واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لـ 5،6-dimethoxy-1-indanone cas 2107-69-9 في الصين. مرحبًا بكم في الجملة ذات الجودة العالية 5،6-dimethoxy-1-indanone cas 2107-69-9 للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
5,6-ديميثوكسي-1-إندانون(صيغته الكيميائية C11H12O3) مركب عضوي. وهو عبارة عن بلورة ذات لون أصفر فاتح إلى أبيض لا يمكن حلها. قابل للذوبان في المذيبات العضوية مثل الكلوروفورم، ثنائي كلورو ميثان، الإيثانول، والأثير، غير قابل للذوبان في الماء. يمكن أن تحدث تفاعلات كيميائية مختلفة، مثل تفاعلات هيدروكسي ميثيل المحفزة بالحمض، وتفاعلات الأسترة. ويمكن أيضًا تحويله إلى كحولات مقابلة أو هيدروكربونات عطرية من خلال تفاعل الاختزال. وهو وسيط مهم للدونيبيزيل، وهو دواء اصطناعي لعلاج مرض الزهايمر (AD)، ووسيط عضوي مهم في المواد الكيميائية العضوية الدقيقة، ذو قيمة اقتصادية عالية.
|
الصيغة الكيميائية |
C11H12O3 |
|
الكتلة الدقيقة |
192 |
|
الوزن الجزيئي |
192 |
|
m/z |
192 (100.0%), 193 (11.9%) |
|
التحليل العنصري |
C, 68.74; H, 6.29; O, 24.97 |
|
|
|
5,6-ديميثوكسي-1-إندانون(رقم CAS: 2107-69-9) هو مركب عضوي ذو تركيب كيميائي فريد، مع الصيغة الجزيئية C ₁₁ H ₁₂ O3 والوزن الجزيئي 192.21. يوجد هذا المركب على شكل بلورات صفراء فاتحة إلى بيضاء مع درجة انصهار تتراوح بين 117-122 درجة. وله خصائص فيزيائية وكيميائية محددة، مما يجعله قابلاً للتطبيق على نطاق واسع في مجالات متعددة.
1. الطلب في السوق على دونيبيزيل
مع تفاقم شيخوخة سكان العالم، يتزايد معدل الإصابة بمرض الزهايمر سنة بعد سنة، كما يتزايد الطلب على دونيبيزيل والأدوية العلاجية الأخرى. باعتباره وسيطًا اصطناعيًا رئيسيًا للدونيبيزيل، يُظهر الطلب في السوق أيضًا اتجاهًا ثابتًا للنمو. وفقًا لتوقعات مؤسسات أبحاث السوق، سيستمر حجم سوق دونيبيزيل ووسيطه في التوسع في السنوات القادمة، مما يوفر مساحة سوقية واسعة لإنتاج وتطبيق 5,6-ديميثوكسيإندولون.
2. تخليق الوسطيات الصيدلانية الأخرى
بالإضافة إلى دونيبيزيل، يمكن استخدامه أيضًا لتخليق مركبات أخرى نشطة بيولوجيًا. على سبيل المثال، من خلال إدخال مجموعات وظيفية مختلفة أو تعديلات هيكلية، يمكن تحويله إلى جزيئات دوائية ذات أنشطة مضادة-للورم ومضادة-للالتهابات ومضادة للبكتيريا وغيرها من الأنشطة. تعمل قيم التطبيق المحتملة هذه على توسيع نطاق استخدامها في مجال المستحضرات الصيدلانية.
1. رد فعل الفينيل
تتميز وحدة كربونيل الكيتون الخاصة بها بتفاعلية عالية ويمكن أن تخضع لتفاعل الألكينة مع كاشف Wittig تحت الظروف القلوية لتوليد مشتقات الأوليفين المقابلة. يوفر هذا التفاعل طريقة فعالة لبناء روابط الكربون المزدوجة، والتي يمكن استخدامها لتركيب جزيئات عضوية ذات هياكل ووظائف محددة. على سبيل المثال، من خلال تفاعل الألكلة، يمكن تحويله إلى مركبات أوليفين نشطة بصريًا، والتي يمكن بعد ذلك استخدامها في التوليف غير المتماثل أو تطوير الأدوية اللولبية.
2. رد فعل التخفيض
تحت تأثير عوامل الاختزال مثل بوروهيدريد الصوديوم، ورباعي هيدروكسيد الألومنيوم الليثيوم، وما إلى ذلك، يمكن اختزال مجموعة الكيتون الكربونيل الخاصة بها إلى مجموعة هيدروكسيل الكحول، مما يؤدي إلى توليد مشتقات الكحول المقابلة. يوفر هذا التفاعل طريقة ملائمة لإدخال مجموعات الهيدروكسيل الوظيفية، والتي يمكن استخدامها لتجميع الجزيئات العضوية مع الهياكل الكحولية. على سبيل المثال، من خلال تفاعلات الاختزال، يمكن تحويل 5،6-ديميثوكسي إندينون إلى مركبات كحول نشطة بيولوجيًا، والتي يمكن بعد ذلك استخدامها لتخليق الأدوية أو التوليف الكلي للمنتجات الطبيعية.
3. تفاعل silanization إينول
في ظل الظروف القلوية، يمكن أن يتفاعل أيضًا مع الكلوروسيلان لإنتاج مشتقات إينول سيليل إيثر المقابلة. يوفر هذا التفاعل طريقة فعالة لحماية مجموعات كربونيل الكيتون أو تقديم مجموعات وظيفية قائمة على السيليكون-، والتي يمكن استخدامها لتركيب جزيئات عضوية ذات هياكل ووظائف محددة. على سبيل المثال، من خلال تفاعل سيليل إنول، يمكن تحويله إلى مركبات إينول سيليل إيثر مع مجموعات وقائية قائمة على السيليكون-، والتي يمكن بعد ذلك استخدامها لتخليق الجزيئات العضوية المعقدة أو التعديل الهيكلي للمنتجات الطبيعية.
4. تفاعل البرومة
ويمكن أيضًا أن يخضع لتفاعل المعالجة بالبروم مع كواشف المعالجة بالبروم مثل البروم السائل، مما يؤدي إلى توليد مشتقات مبرومة مثل 2-برومو-5،6-ديميثوكسي-1-إندانون. يوفر هذا التفاعل طريقة ملائمة لإدخال ذرات البروم، والتي يمكن استخدامها لتخليق الجزيئات العضوية ذات الهياكل المبرومة. على سبيل المثال، من خلال تفاعلات المعالجة بالبرومة، يمكن تحويلها إلى مواد وسيطة ذات هياكل مبرومة، والتي يمكن بعد ذلك استخدامها لتركيب جزيئات الدواء أو المواد العضوية ذات الأنشطة البيولوجية المحددة.
1. تركيب التوابل والجوهر
5,6-ديميثوكسي-1-إندانونله خصائص رائحة فريدة ويمكن استخدامه لتركيب العطور والجوهر. ومن خلال إدخال مجموعات وظيفية مختلفة أو تعديلات هيكلية، يمكن تحويلها إلى جزيئات توابل ذات أنواع مختلفة من الروائح. على سبيل المثال، من خلال تفاعل الأسترة، يمكن تحويله إلى نكهات إستر ذات خصائص فاكهية أو زهرية؛ ومن خلال تفاعل الأثير، يمكن تحويله إلى عطور أثيرية ذات خصائص خشبية أو مسكية. تُستخدم جزيئات التوابل هذه على نطاق واسع في مجالات مثل الأغذية ومستحضرات التجميل والمنظفات وما إلى ذلك، مما يضيف سحرًا فريدًا للمنتجات.
2. تركيب الأصباغ والأصباغ
ويمكن استخدامه أيضًا لتركيب الأصباغ والأصباغ. من خلال إدخال مجموعات وظيفية مثل حاملات اللون أو حاملات اللون، يمكن تحويلها إلى جزيئات صبغية ذات خصائص لونية محددة. على سبيل المثال، من خلال تفاعل النترات، يمكن تحويله إلى أصباغ نيترو ذات خصائص صفراء أو برتقالية؛ ومن خلال تفاعل الاقتران، يمكن تحويله إلى أصباغ آزو ذات خصائص حمراء أو أرجوانية. تُستخدم جزيئات الصبغة هذه على نطاق واسع في النسيج والطباعة والطلاء وغيرها من المجالات، مما يوفر خيارات ألوان غنية للمنتجات.
3. تركيب المواد البوليمرية
يمكن استخدامه أيضًا كمونومر أو كومونومر لتصنيع مواد البوليمر. ومن خلال إدخال ميزات هيكلية مثل الروابط غير المشبعة أو المجموعات الوظيفية التفاعلية، يمكن تحويلها إلى مواد بوليمر ذات خصائص محددة. على سبيل المثال، من خلال تفاعل البلمرة، يمكن تحويل 5،6-ديميثوكسييندينون إلى مواد بوليستر ذات ثبات حراري؛ من خلال تفاعل البلمرة المشتركة، يمكن بلمرة مشتركة مع مونومرات أخرى للحصول على مواد بوليمر مشترك ذات خصائص محددة. تُستخدم مواد البوليمر هذه على نطاق واسع في مجالات مثل البلاستيك والمطاط والألياف وما إلى ذلك، مما يوفر خصائص فيزيائية وكيميائية ممتازة للمنتجات.
هو - هي يتضمن المركب وطريقة تحضيره الخطوات التالية:
(1) تم الحصول على Bromoalkoxybenzaldehyde عن طريق تفاعل 3-hydroxybenzaldehyde مع ثنائي بروميد في المذيب الأول والحالة القلوية الأولى؛
(2) يتفاعل بروموالكوكسيبنزالديهيد مع الأمين الثانوي المقابل في المذيب الثاني والحالة القلوية الثانية للحصول على أمين ألكوكسيبنزالديهيد؛
(3) تم تحضير Amine alkoxy benzaldehyde و 5,6 dimethoxyindenone تحت المذيب الثالث والشرط الأساسي الثالث للحصول على amine alkoxy chalcone؛
(4) بإضافة Pd/C إلى aminoalkoxychalcone، في ظل حالة المذيب الرابع في جو الهيدروجين، تم الحصول على الهدرجة الحفزية لمركبات dimethoxyindenone 5,6. يحتوي مركب الاختراع على نشاط مثبط انتقائي كبير لإنزيم بيوتيريل كولينستراز ويمكن استخدامه لعلاج و/أو الوقاية من الأمراض المرتبطة بالتنكس العصبي.
5,6-ديميثوكسي-1-إندانون(الصيغة الكيميائية C11H12O3) يمكن أن تشارك في تفاعلات كيميائية مختلفة، وفيما يلي بعض أنواع التفاعلات النموذجية:
تفاعل هيدروكسي ميثيل:
في ظل الظروف الحمضية، يمكن أن يتفاعل مع الميثانول لتكوين 5,6-ديميثوكسي-1 - (ميثوكسي ميثيل) إندان-2-واحد.
01
رد فعل الأسترة:
يمكن أن يتفاعل مع أنهيدريد لتكوين استرات مقابلة. على سبيل المثال، يمكن أن يتفاعل مع أنهيدريد الأسيتيك لتكوين 5,6-ديميثوكسي-1 - (إيثوكسي كربونيل) إندان -2-واحد.
02
رد فعل التخفيض:
يمكن تحويله إلى كحولات مقابلة أو هيدروكربونات عطرية من خلال تفاعل الاختزال. على سبيل المثال، يمكن أن يتفاعل مع ثاني كبريتيت الصوديوم لتكوين 5،6-ديميثوكسي-2-إندانول.
03
التفاعل الكيميائي الضوئي:
يمكن أن يخضع لتفاعل كيميائي ضوئي تحت الضوء فوق البنفسجي لتكوين منتجات التحلل الضوئي النشطة بيولوجيًا.
04
تفاعل الكربوكسيلة:
في ظل الظروف القلوية، يمكن أن يتفاعل مع الأوزون لتكوين الأحماض الكربوكسيلية المقابلة. على سبيل المثال، يمكن أن يتفاعل مع الأوزون لتكوين حمض 5،6-ثنائي ميثيل-1-إندون-2-كربوكسيل.
05
لا يوجد الكثير من التاريخ الموثق لاكتشافه (الصيغة الكيميائية C11H12O3). ومع ذلك، فإن هذا المركب لديه تاريخ معين من التطبيق والبحث في مجال الكيمياء الصيدلانية وعلم الأعصاب.
وفي وقت مبكر من ستينيات القرن العشرين، وجد أن له تأثيرات مهدئة ومنومة، وكان يستخدم لعلاج الأرق والوهن العصبي وأمراض أخرى. منذ ذلك الحين، بدأ الناس في دراسته كجزيء دوائي محتمل، واستكشاف آلية عمله وقيمته التطبيقية في الجهاز العصبي. في السنوات الأخيرة، وجد أنه يحتوي على مضادات الأكسدة، ومضاد-الالتهابات، ومضاد-الأورام، وأنشطة بيولوجية أخرى، وقد تم استخدامه في تطوير الأدوية وعلاج الأمراض المختلفة.
كيف يجب تخزين هذا المركب؟
1. بيئة التخزين
درجة الحرارة والرطوبة: يجب تخزينه في مكان بارد وجاف، مع تجنب درجات الحرارة المرتفعة والبيئات الرطبة. قد تؤدي درجة الحرارة المرتفعة إلى التحلل أو التدهور، في حين أن الرطوبة قد تؤدي إلى تفاعلات كيميائية أو تقلل من جودة المنتج.
التعرض للضوء: تجنب أشعة الشمس المباشرة لأنها قد تسرع بعض التفاعلات الكيميائية وتتسبب في تدهور المنتج.
2. حاوية التخزين والختم
اختيار الحاوية: اختر حاوية تخزين مناسبة للمواد الكيميائية، مثل الزجاجات أو الزجاجات البلاستيكية، وتأكد من أن الحاوية محكمة الغلق بشكل جيد لمنع دخول الهواء أو الرطوبة أو الشوائب الأخرى.
فحص الختم: تحقق بانتظام من إغلاق حاويات التخزين لضمان عدم وجود تسرب أو تطاير.
3. الابتعاد عن المواد غير المتوافقة
المادة المؤكسدة: يجب تخزين هذه المادة بعيداً عن العوامل المؤكسدة لأنها قد تسبب تحللها أو احتراقها.
المواد الأخرى غير المتوافقة: تجنب الخلط والتخزين مع المواد الكيميائية الأخرى التي قد تسبب تفاعلات كيميائية.
4. علامات وتحذيرات السلامة
الملصق: قم بإرفاق ملصقات واضحة على حاويات التخزين، تشير إلى اسم المنتج، والتحذير من المخاطر، وظروف التخزين، وغيرها من المعلومات.
تحذير: قم بوضع علامات تحذيرية في منطقة التخزين لتذكير موظفي المختبر بضرورة الاهتمام بمتطلبات السلامة والتخزين للمواد الكيميائية.
5. إدارة التخزين والتسجيل
الفحص الدوري: فحص المادة المخزنة بشكل دوري للتأكد من جودتها وثباتها.
السجل: سجل المعلومات مثل ظروف التخزين وتواريخ الفحص والنتائج لتتبع ومراقبة حالة تخزين المنتجات.
6. الاستجابة لحالات الطوارئ
التعامل مع التسرب: في حالة حدوث تسرب يجب اتخاذ إجراءات فورية لمنع انتشار المادة المتسربة وتنظيفها في أسرع وقت ممكن.
تدابير الإسعافات الأولية: فهم وإتقان تدابير الإسعافات الأولية حتى يتمكن من الاستجابة بسرعة في حالة وقوع حوادث.
الوسم : 5،6-ديميثوكسي-1-إندانون كاس 2107-69-9، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع