P-terphenyl CAS 92-94-4

P-terphenyl، الكريستال الأبيض ، الصيغة الجزيئية C18H14. قابل للذوبان في البنزين الساخن ، قابل للذوبان قليلاً في ثاني كبريتيد الكربون ، غير قابل للذوبان للغاية في الإيثانول وحمض الأسيتيك. غير قابل للذوبان في الماء. لتوليف عضوي. ككاشف التلألؤ العضوي ، فهي مادة خالية من عداد التلألؤ. يمكن استخدامها مع ثنائي الفينيل كحامل حرارة لمحطات الطاقة النووية.

1. P-terphenylيستخدم للتوليف العضوي ، ككاشف التلألؤ العضوي ، وهو مادة الإنارة من عداد التلألؤ.

2. يمكن استخدامها مع ثنائي الفينيل كحامل حراري لمحطة الطاقة النووية ؛

3. الكريستال السائل ، الوسيطة الصيدلانية ، كاشف التلألؤ.

4. يتم استخدامه بشكل أساسي كمسكنات لإنتاج جزيئات بلاستيكية وألواح بلاستيكية رقيقة.

5. إنه أيضًا أحد الوسطاء الأساسيين لإعداد المواد البلورية السائلة ثنائي الفينيل والمواد الخام الأساسية لتوليف الببتيدات الدورية المضادة للبكتيريا (4-Carboxyl-Triphenyl ، CTP).

6. يمكنه أيضًا إعداد 4،4-dicarboxy-p-triphenyl (DCTP) ، وهو المادة الخام الرئيسية لإعداد مواد البولي أميد ثنائي الفينيل.

scintillators العضوية

P-terphenyl هو مكون رئيسي في أجهزة الكشف عن التلألؤ العضوي ، والتي تحول الإشعاع المؤين إلى ضوء مرئي للقياس. عندما يتم تعاطيها مع عوامل الفلورسنت مثل 1،4-bis (5-phenyloxazol-2-yl) البنزين (popop) ، يعرض p-terphenyl كفاءة التلألؤ عالية وأوقات الانحلال السريع (~ 2.8 ns) ، مما يجعلها مثالية لاكتشاف جسيمات ألفا وبيتا وجمما في الفيزياء النووية والتصوير الطبي. تعمل مقاومة الإشعاع وتوافقها مع المصفوفات البلاستيكية على تعزيز فائدتها في أجهزة الكشف المحمولة والدرع الإشعاعي.

► سوائل نقل الحرارة

أدت نقطة الغليان المرتفعة للمركب والاستقرار الحراري إلى استخدامها كسائل نقل الحرارة في محطات الطاقة النووية ، حيث تعمل بأمان في درجات حرارة تتجاوز 300 درجة. يخلط مع ثنائي الفينيل ، P-terphenyl يشكل مزيج الانصهار الذي يحسن كفاءة نقل الحرارة مع تقليل مخاطر التآكل. تشير الدراسات الحديثة إلى أن متغيرات P-terphenyl المخدرة قد تظهر الموصلية الفائقة في درجات حرارة تصل إلى 123 K ، وفتح أبوابًا على أنظمة تخزين الطاقة المتقدمة.

► الوسطيات الصيدلانية

P-terphenyl ومشتقاته بمثابة سلائف في توليف الجزيئات النشطة بيولوجيًا. على سبيل المثال ، يتم استخدام 4،4′-Diaminoterphenyl ، مشتق P-terphenyl ، لإنتاج الأصباغ والبوليمرات والمستحضرات الصيدلانية. تُظهر P-terphenyls الطبيعية المعزولة من الفطريات والكائنات البحرية خصائص سامة للخلايا ومضادات الميكروبات ومضادات الأكسدة ، مع تطبيقات محتملة في علاج السرطان وتطور المضادات الحيوية. والجدير بالذكر أن مشتقات p-terphenyl منAspergillusتظهر الأنواع تأثيرات كبيرة مضادة للورم في نماذج سرطان المعدة والبنكرياس ، مما يثبط ورم خبيث وتحفيز موت الخلايا المبرمج في المختبر.

► بلورات سائلة ومواد OLED

الهيكل المستوي لـ P-terphenyl يجعله لبنة بناء قيمة لشاشات الكريستال السائل (LCD) والثنائيات العضوية التي تنبعث منها الضوء (OLEDs). تظهر مشتقاتها ، مثل P-terphenyls المبللة الألكيل ، مراحل nematic أو smectic ، مما يتيح استخدامها في طبقات محاذاة LCD والمفاتيح الكهربائية الضوئية. في OLEDS ، تعزز طبقات نقل الثقب القائمة على تيريفينيل كفاءة الجهاز وعمرها عن طريق تسهيل التنقل الحامل.

► الكيمياء التحليلية

إن انبعاث مضان P-terphenyl المستقر عند 276 نانومتر (في سيكلوهكسان) يجعله معيارًا مرجعيًا في التحليل الطيفي للأشعة فوق البنفسجية والكشف الكروماتوغرافي. كما يتم استخدامه كمصفوفة في قياس الطيف الكتلي/التأين بالليزر بمساعدة المصفوفة (MALDI) لتحليل الجزيئات الحيوية الكبيرة مثل البروتينات والبوليمرات.

هناك ثلاث طرق للتحضيرP-terphenyl.

الأول هو الحصول على المنتج المستهدف ، من بقايا التقطير الناتجة عن إنتاج ثنائي الفينيل من خلال تخليق درجات الحرارة العالية وتقطير ثنائي فينيل كمواد خام من خلال الذوبان الثانوي ، الترشيح والتقطير الثانوي ؛ الخطوات المحددة هي كما يلي:

(1) الانصهار والترشيح: تسخين بقايا التقطير ، والتحكم في درجة الحرارة إلى 150-200 درجة ، وذوبانها ، ثم تصفية ل 1-2H لإزالة الشوائب الميكانيكية ؛

(2) الذوبان: حل الحل المتبقي أعلاه مع المذيبات العضوية في 30-60 درجة ؛

(3) التنقية والفصل: يتم الطرد المركزي لطرد الخطوة السابقة ثم يتم تقطيره ، ويتم تكرار المادة الصلبة التي تم الحصول عليها في الخطوة (2) ، ويتم الحصول على المنتج المستهدف عن طريق التقطير الثانوي بعد الطرد المركزي.

بالمقارنة مع الفن السابق ، فإن تصميم عملية هذه الطريقة أكثر منطقية ، وظروف التحضير بسيطة وآمنة ، وطريقة التحضيرP-terphenylمع نقاء عالية يمكن الحصول عليها.

والثاني هو نترعة وتخفيض وأسيتيل ثنائي فينيل ، والذي يستخدم لإنتاج P-acetylaminobiphenyl ، ثم يتفاعل مع ثالث أكسيد النيتروجين للحصول على N-nitrite. أسيتامينوبفينيل ، ثم مع البنزين. هذه الطريقة لها طريق طويل للمعالجة ، والتشغيل المعقد ، وانخفاض العائد (8 ٪ فقط) ، وارتفاع التكلفة ، وجودة المنتج المنخفضة وتآكل المعدات الخطيرة.

النوع الثالث: الانفصال عن ثنائي فينيل. تشمل المنتجات الثانوية لإنتاج ثنائي الفينيل البنزين P-diphenyl ، والبنزين O-diphenyl ، والبنزين M-diphenyl ، والبنزين M-triphenyl وبعض ثنائي الفينيل الأخرى. وفقًا لنقاط الانصهار المختلفة ، ونقاط الغليان والذوبان ، يمكن تحضيرها بالتسامي والغسيل.

► التأثير البيئي

في حين أن P-terphenyl لديها العديد من التطبيقات المفيدة ، فإن إطلاقها في البيئة يمكن أن يشكل مخاطر محتملة. كهيدروكربون عطري ، يكون P-terphenyl ثابتًا نسبيًا ويمكن أن يتراكم في المسطحات التربة والمياه. أظهرت الدراسات أن P-terphenyl يمكن أن تظهر آثارًا سامة على الكائنات المائية ، بما في ذلك الأسماك واللافقاريات ، بتركيزات عالية.

للتخفيف من التأثير البيئي لـ P-terphenyl ، من الضروري تنفيذ ممارسات إدارة النفايات المناسبة وتقليل إصدارها إلى البيئة. ويشمل ذلك استخدام أنظمة الاحتواء في العمليات الصناعية ، ومعالجة مياه الصرف الصحي قبل التفريغ ، والتخلص الآمن للمواد التي تحتوي على تيريفينيل.

► احتياطات السلامة

يتم تصنيف P-terphenyl على أنه صلبة قابلة للاحتراق ويمكن أن تشكل مخاطر حريق إذا لم يتم التعامل معها بشكل صحيح. كما أنه من المهيجة للعينين والجلد والجهاز التنفسي ، والتعرض المطول يمكن أن يسبب آثار صحية ضارة. لذلك ، من الأهمية بمكان اتباع احتياطات السلامة عند العمل مع P-terphenyl ، بما في ذلك استخدام معدات الحماية الشخصية (PPE) مثل القفازات والنظارات ونظريات التنفس.

بالإضافة إلى ذلك ، يجب تخزين P-terphenyl في منطقة باردة وجافة وذات التهوية بعيدًا عن مصادر الحرارة والإشعال. يجب أيضًا أن تبقى منفصلة عن عوامل المؤكسدة وغيرها من المواد غير المتوافقة لمنع التفاعلات الخطرة. في حالة حدوث تسرب أو إصدار ، يجب اتباع إجراءات التنظيف المناسبة لتقليل التعرض والتلوث البيئي.

● التقدم في أبحاث الموصلية الفائقة

لقد فتح اكتشاف الموصلية الفائقة ذات درجة الحرارة العالية في P-terphenyl البوتاسيوم سبل جديدة للبحث في هذا المجال. ستركز الدراسات المستقبلية على توضيح آلية التوصيل الفائق الأساسي ، وتحسين عملية المنشطات ، واستكشاف آثار المنشطات المختلفة على خصائص التوصيل الفائق للمواد القائمة على تيريفينيل. بالإضافة إلى ذلك ، سيقوم الباحثون بالتحقيق في إمكانية تحقيق الموصلية الفائقة لدرجة حرارة الغرفة عن طريق تعديل التركيب الكيميائي لـ P-terphenyl أو تطوير استراتيجيات المنشطات الجديدة.

● تطوير الأدوية الجديدة

توفر الأنشطة البيولوجية لـ P-terphenyl ومشتقاتها فرصًا مثيرة لتطوير الأدوية. سوف تهدف الأبحاث المستقبلية إلى تحديد وتوليف نظائر P-terphenyl الجديدة مع خصائص مضادة للسرطان ومضادات الميكروبات ومضادة للالتهابات. سيتضمن ذلك استخدام التقنيات الاصطناعية المتقدمة ، مثل الكيمياء التوافقية والفحص عالي الإنتاجية ، لتوليد وتقييم المكتبات الكبيرة من المركبات بسرعة. علاوة على ذلك ، ستركز الدراسات على فهم الآليات الجزيئية الكامنة وراء الأنشطة البيولوجية لمشتقات P-terphenyl لتوجيه التصميم العقلاني للأدوية الأكثر فعالية.

● الإنتاج والتطبيقات المستدامة

مع استمرار نمو المخاوف البيئية ، هناك حاجة ملحة لتطوير أساليب مستدامة لإنتاج واستخدام P-terphenyl. ويشمل ذلك استكشاف المواد الأولية المتجددة لتوليف P-terphenyl ، وتحسين العمليات الصناعية لتقليل استهلاك الطاقة وتوليد النفايات ، وتطوير التطبيقات الصديقة للبيئة لـ P-terphenyl ومشتقاته. من خلال تبني نهج مستدام ، يمكن للمجتمعات العلمية والصناعية أن تضمن الجدوى طويلة الأجل للتكنولوجيات القائمة على تيريفينيل مع تقليل تأثيرها البيئي.

P-terphenyl هو مركب عطري رائع مع مجموعة واسعة من التطبيقات عبر المجالات العلمية والتكنولوجية المتعددة. من بين دورها باعتباره موصلًا فائقًا عضويًا في درجات الحرارة العالية إلى استخداماته في البحوث الطبية والعمليات الصناعية ، تواصل P-terphenyl إظهار براعة وإمكاناتها. مع تقدم الأبحاث في هذا المجال ، يمكننا أن نتوقع أن نرى اختراقات وابتكارات جديدة من شأنها توسيع تطبيقات P-terphenyl والمساهمة في التقدم في العلوم والتكنولوجيا. ومع ذلك ، من الضروري معالجة المخاوف البيئية والسلامة المرتبطة بـ P-terphenyl لضمان استخدامه المستدام والمسؤول في المستقبل.

الوسم : P-terphenyl CAS 92-94-4 ، الموردون ، المصنعون ، المصنع ، الجملة ، شراء ، السعر ، الجزء الأكبر ، للبيع