تعد شركة Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. إحدى الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لـ 3,5-di-tert-butylbromobenzene cas 22385-77-9 في الصين. مرحبًا بكم في الجملة ذات الجودة العالية 3،5-di-tert-butylbromobenzene cas 22385-77-9 للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
3,5-دي-ثالثي بوتيل بروموبنزينعادة ما تكون بلورات بيضاء إلى صفراء فاتحة أو قد تكون على شكل مسحوق بلوري. ليس له رائحة واضحة في درجة حرارة الغرفة. الصيغة الجزيئية هي C14H19Br، CAS 22385-77-9، مع وزن جزيئي يبلغ حوالي 263.21 جم/مول. ويتكون من حلقة بنزين ومجموعتي بوتيل ثالثية وذرة بروم. نطاق نقطة الانصهار واسع نسبيًا، عادة ما بين 60 إلى 70 درجة مئوية. تبلغ درجة غليانه حوالي 310-320 درجة مئوية. لديه قابلية ذوبان معينة في المذيبات العضوية الشائعة. ويمكن إذابته في المذيبات العضوية مثل الإيثانول اللامائي، والتولوين، وثنائي كلورو ميثان، في حين أن قابليته للذوبان في الماء منخفضة نسبيًا. إنها مادة قابلة للاحتراق وتتطلب الاهتمام بتدابير الوقاية من الحرائق والانفجارات. وهو مركب عضوي مهم يستخدم على نطاق واسع في مجالات مثل الطب والمبيدات الحشرية والمواد الكيميائية الدقيقة.
|
الصيغة الكيميائية |
C14H21Br |
|
الكتلة الدقيقة |
268 |
|
الوزن الجزيئي |
269 |
|
m/z |
268 (100.0%), 270 (97.3%), 269 (15.1%), 271 (14.7%), 270 (1.1%), 272 (1.0%) |
|
التحليل العنصري |
ج، 62.46؛ ح، 7.86؛ ر، 29.68 |
|
|
|
3,5-Di-ثالثي بوتيل بروموبنزين (الصيغة الجزيئية: C14H19Br) هو مركب عضوي له التركيب الجزيئي التالي:
كما هو موضح في الشكل، فهو عبارة عن جزيء حلقة بنزين، حيث يتم استبدال ذرتي الهيدروجين في الموضع 3 و5 بمجموعات ثالثي بوتيل، بينما يتم استبدال ذرة الهيدروجين في الموضع 1 بذرات البروم.
السمة الرئيسية لهذا الجزيء هي استبدال مجموعتي ثالثي بوتيل في الموضعين 3 و5 على حلقة البنزين، والتي تتكون من أربع ذرات كربون بوتيل. إن وجود مجموعات البوتيل الثلاثي هذه يمنح الجزيئات حجمًا كبيرًا وتأثير عزل مكانيًا، مما يؤثر على خصائصها الفيزيائية والتفاعلية. بالإضافة إلى ذلك، فإن وجود ذرات البروم يجلب أيضًا تفاعلًا معينًا وخواصًا كيميائية للجزيئات.
1. مواد البوليمر الوظيفية:
بسبب الهيكل الخاص والقدرة على إدخال المجموعات الوظيفية فيها3,5-دي-ثالثي بوتيل بروموبنزينالجزيئات، ويمكن أيضًا استخدامها لتحضير مواد بوليمرية ذات وظائف خاصة. من خلال استراتيجيات التوليف وظروف التفاعل المناسبة، يمكن تصميم وتصنيع مواد بوليمر وظيفية تعتمد على 3،5 دي ثالثي بوتيل بروموبنزين، مثل المواد الفلورية، والمواد البلورية السائلة، والمواد النشطة كهربيًا، وما إلى ذلك.
على سبيل المثال، من خلال تفاعل 3,5 ثنائي بوتيل بروموبنزين ثنائي مع مونومرات تحتوي على هياكل محددة، يمكن الحصول على مواد بوليمر وظيفية ذات خصائص مميزة. يمكن تطبيق هذه المواد في مجالات مثل مجسات الفلورسنت، وتكنولوجيا العرض، والمعدات الكهروضوئية.
المعادلة التخطيطية:
C14H21Br + مونومرات ذات هياكل محددة ← مواد بوليمر وظيفية
2. كيمياء البوليمرات:
3،5 يمكن استخدام ثنائي بيوتيل بروموبنزين في تفاعلات البلمرة في كيمياء البوليمر. في ظل ظروف مناسبة، يمكن أن يشارك 3،5 دي ثالثي بوتيل بروموبنزين في تفاعلات بلمرة الجذور الحرة كبادئ أو مونومر وظيفي، مما يولد بوليمرات ذات هياكل وخصائص خاصة. يمكن تطبيق هذه البوليمرات في مجالات مثل الطلاء والمواد اللاصقة والبلاستيك وما إلى ذلك.
3. وكيل البادئ:
في تفاعلات البلمرة الجذرية الحرة، يمكن أن يكون 3،5 دي ثالثي بوتيل بروموبنزين بمثابة البادئ. يبدأ البادئ تفاعلًا متسلسلًا جذريًا حرًا في تفاعل البلمرة ويبدأ تفاعلًا بين المونومرات لتكوين بوليمر. في ظل ظروف محددة، يمكن لـ 3،5 دي ثالثي بوتيل بروموبنزين توليد جذور حرة من خلال الانحلال الحراري أو التحلل الضوئي، والتي يمكن أن تبدأ تفاعلات بلمرة المونومرات.
على سبيل المثال، أثناء عملية البلمرة، يمكن لـ 3,5 دي ثالثي بوتيل بروموبنزين توليد جذور البروم من خلال التسخين أو الأشعة فوق البنفسجية. يمكن لهذه الجذور الحرة أن تتفاعل مع جزيئات المونومر، مما يؤدي إلى تفاعلات البلمرة المتسلسلة. يمكن لهذه الطريقة تحقيق تفاعلات بلمرة فعالة وإنتاج بوليمرات ذات هياكل وخصائص يمكن التحكم فيها.
المعادلة التخطيطية:
C14H21Br → 2 n-جذر البوتيل
N-جذر بوتيل + مونومر → سلسلة بوليمر
4. المونومر الوظيفي:
3،5 يمكن أن يشارك بوتيل بروموبنزين ثنائي ثلاثي في تخليق البوليمر كمونومر وظيفي. من خلال إدخال مجموعات وظيفية محددة مثل مجموعات الأمينو، أو الهيدروكسيل، أو الإستر في الموضع 3،5، يمكن أن يصبح 3،5 دي ثالثي بوتيل بروموبنزين مونومرات وظيفية ذات خصائص خاصة. يمكن لهذه المجموعات الوظيفية أن تتفاعل مع المونومرات الأخرى لتكوين بوليمرات ذات وظائف أو خصائص محددة.
على سبيل المثال، من خلال تفاعل 3,5 Di tertbutylbromobenzene مع مونومر يحتوي على مجموعة amino، يمكن الحصول على بوليمر يحتوي على-ditert-butylamino. يتمتع هذا البوليمر بخصائص تورم وامتصاص جيدة، وهو مناسب لحقول مثل حاملات المحفز ومواد الفصل.
المعادلة التخطيطية:
C14H21Br + مونومر (يحتوي على مجموعات وظيفية) → بوليمر وظيفي
5. المعدل:
3،5 يمكن استخدام بوتيل بروموبنزين ثنائي ثالثي كمعدل للبوليمرات. عن طريق إضافة كمية مناسبة من 3,5 ثنائي بيوتيل بروموبنزين إلى تفاعل البوليمر، يمكن تغيير التركيب الجزيئي وخصائص البوليمر، كما يمكن تحسين ثباته الحراري أو خواصه الميكانيكية أو قابليته للذوبان.
على سبيل المثال، في عملية تصنيع البوليمرات، يمكن أن تخضع إضافة كمية مناسبة من 3,5 دي ثالثي بوتيل بروموبنزين إلى تفاعل استبدال مع جزيئات البوليمر المتكونة، مما يؤدي إلى إدخال مجموعات ثالثي بوتيل. يمكن أن يؤدي هذا التعديل إلى تحسين الاستقرار الحراري وأداء مضادات الأكسدة للبوليمر، وبالتالي إطالة عمر خدمة المادة.
المعادلة التخطيطية:
C14H21Br + بوليمر → بوليمر معدل مبروم
6. مثبطات اللهب:
باعتباره مركبًا عطريًا مبرومًا، فإن 3,5-Di-ثالثي-بوتيل بروموبنزين له خاصية تثبيط معينة للهب. ويمكن إضافته إلى البلاستيك والمطاط وغيرها من المواد القابلة للاحتراق لتحسين مثبطات اللهب ومقاومتها للحريق. وهذا له تطبيقات مهمة في مجالات مثل المنتجات الإلكترونية ومواد البناء.
3,5-دي-ثالثي بوتيل بروموبنزينهو مركب حلقة بنزين مبروم يحتوي على مجموعتين من ثالثي بوتيل، يتم الحصول عليه عادة عن طريق استبدال ذرة الهيدروجين الموجودة في حلقة البنزين بالبروم. طريقة التركيب المختبري لهذا المنتج هي كما يلي:
المعادلة الكيميائية:
C6H6+ ر2 → C6H5ر+هبر
C6H5ر+2CH3CC(CH3)3 → C6(الفصل3)3C6H4ر + CH3CC(CH3)3
طريقة التوليف:
أولاً، قم بإذابة البنزين في مذيب مناسب، مثل ثنائي كلورو ميثان المجفف أو رباعي هيدرو الفوران. تأكد من إجراء التجربة في جو خامل، مثل حماية النيتروجين.
2. قم بتبريد نظام التفاعل إلى درجة حرارة منخفضة، عادةً باستخدام حمام جليدي أو حمام ذو درجة حرارة منخفضة-.
3. أضف كمية زائدة من ثلاثي بروميد الحديد (FeBr3) ككاشف للبرومة إلى محلول البنزين. يتم تنفيذ هذا التفاعل من خلال نقل السحابة الإلكترونية. بسبب الكهربية القوية للبروم، فإنه سيزيل ذرات الهيدروجين من حلقة البنزين ويشكل منتجات مبرومة.
4. حرك نظام التفاعل وحافظ عليه عند درجة حرارة منخفضة. عادة ما يستغرق رد الفعل قدرًا معينًا من الوقت حتى يكتمل.
بعد إكمال التفاعل، قم بتخفيف خليط التفاعل بالماء لإزالة الكواشف الزائدة وتفاعل -المنتجات.
6. معالجة المرحلة العضوية من خلال خطوات مثل الاستخلاص والغسيل والتجفيف لفصل وتنقية المنتج المستهدف المطلوب.
7. أخيرًا، يتم إخضاع 3,5 ثنائي بيوتيل بروموبنزين الذي تم الحصول عليه إلى التبلور، أو إعادة التبلور، أو طرق تنقية أخرى للحصول على منتج عالي النقاء-.
تشتمل طريقة تصنيع 3.5 دي ثالثي بوتيل بروموبنزين بشكل أساسي على الخطوات التالية.
الخطوة 1: عن طريق تفاعل المعالجة بالبروم، يتفاعل ثالثي بوتيل بروميد مع البنزين للحصول على بروميد البنزيل. غالبًا ما تستخدم هذه الخطوة بروميد الحديدوز كمحفز، ويحدث التفاعل عند درجة حرارة الغرفة. يتمتع بروميد الحديدوز بنشاط عالٍ، مما يمكنه تسريع معدل التفاعل وتحسين الإنتاجية.
الخطوة 2: اختزال بروميد البنزيل إلى بنزيل بنزين من خلال تفاعل الهدرجة. تفاعل الهدرجة هو تفاعل اختزال شائع الاستخدام، وغالبًا ما يتم تحفيزه بواسطة عوامل حفازة مثل البلاديوم أو البلاتين. الغرض من هذه الخطوة هو تحويل بروميد البنزيل إلى بنزيل بنزين، للتحضير للخطوة التالية.
الخطوة 3: في ظل الظروف القلوية، يتفاعل البنزيل بنزين مع ثالثي البيوتانول لإنتاج 3،5 ثنائي بيوتيل بروموبنزين. يمكن للظروف القلوية أن تجعل التفاعل أكثر سرعة وكفاءة، في حين أن إدخال ثالثي البيوتانول يمكن أن يحسن الإنتاجية والانتقائية. تتطلب هذه الخطوة عادةً التحكم في درجة حرارة التفاعل ووقته لضمان سلامة التفاعل وإنتاجيته.
الخطوة 4: استخراج 3.5 دي ثالثي بوتيل بروموبنزين وإزالة الشوائب من خلال عمليات فصل وتنقية دقيقة. تشمل طرق التنقية الشائعة التبلور، والهروب، والاستخلاص، وما إلى ذلك. ويمكن اختيار هذه الطرق بناءً على ظروف محددة ودمجها مع الخصائص الجزيئية والاحتياجات الفعلية لتحسين النقاء والإنتاج.
3,5-دي-ثالثي بوتيل بروموبنزينهو بروم-يحتوي على مركب عطري. يتكون تركيبه الجزيئي من حلقة بنزين، وبديلين ثالثي - بوتيل، وذرة بروم. يتم إجراء التحليل التالي من أربعة جوانب: الخواص الفيزيائية، والخواص الكيميائية، والتفاعلية، ومجالات التطبيق:
الخصائص الفيزيائية
3,5-يظهر ثنائي بوتيل بروموبنزين كمسحوق بلوري أبيض إلى أبيض مصفر أو في شكل صلب عند درجة حرارة الغرفة، مع نطاق نقطة انصهار يتراوح بين 62-66 درجة. وهذا يدل على أنه مستقر في درجة حرارة الغرفة، ولكن يمكن تحويله إلى سائل عند تسخينه فوق درجة انصهاره. تبلغ نقطة الغليان تحت الضغط المنخفض (26 تور) 152-156 درجة، وهي أعلى تحت الضغط الجوي القياسي (حوالي 251 درجة)، مما يشير إلى انخفاض تقلبه وملاءمته للعمليات التجريبية الروتينية. تبلغ كثافة هذا المركب حوالي 1.126 جم/سم3، وقابلية ذوبانه ضعيفة. عند 25 درجة، تبلغ قابليته للذوبان في الماء 35 ميكروغرام / لتر فقط، ولكنه قابل للذوبان في المذيبات العضوية (مثل ثنائي كلورو ميثان، والإيثانول، وما إلى ذلك). هذه الخاصية تجعل من السهل فصلها وتنقيتها من خلال الاستخلاص أو إعادة البلورة في التخليق العضوي. عند التخزين، يجب أن يتم إغلاقه في مكان جاف وبارد، مع تجنب الحرارة أو ملامسة الرطوبة لمنع التحلل أو امتصاص الرطوبة والتكتل.
الخواص الكيميائية
الاستقرار الحراري
تعرض بدائل البيوتيل الثلاثي- في 3,5-ثنائي بوتيل بروموبنزين تأثيرات إعاقة استاتية، والتي يمكن أن تحمي حلقة البنزين من الأكسدة أو الهجوم بواسطة الكواشف الكهربية. وفي الوقت نفسه، فإن الاقتران بين ذرة البروم وحلقة البنزين يعزز الاستقرار العام للجزيء. في ظل ظروف التخزين العادية (في درجة حرارة الغرفة، في غياب الضوء، وفي بيئة جافة)، هذا المركب ليس عرضة للتحلل. ومع ذلك، قد تؤدي درجة الحرارة المرتفعة أو التسخين لفترة طويلة إلى انفصال ذرة البروم، مما يؤدي إلى توليد منتجات ثانوية (مثل 3،5-ثنائي بوتيل بنزين).
حساسية للضوء
على الرغم من أن ذرة البروم نفسها حساسة للضوء، إلا أن تأثير العائق الاستاتيكي لمجموعة ثالثي-بوتيل يقلل من درجة الاقتران لحلقة البنزين، مما يجعل بروموبنزين 3,5-ثنائي بوتيل مستقرًا نسبيًا تحت الضوء العادي. ومع ذلك، في ظل وجود ضوء فوق بنفسجي قوي، قد تحدث تفاعلات التحلل الضوئي، مما يؤدي إلى توليد وسيط جذري حر، مما يؤدي إلى تفاعلات البلمرة أو التحلل.
خصائص القاعدة الحمضية
لا يحتوي هذا المركب على مجموعات وظيفية حمضية أو أساسية واضحة. ومع ذلك، في ظل ظروف حمض قوي أو قاعدة قوية، يمكن استبدال ذرة البروم (مثل توليد مركبات فينولية)، وقد تخضع مجموعة البوتيل الثلاثي- لتفاعلات الإزالة لتكوين الألكينات. ولذلك يجب أن تتجنب العمليات الاتصال المباشر بالمؤكسدات القوية أو الأحماض القوية والقواعد القوية.
التفاعل
رد فعل الاستبدال النووي
يمكن لذرة البروم، باعتبارها مجموعة مغادرة جيدة، أن تخضع لتفاعلات استبدال مع الكواشف النووية (مثل الكحولات، الأمينات، الثيول، إلخ) لتكوين إثيرات، أمينات، أو مشتقات ثيوإيثرات. على سبيل المثال، التفاعل مع إيثوكسيد الصوديوم يمكن أن يولد 3,5-ثنائي بوتيل بنزيل إيثر، والتفاعل مع ماء الأمونيا يمكن أن يولد 3,5-ثنائي بوتيل بنزيل أمين. عادة ما يتم إجراء مثل هذه التفاعلات في المذيبات اللابروتيكية القطبية (مثل DMF، DMSO) لزيادة معدل التفاعل والانتقائية.
رد فعل اقتران
تحت تأثير محفزات البلاديوم أو النيكل، يمكن أن يخضع 3,5- ثنائي بوتيل بروموبنزين لتفاعلات اقتران مع الألكينات الطرفية، أو أحماض البورون، أو الألكينات (مثل تفاعلات سوزوكي، وهيك)، وبناء روابط الكربون-، وتوليد مركبات ثنائي الفينيل أو ألكينيل بنزين. مثل هذه التفاعلات لها تطبيقات مهمة في تصنيع الأدوية وعلوم المواد، مثل تحضير جزيئات عضوية ذات خصائص فلورية أو مواد عالية الجزيئات.
رد فعل التخفيض
يمكن اختزال ذرة البروم إلى ذرات هيدروجين، مما يؤدي إلى توليد 3,5-ثنائي بوتيل بنزين. تشمل عوامل الاختزال الشائعة هيدريد ألومنيوم الليثيوم (LiAlH₄) أو البوران (NaBH₄). يجب أن يتم التفاعل في ظروف لا مائية لتجنب التفاعلات الجانبية. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أيضًا اختزال ذرة البروم بواسطة معادن (مثل الزنك والمغنيسيوم) لإنتاج مواد وسيطة معدنية عضوية، والتي يمكن أن تشارك بشكل أكبر في تفاعلات أخرى.
مجالات التطبيق
وسيطة التوليف العضوي
3,5-يعد ثنائي بوتيل بروموبنزين وسيطًا رئيسيًا لتحضير العديد من الجزيئات العضوية المعقدة، وذلك من خلال تفاعلات الاقتران، ويمكنه تصنيع مركبات ثنائي الفينيل مع النشاط البيولوجي، ويستخدم في أبحاث الأدوية (مثل الأدوية المضادة للسرطان-، والمضادة للالتهاب-). من خلال تفاعلات الاستبدال المحبة للنواة، يمكن إدخال مجموعات وظيفية، وتحضير مواد بلورية سائلة أو مونومرات عالية الجزيئية.
علم المواد
يمكن استخدام مشتقاته (مثل 3,5-di-ثالثي-بوتيل ستايرين) لتصنيع مواد بوليمر أساسها بوليسترين-. يمكن لتأثير العائق الاستاتيكي لمجموعة ثالثي بوتيل أن يحسن الاستقرار الحراري والخواص الميكانيكية للمواد. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يعمل هذا المركب أيضًا كإطار لتحقيقات الفلورسنت، المستخدمة في التصوير البيولوجي أو الاستشعار الكيميائي.
بروابط محفز
يمكن استبدال ذرات البروم الموجودة في 3,5-di-ثالثي بوتيل بروموبنزين بمجموعات وظيفية أخرى لتوليد روابط تحتوي على الفوسفور أو النيتروجين أو الكبريت، والتي تستخدم في التفاعلات التحفيزية المتجانسة (مثل تفاعلات الهدرجة والأكسدة) لتعزيز انتقائية ونشاط المحفز.
الوسم : 3,5-di-ثالثي بوتيلبروموبنزين cas 22385-77-9، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع