واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لـ 2-amino-6-methylpyridine cas 1824-81-3 في الصين. مرحبًا بكم في الجملة عالية الجودة 2-amino-6-methylpyridine cas 1824-81-3 للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
2-أمينو-6-ميثيلبيريدينهو نيتروجين مهم-يحتوي على مركب عضوي حلقي غير متجانس. مظهره عبارة عن مسحوق بلوري أبيض اللون إلى-أبيض. يدمج التركيب الجزيئي ببراعة مجموعة أمينية ذات خصائص قلوية والقدرة على العمل كمتبرع/مستقبل لرابطة الهيدروجين، بالإضافة إلى مجموعة ميثيل مجاورة تنظم التفاعل من خلال التأثيرات الإلكترونية والعوائق الاستاتيكية. تمنح هذه الميزات معًا خصائص تفاعل فريدة للجزيء.
هذا الهيكل "ثنائي الوظيفة" يجعله عنصر بناء عالي القيمة-لا غنى عنه في كيمياء الأدوية وعلوم المواد: يمكن أن يكون بمثابة رابط للتنسيق مع أيونات المعادن لتكوين مجمعات وظيفية، كما أنه مادة بداية رئيسية لتصنيع الأدوية الحلقية غير المتجانسة المعقدة مثل بيريدازين إيميدازول وتريازول، والتي تستخدم على نطاق واسع في تحضير العوامل المضادة للسرطان، والأدوية المضادة للبكتيريا، والمواد الوسيطة للمواد البلورية السائلة. بفضل قابليته الممتازة للتعديل الجزيئي وقدرته على توجيه البنية-، يستمر هذا المركب في لعب دور أساسي في تعزيز البحث المبتكر والتطوير -للمواد الكيميائية الدقيقة والمواد الوظيفية المتطورة.
|
|
|
|
الصيغة الكيميائية |
C6H8N2 |
|
الكتلة الدقيقة |
108 |
|
الوزن الجزيئي |
108 |
|
m/z |
108 (100.0%), 109 (6.5%) |
|
التحليل العنصري |
C, 66.64; H, 7.46; N, 25.90 |
فيما يلي نظرة عامة على بعض الاستخدامات المحتملة لـ2-أمينو-6-ميثيلبيريدين:
يمكن استخدامه كوسيط مهم في أبحاث وتطوير الأدوية. إن تنوعه وتفاعله في التخليق العضوي يجعله أحد المواد الأولية المثيرة للاهتمام لتطوير مرشحات دوائية جديدة.
يمكن استخدام هذا المركب في تحولات مختلفة في تفاعلات التخليق العضوي. يمكن أن يعمل ككاشف بديل ويشارك في الاستبدال المحب للنواة، وتفاعلات الفسفرة، وما إلى ذلك. بالإضافة إلى ذلك، يمكنه أيضًا إجراء تفاعلات تكوين رابطة الكربون-الكربون، مثل التفاعل المتسلسل، وتفاعل الاقتران، وما إلى ذلك.
المبيدات الحشرية والمبيدات الحشرية وتنسيق الكيمياء
هيكلها وخصائصها يمكن أن تجعلها مكونًا مهمًا للمبيدات الحشرية والمبيدات الحشرية. ويمكن استخدامه لتجميع الجزء النشط من المبيدات الحشرية لتحسين الانتقائية والفعالية ضد آفات أو مسببات الأمراض المحددة.
يمكن لهذا المركب أن يشكل مجمعات تنسيق مستقرة ويمكن استخدامه لتنسيق أبحاث وتطبيقات الكيمياء. من خلال تغيير مجموعاتها الوظيفية، يمكن تشكيل مجمعات مستقرة مع أيونات المعادن، والتي يمكن تطبيقها في مجالات مثل الحفز، والاستشعار، وعلوم المواد.
نظرًا لخصائص تركيبه الجزيئي، فإنه قد يظهر خصائص حساسة للضوء ويمكن استخدامه في التفاعلات الكيميائية الضوئية أو كمسبار فلورسنت حساس للضوء.
يتمتع هذا المركب بخصائص نقل وموصلية جيدة للإلكترون، وبالتالي فإن له إمكانات في مجال الأجهزة الإلكترونية العضوية. ويمكن استخدامه لتحضير الخلايا الشمسية العضوية، وترانزستور تأثير المجال العضوي-، والثنائيات الباعثة للضوء العضوي (OLEDs)- وغيرها من الأجهزة.
ج (8) سلسلة مثل الزيجوت: المنطق الموسع لسلاسل - ذات بعد واحد
2-أمينو-6-ميثيلبيريدينباعتباره مركبًا عضويًا مهمًا، له نطاق واسع من التطبيقات في مجالات مختلفة مثل الطب والمبيدات الحشرية وعلوم المواد. إن تركيبها الكيميائي الفريد، الذي يتضمن مجموعة أمينية، ومجموعة ميثيل، وحلقة بيريدين، يمنحها ثباتًا وتفاعلًا جيدًا، مما يجعلها مادة انطلاق مثالية للعديد من التفاعلات الكيميائية. في مجال التخليق العضوي، يعد بناء سلسلة مثل الجزيئات ذات أطوال وهياكل محددة مهمة صعبة ولكنها حاسمة. إن سلسلة C (8) مثل الزيجوت، باعتبارها واحدة من الهياكل الشبيهة بسلاسل الطول المحددة، لها آثار مهمة على تخليق جزيئات ذات وظائف محددة بسبب منطق التمديد الخاص بها على سلاسل -أحادية البعد.
أهداف البناء وتحديات سلسلة C (8) مثل الزيجوت
الهدف من بناء سلسلة C (8) مثل اللاقحة هو تصنيع جزيء يشبه السلسلة يحتوي على 8 ذرات كربون، والتي تمتد بعدًا واحدًا- من نقطة بداية المادة. هذا الطول المحدد للجزيء الشبيه بالسلسلة له تطبيقات محتملة مهمة في تصميم الأدوية، وتخليق المواد، ومجالات أخرى. في تصميم الأدوية، قد تتمتع الجزيئات الشبيهة بالسلسلة ذات أطوال محددة بقدرة أفضل على الارتباط مع الأهداف في الجسم، وبالتالي تحسين فعالية وانتقائية الأدوية؛ في تصنيع المواد، يمكن للوحدات الفرعية الشبيهة بسلسلة C (8) أن تكون بمثابة لبنات بناء لتصنيع البوليمرات أو المواد الوظيفية ذات الخصائص المحددة.
التحديات التي تواجهها
في عملية بناء سلسلة C (8) مثل اللاقحة، هناك العديد من التحديات التي تواجهها. أولاً، تعد كيفية تحقيق التمديد الدقيق للسلسلة قضية رئيسية. في التركيب العضوي، غالبًا ما تكون التفاعلات معقدة وقد تحدث تفاعلات جانبية، مما يؤدي إلى استطالة غير متوقعة للسلسلة. على سبيل المثال، أثناء تفاعل تكوين رابطة الكربون، قد يكون هناك تفاعل زائد أو تفاعل غير مكتمل، مما قد يؤثر على طول السلسلة وبنيتها. ثانياً، تمثل انتقائية رد الفعل تحدياً مهماً أيضاً.
توجد مواقع تفاعل متعددة في هذا الجزيء، ومن الضروري اختيار ظروف التفاعل والكواشف المناسبة لتمكين حدوث التفاعل في مواقع محددة وتحقيق امتداد السلسلة الاتجاهية. وبالإضافة إلى ذلك، فإن إنتاجية التفاعل ونقاوته من العوامل التي يجب أخذها في الاعتبار أيضًا. تعد المنتجات عالية الإنتاجية وعالية النقاء أمرًا بالغ الأهمية للتطبيقات والأبحاث اللاحقة. قد تؤدي المنتجات ذات الإنتاجية المنخفضة أو النقاء المنخفض إلى زيادة تكلفة الفصل والتنقية اللاحقة، بل وتؤثر على دقة النتائج التجريبية.
مبدأ التفاعل الكيميائي لسلسلة -أحادية البعد
تفاعل تكوين رابطة الكربون الكربونية
يعد تكوين روابط الكربون الكربونية خطوة حاسمة في تحقيق امتداد السلسلة. في عملية بناء سلسلة C (8) مثل اللاقحات، تتضمن تفاعلات تكوين رابطة الكربون الكربونية شائعة الاستخدام تفاعلات الاقتران، وتفاعلات الإضافة، وما إلى ذلك. على سبيل المثال، تفاعلات الاقتران المحفزة بالبلاديوم هي طريقة شائعة الاستخدام لبناء روابط كربون كربون.
بأخذ تفاعل اقتران مركبات الزنك العضوية والثيوسترات للحصول على الكيتونات تحت محفز البلاديوم كمثال، فإن هذا التفاعل هو تفاعل اقتران محفز كلاسيكي بالبلاديوم اكتشفه توهرو فوكوياما في عام 1998. يتميز هذا التفاعل بانتقائية كيميائية عالية، وظروف تفاعل خفيفة، وسمية منخفضة للكواشف المستخدمة. نظرًا لانخفاض تفاعل كواشف الزنك العضوية، فإن هذا التفاعل يتمتع بتحمل مجموعة وظيفية جيدة، ويمكن أن تتواجد الكيتونات والإسترات والكبريتيدات وبروميدات الأريل وكلوريدات الأريل والألدهيدات وما إلى ذلك بشكل ثابت في ظل ظروف التفاعل هذه.
عند بناء سلسلة C (8) مثل اللاقحة، يمكن اختيار مركبات الزنك العضوية والثيوسترات المناسبة، ويمكن إدخال روابط كربون كربون جديدة على الجزيء من خلال تفاعلات اقتران محفزة بالبلاديوم لتحقيق تمديد السلسلة. تفاعل آخر شائع الاستخدام لتكوين رابطة الكربون هو تفاعل الإضافة. على سبيل المثال، تفاعل وعاء واحد بين الكيتونات وp-تولوين سلفونيل ميثيل أيزونيتريل (TosmiC) يمكن أن ينتج نيتريل مع كربون إضافي. باستخدام السيانيد النحاسي كركيزة، يمكن تحضير الأريلنيتريل مباشرة. في عملية بناء سلسلة C (8) مثل الزيجوت، يمكن استخدام تفاعل إضافة مماثل لإدخال ذرات كربون جديدة في مواضع محددة من الجزيء، مما يؤدي إلى تمديد طول السلسلة تدريجيًا.
بالإضافة إلى تفاعلات تكوين رابطة الكربون، تلعب تفاعلات تحويل المجموعة الوظيفية أيضًا دورًا مهمًا في -امتداد السلسلة أحادية البعد. من خلال تحويل المجموعات الوظيفية الموجودة في الجزيء، يمكن تغيير تفاعل الجزيء، مما يخلق الظروف الملائمة لتفاعلات تمديد السلسلة اللاحقة. على سبيل المثال، يمكن أن تخضع المجموعة الأمينية في الجزيء لتفاعل الأسلة لتوليد مجموعات الأميد.
تتمتع مجموعة الأميد بثبات وتفاعلية معينة، ويمكنها المشاركة في تفاعلات أخرى مثل تفاعلات الإحلال النووي في التفاعلات اللاحقة، وبالتالي تحقيق المزيد من تمديد السلسلة. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أيضًا تحويل الميثيل إلى مجموعات وظيفية مثل الألدهيد أو الكربوكسيل من خلال تفاعلات الأكسدة، والتي لها خصائص تفاعل مختلفة ويمكن أن توفر المزيد من الاحتمالات لتمديد السلسلة.
استراتيجية تركيبية لتوسيع السلاسل-أحادية البعد
تعد استراتيجية التمديد التدريجي طريقة شائعة الاستخدام لتركيب سلسلة C (8) مثل اللاقحات. تبدأ هذه الاستراتيجية من2-أمينو-6-ميثيلبيريدينويدخل تدريجيًا ذرات كربون جديدة إلى الجزيء من خلال سلسلة من التفاعلات الكيميائية لتحقيق امتداد السلسلة. على سبيل المثال، من خلال الاستخدام الأول لتفاعل الاستبدال المحب للنواة بين المجموعة الأمينية في الجزيء والهيدروكربونات المهلجنة، يتم إدخال ذرة كربون للحصول على وسيط يحتوي على ذرتي كربون.
بعد ذلك، يتم إجراء المزيد من التفاعلات على الوسط، مثل تفاعل تكوين رابطة كربون الكربون أو تفاعل تحويل المجموعة الوظيفية، وإدخال ذرة كربون ثالثة، وهكذا، حتى يتم الحصول على سلسلة C (8) مثل اللاقحة. في كل خطوة من خطوات التفاعل، من الضروري التحكم الصارم في ظروف التفاعل واختيار الكواشف المناسبة لضمان الانتقائية وإنتاجية التفاعل. وفي الوقت نفسه، من الضروري فصل وتنقية منتجات كل خطوة لضمان التقدم السلس للتفاعلات اللاحقة.
استراتيجية التوليف المعياري هي طريقة توليف فعالة أخرى. تعمل هذه الإستراتيجية على تحلل عملية تصنيع سلسلة C (8) مثل الزيجوت إلى وحدات متعددة، كل منها مسؤول عن تصنيع أجزاء معينة، ومن ثم ربط هذه الأجزاء من خلال التفاعلات الكيميائية المناسبة للحصول على المنتج النهائي. على سبيل المثال، يمكن تقسيم سلسلة C (8) مثل اللاقحة إلى جزأين من أربعة أجزاء كربون، يتم تصنيعها بشكل منفصل، ثم يتم توصيلها معًا من خلال تفاعل الاقتران.
تتمثل ميزة استراتيجية التوليف المعياري في أنها يمكنها تحسين كفاءة وانتقائية التوليف. من خلال تحسين ظروف التوليف لكل وحدة على حدة، يمكن تقليل حدوث التفاعلات الجانبية ويمكن تحسين نقاء المنتج. وبالإضافة إلى ذلك، فإن استراتيجية التوليف المعياري تسهل أيضًا تعديل وتغيير الهياكل الجزيئية. ومن خلال استبدال وحدات مختلفة، يمكن تصنيع جزيئات تشبه السلسلة ذات هياكل ووظائف مختلفة.
تعتبر استراتيجية التوليف التحفيزي غير المتماثل ذات أهمية كبيرة في بناء سلسلة C (8) مثل اللاقحات. تتمتع الجزيئات الكيرالية بقيمة تطبيقية فريدة في مجالات مثل تصميم الأدوية وعلوم المواد. من خلال استراتيجية التوليف التحفيزي غير المتماثل، يمكن إدخال المراكز اللولبية أثناء عملية التوليف للحصول على جزيئات تشبه السلسلة ذات تلاطيط محدد.
على سبيل المثال، استخدام المحفزات اللولبية لتحفيز تفاعلات تكوين رابطة كربون كربون أو تفاعلات تحويل المجموعة الوظيفية يمكن أن يعطي التفاعل درجة معينة من الانتقائية المجسمة، وبالتالي تصنيع الوسطيات اللولبية والحصول في النهاية على سلسلة C (8) مثل الزيجوتات اللولبية. يكمن مفتاح استراتيجية التوليف التحفيزي غير المتماثل في اختيار المحفزات اللولبية المناسبة والتحكم في ظروف التفاعل لتحقيق انتقائية عالية في التوليف.
الأسئلة المتداولة
لماذا تحتوي قيمة logP الخاصة بها على ثلاثة "إصدارات"؟ أيهما صحيح؟
+
-
كلاهما صحيح، فقط طريقة القياس مختلفة. يوفر PubChem 0.4 (القيمة المحسوبة)، ويوفر Springer 0.666 (القيمة المحسوبة)، ويوفر Activate Scientific 1.31 (القيمة التجريبية؟). يرجع هذا الاختلاف إلى الاختلافات في طرق الحساب (طريقة XLogP3 مقابل التجزئة) وظروف القياس. تتراوح محبته الحقيقية للدهون من "محب للماء قليلاً" إلى "محب للدهون بشكل معتدل"، والذي يحدث داخل نافذة تشبه الدواء.
لماذا تكون قيمة pKa "7.41 (+1)"؟ ماذا يعني +1 في هذه القوس؟
+
-
إنه يشير إلى pKa للحمض المترافق للحمض الأحادي. عند 25 درجة مئوية، يكون ثابت التوازن لبروتون ذرة نيتروجين حلقة البيريدين لتكوين كاتيون هو 7.41. هذه القيمة ذكية جدًا - قريبة من الرقم الهيدروجيني الفسيولوجي (7.4)، مما يعني أنها في توازن ديناميكي للبروتونات ونزع البروتونات في سوائل الجسم، وقادرة على اختراق الأغشية والارتباط بالأهداف، وهو "pKa الذهبي" في نظر الكيميائيين الطبيين.
لماذا توجد ثلاث درجات حرارة تخزين مختلفة لها: "-20 درجة مئوية مجمدة"، "0-8 درجة مئوية مبردة"، و"درجة حرارة الغرفة"؟
+
-
وهذا طيف متواصل من "المحافظة المتطرفة" إلى "الاستقرار التقليدي". تفعيل العلامة العلمية -تجميد 20 درجة مئوية (الأكثر صرامة)؛ يشير Chem Impex إلى التبريد عند درجة حرارة 0-8 درجة مئوية؛ يشير ChemicalBook إلى درجة حرارة الغرفة، باردة ومظلمة. اقتراح حل وسط: يخزن في درجة حرارة 2-8 درجة مئوية للتخزين طويل الأمد، ويخزن في مكان جاف وبارد للاستخدام قصير الأمد. المفتاح هو مقاومة الرطوبة.
لماذا يعد الأب المؤسس في تاريخ المضادات الحيوية؟ هل ما زالت مفيدة الآن؟
+
-
إنها مادة انطلاق رئيسية للجيل الأول من حمض الناليديكسيك المضاد الحيوي من الكينولون. طريق التصنيع: أولاً، يتم تكثيفه مع ثنائي إيثيل إيثوكسي ميثيلين مالونات، ثم تسخينه للدورة، ثم تحلله مائيًا، ثم ألكلته مع اليود إيثان للحصول على حمض الناليديكسيك. ورغم أن حمض الناليديكسيك قد تم استبداله الآن بمركبات الفلوروكينولونات الأكثر أماناً، إلا أن موقعه التاريخي لا يمكن محوه.
الوسم : 2-أمينو-6-ميثيلبيريدين كاس 1824-81-3، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع