واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لحمض 4-هيدروكسي فينيل أسيتيك cas 156-38-7 في الصين. مرحبًا بكم في حمض 4-هيدروكسي فينيل أسيتيك عالي الجودة بالجملة 156-38-7 للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
4-حمض هيدروكسي فينيل أسيتيكهي مادة كيميائية لها الصيغة الجزيئية C8H8O3. مسحوق بلوري أبيض. قابل للذوبان قليلا في الماء، قابل للذوبان في الأثير، الإيثانول، وخلات الإيثيل. تركيب عضوي وسيط للإنتاج - تخليق حاصرات المستقبلات أتينولول والمكون الفعال للبورارين - 4,7-ثنائي هيدروكسي أيزوفلافون؛ ويمكن استخدامه أيضًا كمبيد حشري وسيط.
|
الصيغة الكيميائية |
C8H8O3 |
|
الكتلة الدقيقة |
152 |
|
الوزن الجزيئي |
152 |
|
m/z |
152 (100.0%), 153 (8.7%) |
|
التحليل العنصري |
C, 63.15; H, 5.30; O, 31.55 |
4-حمض الهيدروكسي فينيل أسيتيك(4HPAA) هو مركب عضوي مهم ذو قيمة تطبيقية صناعية وبحثية واسعة النطاق. يمكن تلخيص تطبيقاته الأساسية في أربعة مجالات رئيسية: الوسطيات الصيدلانية، وأبحاث النشاط البيولوجي، وكواشف التخليق الكيميائي، وأدوات تحليل الأبحاث. سيقوم ما يلي بتحليل هذه التطبيقات من سيناريوهات تطبيق محددة وآلية العمل والمبادئ التوجيهية التشغيلية.
 |
 |
 |
الوسطيات الصيدلانية: المواد الخام الأساسية لتخليق الأدوية
تخليق الأدوية المضادة للتخثر
يمكن دمج 4HPAA مع المركبات الأليفاتية من خلال تفاعلات الأسترة لتكوين مشتقات إستر ذات نشاط مضاد للتخثر. على سبيل المثال، عند تصنيع نظائرها من الوارفارين، تتفاعل مجموعة الكربوكسيل من 4HPAA مع مركبات أليفاتية محددة لتكوين روابط إستر، والتي يمكن أن تمنع تخليق عوامل التخثر المعتمدة على فيتامين K- وتمارس تأثيرات مضادة للتخثر.
تطوير العقاقير-المضادة للالتهابات والمضادات الحيوية
في تصنيع الأدوية المضادة-للالتهابات، يمكن أكسدة مجموعة الهيدروكسيل المكونة من 4HPAA إلى مجموعة ألدهيد أو كربوكسيل، مما يساهم بشكل أكبر في تكوين الأميد لتوليد-جزيئات نشطة مضادة للالتهابات. على سبيل المثال، من خلال التكثيف مع المركبات الأمينية، يمكن تصنيع المركبات التي تحتوي على هياكل مماثلة لعقاقير -مضادات الالتهاب غير الستيرويدية (NSAIDs). في مجال المضادات الحيوية، يمكن أن يكون 4HPAA بمثابة سلسلة جانبية ويمكن تعديله كيميائيًا لإدخال مجموعات مضادة للبكتيريا لتعزيز التأثير المثبط على البكتيريا المسببة للأمراض.
بحث وتطوير الأدوية المضادة للأورام
يمكن إدخال بنية حلقة البنزين لـ 4HPAA مع مجموعات نشطة مضادة للأورام من خلال الهالوجين والنترة وما إلى ذلك. على سبيل المثال، عند تصنيع نظائرها من باكليتاكسيل، يمكن تعديل حلقة البنزين لـ 4HPAA إلى بنية متعددة الحلقات لتعزيز قدرتها على الارتباط بالميكروتوبولين، وبالتالي تثبيط انقسام الخلايا السرطانية.
مواصفات التشغيل:
متطلبات النقاء: بالنسبة للتخليق الدوائي، يجب استخدام-نقاوة عالية 4HPAA ( أكبر من أو يساوي 98%) لتجنب الشوائب التي تؤثر على نشاط الدواء.
ظروف التفاعل: يتم إجراء تفاعلات الأسترة عادة تحت محفزات حمضية (مثل حمض الكبريتيك المركز) أو التحفيز الإنزيمي، مع التحكم في درجة الحرارة عند 60-80 درجة لتحسين المحصول.
احتياطات السلامة: يجب على المشغلين ارتداء نظارات واقية وقفازات ومعاطف مختبرية لتجنب الاتصال المباشر بمسحوق أو محلول 4HPAA.
أبحاث النشاط الحيوي: استكشاف آليات مضادات الأكسدة والالتهابات-.
يُظهر 4HPAA، باعتباره مستقلب بوليفينول مشتق من المجتمع الميكروبي، أنشطة هامة مضادة للأكسدة ومضادة-للالتهابات ويستخدم على نطاق واسع في دراسات النماذج الخلوية والحيوانية.
تأثير مضاد للأكسدة
يمكن أن يحفز 4HPAA على نقل العامل 2 المرتبط بالعامل النووي E2 (Nrf2) إلى النواة، مما يعزز أنشطة إنزيمات المرحلة الثانية (مثل UGT1A1 وUGT1A9) والإنزيمات المضادة للأكسدة (مثل SOD وCAT). على سبيل المثال، في نموذج إصابة خلايا الكبد، يمكن لجرعة 25 مجم/كجم من المعالجة 4HPAA أن تزيد تعبير UGT1A1 بنسبة 270% وتقلل بشكل كبير من أضرار الإجهاد التأكسدي.
آلية مضادة-للالتهاب
4HPAA يقلل من الاستجابات الالتهابية عن طريق تثبيط التعبير عن نقص الأكسجة - العامل المحفز -1 (HIF-1). على سبيل المثال، في نموذج إصابة رئة الجرذ الناجم عن استنشاق مياه البحر، يمكن أن يؤدي علاج 4HPAA إلى خفض مستويات العوامل الالتهابية (مثل TNF-، IL-6) في أنسجة الرئة وتخفيف الوذمة الرئوية.
المبادئ التوجيهية التشغيلية:
تصميم الجرعة: التركيز الشائع الاستخدام في تجارب الخلايا هو 10-50 ميكرومتر، ونطاق الجرعة في التجارب على الحيوانات هو 6-25 مجم/كجم. يجب تعديله وفقًا للنموذج.
بروتوكول الذوبان: قابلية ذوبان 4HPAA في DMSO عالية نسبيًا، لكن في التجارب على الحيوانات، يوصى بأن لا تتجاوز نسبة DMSO 2% (للفئران الضعيفة، أقل من أو تساوي 1%)، لتجنب سمية المذيبات.
شروط التخزين: يجب تخزين المسحوق الصلب في الظلام، ويمكن تخزينه بثبات عند -80 درجة لمدة 6 أشهر. يوصى باستخدامه خلال شهر واحد عند -20 درجة.
كواشف التخليق الكيميائي: الفينول والأميد المحفز الرئيسي
يمكن استخدام 4HPAA ككاشف للأسيلة للمشاركة في تفاعل الأسيلة للفينول والأمين، ولإنشاء مركبات ذات نشاط بيولوجي.
أسيلة الفينول
يمكن لمجموعة الكربوكسيل المكونة من 4HPAA أن تخضع للأسترة مع مجموعة الهيدروكسيل من الفينول تحت الظروف الحمضية، مما يؤدي إلى توليد مركبات فينول إستر. على سبيل المثال، عند تصنيع مشتقات الكومارين، يتفاعل 4HPAA مع أورثو- كحول هيدروكسي بنزيل لتكوين استرات الكومارين ذات خصائص التألق، والتي تستخدم في أبحاث التصوير البيولوجي.
أمين أسيل
يمكن لمجموعة الكربوكسيل المكونة من 4HPAA أن تتكثف مع مركبات الأمين لتكوين روابط أميد. على سبيل المثال، عند تصنيع نظائر الببتيد، يمكن أن يعمل 4HPAA كمجموعة حماية أو مقدمة للسلسلة الجانبية، ويمكن استخدام تفاعل الأوساط لبناء العمود الفقري للببتيد.
المبادئ التوجيهية التشغيلية:
اختيار المحفز: بالنسبة لتفاعلات الأسلة الحمضية، يتم استخدام حمض الكبريتيك المركز أو حمض التولوين سلفونيك p- (p-TsOH) بشكل شائع؛ وفي الظروف القلوية، يمكن استخدام البيريدين أو ثلاثي إيثيل أمين.
مراقبة التفاعل: يمكن تتبع تقدم التفاعل باستخدام -تحليل كروماتوجرافي للطبقة الرقيقة (TLC) أو تحليل كروماتوجرافي سائل عالي الأداء- (HPLC) لتجنب الأسيلة المفرطة.
-المعالجة اللاحقة: بعد اكتمال التفاعل، يجب تحييد المحفز الحمضي باستخدام محلول بيكربونات الصوديوم المشبع، ويمكن تنقية المنتج من خلال الاستخلاص والتجفيف وما إلى ذلك.
أدوات تحليل البحث: تطبيق المعايير والمواد المرجعية
يمكن استخدام 4HPAA كمادة مرجعية كيميائية لتحديد محتوى الدواء ومراقبة الجودة.
تحديد المحتوى
في دستور الأدوية الصيني، يتم استخدام المادة المرجعية 4HPAA لتحديد المحتوى تحت اسم Aotale. يتم تحديد محتوى 4HPAA في الدواء عن طريق تحليل كروماتوجرافي سائل عالي الأداء (HPLC)، مما يضمن الاتساق بين الدفعات.
تحديد الهيكلية
يمكن استخدام بيانات الرنين المغناطيسي النووي (NMR) وقياس الطيف الكتلي (MS) الخاصة بـ 4HPAA كمراجع لتحديد بنية المنتج الاصطناعي. على سبيل المثال، عند تطوير مضاد أكسدة جديد، يمكن مقارنة أطياف الرنين المغناطيسي النووي للمنتج الاصطناعي مع تلك الخاصة بالمادة القياسية 4HPAA لتأكيد بنية المركب المستهدف.
إجراءات التشغيل:
الإدارة القياسية للمواد: يجب تخزين المادة المرجعية 4HPAA في مكان جاف ومظلم. قبل الاستخدام، يجب التحقق من رقم الدفعة وتاريخ انتهاء الصلاحية.
معايرة الأجهزة: يتطلب تحليل HPLC معايرة منتظمة للعمود الكروماتوغرافي والكاشف لضمان الدقة الكمية.
تسجيل البيانات: ينبغي تسجيل البيانات التجريبية بالتفصيل، بما في ذلك تركيز المادة القياسية، وحجم الحقن، ومنطقة الذروة، وما إلى ذلك، من أجل التتبع والمراجعة.
|
|
|
|
فيما يلي طريقة تحضير حمض هيدروكسي فينيل أسيتيك (4-هيدروكسي فينيل أسيتيك، 4HPAA) وهو مركب عضوي مهم ذو قيمة تطبيقية صناعية وبحثية واسعة النطاق. يمكن تلخيص تطبيقاته الأساسية في أربعة مجالات رئيسية: الوسطيات الصيدلانية، وأبحاث النشاط البيولوجي، وكواشف التخليق الكيميائي، وأدوات تحليل الأبحاث. سيتم تحليل هذه التطبيقات فيما يلي من سيناريوهات تطبيق محددة وآلية العمل والمبادئ التوجيهية التشغيلية4-حمض الهيدروكسي فينيل أسيتيكفي المختبر، والخطوات الملموسة هي كما يلي:
1. في دورق جاف مستدير القاع، أضف كحول p-هيدروكسي فينيل إيثيل وفينيل أسيتالديهيد إلى الميثانول اللامائي وحركه جيدًا.
2. قم بإضافة المؤكسد القلوي ببطء لجعل محلول التفاعل يقدم قيمة الرقم الهيدروجيني القلوية.
3. أضف كلوريد الحديديك تدريجياً إلى محلول التفاعل، واستمر في التقليب، حتى يتحول لون محلول التفاعل إلى اللون الأحمر الداكن.
4. أضف كمية صغيرة من حامض الكبريتيك، وحركه بالتساوي، ثم خفف محلول التفاعل بالماء.
5. استخرج المنتج باستخدام أنهيدريد الخل، وقم بإزالة أنهيدريد الخل عن طريق التقطير، واضبط قيمة الرقم الهيدروجيني باستخدام القلويات للحصول على منتج نقي.
احتياطات:
حافظ على نظام التفاعل جافًا ولا مائيًا أثناء التشغيل.
انتبه إلى التعامل الآمن مع المواد شديدة السمية مثل المواد المؤكسدة وكلوريد الحديديك.
أثناء التشغيل، يجب الانتباه إلى التحكم في درجة الحرارة وقيمة الرقم الهيدروجيني لمحلول التفاعل لتجنب حدوث تفاعلات جانبية.
لم يتم توثيق تاريخ اكتشافه بشكل جيد. لكن،4-حمض الهيدروكسي فينيل أسيتيك، باعتباره مركبًا عضويًا نشطًا بيولوجيًا، يمكن إرجاعه إلى الطبيعة.
في الطبيعة، يمكن أن يظهر كمستقلب في بعض الكائنات الحية، مثل البكتيريا والفطريات والنباتات والحيوانات. من بينها، لديه وظائف فسيولوجية معينة في النباتات، ويمكن استخدامه كأوكسين للمشاركة في نمو وتطور النباتات.
وبالإضافة إلى ذلك، كمادة وسيطة، لديها أيضا قيمة تطبيق معينة في التركيب الكيميائي العضوي. يمكن إرجاع أول تخليق محتمل له إلى الأبحاث الكيميائية في أواخر القرن التاسع عشر وأوائل القرن العشرين، لكن تاريخ الاكتشاف المحدد يحتاج إلى مزيد من التحقق.
وهو حمض عضوي له الخصائص الكيميائية التالية:
1. الحموضة: ذات حموضة واضحة ويمكن أن تتفاعل مع القلويات لتكوين الأملاح المقابلة لها. قيمة pKa هي 4.08، وعندما تكون قيمة pH أعلى من 4.08 فإن معظمها يوجد على شكل أيونات.
2. خاصية الأكسدة: لها خاصية أكسدة معينة، ويمكن أن تخضع لتفاعل أكسدة في وجود عامل مؤكسد لتوليد مركبات عضوية أخرى.
3. الاختزال: يمكن اختزاله إلى مواد فينولية مقابلة عن طريق عامل الاختزال، ويتم إجراء تفاعل الاختزال عادة في ظل ظروف قلوية.
4. التفاعلية: يمكن لمجموعة الهيدروكسيل الحمضية منه أن تتفاعل مع بعض الكواشف الكيميائية، مثل الكواشف الأسيلة، الكواشف الأسيلة، وغيرها، لتوليد المشتقات المقابلة.
باختصار، فإن الخواص الكيميائية له معقدة نسبيًا، كما أن حموضته وأكسدته واختزاله وتفاعله كلها خصائص مهمة لهذا المركب في التركيب الكيميائي العضوي والعمليات الكيميائية الحيوية.
الوسم : 4-هيدروكسي فينيل أسيتيك حمض كاس 156-38-7، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، السائبة، للبيع