واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لـ humanin 10mg في الصين. مرحبًا بكم في Humanin 10mg عالي الجودة بالجملة للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
هيومنين 10 ملغهو ببتيد من الدرجة البحثية-مشتق من الحمض النووي للميتوكوندريا، ويتميز ببنية جزيئية فريدة وأنشطة متنوعة وقائية للخلايا، وهو بمثابة-أداة بحث عالية الجودة في مجال البحث العلمي. باعتباره ببتيدًا مشتقًا من الميتوكوندريا، فهو موجود في شكلين: متغير الحمض الأميني 21- (في الميتوكوندريا) ومتغير الحمض الأميني 24 (في السيتوبلازم). يتم ممارسة تأثيره الأساسي الوقائي للخلايا عن طريق التدخل في وظيفة البروتين المؤيد للاستماتة Bax ومنع مسار الاستماتة الخلوية. تم تصميم مواصفات الجرعة هذه وفقًا للمتطلبات الصارمة للأبحاث المعملية، مما يقلل من تكرار إعادة التركيب وتسهيل اتساق التجارب الموازية. إنه يمارس تأثيراته البيولوجية من خلال تنظيم مستويات الإجهاد التأكسدي وعوامل الالتهاب، بوزن جزيئي محدد بدقة يبلغ 2687.27 وتسلسل واضح من الأحماض الأمينية.
نموذج منتجاتنا
هيومنين كوا
 |
||
| شهادة التحليل | ||
| اسم المركب | هومين | |
| درجة | الصف الصيدلاني | |
| رقم سجل المستخلصات الكيميائية | 330936-69-1 | |
| كمية | 20g | |
| معيار التعبئة والتغليف | كيس البولي ايثيلين + كيس رقائق آل | |
| الشركة المصنعة | شنشي بلوم تك المحدودة | |
| رقم القطعة | 202512090051 | |
| مبدعين | 9 ديسمبر 2025 | |
| خبرة | 8 ديسمبر 2028 | |
| بناء |
|
|
| غرض | معيار المؤسسة | نتيجة التحليل |
| مظهر | مسحوق أبيض أو أبيض تقريبا | مطابق |
| محتوى الماء | أقل من أو يساوي 5.0% | 0.42% |
| خسارة في التجفيف | أقل من أو يساوي 1.0% | 0.51% |
| المعادن الثقيلة | الرصاص أقل من أو يساوي 0.5 جزء في المليون | N.D. |
| أقل من أو يساوي 0.5 جزء في المليون | N.D. | |
| زئبق أقل من أو يساوي 0.5 جزء في المليون | N.D. | |
| القرص المضغوط أقل من أو يساوي 0.5 جزء في المليون | N.D. | |
| الطهارة ([هبلك]) | أكبر من أو يساوي 99.0% | 99.8% |
| نجاسة واحدة | <0.8% | 0.51% |
| إجمالي عدد الميكروبات | أقل من أو يساوي 750cfu/g | 80 |
| إي كولاي | أقل من أو يساوي 2MPN/g | N.D. |
| السالمونيلا | N.D. | N.D. |
| الإيثانول (بواسطة GC) | أقل من أو يساوي 5000 جزء في المليون | 400 جزء في المليون |
| تخزين | تخزينها في مكان مغلق ومظلم وجاف تحت -20 درجة | |
|
|
||
|
|
||
| الصيغة الكيميائية | C119H204N34O32S2 | |
| الكتلة الدقيقة | 2685.48 | |
| الوزن الجزيئي | 2687.27 | |
| m/z | 2686.49(100.0%), 2685.48(77.7%), 2687.49(33.2%), 2687.49(30.6%), 2688.49(21.9%), 2687.48(10.7%), 2688.48(9.0%), 2686.48(8.3%), 2689.50(7.9%), 2688.49(7.4%), 2687.48(7.0%), 2688.49(6.6%), 2687.49(5.1%), 2688.49(5.0%), 2689.48(3.0%), 2689.48(2.8%), 2687.49(2.3%), 2689.49(2.3%), 2689.49(2.2%), 2690.50(2.1%), 2689.49(2.0%), 2690.49(2.0%), 2687.48(1.8%), 2686.49(1.8%), 2687.48(1.6%), 2690.50(1.4%), 2686.48(1.4%), 2686.48(1.2%), 2687.49(1.2%) | |
| التحليل العنصري | C,53.19; H,7.65; N,17.72; O,19.05; S,2.39 | |
آليات التأثير الوقائي العصبي للمنتج
التأثير الوقائي للأعصابهيومنين 10 ملغلا يتم التوسط من خلال مسار إشارات واحد ولكن من خلال العمل التآزري لآليات متعددة-الأبعاد، مع التركيز على ثلاثة جوانب أساسية: إصلاح وظيفة الميتوكوندريا، وانسداد مسار موت الخلايا المبرمج، وتنظيم الإجهاد التأكسدي. وباعتباره ببتيدًا مشتقًا من الميتوكوندريا، فإن تقاربه المتأصل مع الميتوكوندريا العصبية يتيح استهدافًا دقيقًا للمواقع المتضررة، وهي خاصية رئيسية تميزه عن العوامل الوقائية العصبية التقليدية.
فيما يتعلق بانسداد مسار موت الخلايا المبرمج، أكدت الدراسات أنه يمكن أن يمنع ارتباط البروتين -المؤيد للاستماتة Bax بغشاء الميتوكوندريا عن طريق التدخل في نشاطه الوظيفي، وبالتالي منع تفاعل كاسباس المتتالي الناتج عن إطلاق السيتوكروم C وتقليل موت الخلايا المبرمج العصبي. وفي الوقت نفسه، فإنه ينظم التعبير عن البروتينات المضادة-للاستماتة عن طريق تنشيط مسار الإشارة JAK2/STAT3، مما يعزز مقاومة تلف الخلايا العصبية.
في نموذج خلية -الحرمان من الجلوكوز/إعادة الأكسدة (OGD/R)، أدى تدخل التخفيف المتدرج مع المنتج إلى تحسين معدل البقاء على قيد الحياة بشكل ملحوظ وتقليل معدل موت الخلايا المبرمج لخلايا الورم الأرومي العصبي SH-SY5Y. يمكن عكس هذا التأثير بواسطة مثبط JAK2 FLLL32، مما يؤكد الدور التنظيمي الأساسي لهذا المسار.
يعد خلل الميتوكوندريا محفزًا رئيسيًا لتلف الخلايا العصبية. يمكن للمنتج إصلاح وظيفة الميتوكوندريا الضعيفة عن طريق تنظيم توازن الميتوكوندريا وانشطار الميتوكوندريا واندماجها. في نموذج إصابة الخلايا العصبية الدوبامين الناجم عن الروتينون، أدت المعالجة المسبقة بهذه الجرعة إلى تقليل التعبير عن بروتين انشطار الميتوكوندريا p-DRP1، وتنظيم مستويات بروتينات الاندماج MFN2 وOPA1 بالإضافة إلى البروتين التنظيمي للتكوين الحيوي PGC1، وتقليل تراكم الميتوكوندريا غير الطبيعية، وزيادة محتوى ATP داخل الخلايا، واستعادة إمدادات طاقة الميتوكوندريا.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يخفف من خلل الميتوكوندريا الناجم عن التنشيط المفرط لمستقبلات NMDA، ويقلل إنتاج أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS)، ويخفف من الأضرار السامة للخلايا العصبية.
بحث حول التطبيقات في الأمراض التنكسية العصبية
إمكانية التدخل في مرض الزهايمر
يتميز مرض الزهايمر (AD)، وهو مرض التنكس العصبي الأكثر شيوعًا، بسمات مرضية أساسية تشمل -ترسب الأميلويد (A ) والإفراط في فسفرة تاو وفقدان الخلايا العصبية، والتي لا يوجد علاج علاجي لها حاليًا. أظهرت الدراسات التي أجريت على المنتج في نماذج مرض الزهايمر أنه يمكن أن يعاكس السمية العصبية الناجمة عن مرض أ -من خلال آليات متعددة، مما يوفر اتجاهًا جديدًا لعلاج مرض الزهايمر.
في التجارب على الحيوانات، أدى تدخله إلى التخفيف بشكل كبير من الضعف الإدراكي الناجم عن ₁₋₄₂-في الفئران. أكدت اختبارات متاهة موريس المائية أن الفئران في مجموعة التدخل كان لديها زمن هروب أقصر بشكل ملحوظ ومدة إقامة طويلة في الربع المستهدف. وفي الوقت نفسه، زاد عدد الفروع التغصنية وكثافة العمود الفقري للخلايا العصبية الحصينية، وتم تنظيم التعبير عن البروتينات التشابكية، مما أدى إلى تحسين تلف اللدونة التشابكية.
على المستوى الميكانيكي، يمكنه تنشيط نشاط بروتين فوسفاتيز 2A (PP2A) عن طريق تثبيط فسفرة الوحدة الفرعية الحفزية PP2A في موقع Tyr307، وبالتالي تقليل فسفرة تاو المفرطة وتكوين التشابك الليفي العصبي. وجدت دراسات الارتباط السريرية أن مستويات الإنسانين في مصل الدم لدى مرضى الزهايمر أقل بكثير من تلك الموجودة في الأفراد الأصحاء. بعد دمج الأكسجين عالي الضغط مع علاج دونيبيزيل، زادت مستويات الإنسانين في الدم لدى المرضى وتحسنت درجات الوظيفة الإدراكية، مما يشير إلى أنه يمكن أن يكون بمثابة علامة حيوية محتملة لتقييم مرض الزهايمر وتقييم التأثير العلاجي. توفر مواصفات 10 ملغ أساسًا تجريبيًا موحدًا لمثل هذه الأبحاث السريرية المترجمة.
التأثير الوقائي العصبي في مرض باركنسون
يتميز مرض باركنسون (PD) بالفقدان التدريجي للخلايا العصبية الدوبامينية في المادة السوداء بارس كومباكتا. نماذج PD الناجمة عن السموم مثل روتينون وMPTP هي أدوات بحثية شائعة الاستخدام. وقد أثبتت الأبحاث التي أجريت على تطبيقه في نماذج PD تأثيره الوقائي المحدد على الخلايا العصبية الدوبامينية وقدرته على تأخير تطور المرض بشكل كبير.
في نموذج خلية PC12 المستحث بالروتينون، أدت المعالجة المسبقة بـ 20 ميكرومول/لتر (المعاد تكوينها من مواصفات 10 ملجم) إلى زيادة حيوية الخلية بشكل ملحوظ وتقليل إنتاج ROS. كما أنه ينظم التعبير عن البروتينات المرتبطة بالتخفيف-، ويقلل من مستويات Pink1 وp-Parkin بالإضافة إلى نسبة LC3Ⅱ/LC3Ⅰ، ويقلل التراكم المفرط للجسيمات البلعمية الذاتية، ويخفف من تلف الميتوكوندريا. بالإضافة إلى ذلك، يمكنه تعزيز قدرة مضادات الأكسدة الخلوية وتخفيف الضرر التأكسدي الناجم عن السموم عن طريق تنظيم التعبير عن Nrf2 في مسار الإجهاد المضاد للأكسدة وتثبيط نشاط Keap1.
يوفر هذا البحث هدفًا جديدًا للعلاج الوقائي للأعصاب لمرض باركنسون، كما يتيح استقرار مواصفات 10 ملغ التحكم الدقيق في الجرعات التجريبية ويضمن إمكانية تكرار نتائج البحث.
تطبيقات استكشافية في إصابات الدماغ الإقفارية
بعد حدوث إصابة الدماغ الإقفارية (على سبيل المثال، احتشاء دماغي)، تؤدي السمية المفرطة والإجهاد التأكسدي والاستجابات الالتهابية الناجمة عن الحرمان من الجلوكوز - من الأكسجين إلى موت الخلايا العصبية السريع، مع معدلات عالية للغاية من الإعاقة والوفيات. دراساتهيومنين 10 ملغأظهرت نماذج إصابات الدماغ الإقفارية أنه يمكن أن يخفف من تلف أنسجة المخ ويحسن التشخيص الوظيفي العصبي من خلال التنظيم المستهدف لمسارات الضرر المتعددة.
في نموذج OGD/R، يمكنه تقليل تدفق أيونات الكالسيوم عن طريق تثبيط التنشيط المفرط لمستقبلات NMDA، مما يخفف من ضرر السمية المثيرة للخلايا العصبية. كما أنه يقلل من مستويات أنواع الأكسجين التفاعلية والعوامل الالتهابية، مما يخفف من الاستجابة الالتهابية لأنسجة المخ. في التجارب على الحيوانات، أدى التدخل في الجرذان المصابة بنقص التروية الدماغية-إصابة إعادة ضخ الدم إلى انخفاض كبير في حجم الاحتشاء، وتحسين درجات العجز العصبي، وانخفاض معدل موت الخلايا المبرمج للخلايا العصبية في الحصين والقشرة الدماغية، واستعادة مؤشرات وظيفة الميتوكوندريا بشكل ملحوظ.
ترتبط آلية عملها ارتباطًا وثيقًا بتنشيط مسار JAK2/STAT3، وإصلاح وظيفة الميتوكوندريا، وتثبيط مسار موت الخلايا المبرمج. تسمح مواصفات 10 ملغ بتعديل مرن لتركيزات التدخل وفقًا للاحتياجات التجريبية، والتكيف مع النماذج الحيوانية المختلفة وسيناريوهات تجارب الخلايا، وبالتالي فهي بمثابة أداة موثوقة لأبحاث التدخل في إصابات الدماغ الإقفارية.
حدود البحث وآفاق التطبيق
في الوقت الحاضر، لا يزال تطبيق المنتج في مجال الحماية العصبية يركز على الأبحاث التجريبية الأساسية. على الرغم من تأكيد آثاره الوقائية في العديد من نماذج إصابة الخلايا العصبية، إلا أنه لا تزال هناك بعض القيود: أولاً، لم يتم توضيح اكتمال آلية عمله بشكل كامل، مثل الاختلافات المحددة في تنظيم المسار في الأمراض العصبية المختلفة والتأثيرات التآزرية مع عوامل الحماية العصبية الأخرى، والتي لا تزال تتطلب-دراسة متعمقة؛ ثانياً، هناك نقص في الأبحاث السريرية المترجمة، حيث أن معظم الدراسات الحالية لا تزال على المستوى الخلوي والحيواني، ولم يتم بعد تقييم السلامة والفعالية على البشر.
ومع ذلك، مع تعميق البحث، فإن آفاق تطبيقه واسعة. من ناحية، واستنادًا إلى الخصائص الموحدة لمواصفات 10 ملغ، يمكن إجراء المزيد من الأبحاث الآلية المستهدفة لتوفير أهداف علاجية جديدة لأمراض مثل أمراض التنكس العصبي وإصابات الدماغ الإقفارية. من ناحية أخرى، يمكن استخدام التعديل الهيكلي لتحسين استقراره وتوافره البيولوجي، وتعزيز البحوث الترجمية السريرية.
بالإضافة إلى ذلك، من المتوقع أن توفر إمكانية تطبيقه المشترك مع الطرق العلاجية الموجودة (مثل الأدوية والأكسجين عالي الضغط) مخططات جديدة للعلاج الشامل للأمراض العصبية. باعتباره أداة بحثية-، سيستمر المنتج في تقديم الدعم الأساسي للأبحاث الأساسية والتطبيقات التحويلية في مجال الحماية العصبية.
الخصائص الهيكلية الجزيئية الأساسية
العنصر النشط منهيومنين 10 ملغهو عديد ببتيد خطي داخلي المنشأ، والذي يتواجد بشكل رئيسي على شكل 24-متغير من بقايا الأحماض الأمينية في السيتوبلازم بالتسلسل الأساسي: التقى-Ala-Pro-Arg-Gly-Phe-Ser-Cys-Leu-Leu-Leu-Leu-T hr-Ser-Glu-Ile-Asp-Leu-Pro-Val-Lys-Arg-Arg-Ala. يحتوي على رابطة ثاني كبريتيد واحدة وحلزون ثلاثي الدوران في تركيبه الجزيئي، بدون تناظر. صيغته الجزيئية هي C119H204N34O32S2 ووزنه الجزيئي الدقيق هو 2687.27. باعتباره الببتيد المشتق من الميتوكوندريا، فإن تقاربه مع الميتوكوندريا العصبية ينبع من شكله الجزيئي الفريد.
النقاء والخصائص الفيزيائية والكيميائية
نقاء منتج المواصفات هذا أكبر من أو يساوي 98.0% كما تم اكتشافه بواسطة التحليل اللوني السائل عالي الأداء -المرحلة المعكوسة- (RP-HPLC)، مع محتوى شوائب واحد أقل من أو يساوي 2%، محتوى الببتيد أكبر من أو يساوي 80.0%، محتوى أيون الأسيتات يتم التحكم فيه بنسبة 5.0%-12.0%، محتوى مائي أقل من أو يساوي 8.0%، ومحتوى السموم الداخلية البكتيرية أقل من أو يساوي 50EU/mg، مما يلبي المعايير الصارمة لتجارب البحث العلمي. يبدو كمسحوق أبيض ذو قابلية جيدة للذوبان، ويمكن إذابته في الماء أو ثنائي ميثيل سلفوكسيد (DMSO). يمكن تحضير المحلول المعاد تشكيله بسهولة في تدرجات التركيز للتجارب على الخلايا والحيوانات.
متطلبات الاستقرار والتخزين
يتمتع بثبات عالي في الحالة المجففة بالتجميد، ويظل ثابتًا لمدة 3 أسابيع عند إغلاقه وتخزينه في درجة حرارة الغرفة. للتخزين طويل الأمد-، يجب وضعه في بيئة جافة وخفيفة-محمية بدرجة حرارة -20 درجة، ويمكن أن يعزله التغليف المفرغ من رقائق الألومنيوم عن الرطوبة والضوء. يمكن تخزين المحلول المعاد تكوينه عند درجة 4 لمدة 2-7 أيام. للتخزين طويل الأجل للمحلول المعاد تشكيله، يوصى بإضافة 0.1% من ألبومين المصل البشري (HSA) أو ألبومين المصل البقري (BSA) كبروتين حامل. يجب تجنب دورات التجميد والذوبان المتكررة بشكل صارم لمنع فقدان النشاط الناجم عن تدمير التشكل الجزيئي.
التعليمات
ما هي فوائد المنتج؟
+
-
الآلية: ذلكيعزز الشيخوخة الصحية من خلال تحسين الميتوكوندريا، والحماية الخلوية، وتفعيل مسارات طول العمر، ومعالجة الآليات الأساسية للشيخوخة على المستوى الخلوي. تعزيز الصحة: تشير الأبحاث إلى فوائد محتملة في: الحفاظ على الوظيفة الإدراكية وقدرة الذاكرة.
كيفية إعادة تشكيلها؟
+
-
يوصى بإعادة تكوين Humanin المجفف بالتجميدفي 18MΩ- سم معقمة H2لا تقل عن 100 ميكروجرام/مل، والتي يمكن بعد ذلك تخفيفها إلى المحاليل المائية الأخرى.
وما هو دورها في الدماغ؟
+
-
HN هو ببتيد داخلي المنشأ يُعرف أيضًا باسم الببتيد المشتق من الميتوكوندريا-. له تأثير وقائي ضد مرض الزهايمر وغيره من أمراض التنكس العصبي عن طريق تحسين أستيل كولين الحصين وتخفيف تطور الإجهاد التأكسدي والسمية العصبية المرتبطة به.
الوسم : Humanin 10mg، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع