نيتريد الليثيومهو النيتريد المعدني مع الصيغة الكيميائية li3n و cas 26134-62-3. إنها صلبة بلورية أرجوانية أو حمراء مع بريق أخضر فاتح تحت ضوء انعكاس ولون روبي تحت الضوء المرسل . سوف يتحول المعدن طويل الأجل في نهاية المطاف إلى أن يضعه في نهاية المطاف ، ويتأثر فقط بالضوء ، وهو فقط the lithium the the tthium. الاستعداد في المركبات الثنائية (لا يمكن تحضير نيتريد الصوديوم ونيتريد البوتاسيوم إلا في ظل ظروف قصوى نسبيًا) .
في درجة حرارة الغرفة ، يمكن أن يولد التعرض للهواء جزئيًا نيتريد الليثيوم . يولد الليثيوم الليثيوم ntride في تيار النيتروجين 10-15 أسرع من الهواء ، حيث يتم تحويل كل نقطة ليترات ، مثل الصوديوم. النيتريد ، الذي لا يمكن تحضيره إلا عن طريق إيداع الحزم الذرية على الياقوت في درجات حرارة منخفضة وسوف يتحلل عند التدفئة الطفيفة . من السهل تحللها ، وتوليد هيدروكسيد الليثيوم والغزى الأمونيا ، وخاصة المسحوق الليثيوم ، والتي يمكن أن تتفوق على الحوز عند تسخينها في الهواء. يمكن استخدام
|
صيغة كيميائية |
li3n |
|
كتلة دقيقة |
35 |
|
الوزن الجزيئي |
35 |
|
m/z |
35 (100.0%), 34 (24.6%), 33 (2.0%) |
|
تحليل عنصري |
لي ، 59.78 ؛ ن ، 40.22 |
|
|
|
نيتريد الليثيومهو موصل أيون سريع مع توصيل أعلى من أملاح الليثيوم غير العضوية الأخرى . ركزت العديد من الدراسات على تطبيق الليثيوم ntride كقطب صلب ومواد للكاثود للبطاريات .
تم تحضير سلسلة من موصلات أيون ليثيوم سريعة بناءً على الليثيوم ntride . تحليل وتحديد تكوين الطور الخاص بهم ، ودراسة خصائصها الكهروكيميائية مثل الموصلية الأيونية ، والجهد التحلل ، والموصلية ، وتجميع البطاريات التجريبية مع هذه المواد لاختبارات التفريغ. مركبات li9n2cl3 ، مع جهد تحلل يزيد عن 2 . 5v وتوصيل 1.3 × 10-5 s cm -1 في 25 درجة.
كمواد موصل أيون سريعة ، يجب أن يكون لها جهد تحلل عالٍ ، والتوصيل الإلكترونية المنخفضة ، والتوصيل الأيوني العالي ، والاستقرار الكيميائي الجيد . العديد من الموصلات الأيونية السريعة للليثيوم لها الخصائص المذكورة أعلاه ، والتي يمكن استخدامها لتصنيع جميع بطاريات الحالة الصلبة ، وتستخدم كمصادر للطاقة للعلاج الحسابية ، ومسامات الكاميرا ، وزيادة الإلكترونية ، ومتخلفات إلكترونية ؛ بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أيضًا استخدام موصلات الليثيوم أيون لتصنيع أجهزة أيون خاصة ؛ كان الأشخاص يتخيلون مرة واحدة باستخدام مواد موصل أيون الليثيوم لبناء أكوام كبيرة لتخزين الطاقة (الكهرباء) .
خلال فترة الذروة المنخفضة لاستهلاك الكهرباء في المدن الكبرى في الليل ، يمكن شحن الكهرباء الزائدة في محطات تخزين الطاقة ، وخلال فترة ذروة استهلاك الكهرباء ، يمكن أن يوفر بشكل مستمر القدرة على الشبكة . بسبب التوقعات الواسعة للتطبيق السريع للمياهية السريعة. الموصلات .
إن جهد التحلل لـ li3n هو فقط 0 . 44v (25 درجة) ، والذي يحد من تطبيقه العملي . لذلك ، من الضروري تعديل وتوليف Li3n القائم على li3n). بالتساوي ، اضغط على الأجهزة اللوحية على مكبس الجهاز اللوحي ، وقم بتحميلها على قارب النيكل ، ووضعها في جهاز تخليق ، واستخدم النيتروجين كجو واقٍ ، وتسخين إلى 600 درجة (90 دقيقة) ، واحصل زادت من 0.4 فولت إلى أكثر من 2.5 فولت.
بالإضافة إلى استخدامه ككهارل صلب ،نيتريد الليثيومهو أيضًا حافز فعال لتحويل نيتريد البورون السداسي إلى نيتريد بورون المكعب .
في عام 1987 ، استخدم العلماء اليابانيون طريقة البلورة البذرية تحت الضغط العالي الفائق وظروف درجة الحرارة العالية للحصول على بلورات واحدة من النوع CBN مع حجم الجسيمات من 2 مم والشكل غير المنتظم عن طريق المنشطات si . ، ثم نمت من نوع ما من النوع cbn. طحن .
هناك تجارب توليف مماثلة في الصين ، والتي تم إجراؤها على DS -029 بستة من الجوانب العلوية الماكينة . من أجل التحقيق في تأثير المحفزات/الإضافات على شكل li3 ، وتجربة cbn samples ، فإن التجربة تستخدم HBN مع 99 ٪. ليثيوم هيدريد LIH كحافز ، و 99 ٪ من النقاء الأمينية الليثيوم LINH2 كأضاف . قبل التجربة ، تم تجفيف نيتريد البورون سداسيًا (HBN) في 100 درجة لمدة 12 ساعة في ظل ظروف فراغ لإزالة الرطوبة الممتدة والغازات من المواد الخام {{11}
بعد ذلك ، تم خلط HBN الأولي بشكل موحد مع lih ، li3n ، lih+li3n ، lih+linh2 ، و li3n+linh2 في نسبة معينة ، وضغط على شكل أسطوانية مع ضغط 15. 3 مم وارتفاع 6 ملم.} IS 1400-1900 ، ووقت الاحتفاظ هو 10-20 دقيقة . بعد التجربة ، حرر الضغط ببطء ، أخرج العينة للعلاج الحمضي والقلوي ، وشطفه وتصفية للحصول على بلورات CBN.
بالإضافة إلى التجارب المذكورة أعلاه ، استنادًا إلى طريقة انتقال المرحلة التقليدية ، تم تصنيع نيتريد البورون المكعب من خلال دراسة استخدام الليثيوم نترايد كحافز ، ونيتريد البورون السداسي كمواد خام ، وإضافة المزيد من الإضافات ، وتسلمها ، وتتميز بمنتجات تجريبية ، وتسلمها. وخلص إلى أن إضافات مختلفة سيكون لها تأثيرات مختلفة على النظام . تم تحليل تأثير فلوريد الأمونيا على تخليق نيتريد البورون المكعب من نترايد الليثيوم وأنظمة نيتريد البورون السداسية .
باستخدام تقنية حيود الأشعة السينية لتحليل المنتجات المصنفة ، فقد تبين أنه على الرغم من أن فلوريد الأمونيا يستهلك الليثيوم المحفز ، فإنه ينتج أيضًا غاز أمونيا منتج إضافي ، والذي يمكن أن يقلل من ضغط تجربة التوليف من البورون من البورون. تم استخدام الأنظمة ، والأنظمة ، حيود الأشعة السينية ، تقنيات حيود رامان لتحليل المنتجات المترتبة .. النمو على طول (111) المستوى .
يمكن مناقشة تأثير تجميع المحفز على نتائج التوليف على النحو التالي: إذا اعتبر أن عملية تكوين نيتريد البورون المكعب تتضمن أولاً تفاعل انتشار المحفز إلى نترايد سداسي مجاورة تحت درجة حرارة عالية وضغط ، مما يؤدي ذوبان المذيبات . عندما تدخل درجة الحرارة والضغط في المنطقة المستقرة من نيتريد البورون المكعب ، قد توجد أيونات بورون النيتروجين المذاب في الذوبان بشكل فردي أو على الأرجح في شكل مجموعة . بسبب التركيز المتوحش ، فإنها تتبلور وترسالًا وفقًا للهيكل المصفو مجموعات تنتشر باستمرار وتودع على بلورات نيتريد البورون المكعبة المترسبة من خلال ذوبان المذيبات ، ستستمر البلورات في النمو حتى تتوقف العملية .
تحتوي أجهزة انبعاث الضوء العضوي (OLEDS)
بسبب زاوية المشاهدة الواسعة ، سرعة الاستجابة السريعة (<1 μ s), wide operating temperature range (-45 ℃~+85 ℃), ability to be fabricated on flexible substrates, and low unit power consumption, it is regarded as one of the mainstream display and lighting technologies of the next generation in the industry. The application of various new organic semiconductor materials and new organic device structures has made significant progress in OLED performance and industrialization.
نظرًا لحقيقة أن أدنى مستوى الطاقة الجزيئي الجزيئي (LUMO) لمواد النقل الإلكترونية في OLEDs هو حوالي 3EV ، يصعب العثور على مواد n-dopant العضوية المقابلة ، وحتى إذا وجدت ، فهي غالبًا ما تكون مستقرة في الهواء. ، وبالتالي ، فهي تحتاج إلى وضع في غاز توصيف أثناء اختلال المادة و}}
لذلك ، غالبًا ما يتم استخدام مواد Dopant غير العضوية لنشر مواد أشباه الموصلات العضوية ، مثل الليثيوم المعدني والسيزيوم المعدني ، والتي يتم تطبيقها في DOPING من OLEDS. في وقت لاحق ، يتم استخدام بعض مواد مركبة LI و CS أيضًا. لا تزال مواد أشباه الموصلات تتخلف عن وجود DOPING . ، لذلك ، فإن البحث عن مواد dopant الجديدة من النوع n لتحسين تأثير المنشطات n-type أمر عاجل للغاية .
نيتريد الليثيوم(li3n) يتم استخدامه باعتباره dopant من النوع n ليتم مخدره في tris (8- hydroxyquinoline) الألومنيوم (alq3) طبقة من مواد نقل الإلكترون لتحسين أداء أجهزة OLED. الكاثود . أثناء عملية التبخر ، يتحلل li3n إلى li و n2 ، ولا يمكن أن تودع فقط على الجهاز . n2 أيضًا لا يوجد له تأثير ضار على أداء الجهاز . تُظهر التجربة أن طبقة ALQ3 مخدرًا مع li3n يمكن أن تحسن فعليًا من كفاءة OLED وتصلي طبقة .
يمكن أن يتفاعل تحضير الليثيوم ntride بشكل مباشر النيتروجين والليثيوم ، عادة عن طريق حرق الليثيوم في غاز النيتروجين النقي . ntride .
الطريقة 1
تتضمن هذه الطريقة التفاعل المباشر للليثيوم المعدني والنيتروجين النقي في درجات حرارة عالية ، مما يؤدي إلى نقاء المنتج من 95 ٪ إلى 99 ٪ .
جهاز التحضير:
1- اسطوانة النيتروجين ؛ 2- أنبوب التبريد ؛ 3- الفرن الكهربائي ؛ 4- سدادة مطاطية ؛
أنبوب رد الفعل G ؛ أنبوب على شكل جو ك - زجاجة التدفق العكسي ؛
L - اسطوانة غسل الغاز ؛ م - قابس زجاجي
مرر النيتروجين من خلال أنبوب على شكل حرف U مملوء ببنتوكسيد الفوسفور وأنبوب الكوارتز مملوءة برقائق النحاس الساخن الأحمر إلى إزالة الأكسجين الكاملة . ثم يتم تمرير النيتروجين من خلال أنبوب تجفيف البوتاسيوم مع أنبوب تجفيف البوتاسيوم مع أنبوب مون 90 مركزة. قطر 5 سم ، يحتوي على لوحة حديدية صغيرة ولوحة حديدية كبيرة داخل . هناك تسخين سلك مقاومة خارج الأنبوب وقياس درجة الحرارة الحرارية .
أولاً ، إدخال النيتروجين في أنبوب التفاعل (ملاحظة: التحضير والتنفيذ واستكمال التفاعل يكون دائمًا في النيتروجين) . رفع درجة الحرارة تدريجياً إلى 200 درجة من أجل طرد الهواء والرطوبة داخل أنبوب التفاعل. بعد أن يبرد أنبوب التفاعل ، أضف مصقماً جديدًا 0 {}}}} والجفاف . إضافة 10-12 جزيئات الليثيوم من نفس الحجم إلى اللوحة مثل المواد المتفاعلة . ترفع درجة الحرارة إلى 450 درجة بعد 1 ساعة من التهوية . بعد اكتمال التفاعل ، فتح الصمام ببطء ويقلل من ضغط نيتروجين. انتظر أن يبرد أنبوب التفاعل إلى درجة حرارة الغرفة وإزالةنيتريد الليثيومالمنتج .
الطريقة 2
تستخدم هذه الطريقة بوتقة زركونيا كحاوية وتفاعل عند درجة حرارة عالية 800 درجة للحصول على بلورات الليثيوم ntride .
جهاز التحضير:
أ - بوتقة الزركونيا ؛ ب - بوتقة حديدية ؛ C - أنبوب السيراميك ؛ د reaction أداة
A عبارة عن بوتقة Zirconia مطلية بطبقة من فلوريد الليثيوم المنصهر (نقطة انصهار 840 درجة) على السطح . a موضع A في بوتقة واقية من الحديد ، ثم يتم وضع كلاهما معًا في تغطية الزجاج} مكبس ثلاثي الاتجاهات ، والذي يمكن إخلائه أو ملؤه بالغاز . يوجد أنبوب أفعواني حول منطقة الختم بين الغطاء الزجاجي وأنبوب السيراميك الذي يمكن استخدامه لمياه التبريد .
كشط سطح الليثيوم في صندوق التشغيل مع غاز الأرجون ، وقطعه إلى قطع صغيرة ، وتحت حماية غاز الأرجون ، ضعه في بوتقة . بعد إغلاق أنبوب السيراميك ، وإخلاء وتجاوز غاز النتروجين ، وكرر الغاز وكررها عدة مرات. 20 ٪ (جزء حجم) غاز الأرجون عالي النقاء . ثم رفع درجة الحرارة تدريجياً إلى 800 درجة للحصول على الليثيوم ntride .
الوسم : ليثيوم نيتريد كاس 26134-62-3 ، الموردين ، المصنعين ، المصنع ، الجملة ، شراء ، السعر ، الجزء الأكبر ، للبيع