واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لحمض 3-ثيوفينيبورونيك cas 6165-69-1 في الصين. مرحبًا بكم في حمض 3-ثيوفينيبورونيك عالي الجودة بالجملة 6165-69-1 للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
3-حمض الثيوفينبورونيكهو مركب عضوي يحتوي على البورون. بلورات بيضاء إلى صفراء فاتحة ذات قابلية منخفضة للذوبان في الماء، ولكنها أفضل ذوبان في المذيبات العضوية شائعة الاستخدام. عند تحضير بورات الثيوفين 3- بالإيثانول، يمكن الحصول على محلول عديم اللون وشفاف. يُظهر التركيب الجزيئي تكوينًا هندسيًا لمربع مستو، مع وجود ذرات البورون في وسط المستوى. وهو جزيء موجب الشحنة لأن ذرة البورون أكثر سالبية كهربية من ذرات الكبريت والأكسجين. يمكن تحديد التركيب البلوري للثيوفين 3-بورات من خلال تقنية علم البلورات بالأشعة السينية. هيكلها البلوري هو نظام أحادي الميل، مع المجموعة المكانية P2 (1)/n، معلمات الخلية a=7.940 (2) Å، b=8.904 (2) Å، c=7.425 (2) Å،=90.77 (1) درجة، Z=4. يمكن استخدامه ككاشف لتفاعلات التخليق العضوي. وهو حمض البوريك العضوي ذو استخدامات متعددة وله آفاق تطبيق واسعة في مجالات مثل الطب الحيوي، وعلوم المواد، والمواد الكيميائية الإلكترونية. مع تطور العلوم والتكنولوجيا، سوف تستمر مجالات تطبيقه في التوسع.

|
|
|
|
C.F |
C4H5BO2S |
|
E. M |
128 |
|
M. W |
128 |
|
m/z |
128 (100.0%), 127 (24.8%), 130 (4.5%), 129 (4.3%), 129 (1.1%), 128 (1.1%) |
|
E. A |
C, 37.55; H, 3.94; B, 8.45; O, 25.01; S, 25.06 |

3-حمض الثيوفينبورونيك(يُختصر بـ 3-TBA) عبارة عن حمض بورونيك عطري حلقي غير متجانس أساسي كيميائي وسيط. في تركيبها الجزيئي، ترتبط حلقة الثيوفين مباشرة بالمجموعة الوظيفية لحمض البورونيك في الموضع 3، والتي تجمع بين خصائص الاقتران الغنية بالإلكترون لدورات الثيوفين غير المتجانسة مع التفاعل الفريد لمجموعات حمض البورونيك. إنها لبنة أساسية لبناء روابط C-C وCN في التركيب العضوي الحديث. على عكس مركبات حمض البورونيك الحلقية التقليدية للبنزين، فإن قلب الثيوفين الخاص به يمتلك خصائص إلكترونية بصرية ممتازة، واستقرارًا كيميائيًا، وتوافقًا حيويًا. يمكنه دمج مختلف الأطر الجزيئية الوظيفية بكفاءة من خلال تفاعلات اقتران سوزوكي مياورا، التي تغطي العديد من المجالات الأساسية للصناعة الإستراتيجية الناشئة مثل المواد الإلكترونية الضوئية العضوية، وأبحاث وتطوير الأدوية المبتكرة، والأنظمة التحفيزية المتقدمة، والمواد الكيميائية الزراعية.
تطبيقات الكتل الاصطناعية الأساسية في مجال المواد الإلكترونية الضوئية العضوية
وفي صناعة المواد الإلكترونية الضوئية العضوية، فهي الكتلة الأساسية المفضلة لتركيب الجزيئات الوظيفية الإلكترونية الضوئية المترافقة مع الثيوفين والمادة الخام الأساسية لإعداد -مواد أشباه الموصلات العضوية عالية الأداء. من خلال تفاعل اقتران سوزوكي، يمكن دمج وحدات حلقة الثيوفين بكفاءة في هيكل السلسلة الرئيسية للبوليمرات المترافقة، مما يحسن بشكل كبير حركة الناقل، والاستقرار البيئي، وكفاءة التحويل الكهروضوئي للمادة.
في تصنيع مواد طبقة أشباه الموصلات الأساسية لترانزستورات تأثير المجال العضوي (OFETs)، أدت البوليمرات المترافقة من البولي ثيوفين المحضرة كمونومرات إلى تحسين ترتيب ترتيب السلسلة الجزيئية بشكل ملحوظ، ويمكن أن تصل حركة الناقل إلى 1.2 سم ²/(V · s)، وهو أكثر من 8 أضعاف المواد البوليمرية غير الثيوفينية التقليدية. لا تزال أجهزة الترانزستور العضوي المرنة التي تم إعدادها تتمتع بمعدل الاحتفاظ بالأداء يزيد عن 90% بعد الثني المتكرر 10000 مرة، مما يلبي بشكل مثالي متطلبات التطبيق للجيل التالي من الأجهزة الإلكترونية المرنة القابلة للارتداء. وفقًا لبيانات الاختبار من شركة محلية للشاشات المرنة،-تم استخدام مواد شبه موصلة من البولي ثيوفين عالية الأداء تم تصنيعها باستخدام حمض البورونيك 3-ثيوفين لإعداد أجهزة OFET المرنة بنسبة تبديل تبلغ 10 ^ 7.

تمت زيادة العمر التشغيلي الطويل- للأجهزة بأكثر من 5 مرات مقارنة بالمواد التقليدية، مما أدى تمامًا إلى حل مشكلة الصناعة المتمثلة في ضعف استقرار مواد أشباه الموصلات العضوية المرنة. في تركيب المواد المانحة للخلايا الشمسية العضوية (OPVs)، يمكن للوحدات المترافقة المشتقة من حمض البورونيك 3-ثيوفين أن تنظم بشكل فعال هيكل مستوى الطاقة للمادة المانحة، وتوسع نطاق الامتصاص الطيفي للمادة، وتحسن كفاءة تفكك الإكسيتون للطبقة النشطة. استنادًا إلى تخليق بوليمر متبرع جديد قائم على الثيوفين، تجاوزت كفاءة التحويل الكهروضوئي لخلية شمسية عضوية أحادية الوصلة 19%، وهو أعلى بنسبة 4 نقاط مئوية من المواد المانحة التقليدية غير الثيوفين.
وفي الوقت نفسه، تم تحسين الاستقرار الحراري الضوئي للجهاز بشكل كبير. بعد 1000 ساعة من التشغيل المستمر في الهواء الطلق، لا يزال معدل الاحتفاظ بكفاءة توليد الطاقة يتجاوز 85%، ليصل إلى المستوى الرائد الدولي. في تصنيع المواد المضيفة الفسفورية للثنائيات العضوية الباعثة للضوء (OLEDs)، تتمتع جزيئات المضيف القائمة على الثيوفين والتي يتم تصنيعها كوسطاء رئيسيين بمستويات طاقة ثلاثية مناسبة وخصائص نقل ثنائية القطب، والتي يمكنها موازنة معدلات نقل الثقوب والإلكترونات في وقت واحد، وتقليل جهد القيادة لأجهزة OLED بشكل كبير، وتحسين كفاءة الإضاءة وعمر الخدمة للأجهزة.
يتمتع جهاز OLED الأخضر الذي تم إعداده باستخدام هذا النوع من المواد المضيفة القائمة على الثيوفين بكفاءة كمية خارجية تتجاوز 28%، ويمتد العمر التشغيلي للجهاز إلى 2.3 مرة من المواد المضيفة التقليدية القائمة على الكاربازول. حاليًا، تم تطبيق هذا النوع من المواد على نطاق واسع في العديد من خطوط إنتاج OLED المرنة من الجيل السادس في الصين. في البحث والتطوير لمواد الطبقة النشطة للكاشفات الضوئية العضوية، يمكن للبوليمر المقترن ذو فجوة الحزمة الضيقة تحقيق استجابة كهروضوئية عالية الحساسية في نطاق الأشعة تحت الحمراء القريب-.
يتمتع الكاشف الضوئي المرن الذي يعمل بالأشعة تحت الحمراء القريبة من-بمعدل اكتشاف يبلغ 10 ^ 13 جونز في نطاق 900 نانومتر بالقرب من-نطاق الأشعة تحت الحمراء، وهو ما يتجاوز بكثير أداء أجهزة الكشف المرنة التقليدية ذات الأساس غير العضوي. لقد أظهر إمكانات كبيرة للتطبيقات في مجال التصوير الطبي الحيوي والرؤية الليلية الأمنية وسيناريوهات أخرى. بالمقارنة مع الكتل الاصطناعية الأخرى القائمة على الثيوفين، تكون انتقائية التفاعل أعلى، والتفاعلات الجانبية أقل، ونقاء المواد الإلكترونية الضوئية المركبة يمكن أن يصل إلى أكثر من 99.99%، مع محتوى شوائب معدنية أقل من 10 جزء في البليون، مما يلبي تمامًا متطلبات النقاء الصارمة للمواد الإلكترونية الضوئية شبه الموصلة عالية الجودة.
تطبيقات البناء الحلقية غير المتجانسة الرئيسية في مجال تطوير الأدوية المبتكرة
في التصميم الجزيئي للأدوية المبتكرة في جميع أنحاء العالم،3-حمض الثيوفينبورونيكعبارة عن كتلة كيميائية صيدلانية مهمة تقدم بنية حلقية غير متجانسة للثيوفين. الخصائص الإلكترونية والاستقرار الأيضي لحلقة الثيوفين تتفوق على حلقة البنزين. بعد استبدال حلقة البنزين في الجزيء بتركيبة 3-ثيوفين، يمكن تحسين قابلية ذوبان الدهون وقدرة الارتباط المستهدفة والاستقرار الأيضي لجزيئات الدواء بشكل كبير.
في تطوير الأدوية المستهدفة المضادة للورم، أدت الأدوية المرشحة لمثبطات الكيناز المتعددة والتي تم تصنيعها مع 3-حمض البورونيك ثيوفين كوسيط رئيسي إلى زيادة تقارب ربط الجيب الكاره للماء بين جزيئات الدواء وبروتينات الكيناز بمقدار 12 مرة عن طريق دمج وحدات 3-ثيوفين في الهيكل الجزيئي. تم تخفيض قيمة IC50 لتكاثر الخلايا المضادة للورم في المختبر إلى مستوى النانومولار، كما تم تحسين الاستقرار الأيضي لجزيئات الدواء في الكبد بشكل ملحوظ. زاد التوافر البيولوجي في الجسم الحي بنسبة 200% مقارنة بنظيرات حلقات البنزين.

وفقًا لبيانات بحث ما قبل السريرية من شركة أدوية مبتكرة محلية، أظهر الدواء المرشح الجديد لمثبط كيناز JAK الذي تم تصنيعه بناءً عليه تأثيرات علاجية أفضل من الأدوية المسوقة مع نفس الهدف في النماذج الحيوانية لالتهاب المفاصل الروماتويدي، كما أدى إلى انخفاض كبير في السمية والآثار الجانبية. حاليًا، دخل الدواء المرشح المرحلة الأولى من المرحلة السريرية. في سيناريو تطوير الأدوية المضادة للفطريات، يرتبط جزيء الثيوفين المضاد للفطريات الجديد على وجه التحديد بـ -سينثاز 1,3-جلوكان الموجود على جدار الخلية الفطرية، مما يعطل سلامة جدار الخلية الفطرية. الحد الأدنى للتركيز المثبط (MIC) ضد المبيضات البيضاء المقاومة للأدوية المتعددة هو 0.125 ميكروغرام / مل فقط، ويتفوق نشاطه المضاد للفطريات على أدوية الفلوكونازول التقليدية.
علاوة على ذلك، فإن سميته للخلايا البشرية الطبيعية منخفضة للغاية، مما يدل على قيمة تطبيق عالية في علاج الالتهابات الفطرية العميقة. في البحث وتطوير الأدوية العلاجية لمرض السكري، يمكن للمجموعة الوظيفية لحمض البوريك نفسها أن ترتبط على وجه التحديد بجزيئات الجلوكوز في الجسم. استنادًا إلى تصميمه وتطويره لنظير جديد من الببتيد (GIP) المعتمد على الجلوكوز، يمكنه الاستجابة بذكاء لتركيز الجلوكوز في الدم في الجسم وضبط إطلاق الأنسولين تلقائيًا. في التجربة الحيوانية لمرض السكري من النوع الثاني، بعد أربعة أسابيع من الإعطاء المتواصل، كان تأثير التحكم في توازن الجلوكوز في الدم لدى الحيوانات التي تم اختبارها أفضل بكثير من تأثير الميتفورمين التقليدي، ولن يسبب آثارًا جانبية لنقص السكر في الدم.


في تطوير أدوية الجهاز العصبي المركزي، تتمتع الأدوية المرشحة المصنعة حديثًا لمعدلات مستقبلات السيروتونين بمعدل اختراق للحاجز الدموي-الدماغي أعلى بثلاث مرات من مشتقات البنزين. لقد أظهروا تأثيرات مضادة للاكتئاب سريعة وممتازة في النماذج الحيوانية للاكتئاب دون آثار النعاس الجانبية لمضادات الاكتئاب التقليدية. في تحسين عملية تصنيع جزيئات الدواء، تكون ظروف تفاعل اقتران سوزوكي المعنية خفيفة ولا تتطلب بيئات قاسية ذات درجة حرارة عالية أو ضغط مرتفع.
يتجاوز معدل الاستخدام الذري للتفاعل 90%، مما يقلل بشكل كبير من كمية النفايات الخطرة للمعادن الثقيلة المتولدة أثناء عملية تصنيع الدواء، وهو ما يلبي متطلبات تطوير صناعة الأدوية الخضراء. حاليًا، دخل أكثر من 20 جزيءًا دوائيًا مبتكرًا إلى المرحلة السريرية في جميع أنحاء العالم، ويستخدم حمض 3-ثيوفينيبوريك كوسيط رئيسي في مسار التخليق.

طرق التوليف
الطريقة 1
في بيئة نيتروجينية، قم بتسخين وإثارة خليط 3-يودوثيوفين، ثلاثي إيثيل أمين وثنائي فينيل بوران في مذيب عضوي لا مائي حتى يذوب تمامًا.
C4H3S-I+ C6H15ن + ب(يا)2 → C4H3S-B(OH)2+ وآخرون3NHBr.
أضف كمية مناسبة من المحفز، مثل كلوريد الأمونيوم أو يوديد البوتاسيوم، إلى المحلول أعلاه، ثم قم بتسخينه إلى درجة حرارة مناسبة والحفاظ عليه لفترة زمنية معينة لإكمال التفاعل.
C4H3S-B(OH)2+ وآخرون3NHBr → C4H5بو2S + C6H15ن + هاربور.
بعد اكتمال التفاعل، تتم تنقية الخليط من خلال الترشيح والغسيل والتجفيف وخطوات أخرى للحصول على منتج 3 حمض الثيوفينيبورونيك.
C4H3S-B(OH)2+ وآخرون3NHBr → C4H5بو2S + C6H15ن + هاربور.

الطريقة 2
مزج3-حمض الثيوفينبورونيكومحلول هيدروكسيد الصوديوم، يُسخن ويُحرَّك حتى يذوب تمامًا.
COOH + هيدروكسيد الصوديوم → COONa + H2O
أضف محلول ثنائي إيثيل إيثر ثنائي فينيل بوران إلى المحلول أعلاه قطرة قطرة، وتحكم في درجة الحرارة أقل من 40 درجة، وحرك باستمرار.
C5H5ب(يا)2+ هيدروكسيد الصوديوم → C5H5بو2نا + ح2O
بعد أن يتم خلط محلول التفاعل وتبريده بالكامل، قم بتحييده بمحلول حمض الهيدروكلوريك المخفف إلى الرقم الهيدروجيني =7، ثم أضف محلول بيكربونات الصوديوم المشبع، وحركه جيدًا واتركه حتى يفصل بين الطبقات.
C5H5بو2نا + حمض الهيدروكلوريك → ج5H5بوه + كلوريد الصوديوم
جمع الطبقة العضوية التي تم الحصول عليها عن طريق فصل السائل، وتجفيفها مع كبريتات الصوديوم اللامائية، ثم تصفية وجمع الراشح.
C5H5بوه + نا2لذا4 → C5H5بو3نا2
قم بتقطير المرشح المجمع وجمع الكسر عند درجة حرارة 100-120 درجة، وهو حمض 3 ثيوفينيبورونيك الخام.
C5H5بو3نا2→ الخام ج4H5بو2S
الوسم : 3-حمض ثيوفينبورونيك cas 6165-69-1، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع







