واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لـ 4-كلورو-4'-فلوروبوتيروفينون cas 3874-54-2 في الصين. مرحبًا بكم في الجملة ذات الجودة العالية 4-كلورو-4'-فلوروبوتيروفينون cas 3874-54-2 للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
4-كلورو-4'-فلوروبوتيروفينونهو سائل شفاف أصفر فاتح في درجة حرارة الغرفة والضغط. الصيغة الجزيئية C10H10ClFO، CAS 3874-54-2. يحتوي الهيكل على وحدة كلوريد الألكيل مع ذرة الفلور على حلقة البنزين الخاصة بها، مما يُظهر استقرارًا كيميائيًا جيدًا. وتتركز التفاعلات الكيميائية التي تشارك فيها هذه المادة بشكل رئيسي على وحدات الكربونيل في بنيتها وذرات الكلور الموجودة في سلسلة الألكيل. نظرًا لوجود مجموعات وظيفية من الكربونيل (C=O) في المركب، يمكن أن تخضع بنية الكربونيل هذه لتفاعلات تكثيف مع مركب أمين لتكوين مركب إيمين مناظر.
|
|
|
|
الصيغة الكيميائية |
C10H10ClFO |
|
الكتلة الدقيقة |
200 |
|
الوزن الجزيئي |
201 |
|
m/z |
200 (100.0%), 202 (32.0%), 201 (10.8%), 203 (3.5%) |
|
التحليل العنصري |
ج، 59.86؛ ح، 5.02؛ كل، 17.67؛ ف، 9.47؛ او 7.97 |
4-كلورو-4'-فلوروبوتيروفينون(رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 3874-54-2) هو تخليق عضوي مهم وسيط بصيغة جزيئية من C₁₀H₁₀ClFO ووزن جزيئي قدره 200.64. المركب عبارة عن سائل شفاف أصفر فاتح عند درجة حرارة وضغط الغرفة، وله تركيب كيميائي فريد: ذرة فلور على حلقة البنزين، وذرة كلور، ومجموعة كربونيل (C=O) على سلسلة الألكيل. يمنحه هذا الهيكل استقرارًا كيميائيًا جيدًا ويجعله مشاركًا نشطًا في مجموعة متنوعة من التفاعلات الكيميائية.
1. الوسطيات الصيدلانية: الهياكل الأساسية لبناء المؤثرات العقلية
إنها المادة الخام الأساسية لتركيب مجموعة متنوعة من الأدوية العقلية. يمكن لذرات الكربونيل والكلور أن تقدم مجموعات وظيفية مختلفة من خلال تفاعلات انتقائية لبناء جزيئات دوائية معقدة.
1. تركيب الأدوية المضادة للذهان
هالوبيريدول: كدواء مضاد للذهان نموذجي، في تصنيع هالوبيريدول، يتم إرجاع 4-كلوروفينيلبيبرازين في محلول أسيتونتريل تحت تحفيز يوديد الصوديوم (NaI) وبيكربونات الصوديوم (NaHCO₃) لمدة 22 ساعة لتوليد المنتج المستهدف.
يعمل هذا المسار على بناء هيكل البيوتيروفينون بكفاءة في جزيء الدواء من خلال تفاعل تكثيف الكربونيل والأمين، بإجمالي إنتاج يتراوح بين 65% إلى 70%.
لوماتيبيرون: نوع جديد من الأدوية المضادة للذهان، في تركيبه، يتم استخدام هذه المادة كمادة أولية، وتخضع ذرة الكلور الموجودة في سلسلة الألكيل لتفاعل استبدال محب للنواة لإدخال بنية حلقة البيبرازين، وفي النهاية يتم بناء جزيء دوائي له تأثيرات متعددة الأهداف-.
2. تطوير الأدوية المهدئة والمنومة
Droperidol: يستخدم للتخدير قبل-علاج الغثيان والقيء بعد العملية الجراحية، حيث تتكثف مجموعات الكربونيل والأمينية في تركيبه لتكوين وسيط إيمين، والذي يتم تقليله بشكل أكبر للحصول على المنتج المستهدف. يتجنب هذا الطريق استخدام غاز الفوسجين عالي السمية في الطرق التقليدية ويحسن بشكل كبير سلامة العمليات.
3. الأبحاث المتعلقة بالأدوية المضادة للاكتئاب
سيبروكسيفان: مضاد لمستقبلات الهستامين H₃. أثناء تصنيعها، تقدم المادة بنية سيكلوبروبيل ميثانول من خلال تفاعل الاستبدال المحب للنواة، وتحصل أخيرًا على دواء مرشح له نشاط مضاد للاكتئاب. أظهر المركب خصائص حركية دوائية جيدة في الدراسات قبل السريرية.
2. التخليق العضوي: منصة عامة لبناء مركب حمض الفلوروفينيل بيوتيريك
وهو مقدمة أساسية لتخليق مشتقات حمض الفلوروفينيل بيوتيريك. يمكن إدخال ذرات الكلور ومجموعات الكربونيل الموجودة في بنيتها في مجموعة متنوعة من المجموعات الوظيفية من خلال الاستبدال النووي والتكثيف والاختزال وتفاعلات أخرى لبناء مكتبة من المركبات المعقدة.
1. رد فعل الاستبدال النووي
تعديل سلسلة الألكيل: يمكن استبدال ذرات الكلور بكواشف محبة للنواة مثل كحولات الصوديوم والأمينات لتوليد مشتقات الأثير أو الأمين. على سبيل المثال، يتفاعل مع ميثوكسيد الصوديوم لتوليد 4-ميثوكسي-4'-حمض فلورو فينيل بيوتيريك بإنتاجية 85%؛ يتفاعل مع الأنيلين لينتج N-phenyl-4'-fluorophenylbutyramide بإنتاجية 78%.
تفعيل الحلقات العطرية: من خلال تفاعل -فريدل كرافتس، يمكن أن تخضع حلقات الفلوروبنزين للألكلة أو الأسلة تحت تحفيز حمض لويس. على سبيل المثال، يتفاعل مع البنزين تحت تحفيز كلوريد الألومنيوم اللامائي لينتج 1,1-ثنائي فينيل-4-فلور-1-بوتانون بإنتاجية 62%.
2. رد فعل التكثيف
تخليق مركب الإمين: تتكثف مجموعات الكربونيل مع مركب الأمين لتوليد الإمينات، والتي يمكن اختزالها بشكل أكبر للحصول على أمينات ثانوية أو ثالثية. على سبيل المثال،4-كلورو-4'-فلوروبوتيروفينونيتفاعل مع n-بوتيل أمين لتوليد N-n-بوتيل-4'-إيمين فلوروبنزين بإنتاجية 90%؛ يمكن اختزال هذا الوسيط إلى N-n-butyl-4'-fluorobenzene imine عن طريق الهدرجة الحفزية ويستخدم لتخليق أدوية مضادات الهيستامين.
بناء -الكيتوسترات: يخضع لتكثيف Claisen مع ثنائي إيثيل مالونات تحت التحفيز الأساسي لتوليد ثنائي إيثيل 4-فلورو- -كيتوبينتانوات بإنتاجية 75%. يعتبر هذا المركب وسيطًا رئيسيًا لتخليق مشتقات فيتامين E.
3. رد فعل التخفيض
تحضير مركب الكحول: يتم اختزال مجموعة الكاربونيل إلى كحول ثانوي بواسطة بوروهيدريد الصوديوم (NaBH₄) لتوليد 4-كلورو-4'-فلورو-1-فينيل-1-بيوتانول بنسبة إنتاجية 88%. يمكن اشتقاق مركب الكحول بشكل أكبر عن طريق تفاعل الأسترة أو الأثير.
تخليق مركب الأمين: يتم تحويل مجموعة الكربونيل إلى بنية ميثيل أمين عن طريق تفاعل لوكارت أو مثيلة إشويلر-كلارك لتوليد N-ميثيل-4-كلورو-4'-فلوروبنزبيوتيل أمين بإنتاجية 65%. هذا المركب هو مقدمة لتخليق الأدوية المحاكية للودي.
3. علم المواد: جسر الجزيئات للتعديل الوظيفي
تجعل مجموعاتها الوظيفية النشطة أداة مثالية لتعديل سطح المادة، وإدخال جزيئات وظيفية في سطح البوليمرات أو المواد النانوية أو الجزيئات الحيوية من خلال روابط تساهمية، مما يمنح المادة خصائص فيزيائية وكيميائية جديدة.
1. وظائف البوليمر
تعديل التوافق الحيوي: على سطح حمض البوليلاكتيك - co- حمض الجليكوليك (PLGA)، يتم تنشيط مجموعة الكربوكسيل بواسطة CDI ثم تتفاعل مع 4-كلورو-4'-فلوروبوتيروفينون لإدخال ذرات الفلور أو الكلور، مما يقلل بشكل كبير من مناعة المادة ويعزز التصاق الخلايا. على سبيل المثال، تظهر سقالة PLGA المعدلة توافقًا ممتازًا للخلايا في هندسة الأنسجة العصبية.
تعديل البوليمر الموصل: على سطح البولي بيرول (PPy)، يقترن 4- كلورو-4'-فلوروبوتيروفينون بهيكل البوليمر بواسطة CDI لبناء مادة موصلة تحمل علامة الفلورسنت.
عند استخدام هذه المادة في مستشعر الجلوكوز، يكون حد الكشف منخفضًا يصل إلى 0.1 ميكرومتر، كما أنها تتمتع بقدرة جيدة على مقاومة التداخل-.
2. هندسة أسطح المواد النانوية
تعديل النقطة الكمومية: تقترن النقاط الكمومية الكربوكسيلية CdSe بـ 4- كلورو-4'-فلوروبوتيروفينون بواسطة CDI، ثم يتم دمجها مع الأجسام المضادة الأمينية لبناء مسبار مناعي فلوري. على سبيل المثال، للكشف عن علامة الورم CA125، تبلغ الحساسية 0.1 نانوغرام/مل، وهو أعلى 10 مرات من الطرق التقليدية.
تفعيل الجسيمات النانوية المغناطيسية: على سطح Fe₃O₄، يقترن حمض 4- كلورو-4'-فلوروفينيل بيوتيريك بنهاية سلسلة البولي إيثيلين جلايكول (PEG) من خلال CDI لتحقيق التعرف المحدد على الخلايا السرطانية من خلال نظام توصيل الدواء المستهدف. يتم زيادة تحميل الدواء للجسيمات النانوية المعدلة إلى 25%، ويمتد وقت الدورة الدموية في الدم إلى 24 ساعة.
4. مجال البحث: نموذج مركب للتطوير المنهجي
نظرًا لبنيته الواضحة وتفاعليته العالية، فإنه يستخدم على نطاق واسع في أبحاث منهجية التخليق العضوي ويصبح ركيزة نموذجية لاستكشاف تفاعلات جديدة ومحفزات جديدة.
1. أبحاث الحفز غير المتماثل
تخليق أمين كيرالي: باستخدام هذه المادة كمادة خام، يتم تحفيز تفاعل الاختزال غير المتماثل بواسطة محفز كيرالي (مثل حمض الفوسفوريك -BINOL) لتوليد مركب كحول كيرالي.
على سبيل المثال، عند -20 درجة، باستخدام 10 مول% محفز والتفاعل لمدة 24 ساعة، يتم الحصول على منتج كيرالي بقيمة ee > 95%، والذي يوفر طريقة فعالة لتصنيع الأدوية اللولبية.
بناء الإيمين اللولبي: يتم إنشاء وسيطات الإيمين اللولبية عن طريق تحفيز تفاعلات التكثيف غير المتماثلة مع الروابط اللولبية (مثل بيريدين بيسوكسازولين). يمكن تحويل المواد الوسيطة أيضًا إلى أمينات غير مراوانية أو كحولات مراوانية لتخليق المنتجات الطبيعية أو جزيئات الدواء.
3. مزيج من تكنولوجيا الجزيء الواحد-.
التصوير الفلوري لجزيء واحد-: يتم ربط أصباغ الفلورسنت (مثل Cy3) المعدلة بـ 4-كلورو-4'-حمض الفلوروفينيل بيوتيريك بجزيئات البروتين من خلال CDI لتحقيق التتبع الديناميكي على مستوى الجزيء الفردي. على سبيل المثال، عند دراسة طي البروتين، يمكن لهذه التقنية التقاط بيانات دقة زمنية على مستوى المللي ثانية.
التحليل الطيفي لقوة الجزيء الفردي-:4-كلورو-4'-فلوروبوتيروفينونيتم تقديمه إلى نهاية سلسلة البولي إيثيلين جلايكول من خلال CDI لإنشاء مسبار التحليل الطيفي لقوة الجزيء -واحد. يمكن لهذا المسبار قياس قوة التفاعل بين الجزيئات ويستخدم لدراسة آليات ربط بروتين الحمض النووي - أو التصاق الخلايا.
2. تطوير الصور-/المواد المستجيبة للكهرباء
المواد الفوتوكرومية: بإدخالها في بنية السبيروبيران، يتم تحقيق تحويل إغلاق الحلقة القابلة للانعكاس-الفتحة-الحلقة-من خلال تشعيع الضوء فوق البنفسجي لبناء جزيئات فوتوكرومية. هذه المادة لها تطبيقات محتملة في مجالات التخزين البصري والتبديل البصري.
المواد الكهروكيميائية: 4-يقترن حمض الكلورو-4'-فلوروفينيل بيوتيريك بمشتقات الفيولاسين من خلال CDI لبناء الجزيئات الكهروكيميائية. يمكن لهذه المادة أن تتغير لونها تحت تأثير المجال الكهربائي، وتستخدم في النوافذ الذكية أو أجهزة العرض.
إمكانية التراص في الحالة الصلبة
إمكانات التراص4-كلورو-4'-فلوروبوتيروفينونفي الحالة الصلبة يتأثر بشكل رئيسي بالقوى الجزيئية والتكوين الجزيئي والتركيب البلوري. تحدد هذه العوامل بشكل مشترك خصائصها الفيزيائية وقيمة التطبيق المحتملة في الحالة الصلبة.
في الحالة الصلبة، يتم تعبئة جزيئات الفلوروبيوتيروفينون 4-كلورو-4'-من خلال قوى رابطة تساهمية غير-مثل قوى فان دير فالس وتفاعلات ثنائي القطب ثنائي القطب. تعمل ذرات الكلور والفلور الموجودة في الجزيء كمجموعات قوية تسحب الإلكترونات، الأمر الذي سيغير توزيع السحابة الإلكترونية لحلقة البنزين ويجعل الجزيء قطبيًا.
ستعمل هذه القطبية على تعزيز التفاعلات ثنائية القطب-ثنائية القطب بين الجزيئات، وبالتالي التأثير على ترتيب تعبئة الجزيئات. على وجه التحديد، قد تميل الجزيئات إلى الترتيب بطريقة الرأس-الرأس أو الرأس-الرأس لزيادة طاقة التفاعل بين الجزيئات إلى أقصى حد وتشكيل بنية بلورية أكثر استقرارًا.
تأثير التكوين الجزيئي على التعبئة
إن التكوين الجزيئي لـ 4-كلورو-4'- فلوروبيوتيروفينون، وخاصة الاتجاه النسبي لحلقة البنزين ومجموعة بيوتيرولاكتون، له تأثير كبير على تعبئة الحالة الصلبة. إذا كان التكوين الجزيئي مستويًا نسبيًا، فإن تفاعلات التراص π-π بين الجزيئات قد تعزز استقرار التعبئة. ومع ذلك، نظرًا لوجود مجموعة بيوتيرولاكتون، قد يكون للجزيئات تكوين معين في مركز التجسيم، مما سيؤثر على التعبئة الوثيقة بين الجزيئات. في هذه الحالة، قد تقوم الجزيئات بتعديل تكوينها، مثل الدوران أو التشوه، لتحسين منطقة التلامس وقوة التفاعل بين الجزيئات، وبالتالي تحقيق تعبئة أكثر فعالية.
الهيكل البلوري وإمكانية التعبئة
يعكس التركيب البلوري بشكل مباشر وضع التعبئة الجزيئي ويلعب دورًا حاسمًا في خصائص الحالة الصلبة- لـ 4-Chloro-4'-fluorobutyrophenone. يمكن أن تؤدي الهياكل البلورية المختلفة إلى كثافات التعبئة والمسامية والخصائص الفيزيائية المختلفة. على سبيل المثال، قد تحتوي بعض الهياكل البلورية على كثافة تعبئة أعلى، مما يؤدي إلى نقطة انصهار أعلى واستقرار حراري؛ في حين أن البعض الآخر قد يكون لديه مسامية أكبر، وهو أمر مفيد للامتزاز أو التطبيقات الحفزية. من خلال ضبط ظروف التبلور، مثل درجة الحرارة والمذيب والتركيز، يمكن التأثير على تكوين الهياكل البلورية، وبالتالي تحسين إمكانية التعبئة في الحالة الصلبة.
القيمة التطبيقية للإمكانات المتراكمة
4-الكلورو-4'-القدرة المتراكمة للفلوروبوتيروفينون في الحالة الصلبة لها أهمية كبيرة لتطبيقاته في مجالات الكيمياء الطبية وعلوم المواد. في الكيمياء الطبية، تؤثر خصائص الحالة الصلبة{10} مثل قابلية الذوبان والثبات والتوافر الحيوي بشكل مباشر على فعالية الأدوية وسلامتها. ومن خلال تحسين ترتيب التعبئة الجزيئية، يمكن تحسين هذه الخصائص، وبالتالي تحسين جودة الأدوية. في علم المواد، يمكن استخدام إمكانات الحالة الصلبة المتراكمة لـ 4-Chloro-4'-fluorobutyrophenone لتصميم مواد ذات وظائف محددة، مثل الممتزات، أو المواد الحفازة، أو المواد البصرية، وما إلى ذلك.
الأسئلة المتداولة
ما هي فئة المخدرات بوتيروفينون؟
+
-
فئة البيوتيروفينون عبارة عن مجموعة من المركبات الصيدلانية الاصطناعية التي تستخدم بشكل أساسي كمضادات ذهان ومضادات قيء ومهدئات من الجيل الأول (النموذجي). وهي معروفة بفاعليتها العالية وفعاليتها في إدارة الاضطرابات النفسية والعصبية.
ما هي الفلورو بيوتروفينونات؟
+
-
الفلورو بوتيروفينون: فئة جديدة من المؤثرات العقلية. أدى اكتشاف الفلورو بيوتيروفينون إلى ظهور فئة جديدة من المؤثرات العقلية. تشبه هذه الجزيئات من الناحية الهيكلية الأمفيتامينات، ولكنها تحتوي على ذرة الفلور بدلاً من مجموعة الميثيل.
ما هو 4 كلورو 3 نيترو أسيتوفينون؟
+
-
4′-كلورو-3′-نيترو أسيتوفينون هو المادة الوسيطة التي تتكون أثناء تخليق 4-كلورو-3-نيتروستيرين. ويشارك في تفاعل تمييع 4-كلورو-5 و-3-نيترو-2-أمينو أسيتوفانون.
ما هو استخدام 4 كلورو 3 ميثيلفينول؟
+
-
ويمكن استخدامه لتجميع مختلف المركبات النشطة بيولوجيا، بما في ذلك المستحضرات الصيدلانية والكيماويات الزراعية. (2) بالإضافة إلى ذلك، فهو بمثابة مطهر ومطهر قوي ويستخدم أيضًا كمادة حافظة في المنتجات الطبية.
الوسم : 4-كلورو-4'-فلوروبوتيروفينون cas 3874-54-2، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع