3- nitro -1 ، 2 ، 4- triazole cas 24807-55-4

3- nitro -1 ، 2 ، 4- triazoleهو مركب عضوي مع الصيغة الكيميائية C2H2N4O2 ، CAS 24807-55-4 ، والوزن الجزيئي النسبي 122.06. لديها ثلاث ذرات النيتروجين وخاتم البنزين يحتوي على النيتروسو (NO2). عادة ما يكون المظهر بلورات بيضاء أو مسحوق بلوري. يمكن التحكم في التشكل عن طريق ضبط طريقة التوليف. في درجة حرارة الغرفة ، فهي صلبة وغير قابلة للذوبان في الماء ، ولكنها قابلة للذوبان في بعض المذيبات العضوية. إنه جزيء chiral مع اثنين من enantiomers ، وهما نوع D و L-type. يمكن أن تؤثر نسبة نوع D إلى النوع L على نشاطها البيولوجي وخصائصها الدوائية. نظرًا لاستقراره الحراري الجيد والأداء الكهروكيميائي ، يتم استخدامه على نطاق واسع في تطوير مواد وأدوية جديدة عالية الأداء. في الوقت نفسه ، هو أيضا مكون شائع متفجر. مستقر نسبيا في ظل الظروف التقليدية ، ولكن مع انفجار قوي. لذلك ، من الضروري الانتباه إلى التخزين والتعامل المناسبين لتجنب الاتصال المباشر بمصادر الإشعال أو غيرها من المواد القابلة للاشتعال. يمكن استخدامه لتوليف مختلف المواد الكيميائية الزراعية ، مثل مبيدات الفطريات ومبيدات الأعشاب ومنظمات نمو النبات. يمكن استخدام هذه المواد الكيميائية الزراعية للتحكم في أمراض المحاصيل والآفات ، وزيادة محصول المحاصيل ، وتحسين جودة المحاصيل. باختصار ، لديها تطبيقات واسعة في المجالات مثل التوليف العضوي والصناعة الكيميائية والزراعة ، وهي مركب عضوي مهم.

3- nitro -1 ، 2 ، 4- triazoleهو مركب عضوي يحتوي على مجموعات النيترو ، يستخدم على نطاق واسع في التوليف العضوي ، والصناعة الكيميائية ، والزراعة ، وغيرها من المجالات. يمكن استخدامه أيضًا لتوليف الراتنجات المختلفة ، والتي تستخدم على نطاق واسع في الطلاء ، والمواد اللاصقة ، والمواد البلاستيكية.

 

1. راتنج الفينول الاصطناعي:

راتنج الفينول هو بوليمر تم تصنيعه بواسطة تفاعل التكثيف لمركبات الفينول والألدهيد ، والذي يحتوي على مقاومة ممتازة للحرارة ، ومقاومة التآكل ، وأداء العزل. 3 Nitro -1 ، 2 ، 4- يمكن استخدام Triazole كمعدل لتوليف الراتنجات الفينولية ، وتحسين هشاشةها ومقاومة التأثير ، والصلابة ، والمعالجة.

 

2. راتنج البولي يوريثان الاصطناعي: راتنج البولي يوريثان هو مادة بوليمر ذات مقاومة ممتازة للارتداء ، والمرونة ، ومقاومة التأثير ، وتستخدم على نطاق واسع في الطلاء ، والمواد اللاصقة ، وعوامل التشطيب الجلدية ، وغيرها من الحقول. 3 Nitro -1 ، 2 ، 4- يمكن استخدام Triazole كعامل متشابك لتوليف راتنج البولي يوريثان ، والذي يمكن أن يحسن صلابة وارتداء مقاومة الراتنج.

 

3. راتنج الايبوكسي الاصطناعي: راتنج الايبوكسي هو مادة بوليمر مع التصاق ممتاز ، مقاومة التآكل ، ومقاومة التآكل الكيميائي ، وتستخدم على نطاق واسع في الطلاء ، والمواد اللاصقة ، ومواد التغليف الإلكترونية ، وغيرها من الحقول. 3 يمكن استخدام NITRO -1 ، 2 ، 4- triazole كمعدل لتوليف راتنج الايبوكسي ، والذي يمكن أن يحسن من صلابة ومقاومة الحرارة لراتنج الايبوكسي.

 

4. راتنج البوليميد الاصطناعي: راتنج البوليميد هو مادة بوليمر ذات مقاومة ممتازة للحرارة ، ومقاومة التآكل ، وخصائص العزل ، وتستخدم على نطاق واسع في الحقول مثل الأسلاك والكابلات ، والأجهزة الإلكترونية ، إلخ. راتنجات البوليميد.

 

5. التوليف العضوي الوسيط: 3 يمكن استخدام Nitro -1 ، 2 ، 4- triazole كوسيط مهم في التوليف العضوي لتجميع المركبات العضوية الأخرى. على سبيل المثال ، يمكن تحويل 3 nitro -1 ، 2 ، 4- triazole إلى 3- amino -1 ، 2 ، 4- triazole من خلال تفاعل تخفيض ، مما يؤدي إلى توليف العقاقير المختلفة ، و dyes ، و resins.

 

6. المواد الكيميائية الزراعية: 3 Nitro -1 ، 2 ، 4- يمكن استخدام تريازول لتجميع المواد الكيميائية الزراعية المختلفة ، مثل مبيدات الفطريات ، مبيدات الأعشاب ، ومنظمات نمو النبات. يمكن استخدام هذه المواد الكيميائية الزراعية للتحكم في أمراض المحاصيل والآفات ، وزيادة محصول المحاصيل ، وتحسين جودة المحاصيل.

 

باختصار ، 3 nitro -1 ، 2 ، 4- يحتوي Triazole على مجموعة واسعة من التطبيقات في تخليق الراتنجات ، والتي يمكن أن تحسن وتعزيز أداء الراتنجات والمعالجة ، وتستخدم على نطاق واسع في الحقول مثل الطلاء ، واللحفات ، وما إلى ذلك.

يعد البحث عن أجهزة تحسس الخلية الناقصات اتجاهًا مهمًا في مجال العلاج بالورم ، يهدف إلى تحسين فعالية العلاج الإشعاعي في المناطق نقص الأكسجين داخل الأورام. في هذا المجال ، يبرز بسبب بنيته الكيميائية الفريدة والنشاط البيولوجي ، وتصبح كائنًا بحثًا متوقعًا للغاية. تُظهر البيانات التجريبية أنه بالمقارنة مع أجهزة تحسس الخلية الناقصات التقليدية مثل ميسونيدازول (MISO) ، فإن هذا المركب يظهر تأثيرًا توعية أكثر أهمية في التجارب المختبرية ، أي يمكنهم تحقيق نفس تأثير قتل الورم عند جرعات الإشعاع السفلية. هذا له أهمية كبيرة لتقليل عبء العلاج على المرضى وتقليل الأضرار التي لحقت الأنسجة الطبيعية.

الأهم من ذلك ، أن المركب يظهر سمية أقل مع تعزيز حساسية الإشعاع. هذه الخاصية تجعل هذه المركبات أكثر أمانًا في عملية تطوير الدواء ، مما يقلل من خطر انقطاع العلاج أو الفشل الناجم عن الآثار الجانبية للمخدرات. من أجل تحسين أداء مثل هذه المركبات ، نجح العلماء في تصنيع سلسلة من المركبات الجديدة من خلال إدخال مجموعات وظيفية مثل N ^ I-ICETYLHYDROXAMIC ALCED SANALS من خلال استراتيجيات التوليف الكيميائي المعقدة. لا تحتفظ هذه المشتقات فقط بتأثيرها الأصلي ، ولكن أيضًا يقلل من السمية إلى حد ما ، مما يوفر إمكانية تحقيق العلاج الفعال للورم السمية المنخفض ومنخفضة.

بالإضافة إلى ذلك ، من خلال إجراء البحوث المتعمقة حول علاقة نشاط الهيكل لهذه المركبات الجديدة ، من المتوقع أن يكشف العلماء عن الآلية المحددة التي تعزز بها المركبات حساسية الإشعاع ، مما يوفر الدعم النظري لتطوير استراتيجيات علاج الورم الأكثر دقة وفعالية. وفي الوقت نفسه ، مع التعميق المستمر للبحث في البيئة المكروية للورم ، وآلية نقص الأكسجة ، وآلية عمل الدواء ، فإن آفاق تطبيق هذه المركبات في علاج الورم ستكون أوسع ، مما يجلب أملًا جديدًا لمرضى السرطان.

إنه مركب عضوي يحتوي على مجموعات نيترو ، والذي يحتوي على تطبيقات واسعة في التوليف العضوي والصناعة الكيميائية. فيما يلي طريقان لتوليف المختبر من3- nitro -1 ، 2 ، 4- triazoleوالمعادلات الكيميائية المقابلة لها.

Triazole sulfonate + hno₃-->نترات تريازول + لا₂ + H₂O

المعادلة الكيميائية:

(1) C₂H₃N₃ + H₂لذا₄-->Triazole sulfonate + h₂O

(2) Triazole sulfonate + 2NaOH -->Triazole Base+ Na₂لذا₄

(3) Agno₃ -->AGCL + لا₃^-

(4) قاعدة تريازول + Cu (لا₃)₂-->CU (OH)₂ + نترات تريازول

(5) Cu (OH)₂ -->Cuo + ح₂O

(6) نا₂لذا₄ + H₂لذا₄ -->باسو₄+ نا₂لذا₄

(7) نترات تريازول + NH₃ -->Triazole Imine + NH₄لا₃

(8) Triazole imine -->ملح تريازول إيمين (NH₄Cl) -->تريازول إيمين (NH₄CL)

(9) تريازول إيمين (NH₄Cl)+Fe -->C₂H₂N₄O₂+ FECL₂+ NH₄CL

مادة البدء: 1،2 ، 4- triazole

 

 

1

1.

في ظل الظروف اللامائية ، تخلط 1،2 ، 4- مع حمض الكبريتيك المركّز ، الحرارة إلى {3}} درجة C ، حافظ على درجة الحرارة هذه لساعات {4}} ، والسماح 1،2 ، {7}} تريزول للتفاعل مع حمض الكبريت إلى شكل bisulfate.

2

2.

قم بتبريد منتج التفاعل إلى درجة حرارة الغرفة ، وأضف محلول مائي هيدروكسيد الصوديوم ، ويحيد حمض الكبريتيك المتبقي ، وجلب قيمة الرقم الهيدروجيني إلى 7-8.

3

3.

أضف نترات الفضة لترسيب أيونات الكلوريد في المحلول ، وتصفية لإزالة رواسب كلوريد الفضة.

4

4.

أضف هيدروكسيد الصوديوم إلى المرشح ، واضبط قيمة الرقم الهيدروجيني إلى 9-10 ، ثم أضف نترات النحاس لإنشاء ترسب أزرق من هيدروكسيد النحاس.

 

 

5

5.

تصفية لإزالة هطول هيدروكسيد النحاس ، وتركيز الترشيح على نصف حجمه ، وإضافة حمض الكبريتيك المركّز لترسيب الأملاح في المحلول ، وتصفية لإزالة هطول كبريتات الباريوم.

6

6.

أضف مياه الأمونيا المركزة إلى الترشيح ، واضبط قيمة الرقم الهيدروجيني على 9-10 ، وقم بإنشاء 3- amino -1 ، 2 ، 4- triazole.

7

7.

تصفية لإزالة الترسب ، حل المترسع بحمض الهيدروكلوريك المركّز ، وإضافة عوامل تقليل مناسبة مثل مسحوق الحديد ، وتقليل {0}} amino -1 ، 2 ، 4- triaz to to3- nitro -1 ، 2 ، 4- triazole.

عند التخزين3- nitro -1 ، 2 ، 4- triazole، تجدر الإشارة إلى النقاط التالية:

الوسم : 3- nitro -1 ، 2 ، 4- triazole cas 24807-55-4