونمو الأنابيب النانوية الكربونية. في الوقت نفسه ، يوفر الهيكل المستوي لحلقة البنزين قالب نمو للأنابيب النانوية الكربونية ، مما يسهل تكوين حزم الأنبوب ذات التوجه العالي.

في إعداد الجرافين ، يمكن الحصول على 1،4 - dibromothylbenzene من خلال طريقة التقشير الكيميائي. يمكن للإلكترون القوي - أن يسحب تأثير مجموعات البروم ميثيل يمكن أن يضعف قوى فان دير فال بين طبقات الجرافيت ، مما يعزز التقشير من الجرافيت وتقشيره. على سبيل المثال ، عندما يتم خلط الجرافيت مع 1،4 - dibromomethylbenzene وتسخينه ، يمكن إدراج مجموعات البروم ميثيل في الطبقة البينية للجرافيت ، ثم يمكن الحصول على طبقة واحدة- أو جرافين قليلة من خلال العلاج بالموجات فوق الصوتية. تتمتع هذه الطريقة بمزايا التشغيل البسيط والتكلفة المنخفضة ، وهي مناسبة للإنتاج على نطاق واسع.

الوسم : 1،4-BIS (Bromomethyl) Benzene CAS 623-24-5 ، الموردون ، المصنعون ، المصنع ، الجملة ، الشراء ، السعر ، الجزء الأكبر ، للبيع