تعد شركة Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لـ fmoc-d-proline cas 101555-62-8 في الصين. مرحبًا بكم في الجملة ذات الجودة العالية fmoc-d-proline cas 101555-62-8 للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
Fmoc-D-برولينهو أحد مشتقات الأحماض الأمينية غير الطبيعية-الأساسية المستخدمة في تركيب الببتيد في الطور الصلب-الحديث. يجمع تركيبها الجزيئي ببراعة بين الشكل الحلزوني الأيمن الفريد لـ D- برولين مع إستراتيجية الحماية لفلورين ميثوكسي كربونيل: D- برولين، باعتباره الأيزومر المرآة للبرولين، يحتوي على حلقة بيروليدين صلبة متأصلة يمكن أن تحفز التشكل العكسي لسلسلة الببتيد، مما يعزز بشكل فعال استقرار جزيئات الببتيد ضد تحلل الأنزيم البروتيني، ويمنحها نشاطًا بيولوجيًا محددًا يختلف عن النوع L- الطبيعي.
بينما يمكن إزالة مجموعة الحماية العليا من Fmoc، بخصائصها القلوية والحموضة الممتازة التي يمكن التحكم فيها، بكفاءة في ظل ظروف قلوية خفيفة، كما أن خاصية امتصاص الأشعة فوق البنفسجية القوية المتأصلة بها توفر الراحة -لمراقبة عملية التخليق في الوقت الفعلي. هذا المزيج يجعل من Fmoc-D-proline لبنة بناء أساسية لبناء-الببتيدات المستهدفة ومضادات المستقبلات والتقليدات المقيدة توافقيًا، مما يوضح بشكل خاص قيمة لا يمكن استبدالها في تطوير المحفزات اللولبية الجديدة والمواد الوظيفية ذات الطي المكاني الفريد، مما يعزز بشكل فعال التطوير المتقاطع- للتخليق غير المتماثل وعلم الأدوية الببتيدو.
|
|
|
|
الصيغة الكيميائية |
C20H19NO4 |
|
الكتلة الدقيقة |
337 |
|
الوزن الجزيئي |
337 |
|
m/z |
337 (100.0%), 338 (21.6%), 339 (2.2%) |
|
التحليل العنصري |
C, 71.20; H, 5.68; N, 4.15; O, 18.97 |
في المشهد الواسع للكيمياء الحيوية الحديثة والكيمياء الصيدلانية، يشبه Fmoc-D-البرولين لؤلؤة لامعة، تتألق بشكل لا يمكن استبداله في العديد من الحقول المتطورة- بفضل بنيتها اللولبية الفريدة ونشاطها الكيميائي الممتاز. يحتوي هذا المسحوق البلوري الأبيض إلى الأصفر الفاتح على نقطة انصهار تبلغ حوالي 102-116 درجة مئوية ودوران بصري محدد قدره +33-33.5 درجة مئوية (C=1، DMF). يذوب في الكلوروفورم، ثنائي كلورو ميثان، أسيتات الإيثيل DMSO، الأسيتون والمذيبات العضوية الأخرى، مع مزيجها المثالي من مجموعات حماية Fmoc والبرولين المكون من D، أصبحت مركبات رئيسية ساخنة في البحث العلمي والمجالات الصناعية اليوم.
1. الوسيط الرئيسي في تركيب الدواء - "المفتاح الرئيسي" من المضادات الحيوية إلى الأدوية المضادة للأورام-
يلعب دورًا محوريًا في مجال المستحضرات الصيدلانية والهندسة الكيميائية، وهو وسيط حلزوني مهم لتصنيع العديد من الجزيئات والأدوية النشطة بيولوجيًا.
1.1. تخليق المضادات الحيوية
يعتبر D-البرولين في حد ذاته وحدة هيكلية أساسية في الهيكل الجزيئي للعديد من المضادات الحيوية. إذا أخذنا العفن الأبيض البلوري العمودي (جيتاريميسين) كمثال، فإن جزيئه يحتوي على بنية مشتقة من البرولين. ويمكن استخدامه كمادة أولية لتخليق المضادات الحيوية الماكرولايدية الجديدة والمضادات الحيوية شبه الاصطناعية.
ويمكنه بناء أطر جزيئية دوائية معقدة من خلال التفاعل المرن لمجموعاته الكربوكسيلية والأمينية.
2. تطوير الأدوية المضادة للأورام-.
تُستخدم مشتقات البرولين D-على نطاق واسع في تطوير الأدوية المضادة للأورام-لتكوين مركبات ذات أنشطة بيولوجية محددة. من خلال استراتيجية التخليق غير المتماثل، يمكن تحضير سلسلة من أدوية الببتيد ومركبات جزيئية صغيرة ذات نشاط مضاد-للورم باستخدامها كمصدر مراوان. يمكن لهيكل حلقة البيروليدين الفريد من نوعه محاكاة تطابقات معينة في البروتينات وتشكيل ارتباط عالي التقارب مع البروتينات المستهدفة.
3. تركيب الأدوية المضادة للفيروسات
وبالمثل، فهو أيضًا مقدمة مهمة لتصنيع الأدوية المضادة للفيروسات. تتمتع الأحماض الأمينية ذات التكوين D- بمزايا خاصة في تصميم الببتيد المضاد للفيروسات - تتمتع البروتيازات الفيروسية بكفاءة أقل في شق الروابط الببتيدية المكونة من الأحماض الأمينية D-، وبالتالي تمنح الأدوية نشاطًا أقوى مضادًا للفيروسات ومدة تأثير أطول.
4. تركيب - الكاروتين والشبكية
تجدر الإشارة بشكل خاص إلى أنه يمكن أيضًا استخدام البرولين D- لتخليق - كاروتين وشبكية العين. الشبكية هي الشكل النشط لفيتامين أ، الذي يلعب دورًا مركزيًا في الوظيفة البصرية، وتمايز الخلايا، وتنظيم المناعة.
2. "الكاشف النجمي" في مجال الكيمياء اللولبية - أداة قوية لفصل العوامل والتخليق غير المتماثل
بفضل مركزها اللولبي الشفاف، لديها مجموعة واسعة من التطبيقات في مجال الكيمياء اللولبية.
2.1. عامل فصل كيرالي
D-proline، المعروف أيضًا باسم D-حمض البيروليدين-2-كربوكسيليك، هو مركب مراوانى مهم يمكن استخدامه كعامل فصل وكاشف مراوانى. في عملية الفصل الراسيمي، يمكن تكوين أملاح غير متناظرة مع الأمين أو الحمض الراسيمي المستهدف.
ويمكن الاستفادة من اختلافات ذوبانها لتحقيق فصل فعال. تتميز هذه الطريقة بسهولة التشغيل وفعالية من حيث التكلفة-، مما يجعلها إستراتيجية كلاسيكية للفصل اللولبي من الدرجة الصناعية.
2.2. الحفز غير المتماثل
في مجال التخليق غير المتماثل، يعد البرولين ومشتقاته أحد أكثر محفزات الجزيئات العضوية الصغيرة كلاسيكية. الحفاظ على المركز التحفيزي النشط للبرولين - يمكن لبنيته الأمينية الثانوية تنشيط مركبات الكاربونيل من خلال وسيطات الإينامين، وتحقيق انتقائية عالية في تفاعلات ألدول، وتفاعلات مانيش، وإضافة مايكل، وما إلى ذلك.
يُظهر تفاعل Hajos Paris Der Sauer Wiechert الشهير وتفاعل الاختزال List Barbas CBS، وكلاهما محفز بالبرولين، خصوصية مجسمة مذهلة. يضيف Fmoc-D-proline مجموعة حماية Fmoc على هذا الأساس، مما يجعله أكثر مرونة من الناحية التشغيلية في التركيب متعدد- الخطوات.
2.3. وسيطة المخدرات كيرال
من خلال تصنيع البرولين D-غير المتماثل، يمكن تحضير المركبات ذات الأنشطة البيولوجية المحددة للبحث والتطوير في مجال الأدوية. ومع التعميق المستمر للبحث والتطوير الدوائي، من المتوقع أن يتم تطبيقه في تحضير أدوية كيرالية جديدة أو تحسين عمليات تصنيع الأدوية الحالية.
3. تنوع في التخليق العضوي - من المحفزات إلى عوامل النكهة
3.1. محفز التفاعل العضوي
عادةً ما يعمل البرولين ومشتقاته كمحفزات غير متماثلة في التفاعلات العضوية. يعد تفاعل تكثيف الألدول التحفيزي للبرولين في تفاعل الاختزال CBS هو المثال الأبرز. على هذا الأساس، مع إدخال مجموعات Fmoc، تم تحسين قابلية ذوبانه وانتقائية التفاعل بشكل أكبر، ويمكن استخدامه كمحفز فعال في الهدرجة، والبلمرة، والتحلل المائي وتفاعلات أخرى، مع خصائص بارزة مثل النشاط القوي والخصوصية المجسمة الجيدة.
3.2. عوامل النكهة وصناعة المواد الغذائية
أحد الاستخدامات-المعروفة قليلًا ولكنها ذات قيمة تجارية كبيرة هو أنه عند تسخينها مع السكريات، يمكن أن يحدث تفاعل الكربونيل الأميني (تفاعل ميلارد)، مما يؤدي إلى إنتاج مواد ذات رائحة فريدة. هذه الخاصية تجعله مناسبًا للاستخدام كمحسن للنكهة في صناعة المواد الغذائية. بالإضافة إلى ذلك، أثناء عملية التخمير، يمكن للبروتينات الغنية بالبرولين والمرتبطة بالبوليفينول أن تنتج ضبابًا محددًا (تعكرًا)، مما يؤثر على الجودة الحسية للنبيذ.
3. المواد الخام لتركيب مثبطات استر الكوليسترول
فهي لا تزال مادة خام اصطناعية لمثبطات إستر الكوليسترول، والتي لها قيمة تطبيقية محتملة في تطوير الأدوية المرتبطة بأمراض القلب والأوعية الدموية-.
4. علوم التغذية ومكملات الطاقة - من التمرين إلى مقاومة الإجهاد
تم تسويق الأحماض الأمينية ومشتقات الأحماض الأمينية كمكملات للطاقة. أظهرت الأبحاث (Luckose F, et al., Crit Rev Food Sci Nutr. 2015; 55 (13): 1793-1814) أنهم يستطيعون:
يؤثر على إفراز الهرمونات الأيضية الاصطناعية: يعزز إطلاق هرمون النمو وعامل النمو-المشابه للأنسولين، وهو مفيد لتخليق البروتين العضلي.
تحسين إمدادات الوقود أثناء ممارسة التمارين الرياضية: أثناء ممارسة التمارين الرياضية عالية الشدة-، يمكن أن يعمل البرولين كمادة طاقة بديلة.
توفير الإلكترونات إلى خزان يوبيكوينون من خلال مسار PRODH (نازعة هيدروجين البرولين)، ودعم الفسفرة التأكسدية لإنتاج ATP.
تحسين الأداء العقلي: أثناء المهام المرتبطة بالتوتر-، يمكن لمشتقات الأحماض الأمينية تحسين الوظيفة الإدراكية والانتباه.
منع تلف العضلات الناجم عن ممارسة التمارين الرياضية: يتمتع البرولين بالقدرة على تخفيف الإجهاد التأكسدي، وزيادة نشاط ديسموتاز الفائق أكسيد (SOD)، وتقليل مستويات المالونديالدهيد، وحماية خلايا العضلات من هجمات الجذور الحرة.
في تربية الحيوانات، تعتبر الوظائف الغذائية والفسيولوجية للبرولين موضع اهتمام كبير أيضًا. أظهرت الأبحاث أن البرولين يمكن أن يخفف من الإجهاد التأكسدي في الجسم، ويشارك في استقلاب الطاقة، وينظم المناعة، ويعزز تخليق البروتين، ويحسن نمو الحيوان والأداء الإنجابي. إن إضافة كميات مناسبة من البرولين إلى النظام الغذائي في الخنازير والدجاج وتربية الأحياء المائية يمكن أن يحسن بشكل كبير قدرة مضادات الأكسدة وأداء نمو الحيوانات. على الرغم من استخدامه بشكل رئيسي في البحث العلمي، إلا أن البرولين الأصلي D- له آفاق تطبيق واسعة في مجال تغذية الحيوان.
5. ترميم المينا وأبحاث المواد الحيوية: استكشاف الحدود
وفقا لأحدث الأبحاث من جامعة إلينوي، فإن التسلسل المتكرر للبرولين يلعب دورا هيكليا حاسما في بروتينات المينا. كلما كان الجزء المتكرر من البرولين أطول، كلما كانت رغوة البروتين أكبر، وكلما كان هيكل منشور المينا أكثر كمالا، وكانت الأسنان أقوى وأكثر مرونة. يوفر هذا الاكتشاف أساسًا نظريًا لتصميم مينا أسنان صناعية جديدة، وباعتباره مشتقًا وقائيًا للبرولين، فإن له قيمة كبيرة كأداة في البحث التوليفي للمواد الحيوية ذات الصلة.
بالإضافة إلى ذلك، يلعب البرولين أيضًا دورًا مهمًا في دراسة بنية ووظيفة البروتينات الطبيعية مثل البروتينات المضادة للتجمد، وبروتينات الأميلويد، وبروتينات البريون. توفير-مواد بحثية عالية النقاء لهذه-المواضيع المتطورة.
إن Fmoc-D-proline ليس كاشفًا كيميائيًا عاديًا، ولكنه مركب رئيسي استراتيجي يغطي مجالات متعددة بما في ذلك تخليق الببتيد، وتطوير الأدوية، والكيمياء اللولبية، والتحفيز العضوي، وعلوم التغذية، والمواد الحيوية. من تصنيع الببتيد على مستوى المليجرام في المختبر إلى مستوى الإنتاج الوسيط للأدوية في الورش الصناعية؛ من تجديد الطاقة في المجال الرياضي إلى أبحاث ترميم المينا في عيادات الأسنان، تواصل F دفع حدود الكيمياء الحديثة وعلوم الحياة إلى الخارج من خلال تنوعها الذي لا مثيل له.
وفي وجود القلويات، يتم الحصول عليه عن طريق تفاعل 9-كلوريد فلورينيل ميثوكسي كربونيل مع D- برولين. هذه الطريقة سهلة التشغيل، وخفيفة في ظروف التفاعل، وعالية الإنتاجية، وقابلة للتطبيق على نطاق واسع لتحضير المنتج. معادلة التفاعل التوليفيFMOC-D-برولينيظهر في الشكل التالي:
الطريقة الأولى:
قم بإذابة D-البرولين في 115 مل من محلول مائي من كربونات الصوديوم بنسبة 10%.
هذه الخطوة هي عملية إذابة فيزيائية، بدون معادلة كيميائية.
تبريد المحلول المذاب إلى -4-0 درجة.
هذه الخطوة هي عملية تبريد فيزيائية، ولا توجد أيضًا معادلة كيميائية.
حل كلوريد 9-فلورينيل ميثوكسي كربونيل في 35.0 مل من الأسيتون وأضفه قطرة قطرة إلى النظام المبرد.
هذه الخطوة هي أيضًا عملية إذابة فيزيائية وإضافة قطرة، بدون معادلات كيميائية. لكن رد الفعل اللاحق يعد خطوة حاسمة.
بعد اكتمال إضافة قطرة قطرة، يقلب في حمام جليدي لمدة 30 دقيقة، ثم يقلب في درجة حرارة الغرفة لمدة 2.0 ساعة.
خلال هذه العملية، يخضع 9-كلوريد فلورينيل ميثوكسي كربونيل لتفاعل الأسلة مع المجموعة الأمينية من D-proline ليتم إنتاجه. لكن المعادلة الكيميائية المحددة قد وردت في الوصف السابق ولن تتكرر هنا.
راقب تقدم التفاعل باستخدام -تحليل كروماتوغرافي للطبقة الرقيقة.
هذه الخطوة هي عملية تحليلية، بدون معادلات كيميائية.
بعد اكتمال التفاعل، صب الخليط في 400 مل من الماء.
هذه الخطوة هي عملية تخفيف فيزيائية، بدون معادلات كيميائية.
استخراج مرتين مع الأثير.
هذه الخطوة هي عملية استخلاص فيزيائية تستخدم لاستخلاص المنتج، بدون معادلة كيميائية.
قم بتبريد درجة الحموضة وضبطها إلى حوالي 2 باستخدام حمض الهيدروكلوريك المركز، مما يؤدي إلى ترسيب كمية كبيرة من المادة الصلبة البيضاء.
تتضمن هذه الخطوة ضبط الرقم الهيدروجيني وترسيب المنتج.
على الرغم من صعوبة كتابة المعادلة الكيميائية المحددة، إلا أنه يمكن فهم ذلكFmoc-D-برولينيترسب من المحلول تحت الظروف الحمضية.
استخراج ثلاث مرات مع 50 مل من خلات الإيثيل.
هذه الخطوة هي عملية استخلاص فيزيائية تستخدم لاستخراج المنتج بشكل أكبر، بدون معادلة كيميائية.
يجفف بكبريتات المغنيسيوم اللامائية.
هذه الخطوة هي عملية تجفيف فيزيائية تستخدم لإزالة الرطوبة، بدون معادلة كيميائية. لكن كبريتات المغنيسيوم قد تمتص الرطوبة لتشكل كبريتات المغنيسيوم المائية كما ذكرنا سابقاً.
إزالة المذيب عن طريق التقطير الفراغي.
هذه الخطوة هي عملية تقطير فيزيائية تستخدم لإزالة المذيبات، بدون معادلات كيميائية.
استخدم الأثير البترولي لترسيب المنتج.
هذه الخطوة هي عملية الترسيب الفيزيائي، والتي تتضمن تغيير ظروف المذيب لترسيب المنتج بدون معادلة كيميائية.
باختصار، تتضمن خطوات التركيب الكيميائي الذوبان، والتبريد، والإضافة قطرة قطرة، وتفاعل التحريك، ومراقبة التقدم، والمعالجة اللاحقة -(التخفيف، والاستخلاص، وتعديل الرقم الهيدروجيني، والترسيب)، والاستخلاص والتنقية (الاستخلاص، والتجفيف، والتقطير، والترسيب). التفاعل الكيميائي الرئيسي في هذه العملية هو تفاعل الأسلة بين 9-كلوريد فلورينيل ميثوكسي كربونيل وD-برولين. وتشمل الخطوات الأخرى بشكل رئيسي العمليات المادية، والتي تعتبر حاسمة لتنقية المنتج وجمعه. ومن خلال هذه الخطوات يمكن تحضيرها.
الوسم : fmoc-d-proline cas 101555-62-8، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع