واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لـ 1-bromo-5-fluoropentane cas 407-97-6 في الصين. مرحبًا بكم في الجملة عالية الجودة 1-برومو-5-فلوروبنتان cas 407-97-6 للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
المواد الأولية لـ MDM هي 1-برومو-5-كروبنتان،1-برومو-5-فلوروبنتانو 1H-إندازول-3-إستر ميثيل حمض الكربوكسيل. الصيغة الجزيئية C5H10BrF، CAS 407-97-6. المواد الكيميائية المنزلية أو الصناعية المتاحة تجاريًا والتي يمكن استخدامها لتخليق MDM قد تكون سامة. قد يؤدي استخدام هذه المنتجات مثل الكواشف أو المذيبات إلى تأثيرات سامة خطيرة إذا تم استهلاك المنتج الملوث الناتج. قد تحتوي أيضًا المواد النباتية العشبية المستخدمة كأساس لمخاليط التدخين على مواد ذات صلة بالسمية (مثل المبيدات الحشرية التي من المحتمل أن تكون موجودة في المادة النباتية). وتستخدم على نطاق واسع كوسيط في تصنيع أدوية جديدة وفعالة ومذيب انتقائي لبعض المواد الخاصة. كما أنه يستخدم في تحضير مثبطات امتصاص العظام، والعوامل المضادة للشيخوخة لمستقبلات الغدة الكظرية a1A البشرية وأدوية أخرى في تصنيع الأدوية. بالإضافة إلى ذلك، يمكن استخدام 1-برومو-5-كلوروبنتان كمذيب انتقائي خاص لتنقية حمض البيروفيك.
الظروف الكروماتوغرافية العمود الكروماتوغرافي عبارة عن عمود شعري مرن من الكوارتز يزن 0.25x50mx0.3um؛ السائل الثابت هو FFAP؛ درجة حرارة العمود: 60 درجة مئوية (3 دقائق)، 10 درجة مئوية/دقيقة، 200 درجة مئوية (5 دقائق)؛ درجة حرارة غرفة التبخير 250 درجة مئوية، ودرجة حرارة الكاشف 250 درجة مئوية؛ بعد دخول الغاز الحامل (N2) إلى العمود، يكون معدل التدفق 0.6 م/دقيقة، ومعدل تدفق الهيدروجين 35 مل/دقيقة، ومعدل تدفق الهواء 300 مل/دقيقة؛ حجم الحقن هو 0.1u1، ونسبة الانقسام هي 60:1.
|
الصيغة الكيميائية |
C5H10BrF |
|
الكتلة الدقيقة |
168 |
|
الوزن الجزيئي |
169 |
|
m/z |
168 (100.0%), 170 (97.3%), 169 (5.4%), 171 (5.3%) |
|
التحليل العنصري |
ج، 35.53؛ ح، 5.96؛ ر، 47.27؛ ف، 11.24 |
|
|
|
|
كثافة |
1.360 |
|
نقطة الغليان |
162 درجة |
|
رقم RTECS |
RZ9810000 |
|
معامل الانكسار |
1.4406 |
|
شروط التخزين |
مختومة في درجة حرارة الغرفة الجافة |
|
استمارة |
سائل |
|
لون |
عديم اللون |
|
الذوبان في الماء |
قابل للذوبان قليلا في الماء. |
|
تعليمات احترازية |
P261-P264-P270-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 |
|
نقل البضائع الخطرة رقم . |
1993 |
|
فئة الخطر |
3 |
|
فئة التعبئة والتغليف |
ثالثا |
1-برومو-5-فلوروبنتان(رقم CAS: 407-97-6) عبارة عن هيدروكربون مهلجن ذو سلسلة مستقيمة يحتوي على البروم والفلور، مع الصيغة الجزيئية C ₅ H ₁₀ BrF، ويظهر كسائل شفاف عديم اللون.
في التركيب الجزيئي لـ 1-برومو-5-كروبنتان، تقع ذرة البروم وذرة الفلور في طرفي سلسلة الكربون (الموضع 1 والموضع 5)، على التوالي. هذا الترتيب المكاني يجعله وسيطًا فعالاً ثنائي الوظيفة. وتتجلى تفاعليتها بشكل رئيسي في الجوانب التالية:
1. رد فعل الاستبدال النووي
يمكن لذرات البروم، كمجموعات مغادرة جيدة، أن تخضع لتفاعلات SN ₂ مع الكواشف النووية مثل الأمينات والكحولات لتوليد البنتانامين المفلور أو مشتقات البنتانول المفلورة. على سبيل المثال، يمكن تصنيع 5-فلوروبنتانامين عن طريق التفاعل مع ماء الأمونيا، وهو مقدمة محتملة لعقار فلوكستين المضاد للاكتئاب (بروزاك).
2. رد فعل اقتران
تحت تحفيز البلاديوم، يمكن أن يخضع 1-برومو-5-كروبنتان لاقتران سوزوكي مع حمض الأريلبورونيك، مما يشكل روابط CC ويولد مركبات 5-فلورو-1-أريلبنتان. هذا النوع من المنتجات له قيمة تطبيقية في مجال المواد البلورية السائلة، ويمكنه تحسين القطبية الجزيئية عن طريق ضبط موضع ذرات الفلور.
3. تأثير استبدال الفلور
يمكن أن تؤثر السالبية الكهربية القوية لذرات الفلور (3.98) بشكل كبير على توزيع الإلكترون لذرات الكربون المجاورة، مما يعزز حموضة روابط هيدروجين الكربون - (pKa ≈ 30)، وبالتالي المشاركة في تفاعلات الانحلال أو تفاعلات إزالة الهيدروجين المحفزة بالمعادن. تعتبر هذه الخاصية حاسمة بشكل خاص في تركيب الفلور-الذي يحتوي على لاكتونات.
يتم استخدامه بشكل أساسي كوحدة بناء هيكلية في تصنيع الأدوية، وتشمل حالات تطبيقه ما يلي:
1. تركيب الأدوية المضادة للفيروسات
بدءاً من 1-برومو-5-كروبنتان، يتم توليد 5-فلوروبنتانيتريل من خلال تفاعل السيانيد، ومن ثم يتم تحلله مائياً للحصول على حمض 5-فلوروفاليريك. بعد الاقتران مع أمينوثيازول، يمكن استخدام هذا الحمض لتصنيع سلائف النيوكليوسيد التناظرية لتطوير الأدوية المضادة لفيروس نقص المناعة البشرية. تظهر البيانات التجريبية أن إدخال الأجزاء المفلورة يزيد من النشاط المثبط للأدوية على إنزيم النسخ العكسي بمقدار 2.3 مرة.
2. عامل متوسط مضاد للورم-.
في تخليق مشتقات الأدوية المضادة للسرطان القائمة على البلاتين، ينسق الطرف البروم لـ 1-برومو-5-كروبنتان مع الطرف الأميني للسيسبلاتين، بينما يعزز طرف الفلور قدرة الارتباط بين الجزيء والحمض النووي من خلال الرابطة الهيدروجينية. أظهرت تجارب الخلايا أن هذا النوع من المشتقات يقلل من قيمة IC50 لخلايا سرطان الرئة A549 بنسبة 40% مقارنة بالسيسبلاتين التقليدي.
3. تخليق الدواء اللولبي
من خلال الاستفادة من التأثير الإلكتروني المجسم لذرات الفلور، يمكن تحفيز تكوين مراكز مراوانية في الجزيئات. على سبيل المثال، من خلال تفاعل الإيبوكسيد غير المتماثل شاربلس، يتم تحويله إلى إيبوكسيدات مراوانية لمزيد من تصنيع سلائف ليفودوبا لعلاج مرض باركنسون.
1. مادة الكريستال السائل
يمكن للجزء المفلور منه تقليل القوى بين الجزيئات وتحسين سرعة استجابة البلورات السائلة. إدخاله في جزيئات الكريستال السائل ثنائي الفينيل يمكن أن يزيد من درجة حرارة النقطة الواضحة من 85 درجة إلى 102 درجة مع الحفاظ على الاستقرار الخيطي.
2. تفعيل البوليمرات
باعتباره مونومرًا مشتركًا، يمكن أن يخضع لبلمرة جذرية لنقل الذرة (ATRP) مع الستايرين لإنتاج البوليسترين المفلور. الطاقة السطحية لهذه المادة منخفضة تصل إلى 22 mN/m، والتي يمكن استخدامها لتحضير طبقات الطلاء ذاتية التنظيف.
3. تعديل السائل الأيوني
عن طريق تفاعل التربيع، يتم تحويله إلى سائل إيميدازول أيوني مفلور. هذا النوع من السائل الأيوني لديه موصلية 15 مللي سيميز/سم (25 درجة ) ويظل سائلًا عند درجة -20 درجة، مما يجعله مناسبًا لإلكتروليتات خلايا الوقود ذات درجة الحرارة المنخفضة.
المبيدات الحشرية والمواد الكيميائية المتخصصة
1. المبيدات المفلورة المتوسطة
1-يمكن استخدام برومو-5-كروبنتان لتصنيع نظائر الفبرونيل، وآلية عمله هي تثبيط مستقبلات حمض غاما أمينوبوتيريك الحشرية. أظهرت التجارب الميدانية أن الشرائح المحتوية على الفلور تزيد من معدل وفيات المبيدات الحشرية ضد نطاطات الأرز من 78% إلى 92%.
2. الفاعل بالسطح
تمنح شرائح السلسلة المفلورة المواد الخافضة للتوتر السطحي مقاومة ممتازة للماء وكراهية للزيوت. إن الفاعل بالسطح الفلوروكربوني المُصنَّع مع 1-برومو-5-كروبنتان كمادة خام يمكن أن يقلل التوتر السطحي للماء إلى 16 mN/m، والذي يمكن أن يزيد من كفاءة إطفاء الحرائق بنسبة 30% عند استخدامه كعامل رغوي لمكافحة الحرائق.
3. المذيبات الخاصة
اللزوجة المنخفضة (0.85 سنتي بواز، 25 درجة) ونقطة الغليان العالية (162 درجة) تجعل من 1-برومو-5-كروبنتان مذيبًا مرشحًا لعوامل التنظيف الإلكترونية. وقد أظهرت التجارب أن كفاءة التنظيف لرقائق السيليكون أعلى بنسبة 15% من الأيزوبروبانول التقليدي، وأن المعدل المتبقي أقل من 0.1 جزء في المليون.
1. السيطرة الانتقائية الإقليمية
في تفاعل SN ₂، يؤدي تأثير سحب الإلكترون لذرات الفلور إلى حمل ذرات الكربون بيتا لشحنة موجبة جزئية، مما يجعل ذرات البروم أكثر عرضة للهجوم من قبل النيوكليوفيلات. عن طريق ضبط قطبية المذيب (مثل التحول من الميثانول إلى DMF)، يمكن زيادة الانتقائية الإقليمية من 65% إلى 89%.
2. تطوير النظام التحفيزي
في تفاعل الاقتران، يمكن لنظام Pd (PPh ∝) ₄/K ∝ PO ₄ تحقيق عائد اقتران بنسبة 92% بين 1-برومو-5-كروبنتان وحمض فينيل بورونيك. يمكن أن تؤدي إضافة 10 مول% من CuI كمحفز مشارك إلى تقليل وقت التفاعل إلى 4 ساعات.
3. تصميم عملية السلامة
تطوير مفاعل التدفق المستمر للتوليف1-برومو-5-فلوروبنتاناستجابة للسمية المحتملة للبروميدات. من خلال تصميم القنوات الدقيقة، تمت زيادة كفاءة امتصاص بروميد الهيدروجين إلى 98%، وتم تقليل انبعاثات العادم بنسبة 70% مقارنة بتفاعلات الغلاية التقليدية.
5-بروميد الفلورأميل، المعروف أيضًا باسم 1-برومو-5-كروبنتان، هو مركب عضوي يمكن تحضيره من خلال عدة طرق تصنيع مخبرية مختلفة. فيما يلي طريقتان شائعتان للتوليف:
الطريقة الأولى: تفاعل استبدال الهالوالكان المحفز بالقلويات
المعادلة الكيميائية:
الفصل3(الفصل2)3و+CH3(الفصل2)3Br+2NaOH → CH3(الفصل2)3ر + CH3(الفصل2)3F+2H2O+2NaF
1. قم بإعداد زجاجة تفاعل نظيفة وتأكد من جفافها تمامًا. أضف 5-فلوروبنتان و1,5-ثنائي بروموبنتان بنسبة مولية إلى دورق التفاعل. بشكل عام، يمكن اختيار الاستخدام المفرط لـ 1،5-ثنائي بروموبنتان كمادة متفاعلة.
2. أضف كمية مناسبة من المحفز القلوي، مثل هيدروكسيد الصوديوم (NaOH) أو كربونات البوتاسيوم (K)2شركة3)، إلى قارورة التفاعل. يمكن تعديل كمية المحفز بناءً على النسبة المولية للمواد المتفاعلة وظروف التفاعل.
3. أغلق زجاجة التفاعل وقم بتسخينها إلى درجة حرارة مناسبة. تتراوح درجة حرارة التفاعل عمومًا بين 70-90 درجة مئوية، اعتمادًا على خصائص المادة المتفاعلة والمحفز المستخدم.
4. يعتمد وقت التفاعل على ظروف تجريبية محددة، ويتطلب بشكل عام تفاعلًا مستمرًا لعدة ساعات.
5. بعد اكتمال التفاعل، قم بتبريد زجاجة التفاعل إلى درجة حرارة الغرفة.
6. افصل واستخرج خليط التفاعل. عادة، المذيبات العضوية مثل ثنائي كلورو ميثان (CH2Cl2) أو الأثير (وآخرون2O) يمكن استخدامها لاستخراج المنتج المستهدف.
7. إزالة الماء وتجفيف الطبقة العضوية، مثل استخدام كلوريد الصوديوم اللامائي (NaCl) لامتصاص الرطوبة وترشيحه لإزالة الشوائب الصلبة.
8. استخدام الطرق المناسبة (مثل التقطير والتبلور وغيرها) لتنقية الطبقة العضوية والحصول على 1-برومو-5-كروبنتان.
الطريقة الثانية: عن طريق تفاعل الهالوكانات مع فلوريد اللانثانم
المعادلة الكيميائية:
الفصل3(الفصل2)3بر+لاف3→ الفصل3(الفصل2)3F + لابر3
1. قم بإعداد زجاجة تفاعل نظيفة وتأكد من جفافها تمامًا. أضف 5-بروموبنتان وفلوريد اللانثانم بنسبة مولية إلى دورق التفاعل. عادة، يمكن اختيار فلوريد اللانثانم الذي يحتوي على نسبة مولية أعلى قليلاً من النسبة المولية النظرية ليكون المادة المتفاعلة.
2. أغلق زجاجة التفاعل وقم بتسخينها إلى درجة حرارة مناسبة. تتراوح درجة حرارة التفاعل بشكل عام بين 150-200 درجة مئوية، وتعتمد درجة الحرارة النوعية على خصائص المادة المتفاعلة وظروف التفاعل المختارة.
3. يعتمد وقت التفاعل على ظروف تجريبية محددة، ويتطلب بشكل عام تفاعلًا مستمرًا لعدة ساعات.
4. بعد اكتمال التفاعل، قم بتبريد زجاجة التفاعل إلى درجة حرارة الغرفة.
5. افصل واستخرج خليط التفاعل. عادة، المذيبات العضوية مثل ثنائي كلورو ميثان (CH2Cl2) أو الأثير (وآخرون2O) يمكن استخدامها لاستخراج المنتج المستهدف.
6. إزالة الماء وتجفيف الطبقة العضوية، مثل استخدام كلوريد الصوديوم اللامائي (NaCl) لامتصاص الرطوبة وترشيحه لإزالة الشوائب الصلبة.
7. تنقية الطبقة العضوية بالطرق المناسبة مثل التقطير والتبلور وغيرها للحصول على 1-برومو-5-كروبنتان.
هذه مجرد مقدمة موجزة لطريقتي التوليف المختبري الشائعتين1-برومو-5-فلوروبنتان. للحصول على معلومات أكثر تفصيلاً أو طرق التوليف الأخرى، يرجى الرجوع إلى الأدبيات الكيميائية المهنية أو الكتب المدرسية، أو مراسلتنا على البريد الإلكتروني. سيكون لدينا باحثون مختبريون محترفون للإجابة على أسئلتك.
الوسم : 1-برومو-5-فلوروبنتان cas 407-97-6، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع