واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لحمض 3,4-difluorophenylboronic cas 168267-41-2 في الصين. مرحبًا بكم في حمض 3،4-difluorophenylboronic عالي الجودة بالجملة cas 168267-41-2 للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
3,4-حمض ديفلوروفينيل بورونيكمركب ذو خصائص كيميائية مهمة. مادة صلبة بلورية بيضاء إلى صفراء فاتحة. صيغته الكيميائية هي C6H5BF2O2، CAS 168267-41-2، ووزنه الجزيئي النسبي هو 157.91 جرام/مول. نقطة الانصهار حوالي 158-160 درجة مئوية. يشير هذا إلى نطاق درجة الحرارة الذي يتحول عنده المركب من الحالة الصلبة إلى الحالة السائلة. الذوبان في الماء منخفض نسبيا، حوالي 0.1-1 جم / 100 مل. يستخدم ككاشف في التحليل الكيميائي. يمكن استخدامه لتحديد أو اكتشاف المركبات المستهدفة مثل الكحوليات والكيتونات والهيدروكربونات المهلجنة. يمكن أن تلعب هذه الأساليب التحليلية دورًا مهمًا في المراقبة البيئية وسلامة الأغذية ومراقبة الجودة في صناعة الأدوية. لديها مجموعة واسعة من التطبيقات في التحليل الكيميائي. يمكن استخدامه لتحليل واكتشاف المركبات المستهدفة المختلفة مثل الكحوليات والكيتونات والهيدروكربونات المهلجنة والأحماض الدهنية والسكريات والأحماض الأمينية والمؤشرات الحيوية. ومن خلال الاستفادة من تفاعلية وانتقائية المنتج، إلى جانب التقنيات التحليلية المناسبة، يمكن تحقيق التحليل الكمي والنوعي لهذه المركبات.
|
|
|
|
C.F |
C6H5BF2O2 |
|
E.M |
158 |
|
M.W |
158 |
|
m/z |
158 (100.0%), 157 (24.8%), 159 (6.5%), 158 (1.6%) |
|
E.A |
C, 45.64; H, 3.19; B, 6.85; F, 24.06; O, 20.26 |
3,4-حمض ديفلوروفينيل بورونيكلديها مجموعة واسعة من التطبيقات في التحليل الكيميائي. وككاشف مهم، يمكن استخدامه لتحديد أو الكشف عن المركبات المستهدفة المختلفة.
1. تحليل الكحوليات والكيتونات: يمكن أن يشكل منتجات استرة مستقرة مع الكحوليات والكيتونات. تُستخدم هذه الخاصية على نطاق واسع في الطرق التحليلية مثل كروماتوغرافيا الغاز-قياس الطيف الكتلي (GC-MS) والكروماتوغرافيا السائلة-قياس الطيف الكتلي (LC-MS). من خلال التفاعل مع الكحوليات أو الكيتونات، يمكن تكوين مركبات مشتقة يسهل اكتشافها، وبالتالي تحقيق التحليل الكمي والنوعي للمركب المستهدف.
2. تحليل الهيدروكربونات المهلجنة: يمكنه اقتران التفاعل لتشكيل منتجات أسترة مستقرة. يمكن استخدام هذه الخاصية لتحليل واكتشاف الهيدروكربونات المهلجنة. من خلال تفاعل العينة المختبرة مع المنتج، يمكن الحصول على مشتقات يمكن اكتشافها بسهولة مثل 3,4-إستر ثنائي فلورو فينيل لتحليلها باستخدام تقنيات كروماتوغرافية مثل GC-MS وLC-MS.
3. تحليل الأحماض الدهنية: الأحماض الدهنية من المنتجات الأيضية الهامة في الكائنات الحية، والقياس الدقيق لها له أهمية كبيرة. يمكن أن يقترن التفاعل مع إستر ميثيل الأحماض الدهنية لتشكيل مشتقات قابلة للاكتشاف. تستخدم هذه الطريقة عادة للتحليل النوعي والكمي للأحماض الدهنية. على سبيل المثال، باستخدام التحليل اللوني للغاز-مقياس الطيف الكتلي مع تفاعل الاشتقاق يمكن أن يحقق تحليلًا تفصيليًا لتركيب الأحماض الدهنية.
4. تحليل السكريات: يلعب السكر دورًا مهمًا في مجالات مثل الغذاء والأحياء والطب. يمكن أن يتفاعل مع السكريات لتكوين منتجات أسترة عالية الثبات. ويستخدم هذا على نطاق واسع لتحليل والكشف عن السكريات. ومن خلال الاستفادة من التفاعل الانتقائي للمنتج، يمكن إجراء تحليل نوعي وكمي لأنواع مختلفة من السكريات (مثل الجلوكوز والفركتوز واللاكتوز، وما إلى ذلك).
5. تحليل الأحماض الأمينية: الأحماض الأمينية هي اللبنات الأساسية للبروتينات في الكائنات الحية. يمكن أن يشكل منتجات أسترة مستقرة مع الأحماض الأمينية، والتي يمكن استخدامها لتحليل الأحماض الأمينية. يمكن فصل هذه الطريقة واكتشافها من خلال تقنيات كروماتوغرافية مثل -تحليل كروماتوغرافي سائل عالي الأداء وHPLC.
6. تحليل المؤشرات الحيوية: تشير المؤشرات الحيوية إلى المواد الكيميائية الموجودة في الكائنات الحية والتي ترتبط بالظروف الصحية أو تشخيص المرض أو التفاعلات العلاجية. يمكن أن يكون بمثابة كاشف مشتق لمؤشرات حيوية محددة ويلعب دورًا مهمًا في تحليلها.
طريقة التوليف المختبري3,4-حمض ديفلوروفينيل بورونيكيتضمن بشكل أساسي الخطوات التالية: أولاً، تصنيع المادة الوسيطة للمنتج، ثم تحلل المادة الوسيطة مائيًا للحصول على المنتج النهائي.
الخطوة 1: الحصول على 3,4-ثنائي فلوروبنزين:
يتطلب تصنيعه الحصول على 3،4-ثنائي فلوروبنزين كمادة أولية. الطريقة الشائعة للتخليق هي تحضير 3،4-ثنائي فلوروبنزين من خلال تفاعل الفلورة.
صيغة التفاعل الكيميائي:
C6H5F2+ ملغ → ملغم2+C6H4F2
الخطوة 2: تفاعل أرمتة 3،4-ثنائي فلوروبنزين
في هذه الخطوة، يتفاعل 3،4-ثنائي فلوروبنزين مع كاشف الأريل (مثل فينيليثيوم أو بروموبنزين) لتوليد بروميد الأريل المقابل.
صيغة التفاعل الكيميائي:
C6H4F2+ ر2 → C6H3F2ر+هبر
الخطوة 3: تفاعل البروميد مع ثلاثي فينيل فوسفين الصوديوم
في هذه الخطوة، يتفاعل بروميد الأريل مع ثلاثي فينيل فوسفين الصوديوم لتكوين كاشف ثنائي أريل فوسفين.
صيغة التفاعل الكيميائي:
C6H3F2بر + NaPPh3 → C6H3F2ف (دكتوراه)3+نابر
الخطوة 4: رد فعل البور من الكواشف بيساريلفوسفين
في هذه الخطوة، يتفاعل كاشف ثنائي الأريل فوسفين مع حمض البوريك لتوليد مادة وسيطة للمنتج.
صيغة التفاعل الكيميائي:
C6H3F2ف (دكتوراه)3+ب (يا)3 → C6H3F2ب (أوه)2ف (دكتوراه)3
الخطوة 5: تفاعل التحلل المائي للوسيط
الخطوة الأخيرة هي تحلل الوسيط للحصول على المنتج النهائي.
صيغة التفاعل الكيميائي:
C6H3F2ب (أوه)2ف (دكتوراه)3+H2O → C6H3F2ب (أوه) 2أوه + ف (ف)3
من خلال خطوات التوليف المذكورة أعلاه،3,4-حمض ديفلوروفينيل بورونيكيمكن الحصول عليها. تجدر الإشارة إلى أنه عند إجراء التوليف في المختبر، ينبغي اتباع الالتزام الصارم بمعايير التشغيل التجريبية الكيميائية، وينبغي اتخاذ تدابير السلامة اللازمة، وينبغي استخدام المعدات التجريبية المناسبة.
تطبيق تنظيم مستوى الطاقة الإلكترونية في أشباه الموصلات العضوية
تتمتع أشباه الموصلات العضوية بإمكانيات تطبيق واسعة النطاق في الأجهزة الإلكترونية الضوئية مثل الثنائيات العضوية الباعثة للضوء (OLEDs) والخلايا الشمسية العضوية (OSCs) وترانزستورات تأثير المجال العضوي (OFETs) نظرًا لمزاياها المتمثلة في الوزن الخفيف والمرونة الميكانيكية الجيدة وتكاليف المعالجة المنخفضة. ومع ذلك، فإن الخواص الإلكترونية الضوئية وأداء الأجهزة لأشباه الموصلات العضوية تعتمد بشكل كبير على مستويات الطاقة المدارية الجزيئية الحدودية (أعلى HOMO مداري جزيئي مشغول وأدنى مداري جزيئي غير مشغول LUMO) ومستويات طاقة الحالة المثارة (حالة القميص الأول S1 والحالة الثلاثية الأولى T1). في مواد أشباه الموصلات العضوية التقليدية، غالبًا ما تتشابك مستويات الطاقة هذه مع بعضها البعض، مما يجعل من الصعب تحقيق تحكم مستقل ويحد من المزيد من التحسين في أداء الجهاز.3,4-حمض ديفلوروفينيل بورونيك(DFPB)، كنوع من مركبات الفلور-التي تحتوي على مركب حمض البورونيك، يقدم أسلوبًا جديدًا لتنظيم مستويات الطاقة لأشباه الموصلات العضوية من خلال التأثيرات الإلكترونية والمكانية الفريدة لذرات الفلور ومجموعات حمض البورونيك في بنيته الجزيئية.
آلية العمل في تنظيم مستوى الطاقة الإلكترونية
تعد مستويات الطاقة HOMO وLUMO من العوامل الأساسية التي تحدد حقن الإلكترون وأداء النقل لمواد أشباه الموصلات العضوية. يمكن لـ DFPB تنظيم مواقع مستويات طاقة HOMO وLUMO بشكل فعال من خلال ذرات الفلور ومجموعات حمض البورونيك في تركيبها الجزيئي.
تأثير ذرات الفلور: تعمل السالبية الكهربية القوية لذرات الفلور على تقليل كثافة السحابة الإلكترونية على حلقة البنزين، مما يؤدي إلى انخفاض مستوى طاقة HOMO. وفي الوقت نفسه، نظرًا لأن مستوى طاقة LUMO يتم تحديده بشكل أساسي بواسطة مدارات π * لحلقة البنزين، فإن تأثير جذب الإلكترون لذرات الفلور له تأثير صغير نسبيًا على مستوى طاقة LUMO.
لذلك، يمكن أن يؤدي إدخال DFPB إلى زيادة فجوة طاقة HOMO-LUMO، وتعزيز تقارب الإلكترون للمادة وإمكانية التأين، وبالتالي تحسين أداء حقن الإلكترون والنقل.
التأثير المترافق لمجموعة حمض البورونيك: تشكل ذرة البورون في مجموعة حمض البورونيك نظامًا مترافقًا π - p مع إلكترون π على حلقة البنزين، والذي يمكنه تثبيت مستوى طاقة LUMO وتنظيم فجوة طاقة HOMO- بشكل أكبر. بالإضافة إلى ذلك، يمكن لمجموعات حمض البورونيك تنظيم بنية مستوى الطاقة بشكل غير مباشر من خلال التأثير على وضع تراص الجزيئات من خلال التفاعلات بين الجزيئات مثل روابط الهيدروجين، وروابط التنسيق، وما إلى ذلك.
تعد مستويات طاقة الحالة المثارة (S1 وT1) من المعلمات الرئيسية التي تحدد أداء التلألؤ وكفاءة فصل الشحن لمواد أشباه الموصلات العضوية. يمكن لـ DFPB، من خلال ذرات الفلور ومجموعات حمض البورونيك في بنيته الجزيئية، أن ينظم بشكل فعال الموضع وفجوة الطاقة لمستويات الطاقة S1 و T1 (Δ E - ST=E - S1 - E-T1).
تأثير ذرات الفلور: يمكن أن يؤدي تأثير جذب الإلكترون لذرات الفلور إلى تقليل كثافة الإلكترون π لحلقة البنزين، مما يؤثر على مواقع مستويات الطاقة S1 وT1.
أظهرت الأبحاث أن إدخال ذرات الفلور يمكن أن يخفض مستوى الطاقة S1، بينما يكون له تأثير صغير نسبيًا على مستوى الطاقة T1، وبالتالي يقلل Δ E-ST. يعد Δ E- ST الأصغر مفيدًا في تعزيز تحويل الإكسيتونات الثلاثية إلى إكسيتونات فردية، مما يحسن كفاءة التلألؤ وكفاءة فصل الشحنة للمادة.
التأثير المترافق لمجموعة حمض البورونيك: تشكل ذرة البورون في مجموعة حمض البورونيك نظامًا مترافقًا π - p مع إلكترون π على حلقة البنزين، والذي يمكنه تثبيت مستويات الطاقة S1 وT1 وتنظيم Δ E-ST بشكل أكبر. بالإضافة إلى ذلك، يمكن لمجموعات حمض البورونيك تنظيم بنية مستوى الطاقة في الحالة المثارة بشكل غير مباشر من خلال التأثير على وضع التراص الجزيئي من خلال التفاعلات بين الجزيئات.
في مواد أشباه الموصلات العضوية التقليدية، غالبًا ما تتشابك مستويات الطاقة HOMO وLUMO وS1 وT1، مما يجعل من الصعب تحقيق التحكم المستقل. يوفر DFPB إمكانية التنظيم المستقل لمستويات الطاقة من خلال تركيبه الجزيئي الفريد.
التنظيم الانتقائي لذرات الفلور: يؤثر تأثير جذب الإلكترون لذرات الفلور بشكل رئيسي على مستويات الطاقة HOMO وS1، مع تأثير ضئيل على مستويات الطاقة LUMO وT1. لذلك، من خلال ضبط عدد وموضع ذرات الفلور، يمكن تحقيق التحكم الانتقائي في مستويات طاقة HOMO وS1.
التنظيم المترافق لمجموعات حمض البورونيك: تشكل ذرة البورون في مجموعة حمض البورونيك نظامًا مترافقًا π - p مع إلكترون π على حلقة البنزين، والذي يمكنه تثبيت مستويات الطاقة LUMO وT1، وبالتالي تحقيق تنظيم مستويات الطاقة LUMO وT1. من خلال ضبط هيكل وموضع مجموعات حمض البورونيك، يمكن تحسين تأثير تنظيم مستوى الطاقة بشكل أكبر.
التنظيم التآزري للتفاعلات بين الجزيئات: يمكن أن يؤثر الترابط الهيدروجيني، والترابط التنسيقي، والتفاعلات الأخرى بين جزيئات DFPB على وضع تكديس الجزيئات، وبالتالي تنظيم بنية مستوى الطاقة بشكل غير مباشر. من خلال تصميم التفاعلات بين الجزيئات، يمكن تحقيق التنظيم التآزري لمستويات الطاقة، مما يزيد من تحسين دقة التنظيم.
أمثلة تطبيقية في أشباه الموصلات العضوية
OLED عبارة عن جهاز باعث للضوء-يعتمد على مواد عضوية شبه موصلة، ويتميز بمزايا مثل الانبعاث الذاتي والتباين العالي وزاوية العرض الواسعة. يمكن لـ DFPB تحسين كفاءة التلألؤ واستقرار OLED بشكل كبير من خلال تنظيم مستويات الطاقة المدارية الجزيئية الحدودية ومستويات طاقة الحالة المثارة لمواد OLED.
مادة الطبقة المضيئة: يمكن أن يؤدي إدخال DFPB في مادة الطبقة المضيئة OLED إلى خفض مستوى طاقة HOMO، وزيادة فجوة طاقة HOMO-LUMO، وبالتالي تحسين تقارب الإلكترون وإمكانات التأين للمادة، وتحسين أداء حقن الإلكترون والنقل.
وفي الوقت نفسه، يمكن أن يؤدي إدخال DFPB أيضًا إلى تقليل Δ E-ST، وتعزيز تحويل الإكسيتونات الثلاثية إلى إكسيتونات منفردة، وتحسين كفاءة تألق المادة. على سبيل المثال، تتمتع أجهزة OLED المستندة إلى مشتقات DFPB بكفاءة كمية خارجية (EQE) تزيد عن 20%، وهي أعلى بكثير من أجهزة OLED التقليدية.
مادة طبقة نقل الثقب: يمكن أن يعمل DFPB أيضًا كمواد طبقة نقل الثقب، مما يحقق مطابقة مستوى الطاقة مع مادة الطبقة المضيئة من خلال تنظيم مستوى طاقة HOMO الخاص بها، وبالتالي تحسين كفاءة حقن الثقب. أظهرت الأبحاث أن مواد طبقة النقل المثقوبة المعتمدة على DFPB يمكن أن تقلل بشكل كبير من جهد القيادة لأجهزة OLED، وتحسن استقرار الجهاز وعمره الافتراضي.
OSC هو جهاز إلكتروني ضوئي عضوي يحول الطاقة الشمسية إلى طاقة كهربائية، مع مزايا مثل الوزن الخفيف والمرونة ومساحة التصنيع{{0} الكبيرة. يمكن لـ DFPB تحسين كفاءة التحويل الكهروضوئي لـ OSC بشكل كبير من خلال تنظيم مستويات الطاقة المدارية الجزيئية الحدودية ومستويات طاقة الحالة المثارة لمواد OSC.
المواد المانحة: يمكن أن يؤدي إدخال DFPB في المواد المانحة لـ OSC إلى خفض مستوى طاقة HOMO، وزيادة فجوة طاقة HOMO-LUMO، وبالتالي تحسين جهد الدائرة المفتوحة (V_oc) للمادة.
وفي الوقت نفسه، يمكن أن يؤدي إدخال DFPB إلى تحسين طيف الامتصاص للمادة وتحسين كفاءة استخدام ضوء الشمس. على سبيل المثال، يمكن لأجهزة OSC المعتمدة على مشتقات DFPB تحقيق V_oc يزيد عن 0.9 فولت وكفاءة تحويل كهروضوئية (PCE) تزيد عن 10%.
مادة المستقبل: يمكن أن تعمل DFPB أيضًا كمواد مستقبلة، مما يحقق مطابقة مستوى الطاقة مع المادة المانحة من خلال تنظيم مستوى طاقة LUMO الخاص بها، وبالتالي تحسين كفاءة فصل الشحن. أظهرت الأبحاث أن المواد المستقبلة المعتمدة على DFPB يمكن أن تحسن بشكل كبير -تيار الدائرة القصيرة (Jsc) وعامل التعبئة (FF) لأجهزة OSC، مما يزيد من تحسين PCE.
OFET هو ترانزستور ذو تأثير ميداني- يعتمد على مواد شبه موصلة عضوية، ويتميز بمزايا مثل انخفاض استهلاك الطاقة والتكامل العالي. يمكن لـ DFPB تحسين أداء جهاز OFET بشكل كبير من خلال تنظيم مستويات الطاقة المدارية الجزيئية الحدودية وتنقل الناقل لمواد OFET.
مادة طبقة أشباه الموصلات: يمكن أن يؤدي إدخال DFPB في مادة طبقة أشباه الموصلات OFET إلى خفض مستوى طاقة HOMO، وزيادة فجوة طاقة HOMO-LUMO، وبالتالي تحسين استقرار الهواء للمادة.
وفي الوقت نفسه، يمكن أن يؤدي إدخال DFPB إلى تحسين وضع التراص الجزيئي للمادة وتحسين حركة الناقل. على سبيل المثال، تتمتع أجهزة OFET المستندة إلى مشتقات DFPB بقابلية تنقل للثقب تزيد عن 1 سم²/(V · s)، وهي نسبة أعلى بكثير من أجهزة OFET التقليدية.
مادة تعديل الواجهة: يمكن أيضًا استخدام DFPB كمواد تعديل الواجهة لتحقيق مطابقة مستوى الطاقة مع مواد الأقطاب الكهربائية من خلال تنظيم تركيبها الجزيئي وخصائصها الكيميائية، وبالتالي تحسين كفاءة حقن الناقل. أظهرت الأبحاث أن طبقات تعديل الواجهة المستندة إلى DFPB يمكن أن تقلل بشكل كبير من مقاومة التلامس لأجهزة OFET، وتحسن نسبة التبديل واستقرار الأجهزة.
الوسم : 3،4-حمض ثنائي فلورو فينيل بورونيك cas 168267-41-2، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع