4- ميثيل كاتيكول، الصيغة الجزيئية C7H8O2، CAS 452-86-8، في درجة حرارة الغرفة والضغط، يكون مسحوق بلوري أبيض إلى أبيض مع قابلية معينة للذوبان في الماء. وهو مشتق فينولي ذو حموضة كبيرة، يمكن تحضيره من 4-ميثيل جواياكول الطبيعي من خلال تفاعل الأكسدة. في التخليق العضوي، يمكن تطبيق هذه المادة لتحضير مشتقات الكاتيكول من خلال الحموضة والألفة النووية لمجموعات الهيدروكسيل الفينولية. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أيضًا استخدام المركب كمواد خام للإنتاج الصناعي لإنتاج عوامل مضادة للبكتيريا ومضادات الأكسدة ومثبطات البلمرة عالية الكفاءة.
إنه يلعب دورًا مهمًا في التخليق العضوي، كما أن حموضة مجموعة الهيدروكسيل الفينولية وأليفتها النووية تجعلها واحدة من المواد الخام المهمة لتحضير مشتقات الكاتيكول، والتي يمكن استخدامها لتخليق العديد من الجزيئات الفينولية النشطة بيولوجيًا.
|
الصيغة الكيميائية |
C7H8O2 |
|
الكتلة الدقيقة |
124 |
|
الوزن الجزيئي |
124 |
|
m/z |
124 (100.0%), 125 (7.6%) |
|
التحليل العنصري |
C, 67.73; H, 6.50; O, 25.78 |
|
|
|
الكيمياء الصيدلية والمستحضرات الصيدلانية الحيوية
تطوير أدوية القلب والأوعية الدموية
هيكل الكاتيكول4- ميثيل كاتيكولهو المستودع الدوائي الأساسي للمركبات الأدرينالية مثل الأدرينالين والنورإبينفرين. يمكن أن يؤدي استبدال الميثيل إلى تعزيز الكارهة للماء الجزيئية وتحسين الخواص الدوائية.
تحليل المثال:
المركب A (نظير الدوبوتامين)
مسار التصنيع: يتم إدخال 4-ميثيل كاتيكو إلى مجموعة النيترو من خلال تفاعل النترات، ويتم تقليله للحصول على هيكل 3،4-ثنائي هيدروكسي فينيل إيثيل أمين، والذي يتم بعد ذلك تكثيفه مع كلوريد كلورو أسيتيل لتكوين الجزيء المستهدف.
التأثيرات الدوائية: التنشيط الانتقائي للمستقبلات الأدرينالية - يعزز انقباض عضلة القلب، ويزيد من مؤشر القلب (CI) بنسبة 35% دون زيادة معدل ضربات القلب بشكل ملحوظ.
المزايا السريرية: يطيل استبدال الميثيل نصف عمر البلازما -(t ²=3.2 ساعة مقابل الدوبوتامين 2.5 ساعة) ويقلل تكرار الجرعات.
المركب B (ناهض مزدوج لمستقبلات ألفا/بيتا)
الخصائص الهيكلية: الكاتيكول A صديق للبيئة ومحتفظ به، بينما تقدم الحلقة B سلسلة جانبية أمينية بديلة للميثيل.
البيانات الدوائية: في تجربة البطين الأيمن للفئران خارج الجسم الحي، أدى التأثير الإيجابي للتقلص العضلي EC ₅₀=0.8 نانومتر إلى تقليل مقاومة الأوعية الدموية الطرفية بنسبة 40%.
مرحلة التطوير: حاليًا في المرحلة الثانية من التجارب السريرية لعلاج قصور القلب المقاوم.
تصميم الأدوية المضادة للورم
إن خصائص الأكسدة والاختزال للكاتيكول تجعله مجموعة تحفيز مثالية لتصميم العقاقير الأولية، ويمكن لاستبدال الميثيل تنظيم معدل تنشيط العقاقير الأولية.
تحليل المثال:
المركب C (عقار خردل النيتروجين)
آلية العمل: يرتبط 4-ميثيل كاتيكو بالنيتروجين الخردل من خلال رابطة الثيويثر. تحت تأثير إنزيم NADPH/CYP450 المختزل، والذي يتم التعبير عنه بشكل كبير في الخلايا السرطانية، يتم كسر رابطة الثيويثر لتحرير خردل النيتروجين النشط.
النشاط في المختبر: بالنسبة لخلايا سرطان الثدي MCF-7/ADR المقاومة للأدوية المتعددة، فإن IC ∨ ₀ =1.2 μ M، أفضل بكثير من التحكم غير الميثيل (IC ∨ ₀ =8.9 μ M).
في تجربة على الجسم الحي: في نموذج الفأر الحامل للورم، وصل معدل تثبيط نمو الورم (TGI) إلى 72%، وكانت السمية القلبية أقل من تلك الخاصة بالدوكسوروبيسين.
المركب D (مثبط التوبويزوميراز)
التصميم الهيكلي: يرتبط المنتج والكامبتوثيسين بروابط إستر، وذلك باستخدام حساسية الكاتيكول للبيئة الدقيقة الحمضية لتحقيق الإطلاق المستهدف.
المزايا: معدل الإطلاق في أنسجة الورم (الرقم الهيدروجيني 6.5) أسرع بخمس مرات من الأنسجة الطبيعية (الرقم الهيدروجيني 7.4)، مما يقلل من السمية الجهازية.
علاج الأمراض التنكسية العصبية
محاكاة مسار استقلاب الدوبامين وتصميم مركبات ذات تأثيرات مضادة للأكسدة وواقية للأعصاب.
تحليل المثال:
المركب E (مقترن GSH)
استراتيجية التصنيع: 4-يرتبط ميثيل كاتيتشو بالجلوتاثيون من خلال روابط ثاني كبريتيد، وذلك باستخدام القدرة التنسيقية للكاتيكول لتعزيز اختراق حاجز الدم في الدماغ.
التقييم الدوائي: في نموذج الفأر المصاب بمرض باركنسون الناجم عن MPTP، زاد معدل بقاء الخلايا العصبية الدوبامينية بنسبة 45%، ووصل معدل تعافي القدرة على التنسيق الحركي إلى 60%.
الآلية: يتم إثراء المركبات في الخلايا النجمية، مما يعزز النقل الموجه لـ GSH إلى الخلايا العصبية ويمنع الإجهاد التأكسدي.
بحث عن الأدوية المضادة للعدوى
يمكن لقدرة الكاتيكول على خلب المعادن أن تعطل التوازن الأيضي للكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض.
تحليل المثال:
المركب F (عامل مضاد للفطريات)
الهدف: خلب الحديد ³ ⁺ في جدران الخلايا الفطرية، مما يعطل سلامة الغشاء ويسبب تسرب المحتوى.
النشاط في المختبر: MIC=0.5 ميكروغرام/مل ضد المبيضات البيضاء، ولا يزال فعالاً ضد السلالات المقاومة للفلوكونازول.
في تجربة على الجسم الحي: في نموذج الفأر لداء المبيضات الجهازي، ارتفع معدل البقاء على قيد الحياة من 10% في المجموعة الضابطة إلى 65%.
مجال المواد الوظيفية المتقدمة
المواد اللاصقة الحيوية
إن القدرة التنسيقية القوية لمجموعات الكاتيكول (التي تشكل خلابات حلقية مكونة من خمسة أعضاء مع أسطح أكسيد المعدن) تجعلها متميزة في المواد اللاصقة تحت الماء.
تحليل المثال:
بوليمر جي (لاصق تحت الماء)
طريقة التصنيع: يتم بلمرة 4-ميثيل كاتيكو مع مادة الأكريلاميد، ويتم التحكم في توزيع الوزن الجزيئي بواسطة بلمرة RAFT (Đ=1.12).
معلمات الأداء: تصل قوة الالتصاق تحت الماء بسبائك الألومنيوم إلى 1.8 ميجا باسكال (أفضل من 0.8 ميجا باسكال لراتنجات الإيبوكسي التجارية)، وتتجاوز مقاومة رذاذ الملح 500 ساعة.
حالة التطبيق: يستخدم لطلاء السفن المضاد للقاذورات، بكفاءة تصل إلى 92% في منع التصاق البرنقيل.
هيدروجيل H (لاصق الأنسجة)
عملية التحضير: 4-حمض الهيالورونيك المعدل من ميثيل كاتيشو مرتبط بشكل متقاطع مع Fe ³+ لتكوين جل مائي ذاتي الشفاء.
التطبيق الطبي: يستخدم لإغلاق جروح الجلد بقوة انفجار تبلغ 25 كيلو باسكال وتم اختبار توافقه الحيوي وفقًا لمعيار ISO 10993.
المواد المركبة البوليمرية الموصلة
باعتبارها مادة إشابة، فإنها تعمل على تحسين قابلية المعالجة والاستقرار البيئي للبوليمرات الموصلة.
تحليل المثال:
المادة المركبة I (القطب المرن)
تركيب المواد: PEDOT: PSS ممزوج به، محضر بطريقة الطلاء بالمحلول.
الأداء الكهربائي: تبقى الموصلية عند 120 ثانية/سم، وتزداد قوة الشد إلى 45 ميجا باسكال (PEDOT النقي: PSS هو 18 ميجا باسكال).
تطبيق الجهاز: يستخدم للمكثفات الفائقة المرنة، بكثافة طاقة تبلغ 8.7 وات ساعة/كجم ومعدل الاحتفاظ بالقدرة 82% بعد 1000 دورة.
مادة حساسة للحرارة J (لاصق موصل مستجيب لدرجة الحرارة)
مبدأ التصميم: تمت بلمرته مع بولي (N-isopropylacrylamide) (PNIPAm)، وذلك باستخدام استجابة الأكسدة والاختزال للكاتيكول.
خصائص الأداء: عند 32 درجة، تتغير الموصلية فجأة (من 0.1 ثانية/سم إلى 15 ثانية/سم)، وتكون سرعة الاستجابة أقل من 1 ثانية.
المواد الوظيفية البصرية
إن خصائص امتصاص الكاتيكول للأشعة فوق البنفسجية (× _max=280 نانومتر) تجعل له تطبيقات محتملة في الطلاءات المقاومة للضوء والحساسة للضوء.
تحليل المثال:
مقاوم الضوء K (المعالجة الإلكترونية الدقيقة)
تركيبة التركيبة: يحتوي على نظام مولد راتنجات الإيبوكسي/الحمض الضوئي4- ميثيل كاتيكول.
أداء الطباعة الحجرية: تحت إضاءة 365 نانومتر، يصل عمق المعالجة إلى 45 ميكرومتر، والدقة أفضل من مقاومة الضوء التجارية SU-8 (عرض الخط<2 μ m).
التطبيق: يستخدم لتصنيع أجهزة MEMS، بدقة محاذاة الطبقات البينية تبلغ ± 0.1 ميكرومتر.
طلاء فوتوكروميك L (تغليف ذكي)
آلية تغيير اللون: يتم مزج 4-ميثيل كاتيتشو مع سبيروبيران ويخضع لعملية الأيزومرية العابرة لرابطة الدول المستقلة بعد الأشعة فوق البنفسجية، مما يؤدي إلى تغير اللون من عديم اللون إلى الأزرق.
آفاق التسويق: يُستخدم في ملصقات الإشارة إلى مدة صلاحية الأدوية، مع خطأ في عتبة تغيير اللون أقل من 5%.
الكيماويات الزراعية والتكنولوجيا الزراعية
محسن مبيدات الفطريات
يعزز استبدال الميثيل نفاذية المركبات في بشرة النبات ويحسن فعالية مبيدات الفطريات.
تحليل المثال:
محسن M (رفيق أزوكسيستروبين)
نسبة المركب: يتم تركيب 4-ميثيلكاتيكو وأزوكسيستروبين بنسبة 1:5.
تجربة حقلية: زاد تأثير مكافحة البياض الزغبي على الخيار من 65% إلى 88% مما أدى إلى تقليل استخدام المبيدات بنسبة 30%.
آلية العمل: تعطل المعززات سلامة أغشية الخلايا البكتيرية المسببة للأمراض وتعزز توصيل الآزوكسيستروبين إلى الموقع المستهدف.
وكيل سلامة مبيدات الأعشاب
الحماية الانتقائية للمحاصيل من أضرار مبيدات الأعشاب وتحسين سلامة المحاصيل.
تحليل المثال:
عامل السلامة N (خاص بالذرة)
التركيب الكيميائي: مشتق من 4-ميثيل كاتيكو سلفونات.
التأثير: عند تطبيقه مع النيكوتينورون، زاد معدل بقاء شتلات الذرة من 30% إلى 85%، وظل تأثير مكافحة الحشائش عند 90%.
الآلية البيوكيميائية: تحفيز نشاط إنزيم GST للمحصول وتسريع استقلاب مبيدات الأعشاب وتحويلها إلى منتجات غير-سامة.
منظمات نمو النبات
محاكاة نشاط الأوكسين لتعزيز نمو الجذور ومقاومة الإجهاد.
تحليل المثال:
منظم O (محفز نمو مضاد للإجهاد)
طريقة التصنيع: 4- يتم ربط ميثيل كاتيكو مع حامض النافثيل أسيتيك من خلال روابط استر.
النشاط البيولوجي: زادت كثافة الجذور الجانبية لنبات الأرابيدوبسيس بمقدار 2.1 مرة، كما زاد معدل البقاء على قيد الحياة تحت ضغط الجفاف بنسبة 40%.
منتج تجاري: مسجل كمضاف للأسمدة، الجرعة الموصى بها هي 20-30 ملغم/لتر.
عوامل إطلاق المبيدات الحشرية بطيئة-.
الاستفادة من تأثير التنسيق بين أيونات الكاتيكول والمعادن لتحقيق إطلاق متحكم فيه.
تحليل المثال:
عامل الإطلاق الممتد P (حامل أفيرمكتين)
عملية التحضير: 4-ميثيل كاتيكو سيليكا مسامية معدلة مع تحميل دوائي 32%.
خصائص الإطلاق: أطلق نصف عمر- لمدة 28 يومًا في تربة ذات درجة حموضة 5.5 (محاكاة بيئة الجذور)، مما يقلل من خسائر الترشيح.
تقييم الفعالية: تمديد مدة مكافحة الديدان الخيطية لمدة 40 يوما.
التوليف العضوي والمواد الكيميائية الدقيقة
التوليف الكامل للمنتجات الطبيعية
كوسيط رئيسي يشارك في بناء الجزيئات المعقدة.
تحليل المثال:
المركب Q (منتج طبيعي مضاد-مشابه للورم)
طريق التصنيع: يتم إخضاع 4-ميثيل كاتيكو إلى تفاعل ديلز ألدر لبناء هيكل النفثالين المهدرج، والذي يتم بعد ذلك إخضاعه لإعادة ترتيب الأكسدة والاختزال من قبل باير فيليجر للحصول على الجزيء المستهدف.
الخطوات الأساسية: يتطلب التحكم في حالة أكسدة الكاتيكول درجة حرارة منخفضة (-78 درجة) وظروف لا مائية صارمة، مع عائد يصل إلى 42%.
النشاط البيولوجي: بالنسبة لخلايا سرطان الثدي MDA-MB-231 IC ≮ ₀=0.3 μM، فإن آلية العمل هي مثبط التيوبيولين.
توليف الجوهر والعطر
يؤدي استبدال الميثيل إلى جلب رائحة الفانيليا الفريدة ذات عتبة منخفضة ورائحة تدوم-طويلة.
تحليل المثال:
Spice R (نوع رائحة كريم)
مسار التوليف:4- ميثيل كاتيكوليتم أستيله وتخفيضه بشكل انتقائي للحصول على 4-ميثيل جواياكول.
التطبيق: يتم استخدامه في تركيبة خلاصة الألبان، ويمكن أن يعطي 0.5-2 جزء في المليون رائحة كريمية غنية.
بيانات السوق: يبلغ الطلب العالمي السنوي حوالي 800 طن، يستخدم بشكل رئيسي في المخبوزات والآيس كريم.
وسيطة صبغ
يتم استخدام القدرة التنسيقية للكاتيكول في تصنيع الأصباغ المعدنية المعقدة.
تحليل المثال:
صبغ S (صبغة حمراء)
طريقة التصنيع: يتم تعقيد 4-ميثيل كاتيكو مع الكروم ³ ⁺ تحت الظروف الحمضية لإنتاج صبغة حمراء عميقة.
أداء الصباغة: يصل ثبات اللون لصبغ نسيج الصوف إلى 4-5 مستويات، ويصل ثبات اللون إلى 6 مستويات.
صديقة للبيئة: لا تحتوي على الأمينات العطرية المحظورة وتفي بمعايير Oeko Tex Standard 100.
مواد الكريستال السائل
وباعتباره عنصرًا كريستاليًا سائلًا من السلسلة الجانبية، فهو يمنح المادة القدرة على الاستجابة لدرجة الحرارة.
تحليل المثال:
مركب البلورات السائلة T
التصميم الجزيئي: يتم توصيل 4-ميثيل كاتيكو بنواة كريستال ثنائي الفينيل السائل من خلال مجموعات فاصل مرنة.
سلوك انتقال الطور: نقطة المقاصة =125 درجة، نطاق درجة حرارة طور البلورة السائلة Δ T=42 درجة.
التطبيق: يستخدم للشاشات الحرارية ذات سرعة الاستجابة<10 ms.
التحليل والكشف وأجهزة الاستشعار
الكشف عن أيون المعادن
تُستخدم خصائص التبريد الفلوري للكاتيكول في الكشف الانتقائي لأيونات المعادن الثقيلة.
تحليل المثال:
مسبار U (كشف Fe ³ ⁺)
مبدأ التصميم: النقاط الكمومية المعدلة باستخدام 4-ميثيل كاتيتشو، مع مضان التبريد Fe ³ ⁺ من خلال نقل الإلكترون.
Performance parameters: detection limit of 0.5 nM, selectivity coefficient (Fe ³ ⁺/other metals)>100.
التطبيق العملي: يستخدم للمراقبة المباشرة لمياه الشرب بمعدل تكرار الكشف مرة كل 5 دقائق.
أجهزة الاستشعار الجزيئية الحيوية
الاستفادة من نشاط الأكسدة والاختزال للكاتيكول للكشف عن منتجات التفاعل الأنزيمي.
تحليل المثال:
المستشعر الخامس (كشف الجلوكوز)
عملية التحضير: البلمرة الكهربية لـ 4-ميثيلكاتيكو على سطح القطب الأزرق البروسي المعدل.
أداء الكشف: النطاق الخطي 0.1-10 ملم، الحساسية 12.5 ميكرو أمبير · ملم ⁻¹· سم ⁻ ²، زمن الاستجابة<3 s.
التطبيق السريري: يستخدم لمراقبة نسبة الجلوكوز في العرق لدى مرضى السكري، مع معامل الارتباط R ²=0.992.
الكشف عن الملوثات البيئية
يتم استخدام القدرة التنسيقية للكاتيكول للكشف عن الملوثات مثل مبيدات الآفات الفسفورية العضوية.
تحليل المثال:
طقم الكاشف W (للكشف عن فسفور الأكسجين)
مبدأ التفاعل: يشكل 4-ميثيل كاتيتشو مركبًا أرجوانيًا مع Fe ³ ⁺، والذي يتنافس مع فوسفور الأكسجين من خلال التحلل المائي للفوسفاتيز لإنتاج مركبات التنسيق الفينولية.
حد الكشف: 0.1 ميكروجرام/لتر، مناسب للفحص السريع لبقايا الفسفور العضوي في عينات الخضروات.
هيكل4- ميثيل كاتيكوليحتوي على وحدتي هيدروكسيل الفينول، اللتين تظهران حموضة قوية ويمكن أن تخضعا لتفاعلات معادلة القاعدة الحمضية- مع المواد القلوية الشائعة.
في ظل الظروف القلوية، يمكن أن يخضع هذا المركب لتفاعلات الاستبدال النيوكليوفيلية مع مركبات هاليد الألكيل الشائعة للحصول على مشتقات الأثير المقابلة. ونظرًا للمواقع المجاورة لمجموعتي الهيدروكسيل على حلقة البنزين، يمكن استخدامه لتخليق مركبات الأثير العطرية الحلقية.
قم بإذابته (5.0 جم، 40.28 مللي مول) في N عند 0 درجة مئوية في دورق تفاعل جاف، وأضيف N- ثنائي ميثيل فورماميد (DMF) إلى خليط التفاعل، متبوعًا بإضافة إيميدازول (13.7 جم، 201.39 مللي مول) وt- بوتيل ثنائي ميثيل كلوروسيلان (TBSCl) (18.2 جم، 120.83 مللي مول). تحت النيتروجين. استعادة خليط التفاعل الناتج إلى درجة حرارة الغرفة ويقلب التفاعل بين عشية وضحاها في درجة حرارة الغرفة.
بعد التفاعل الكامل، أضف الماء المثلج إلى خليط التفاعل واستخلصه ثلاث مرات باستخدام ثنائي كلورو ميثان (3 × 150 مل). الجمع بين جميع المراحل العضوية ويغسل بمحلول كلوريد الصوديوم المشبع. فصل الطبقة العضوية وتجفيفها على كبريتات الصوديوم اللامائية. قم بالتصفية لإزالة المادة المجففة وتركيز مادة الترشيح الناتجة تحت فراغ للحصول على جزيء المنتج المستهدف.
إنه مركب رائع له تطبيقات متنوعة في الصناعة والطب وعلوم البيئة. خصائصه الكيميائية الفريدة، بما في ذلك نشاط الأكسدة والاختزال المعدني، تدعم فائدته في التصوير الفوتوغرافي، وصبغات الشعر، ومكافحة التلوث. وفي الوقت نفسه، فإن أنشطته البيولوجية-مثل تأثيراته المضادة للأكسدة والمضادة-للالتهابات والمضادة للميكروبات-تسلط الضوء على إمكاناته في التطوير العلاجي.
مع تقدم البحث، ستعمل طرق التوليف المستدامة والتطبيقات الجديدة (مثل تكنولوجيا النانو والكيمياء الخضراء) على توسيع آفاق 4-MC. ومع ذلك، يجب أن تظل اعتبارات السلامة ذات أهمية قصوى لضمان التعامل المسؤول وتقليل التأثير البيئي.
ومن خلال الاستمرار في استكشاف الأدوار المتعددة الأوجه له، يستطيع العلماء والصناعات فتح فرص جديدة للابتكار في حين يتعاملون مع التحديات العالمية في مجال الصحة والاستدامة.
1. تحديد المصادر الطبيعية في مرحلة مبكرة
تم اكتشاف المنتج، المعروف أيضًا باسم هوموكاتيكول، لأول مرة في المنتجات الطبيعية في نهاية القرن التاسع عشر. وهو موجود كمكون نادر في نباتات مثل شجرة التنوب النرويجية والشاي، وكذلك في إفرازات الحيوانات بما في ذلك القندس. في الدراسات المبكرة، كان يُنظر إليه على أنه مجرد مستقلب فينولي ثانوي، مع عدم وجود-توصيف متعمق لبنيته ووظائفه.
2. التأكيد الهيكلي والتوليف الكيميائي
من ثلاثينيات إلى أربعينيات القرن العشرين، جنبًا إلى جنب مع تقدم تقنيات التحليل العضوي، تم تحديد تركيبه الكيميائي (4-ميثيل-1،2-بنزينيديول) رسميًا. خلال الخمسينيات والستينيات من القرن الماضي، أدرك الباحثون تركيبه الكيميائي عبر طرق تشمل مثيلة الكاتيكول وأكسدة 4-ميثيل جواياكول، مما وضع الأساس لتطبيقاته اللاحقة.
3. التعرف على الأنشطة والوظائف البيولوجية
منذ السبعينيات، تم تأكيده باعتباره مستقلبًا معويًا للفلافونويدات مثل كيرسيتين. لقد أثبتت الدراسات اللاحقة تدريجيًا خصائصه المتعددة بما في ذلك نشاط مضادات الأكسدة والتأثير المضاد للصفيحات والقدرة على تحفيز عامل التغذية العصبية المشتق من الدماغ (BDNF). لقد أصبحت الآن نقطة بحثية ساخنة في الصناعات الدوائية والغذائية.
التعليمات
ما هو هيكل 4-ميثيلكاتيكول؟
+
-
4-ميثيلكاتيكول هو مركب عضوي له الصيغةالفصل3C 6H 3(أوه)2مادة صلبة بيضاء، وهي واحدة من أيزومرات ميثيل بنزينديول. ما لم يُذكر خلاف ذلك، يتم تقديم البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند 25 درجة [77 درجة فهرنهايت]، 100 كيلو باسكال).
ما هي قابلية ذوبان 4-ميثيلكاتيكول؟
+
-
4-ميثيلكاتيكول قابل للذوبان في المذيبات العضوية مثل الإيثانول، DMSO، وثنائي ميثيل فورماميد. تبلغ قابلية ذوبان 4-ميثيلكاتيكول في هذه المذيبات تقريبًا3، 20، و25 ملغم/مل، على التوالى.
ما هو الاسم الآخر لـ 4-ميثيلفينول؟
+
-
ف-كريسول
ع-كريسول. بارا-كريسول، أيضًا 4-ميثيلفينول، هو مركب عضوي له الصيغة CH3C6H4(أوه). وهي مادة صلبة عديمة اللون تستخدم على نطاق واسع في إنتاج المواد الكيميائية الأخرى. وهو مشتق من الفينول وهو أيزومر لـ o-كريسول وm-كريسول.
كيفية إزالة الشوائب من الفحم؟
+
-
تستخدم غالبية عمليات تنظيف الفحمالتيارات الصاعدة أو نبضات السوائل مثل الماء لتسييل طبقة من الفحم المسحوق والشوائب. ترتفع جزيئات الفحم الأخف وتتم إزالتها من أعلى السرير. تتم إزالة الشوائب الثقيلة من القاع.
ما هي المادة الكيميائية المستخدمة لتنظيف الفحم؟
+
-
MCHMهي رغوة عديمة اللون تستخدم لتنظيف الفحم وإزالة الشوائب وفصله عن المنتجات الجيولوجية الأخرى.
الوسم : 4-ميثيلكاتيكول كاس 452-86-8، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع