ثلاثي فينيل ميثيل كلوريد CAS 76-83-5

واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لكلوريد ثلاثي فينيل ميثيل cas 76-83-5 في الصين. مرحبًا بكم في كلوريد ثلاثي فينيل ميثيل عالي الجودة بالجملة 76-83-5 للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.

كلوريد ثلاثي فينيل ميثيل، الصيغة الكيميائية C19H15Cl، CAS 76-83-5، عبارة عن مسحوق بلوري أبيض أو بلوري غير قابل للذوبان في الماء ولكن قابل للذوبان بسهولة في المذيبات العضوية مثل البنزين وثاني كبريتيد الكربون والإيثر البترولي. وهو قابل للذوبان بشكل طفيف في الكحول والإيثرات ويمكن تحويله بسهولة إلى ثلاثي فينيل ميثانول عند امتصاص الماء. نطاق نقطة انصهاره هو 110-114 درجة، ونقطة غليانه يمكن أن تصل إلى 374.3 درجة عند الضغط الجوي القياسي، مما يشير إلى الاستقرار الحراري العالي. من حيث تركيب الدواء، فهو وسيط رئيسي لأدوية السيفالوسبورين ويشارك في تحضير جليكوسيدات اليود المضادة للفيروسات. كما تستخدم مشتقاته على نطاق واسع في إنتاج الأدوية والمبيدات الحشرية. بالإضافة إلى مجال المستحضرات الصيدلانية، يمكن أيضًا استخدامه كبادئ لبوليمرات الراتنج، ومحفز للتفاعلات العضوية، ومحسن الدقيق، ومزيل ألوان الألياف، ومبادل للمنتجات المطاطية، مما يدل على تعدد التخصصات.

وهي مادة خام عضوية أساسية شائعة الاستخدام في الصناعات الدوائية والكيميائية، وتلعب دورًا رئيسيًا في التخليق العضوي وتطوير الأدوية. أحد استخداماته الأساسية هو استخدامه كمجموعة حماية انتقائية لمجموعات الهيدروكسيل الأولية في المركبات مثل النيوكليوسيدات أو السكريات الأحادية أو السكريات المتعددة. من خلال تكوين إيثر ثلاثي فينيل ميثيل مستقر، فإنه يحمي المجموعة المستهدفة من التداخل أثناء التوليف، ويمكن إزالة مجموعة الحماية بكفاءة في ظل الظروف الحمضية الضعيفة، والجمع بين سهولة التشغيل والانتقائية. بالإضافة إلى ذلك، يمكن استخدامه أيضًا لحماية مجموعات الأمينو والثيول، بالإضافة إلى التعديلات الكيميائية في تخليق الببتيد، مما يجعله أداة مهمة لبناء الهياكل الجزيئية المعقدة.

ثلاثي فينيل ميثيل كلوريد(رقم CAS 76-83-5) عبارة عن مسحوق بلوري أبيض له الصيغة الجزيئية C ₁₉ H ₁₅ Cl ووزن جزيئي قدره 278.78. يمنحه هيكل ثلاثي فينيل ميثيل الفريد ثباتًا كيميائيًا ممتازًا وتأثيرًا معوقًا استاتيكيًا، مما يجعله وسيطًا رئيسيًا في مجالات مثل الأدوية، والتوليف العضوي، وعلوم المواد.

الصناعة الدوائية والكيميائية: جسر من المواد الخام إلى الأدوية النهائية

 

1. وسيط المضادات الحيوية السيفالوسبورين
إنها المادة الخام الأساسية للسلسلة الجانبية -من الجيل الثالث من السيفالوسبورينات مثل سيفترياكسون وسيفوتاكسيم. يعزز هيكل ثلاثي فينيل ميثيل بشكل كبير ثبات المضادات الحيوية ضد - لاكتام عن طريق إدخال عائق استاتيكي، وبالتالي توسيع الطيف المضاد للبكتيريا وإطالة أمد الفعالية. على سبيل المثال، في تصنيع سيفترياكسون الصوديوم، يؤدي إدخال هذه المادة إلى إطالة عمر النصف- للدواء إلى 8 ساعات، ويمكن أن تحافظ جرعة واحدة على تركيز فعال لمدة 24 ساعة، مما يجعله أحد الأدوية المفضلة لعلاج-الالتهاب الرئوي المكتسب والتهابات المسالك البولية في المجتمع.

 

3. مجموعات الحماية الكيميائية متعددة الببتيدات والنيوكليوسيدات
وهو كاشف وقائي انتقائي لمجموعات الهيدروكسيل والأمينية والثيول الأولية، ويستخدم على نطاق واسع في تخليق الببتيدات والنيوكليوسيدات ومركبات الكربوهيدرات.
الحماية الأولية من الكحول: في كيمياء النيوكليوزيد، تتأكسد مجموعات الكحول الأولية بسهولة أو تشارك في التفاعلات الجانبية، مما يشكل إيثر ثلاثي فينيل ميثيل مستقر (TrO -) يظل مستقرًا في ظل الظروف المحايدة والقلوية، ويمكن إزالته بكفاءة في ظل الظروف الحمضية الضعيفة (مثل 1% TFA/DCM) بإنتاجية تزيد عن 90%. على سبيل المثال، في تصنيع عقار أوسيلتاميفير المضاد للأنفلونزا، يمكن أن يمنع أكسدة مجموعة الكحول ذات السلسلة الجانبية أثناء عملية التوليف.

 

حماية الأمينات: يُستخدم كاشف N- ثلاثي فينيل ميثيل (TrN) بشكل شائع لحماية الأمينات الأولية والثانوية والحلقية غير المتجانسة. تتضمن طرق إزالة الحماية استخدام حمض ثلاثي فلورو أسيتيك (TFA)، أو حمض الأسيتيك (AcOH)، أو حمض الهيدروكلوريك (HCl)، مع ظروف تفاعل خفيفة وانتقائية عالية. على سبيل المثال، في تصنيع عقار فلوكستين المضاد للاكتئاب، يمكن لمجموعة حماية ثلاثي فينيل ميثيل أن تمنع التفاعلات الجانبية للمجموعة الأمينية أثناء عملية التخليق.
حماية الثيول: تُستخدم الأشكال المحمية من كبريتيد ثلاثي فينيل ميثيل (TrS -) أو الحلقية غير المتجانسة S- على نطاق واسع في التخليق الكلي للمنتجات الطبيعية والكربوهيدرات وكيمياء النيوكليوزيد.

 

على سبيل المثال، في تصنيع عقار زيدوفودين المضاد للإيدز، يمكن أن تمنع حماية السلفهيدريل من الأكسدة إلى ثاني كبريتيد.

4. تعديل مركب الكربوهيدرات
يمكن استخدامه للحماية الانتقائية للكحوليات الأولية في مركبات الكربوهيدرات، خاصة في تخليق السكريات المعقدة، حيث يمكن أن يحقق تأثيره المعوق الاستاتيكي تعديلًا انتقائيًا للمنطقة. على سبيل المثال، في تصنيع نظائر الهيبارين، يمكن لمجموعة حماية ثلاثي فينيل ميثيل أن تمنع كبريتات مجموعات هيدروكسيل معينة، وبالتالي التحكم في نشاط الدواء المضاد للتخثر.

التوليف العضوي: صندوق أدوات كيميائية للكواشف متعددة الوظائف

 

1. رد فعل ويتيج
وهو كاشف رئيسي في تفاعل Wittig، ويستخدم لتكوين أملاح الأونيوم الداخلية (Ylide)، وبالتالي تحقيق بناء روابط الكربون المزدوجة. على سبيل المثال، في تصنيع مشتقات فيتامين أ، يمكن لتفاعل فيتيج تحويل الألدهيدات أو الكيتونات إلى أوليفينات بإنتاجية تزيد عن 85%.
2. الحماية الانتقائية للمجموعات الوظيفية
حماية الكحول الثانوية: في وجود الكحولات الثانوية، يمكن للكحولات الأولية أن تتفاعل بشكل انتقائي مع ثلاثي فينيل كلورو ميثان لتكوين ثلاثي فينيل ميثيل إيثر. على سبيل المثال، في تصنيع مشتقات السكر، يمكن تحقيق الحماية الانتقائية للكحولات الأولية من خلال التحكم في ظروف التفاعل (مثل استخدام محفزات DMAP)، بينما تظل الكحولات الثانوية في حالة غير متفاعلة.

 

حماية كحول البروبيلينيل: يمكنه حماية كحول البروبيلينيل بشكل فعال ويمنعه من فقدان البروتونات المجاورة لتكوين البروبادين. على سبيل المثال، في تصنيع عقار -المضاد للسرطان باكليتاكسيل، فإن حماية كحول البروبارجيل يمكن أن تمنع تصاوغ السلسلة الجانبية.
حماية هيدروكسيل الفينول: في محلول ثنائي كلورو ميثان القلوي، يمكن حماية مجموعات الهيدروكسيل الفينولية ذات العوائق الاستاتيكية الأصغر بشكل انتقائي. على سبيل المثال، في تصنيع عقار إيبوبروفين المضاد للالتهابات-، يمكن أن تمنع حماية الهيدروكسيل الفينولية من الأكسدة إلى مركبات الكينون.

3. الكواشف التحليلية
كلوريد ثلاثي فينيل ميثيليمكن استخدامه للكشف عن الكحوليات الأولية في السكريات عن طريق تكوين إيثر ثلاثي فينيل ميثيل وإجراء التحليل الكمي باستخدام التقنيات الكروماتوغرافية أو الطيفية. بالإضافة إلى ذلك، يمكن استخدامه أيضًا كمعيار لرصد وتحسين تفاعلات التخليق العضوي.

علم المواد: من البوليمرات إلى بناء المواد الوظيفية

 

1. بادئ البوليمر الراتنجي
يمكن استخدامه كبادئ لتفاعلات البلمرة الجذرية الحرة في تصنيع مواد البوليمر مثل البوليسترين والبولي ميثيل ميثاكريلات (PMMA). لديها كفاءة تحفيز عالية ويمكنها التحكم في توزيع الوزن الجزيئي للبوليمرات عن طريق ضبط ظروف التفاعل. على سبيل المثال، في تركيب PMMA من الدرجة البصرية، يمكن للبادئين تحقيق مؤشر توزيع الوزن الجزيئي (PDI) أقل من 1.2، مما يلبي متطلبات -الأجهزة البصرية المتطورة.

 

2. محفزات التفاعل العضوية
يمكن استخدامه كمحفز لحمض لويس لتعزيز الأسترة والإيثر والتكثيف وتفاعلات أخرى. على سبيل المثال، في تركيب توابل الفانيلين، يمكن أن يصل ناتج تفاعل الأسترة التحفيزي إلى أكثر من 95%، وتكون ظروف التفاعل خفيفة (يمكن إجراؤها في درجة حرارة الغرفة).

3. تعديل المواد الوظيفية
محسن الدقيق: يمكن أن ترتبط مشتقاته بالبروتينات الموجودة في الدقيق، وتحسن الخصائص الريولوجية للعجين، وتعزز حجم الخبز وملمسه. على سبيل المثال، يمكن أن تؤدي إضافة كاشف ثلاثي فينيل ميثيل 0.1% في صناعة الخبز إلى زيادة حجم الخبز بنسبة 15% وجعل الملمس أكثر ليونة.

 

مزيل اللون من الألياف: يمكن أن يخضع لتفاعل معقد مع جزيئات الصباغ في الألياف لتحقيق تأثير إزالة اللون. على سبيل المثال، في عملية تبييض ألياف القطن، تكون كفاءة إزالة اللون أعلى بنسبة 30% من هيبوكلوريت الصوديوم التقليدي، كما أنها تسبب ضررًا أقل للألياف.
عامل تبادل منتجات المطاط: يمكن استخدام مشتقاته لتفاعلات التبادل في عمليات تقسية المطاط، وتحسين كفاءة الفلكنة وتعزيز الخواص الميكانيكية للمطاط. على سبيل المثال، في تصنيع الإطارات، يمكن أن تؤدي إضافة 0.5% إلى زيادة قوة شد المطاط بنسبة 20% ومقاومة التآكل بنسبة 15%.

الزراعة والغذاء: التوسع من المبيدات الحشرية إلى المواد المضافة

 

1. وسيطة المبيدات الحشرية
يمكن استخدامه كوسيط لتصنيع مبيدات الأعشاب ومبيدات الفطريات والمبيدات الحشرية الأخرى. على سبيل المثال، يعد مشتقه ثلاثي فينيل الفوسفين مادة خام رئيسية لتخليق غليفوسات مبيدات الأعشاب، والذي يتم تصنيعه بكفاءة من خلال التفاعلات التحفيزية.

2. المضافات الغذائية
على الرغم من أن ثلاثي فينيل كلورو ميثان نفسه لا يمكن استخدامه مباشرة في الغذاء، إلا أن مشتقاته (مثل نشا ثلاثي فينيل ميثيل) يمكن استخدامها كطلاء لمواد تغليف المواد الغذائية لتعزيز خصائص الحاجز. على سبيل المثال، في عبوات رقائق البطاطس، يمكن لطلاء النشا ثلاثي فينيل ميثيل أن يقلل من نفاذية الأكسجين بنسبة 50% ويطيل مدة الصلاحية.

لأنكلوريد ثلاثي فينيل ميثيللديه مجموعة واسعة من الاستخدامات في التركيب الكيميائي والصيدلاني العضوي، وقد تم إجراء الكثير من الأبحاث حول تركيبه في الداخل والخارج. في الوقت الحاضر، الطرق الرئيسية لتجميع كلوريد ثلاثي فينيل ميثان هي كما يلي:

سي آر هاوزر وآخرون. (التوليفات العضوية، Coll.31955) ذكرت طريقة تصنيع كلوريد ثلاثي فينيل الميثان من البنزين ورابع كلوريد الكربون بواسطة تفاعل فريدل - تحت تحفيز ثلاثي كلوريد الألومنيوم. أضف 2 كجم من البنزين و800 جم من رابع كلوريد الكربون في دورق ثلاثي الأعناق سعة 5 لتر مع التحريك الميكانيكي، ثم أضف 600 جم من ثلاثي كلوريد الألومنيوم على دفعات تحت حمام الثلج، بعد إضافة ثلاثي كلوريد الألومنيوم، واصل التفاعل لمدة ساعتين، ثم أضف محلول التفاعل إلى 1 لتر من البنزين و2L6N من محلول حمض الهيدروكلوريك للتحلل المائي، ثم احصل على 940 جم من كلوريد ثلاثي فينيل ميثان من خلال الطبقات، والتركيز، وإعادة البلورة، بإنتاجية 75%. هذه الطريقة هي طريقة تركيب كلاسيكية لكلوريد ثلاثي فينيل ميثان، ولكن لها مساوئ كمية كبيرة من ثلاثة نفايات وإنتاجية منخفضة.

سي آر هاوزر وآخرون. (التوليفات العضوية، Coll. 31955) ذكرت أن ثلاثي فينيل ميثيل كلوريد تم إنتاجه عن طريق تفاعل ثلاثي فينيل ميثانول مع كلوريد الأسيتيل. في دورق مستدير سعة 1 لتر مزود بأنبوب مكثف راجع، أضف 250 جم من ثلاثي فينيل ميثانول و80 مل من البنزين، سخنه وأضف 150 مل من كلوريد الأسيتيل على دفعات. بعد إضافة كلوريد الأسيتيل، يُعاد الإرجاع لمدة 30 دقيقة، ويُبرد بحمام جليدي، ويُضاف 150 مل من إيثر البترول، ويُرشح، ويُجفف للحصول على 224 جم من كلوريد ثلاثي فينيل ميثان، بإنتاجية 83٪. هذه الطريقة لها عيب ارتفاع تكلفة المواد الخام.

أبلغت براءة الاختراع اليابانية JP63 - 57540 عن طريقة لإضافة كلوريد الهيدروجين إلى المنتج الخام من كلوريد ثلاثي فينيل ميثيل لإزالة شوائب ثلاثي فينيل ميثانول. أضف 139.2 جم من كلوريد ثلاثي فينيل الميثان الخام و 164 جم من رابع كلوريد الكربون في دورق التفاعل، وقم بتسخينه إلى 55 درجة، واحقن كلوريد الهيدروجين بمعدل تدفق 0.72 نلتر/ساعة، وبعد 3 ساعات، توقف عن حقن كلوريد الهيدروجين، ثم برده إلى 5 درجة، وترسب وتبلور للحصول على 103.2 جم من ثلاثي فينيل ميثان. كلوريد بنسبة نقاء 99.8%.

طريقة أخرى للتحضيركلوريد ثلاثي فينيل ميثيل:

1. يتم خلط الثيوفين الجاف - والبنزين الحر ورابع كلوريد الكربون وتبريدهما إلى 0-5 درجة، ويتم إضافة ثلاثي كلوريد الألومنيوم، ويتم إطلاق كمية كبيرة من غاز كلوريد الهيدروجين أثناء تفاعل التحريك. تتم إضافة المادة المتفاعلة إلى الخليط المبرد مسبقًا من البنزين وحمض الهيدروكلوريك ويتم تحلله عند درجة حرارة 25 درجة. بعد التفاعل، قم بفصل طبقة البنزين. قم بتسخين البنزين وتبخيره، ثم تبريده إلى 40 درجة، وإضافة القليل من كلوريد الأسيتيل، وتسخينه وإرجاعه للحظة. قم بتبريده، ثم قم بترشيح السائل الأم، ثم اغسل كعكة الترشيح بإيثر البترول والبنزين مرة واحدة على التوالي، ثم جففها للحصول على كلوريد ثلاثي فينيل ميثان.

2. أضف ثلاثي كلوريد الألومنيوم اللامائي إلى البنزين بدون ماء وثيوفين، واخلط جيدًا، وأضف رابع كلوريد الكربون الجاف على دفعات مع التحريك عند درجة حرارة 30 إلى 40 درجة، ثم استمر في التحريك حتى يصبح التفاعل غير طارد للحرارة، ويتم الاحتفاظ بالبخار عند درجة حرارة 70 إلى 80 درجة، ويعاد الخليط حتى يتسرب كلوريد الهيدروجين بسلاسة. أضف 6 مول/لتر من حمض الهيدروكلوريك إلى البنزين بدون ماء وثيوفين، واخلطه بالتساوي، وحركه بسرعة، وأضف الخليط أعلاه عدة مرات، وقم بإجراء تفاعل التحلل المائي، وتحكم في درجة حرارة التحلل المائي أقل من 40 درجة. يتم فصل طبقة البنزين، وتخفيف طبقة الماء بالماء المثلج، ثم يتم استخلاصها مع البنزين عدة مرات. يتم دمج محلول الاستخلاص، وتجفيفه بكلوريد الكالسيوم اللامائي، وإزالة اللون بالكربون المنشط، وترشيحه وتبريده حتى يتبلور. تذوب البلورة في مذيب مخلوط من أثير بنزين البترول مع قليل من كلوروأسيتيل، ثم تعيد بلورتها للحصول على كلوريد ثلاثي فينيل ميثيل المنقى.

الوسم : كلوريد ثلاثي فينيل ميثيل cas 76-83-5، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع