واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لخلات ألاريلين cas 79561-22-1 في الصين. مرحبًا بكم في خلات ألاريلين عالية الجودة بالجملة 79561-22-1 للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
خلات ألاريلينهو مركب عضوي مع CAS 79561-22-1، الصيغة الكيميائية C23H34O5، والوزن الجزيئي 386.53. وهو مسحوق أبيض أو أبيض تقريبا، عديم الرائحة تقريبا، مع عدم وجود رائحة خاصة، ولكن لديه درجة معينة من السمية. ويحتوي تركيبه الجزيئي على مجموعات وظيفية متعددة، مثل مجموعات الكربوكسيل والكيتون، والتي لها تأثير كبير على خواصه الكيميائية ونشاطه البيولوجي. مستقر تحت الضوء الطبيعي وله درجة معينة من الثبات الحراري، ولكن قد يحدث تدهور في ظل درجات الحرارة المرتفعة وظروف الإضاءة. قابلية الذوبان في الماء منخفضة، ولكنها تتمتع بقابلية ذوبان جيدة في المذيبات العضوية مثل الميثانول والإيثانول. وبالإضافة إلى ذلك، تزداد قابليته للذوبان في الظروف الحمضية.
|
أغطية زجاجات وفلين مخصصة:
|
|
|
الصيغة الكيميائية |
C56H78N16O12 |
|
الكتلة الدقيقة |
1167 |
|
الوزن الجزيئي |
1167 |
|
m/z |
1167 (100.0%), 1168 (60.6%), 1169 (18.0%), 1168 (5.9%), 1169 (3.6%), 1170 (3.5%), 1169 (1.8%), 1170 (1.5%), 1170 (1.1%) |
|
التحليل العنصري |
C, 57.62; H, 6.74; N, 19.20; O, 16.45 |
وهو مركب عضوي يمكن استخدامه لتخليق مركبات أخرى أو كمادة خام دوائية. الخطوات المحددة لطريقة التوليف المختبريخلات ألاريلينهي كما يلي:
حماية أنهيدريد الخل من فينيل أسيتيلين:
C6H5C2H3+CH3كوه → ج6H5الفصل2كوتش3
(1) أضف فينيل أسيتيلين وأنهيدريد الأسيتيك إلى دورق جاف مستدير القاع وحركه بالتساوي.
(2) قم بتسخين الخليط إلى درجة حرارة الارتجاع (حوالي 100-120 درجة) واستمر في التحريك حتى لا يتبقى فينيل أسيتيلين غير متفاعل.
(3) يبرد إلى درجة حرارة الغرفة، ويصب خليط التفاعل في ماء بارد، ويقلب بقضيب زجاجي حتى تترسب المادة الصلبة.
(4) قم بتصفية المواد الصلبة وجمعها، واغسلها بكمية صغيرة من الماء البارد، ثم جففها في درجة حرارة الغرفة. الحصول على المنتج خلات فينيل إيثيل.
إزالة الحماية من التحلل المائي لخلات فينيل إيثيل:
C6H5الفصل2كوتش3+ نيو هامبشاير3 → C6H5C2H3+CH3كوونه4
(1) أضف أسيتات الإيثيل والبيريدين إلى دورق جاف مستدير القاع وحركه بالتساوي.
(2) قم بتسخين الخليط إلى درجة حرارة الارتجاع (حوالي 100-120 درجة) واستمر في التحريك حتى لا يكون هناك أسيتات فينيل إيثيل غير متفاعلة.
(3) يبرد إلى درجة حرارة الغرفة، ويصب خليط التفاعل في ماء بارد، ويقلب بقضيب زجاجي حتى تترسب المادة الصلبة.
(4) قم بتصفية المواد الصلبة وجمعها، واغسلها بكمية صغيرة من الماء البارد، ثم جففها في درجة حرارة الغرفة. الحصول على المنتج فينيل أسيتيلين.
تفاعل أستلة الفينيل أسيتيلين:
C6H5C2H3+CH3COOH + كلوريد الزنك2 → C6H5الفصل2كوتش3+حمض الهيدروكلوريك
(1) أضف فينيل أسيتيلين، وأنهيدريد الخل، وكلوريد الزنك اللامائي إلى دورق مستدير جاف وحركه بالتساوي.
(2) قم بتسخين الخليط إلى درجة حرارة الارتجاع (حوالي 100-120 درجة) واستمر في التحريك حتى لا يتبقى فينيل أسيتيلين غير متفاعل.
(3) يبرد إلى درجة حرارة الغرفة، ويصب خليط التفاعل في ماء بارد، ويقلب بقضيب زجاجي حتى تترسب المادة الصلبة.
(4) قم بتصفية المواد الصلبة وجمعها، واغسلها بكمية صغيرة من الماء البارد، ثم جففها في درجة حرارة الغرفة. الحصول على المنتج خلات فينيل أسيتيلين.
تفاعل الأكسدة لخلات فينيل أسيتيلين:
C6H5الفصل2كوتش3 → C10H11لا2
(1) أضف أسيتات فينيل أسيتيلين وكمية مناسبة من أسيتات الإيثيل إلى دورق مستدير جاف وحركه بالتساوي.
(2) سخني الخليط إلى درجة حرارة الارتجاع (حوالي 100-120 درجة) واستمري في التحريك.
(3) عندما يتحول خليط التفاعل إلى اللون البني المحمر، أوقف التسخين ثم برده بشكل طبيعي إلى درجة حرارة الغرفة.
(4) تضاف كمية مناسبة من كربونات البوتاسيوم والماء ويقلب جيداً.
(5) قم بتصفية الخليط وجمع المرشح. صب المرشح في الماء المثلج وحركه بقضيب زجاجي حتى تترسب المادة الصلبة.
(6) قم بتصفية المواد الصلبة وجمعها، واغسلها بكمية صغيرة من الماء البارد، ثم جففها في درجة حرارة الغرفة. احصل على المنتج 3-oxo-N-phenylbutyramide.
تفاعل الاختزال لـ 3-oxo-N-فينيل بوتيراميد:
C6H5الفصل2كوتش3+هيدروكسيد الصوديوم+H2 → C6H5الفصل2الفصل2CONH2+CH3أوه+ح2O
(1) أضف 3-oxo-N-phenylbutyramide وكمية مناسبة من أسيتات الإيثيل إلى دورق مستدير جاف وحركه بالتساوي.
(2) سخني الخليط إلى درجة حرارة الارتجاع (حوالي 100-120 درجة) واستمري في التحريك.
(3) عندما يتحول خليط التفاعل إلى اللون الأحمر الداكن، أوقف التسخين ثم برده بشكل طبيعي إلى درجة حرارة الغرفة.
(4) تضاف كمية مناسبة من هيدروكسيد الصوديوم والماء ويقلب جيداً. ثم استخدم غاز الهيدروجين لتحفيز تفاعل الاختزال للاختزال. يمكن استخدام عوامل الاختزال مثل الفورمالديهايد أو بوروهيدريد الصوديوم. يمكن تعديل شروط التخفيض المحددة وفقًا للاحتياجات التجريبية. قم بتحسين جرعة عامل الاختزال وزمن التفاعل حسب الحاجة. احصل على المنتج N-فينيل بوتيل أمين.
تفاعل أستلة N-فينيل بوتيل أمين:
C6H5الفصل2الفصل2CONH2+CH3COOH + كلوريد الزنك2 → C6H5الفصل2الفصل2كوتش3+ كلوريد الزنك2+ نيو هامبشاير4Cl
(1) أضف N- فينيل بوتيل أمين، وأنهيدريد الخل، وكلوريد الزنك اللامائي إلى دورق جاف مستدير القاع وحركه بالتساوي.
(2) قم بتسخين الخليط إلى درجة حرارة الارتجاع (حوالي 100-120 درجة) واستمر في التحريك حتى لا يتبقى N-phenylbutylamine غير متفاعل.
(3) يبرد إلى درجة حرارة الغرفة، ويصب خليط التفاعل في ماء بارد، ويقلب بقضيب زجاجي حتى تترسب المادة الصلبة.
(4) قم بتصفية المواد الصلبة وجمعها، واغسلها بكمية صغيرة من الماء البارد، ثم جففها في درجة حرارة الغرفة. احصل على المنتج N-أسيتات فينيل بوتيل أمين.
إزالة الحماية وإعادة ترتيب N-أسيتات فينيل بوتيل أمين:
C6H5الفصل2الفصل2كوتش3+H2O → C17H17لا3+CH3كوه
(1) في (7) إزالة الحماية وإعادة ترتيب أسيتات فينيل بوتيل أمين N-:
(2) أضف N- أسيتات فينيل بوتيل أمين، وأسيتات الإيثيل، وكمية صغيرة من البيريدين إلى دورق مستدير جاف وحركه بالتساوي.
(3) سخني الخليط إلى درجة حرارة الارتجاع (حوالي 100-120 درجة) واستمري في التحريك.
(4) عندما يتحول خليط التفاعل إلى اللون البني المحمر، أوقف التسخين ثم برده بشكل طبيعي إلى درجة حرارة الغرفة.
(5) أضيفي كمية مناسبة من الماء وحركي جيداً. ثم يجفف بكبريتات المغنيسيوم.
(6) قم بتصفية الخليط وجمع المرشح. صب المرشح في الماء المثلج وحركه بقضيب زجاجي حتى تترسب المادة الصلبة.
(7) قم بتصفية المواد الصلبة وجمعها، واغسلها بكمية صغيرة من الماء البارد، ثم جففها في درجة حرارة الغرفة. الحصول على المنتج الاريلين.
خلات ألاريلينهو مركب عضوي معقد يحدد تركيبه الجزيئي خواصه الكيميائية ونشاطه البيولوجي.
1. التركيب الجزيئي:
الصيغة الجزيئية للمنتج هي C56H78N16O12، والتي تتكون من أربعة عناصر: الكربون (C)، الهيدروجين (H)، النيتروجين (N)، والأكسجين (O). ترتبط هذه العناصر من خلال روابط كيميائية محددة لتكوين هياكل جزيئية معقدة.
2. التركيب الجزيئي:
تحتوي جزيئاتها على عدة حلقات مكونة من ستة أعضاء وخمسة أعضاء، ترتبط ببعضها البعض من خلال روابط كيميائية محددة، وتشكل البنية الهيكلية الجزيئية. بالإضافة إلى ذلك، يحتوي الجزيء أيضًا على سلاسل جانبية متعددة، لها أطوال وتركيبات مختلفة وترتبط بالهيكل الجزيئي من خلال روابط كيميائية محددة.
3. الروابط الكيميائية:
هناك أنواع مختلفة من الروابط الكيميائية في جزيء المنتج، مثل الروابط التساهمية، والروابط الهيدروجينية، وما إلى ذلك. ويكون لتكوين هذه الروابط الكيميائية واستقرارها تأثير كبير على الخواص الفيزيائية والكيميائية للجزيئات. على سبيل المثال، يساهم تكوين الروابط الهيدروجينية في التفاعلات بين الجزيئات واستقرارها، بينما تحدد الروابط التساهمية البنية الهيكلية الأساسية للجزيئات.
4. التكوين المجسم:
كما أن التكوين-ثلاثي الأبعاد لجزيئاته معقد نسبيًا أيضًا. نظرًا لوجود العديد من ذرات الكربون اللولبية في جزيئه، فإنه يحتوي على العديد من الأيزومرات الفراغية. يساعد فهم تكوينه المجسم على اكتساب فهم أعمق لنشاطه البيولوجي وآلية عمله.
الببتيدات الأخرى:
(1) خذ هذا المنتج، وأضف الماء لعمل محلول يحتوي على 10 ملجم لكل 1 مل، كمحلول اختبار. خذ محلول اختبار آخر وأضف الماء لتكوين محلول يحتوي على 0.2 ملجم لكل 1 مل، كمحلول تحكم. قم بإجراء اختبار كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة - (الملحق VB للجزء الثاني من دستور الأدوية الصيني طبعة 2000). خذ 10 ميكرولتر من كل من المحاليل المذكورة أعلاه ووزعها على نفس طبق الطبقة الرقيقة من هلام السيليكا G-. استخدم ماء الكلوروفورم ميثانول وحمض الأسيتيك الجليدي (60:45:14:6) كعامل تطوير لتطوير الطبقة أقل من 8 درجة. بعد التطوير، يتم تجفيفه بالهواء، وتبخيره بغاز الكلور، وتجفيفه بالهواء، ثم رشه بمحلول نشا يوديد البوتاسيوم بنسبة 0.5% للفحص الفوري. إذا أظهر محلول الاختبار بقع شوائب، فيجب مقارنتها بالبقع الرئيسية لمحلول التحكم ويجب ألا تكون أعمق (2٪).
(2) وفقًا للتجربة تحت الببتيدات الأخرى (1)، تعمل وفقًا للقانون، وتستخدم ماء الكلوروفورم ميثانول الأمونيا (60:45:20) كعامل تطوير، والذي يجب أن يتوافق مع اللوائح. خذ كمية مناسبة من الماء من هذا المنتج، وقم بوزنها بدقة، وحددها وفقًا للقانون (الملحق الثامن م، الطريقة أ، الجزء الثاني من دستور الأدوية الصيني طبعة 2000)، والتي يجب ألا تتجاوز 7.0٪. النقاء: قم بإذابة كمية مناسبة من هذا المنتج في الماء، واتبع الطريقة الموجودة ضمن بند تحديد المحتوى، وحقن كمية مناسبة في الكروماتوغرافيا السائلة، وسجل الكروماتوغرافي، واحسب منطقة الذروة الرئيسية وفقًا لطريقة تطبيع المنطقة، والتي يجب ألا تقل عن 98.0%.
رد فعل سلبي
خلات ألاريلين، المعروف أيضًا باسم بروبرانولول، هو عبارة عن نظير تسعة ببتيد تم تصنيعه صناعيًا للهرمون المطلق لموجهة الغدد التناسلية (GnRH). في التطبيقات السريرية، فإنه يمارس بشكل رئيسي تأثيرات علاجية عن طريق تنظيم وظيفة محور الغدد التناسلية النخامية، ويستخدم عادة لتحريض الإباضة، وعلاج التهاب بطانة الرحم، والأورام الليفية الرحمية، والعقم.
تصنيف ردود الفعل السلبية الشائعة
الأعراض المرتبطة بحالة انخفاض هرمون الاستروجين
المظاهر النموذجية: الهبات الساخنة، التعرق الليلي، جفاف المهبل، انخفاض الرغبة الجنسية، التقلبات العاطفية (مثل القلق والاكتئاب)، تغيرات في الوزن، انكماش أو تورم الثدي، تصبغ.
آلية حدوثه: يثبط خلات ألاريلين إطلاق الهرمون الملوتن (LH) والهرمون المنبه للجريب (FSH) من الغدة النخامية من خلال الأدوية المتكررة، مما يؤدي إلى انخفاض مستويات الاستراديول في الدم ويؤدي إلى حالة انخفاض هرمون الاستروجين مماثلة لـ "الإخصاء المبيضي الناجم عن المخدرات".
ردود الفعل المحلية
المظاهر النموذجية: تصلب وألم واحمرار في موقع الحقن.
آلية الحدوث: تحفيز دوائي للأنسجة الموضعية أو تقنيات حقن غير صحيحة (مثل عدم تغيير مكان الحقن).
الاستجابة النظامية
المظاهر النموذجية: الصداع، والدوخة، والتعب، وضيق الصدر، والغثيان، وجفاف الفم.
آلية الحدوث: قد يكون مرتبطاً بالتأثيرات غير المباشرة للأدوية على الجهاز العصبي المركزي أو الجهاز الهضمي.
ردود الفعل التحسسية
المظاهر النموذجية: طفح جلدي، حكة، وذمة وعائية، وفي الحالات الشديدة قد تحدث صدمة حساسية.
آلية الحدوث: ينتج الجهاز المناعي تفاعلات فرط الحساسية من النوع الأول بوساطة IgE للأدوية أو السواغات (مثل المانيتول).
ردود الفعل السلبية المرتبطة بالاستخدام على المدى الطويل
المظاهر النموذجية: فقدان كتلة العظام وهشاشة العظام.
آلية الحدوث: يؤدي انخفاض هرمون الاستروجين على المدى الطويل إلى ارتشاف العظم بما يتجاوز تكوين العظام، مما يؤدي إلى انخفاض كثافة العظام.
الوسم : خلات ألاريلين cas 79561-22-1، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع