واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لباثوفينانثرولين cas 1662-01-7 في الصين. مرحبًا بكم في باثوفينانثرولين عالي الجودة بالجملة 1662-01-7 للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
باثوفينانثرولينهو مركب عضوي له خصائص فيزيائية وكيميائية مهمة. وهو مسحوق بلوري عديم اللون أو أصفر فاتح. الصيغة الجزيئية C24H16N2، CAS 1662-01-7، لديها نقطة انصهار بين 215 و216 درجة وغير قابلة للذوبان في الماء، ولكن يمكن أن تكون قابلة للذوبان بشكل طفيف في الأحماض المخففة. في المذيبات العضوية، يتمتع بقابلية ذوبان جيدة ويمكن ذوبانه بسهولة في المذيبات العضوية مثل الإيثانول والأسيتون والبنزين وكحول الأيزواميل والهكسانول وما إلى ذلك. يحتوي هيكله على مجموعتين من ثنائي البيريدين، ترتبطان ببعضهما البعض من خلال حلقة النفثالين. لديها استقرار جيد. عند تشكيل مجمعات مع أيونات المعادن، يتغير لونها، مما يجعلها مؤشر تعقيد شائع الاستخدام. وهو مؤشر معقد متعدد الاستخدامات، ويستخدم على نطاق واسع في الكيمياء التحليلية، وعلوم المواد، والكيمياء الكهربائية، والكيمياء الصيدلانية، وغيرها من المجالات، ويوفر أدوات وطرق مهمة للبحث العلمي.

|
|
|
|
C.F |
C24H16N2 |
|
E.M |
332 |
|
M.W |
332 |
|
m/z |
332 (100.0%), 333 (26.0%), 334 (2.7%) |
|
E.A |
C, 86.72; H, 4.85; N, 8.43 |

4,7-ثنائي فينيل-1,10-فينانثرولين (رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 1662-01-7) هو مركب عضوي ذو تركيب كيميائي فريد وخصائص فيزيائية. صيغته الجزيئية هي C ₂ ₄ H ₁ ₆ N ₂، ووزنه الجزيئي 332.4. يظهر هذا المركب كمسحوق بلوري أصفر أبيض إلى أبيض رمادي في درجة حرارة الغرفة والضغط، مع قلوية كبيرة، وقابلية ذوبان جيدة (قابل للذوبان في المذيبات العضوية مثل أسيتات الإيثيل، ورباعي هيدروفوران، والإيثانول، ولكنه غير قابل للذوبان في الماء)، وقدرة تنسيق ممتازة. واستنادًا إلى هذه الخصائص، فقد أثبت قيمة تطبيقية واسعة النطاق في مجالات متعددة.

تطبيقات في الكيمياء التحليلية:
ويستخدم على نطاق واسع في الكيمياء التحليلية للمعايرة المعقدة. وهو مؤشر معدني حساس للغاية يمكنه تكوين مجمعات ملونة مع أيونات معدنية مختلفة للإشارة إلى نقطة نهاية المعايرة. على سبيل المثال، يمكن أن يشكل الباثوفينانثرولين مركبًا أحمر مع أيونات النحاس لمعايرة أيونات النحاس. وفي الوقت نفسه، يمكنه أيضًا تكوين مجمعات تحتوي على أيونات معدنية مثل الحديد والكوبالت والنيكل لتحليل معايرة هذه الأيونات المعدنية. باستخدام المؤشرات المعدنية مثل باثوفينانثرولين، يمكن تحقيق التحديد الدقيق لأيونات المعادن النزرة.
2. تطبيقات في علم المواد:
يستخدم الباثوفينانثرولين أيضًا على نطاق واسع في علوم المواد. يمكن أن يشكل مجمعات مع أيونات معدنية مختلفة، لذلك يمكن استخدامه كعامل منشط أيوني معدني لتحضير مواد مركبة ذات خصائص محددة. على سبيل المثال، عن طريق تطعيم الباثوفينانثرولين بأيونات التيتانيوم وتحويلها إلى بوليمرات، يمكن تحضير مواد مركبة ذات موصلية محددة. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أيضًا استخدام الباثوفينانثرولين كمحفز لتعزيز تفاعلات البلمرة.

3. تطبيقات في الكيمياء الكهربائية:
لدى الباثوفينانثرولين أيضًا تطبيقات مهمة في مجال الكيمياء الكهربائية. ويمكن استخدامه كمؤشر في أجهزة الاستشعار الكهروكيميائية لمراقبة تركيز أيونات المعادن في المحاليل. على سبيل المثال، تعديل الباثوفينانثرولين على سطح القطب الكهربائي يمكن أن يؤدي إلى إنشاء مستشعر أيون النحاس لرصد تركيز أيونات النحاس في العينات البيولوجية مثل المصل والبول. يتمتع هذا النوع من أجهزة الاستشعار بتطبيقات واسعة النطاق في مجال الطب الحيوي ويمكن استخدامه لتشخيص الأمراض ومراقبة العلاج.
4. التطبيق في الكيمياء الصيدلانية:
لدى الباثوفينانثرولين أيضًا بعض التطبيقات الخاصة في الكيمياء الصيدلانية. يمكن أن يكون بمثابة حامل للأدوية المضادة للسرطان لتوصيل الأدوية والعلاج الموجه. على سبيل المثال، يمكن ربط الباثوفينانثرولين بالأجسام المضادة الخاصة بالورم، ومن ثم يمكن ربط جزيئات الدواء بالباثوفينانثرولين لتحقيق توصيل دقيق للأدوية وعلاج الورم. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أيضًا استخدام الباثوفينانثرولين لفحص نشاط الدواء وأبحاث آلية عمل الدواء، مما يوفر المساعدة لتطوير أدوية جديدة.
5. يمكن أن تشكل مجمعات عديمة اللون أو صفراء مع أيونات معدنية مختلفة.
على سبيل المثال،باثوفينانثرولينيمكن أن تشكل مجمعات عديمة اللون مع الكادميوم والزنك والمنغنيز، وكذلك المجمعات الصفراء مع الحديد والنحاس والنحاس. بالإضافة إلى ذلك، يمكن استخلاص معقدات الحديد بواسطة بعض المذيبات العضوية مثل كحول الأيزواميل، وثلاثي كلورو ميثان، وهكسانول -، ونيتروبنزين، وإيثانول، وأسيتات الأميل. ثابت تفككه (pK) هو 4.30 (I=0.3، KCl، 25 درجة، 50% ديوكسان).
1. التخليق العضوي والتفاعلات التحفيزية
كمشتق من 1,10-فينانثرولين، يمكن لذرتي النيتروجين في جزيء 4,7-ثنائي فينيل-1,10-فينانثرولين أن تشكل مجمعات مستقرة مع أيونات فلزات انتقالية مثل Zn ² ⁺، Cd ² ⁺، Mn ² ⁺، Fe ² ⁺، Cu ² ⁺، إلخ. غالبًا ما تستخدم هذه المجمعات كمحفزات في المواد العضوية. التفاعلات الكيميائية، وتعزيز الخطوات الرئيسية مثل تفاعلات الاقتران وتفاعلات الأيزومرة. على سبيل المثال، في تفاعل ثنائي إيثيل الزنك مع ن-بنتان، يمكن أن يؤدي 4,7-ثنائي فينيل-1,10-فينانثرولين باعتباره يجند إلى تحسين كفاءة التفاعل بشكل كبير، مما يوفر أداة مهمة لتخليق الجزيئات العضوية المعقدة. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أيضًا استخدام مشتقاته (مثل 2،9-ثنائي ميثيل-4،7-ثنائي فينيل-1،10-فينانثرولين) ككتل تخليق عضوي لتعديل واشتقاق الجزيئات النشطة بيولوجيًا والمواد الإلكترونية الضوئية.
2. الكيمياء التحليلية وكشف الأيونات المعدنية
يلعب دورا هاما في الكيمياء التحليلية. يتمتع المجمع الأصفر المتكون من Fe ² ⁺ و Cu ² ⁺ بثبات عالي ويمكن اكتشافه كميًا لأيونات المعادن عن طريق القياس الضوئي أو قياس الضوء بالاستخراج. على سبيل المثال، في المراقبة البيئية، يمكن استخدام هذا المركب لتحديد محتوى الحديد والنحاس في الماء أو التربة؛ وفي مجال الطب الحيوي، يمكن استخدامه للكشف عن أيونات النحاس في البلازما، مما يوفر أساسًا لتشخيص الأمراض ذات الصلة. بالإضافة إلى ذلك، فإن أداء الاستخلاص الممتاز لمجمعه في المذيبات العضوية يجعله أداة فعالة لفصل المعادن وإثرائها.
3. المواد الإلكترونية الضوئية والأجهزة الإلكترونية
أظهر هذا المركب إمكانات كبيرة في مجال المواد الإلكترونية البصرية. يمنحه النظام المترافق في بنيته الجزيئية خصائص فلورية ممتازة، مع وجود أطياف انبعاث في منطقة الضوء المرئي وإنتاجية كمية عالية، مما يجعله مستخدمًا على نطاق واسع في مجالات مثل مجسات الفلورسنت، ووضع العلامات الكيميائية، والثنائيات الباعثة للضوء العضوي (OLEDs). على سبيل المثال، باعتبارها مادة طبقة نقل إلكترونية لأجهزة OLED، فإنها تتمتع بموصلية عالية ومعدل نقل سريع، مما يمكن أن يحسن أداء الجهاز بشكل كبير. ومع ذلك، فإن قضايا الاستقرار (مثل سهولة التبلور) لا تزال بحاجة إلى مزيد من التحسين لتحقيق التطبيقات التجارية. بالإضافة إلى ذلك، يمكن للمركب أيضًا أن يكون بمثابة عامل امتصاص للضوء للخلايا الشمسية العضوية، وتحويل الطاقة الشمسية إلى طاقة كهربائية وتقديم أفكار جديدة لتطوير الطاقة المتجددة.
4. كيمياء التنسيق والتصميم المحفز
وهو يجند مهم في الكيمياء التنسيقية. لا يتمتع المجمع المتكون من معادن انتقالية بثبات عالي فحسب، بل يمكنه أيضًا تحقيق وظائف تحفيزية محددة من خلال التنظيم الهيكلي. على سبيل المثال، تُستخدم مجمعات النحاس (I) في تفاعلات التحفيز الضوئي نظرًا لخصائصها المضيئة الفريدة؛ يمكن للمجمعات المعدنية مثل الزنك والكادميوم أن تكون بمثابة سلائف محفزة وتشارك في عمليات تحويل انتقائية للغاية مثل التوليف غير المتماثل وتفاعلات الإضافة الحلقية. توفر هذه الدراسات الدعم النظري لتطوير الكيمياء الخضراء وتقنيات التوليف المستدامة.
5. التصوير الطبي الحيوي والتصوير الفلوري
استنادًا إلى أدائه الفلوري الممتاز، يتمتع 4,7-ثنائي فينيل-1,10-فينانثرولين بقيمة تطبيقية محتملة في مجال الطب الحيوي. على سبيل المثال، يمكن استخدام مجمعاتها كتحقيقات فلورسنتية للمراقبة الديناميكية لأيونات المعادن داخل الخلايا أو البحث في تفاعلات بروتين يجند. بالإضافة إلى ذلك، من خلال التعديل الوظيفي، يمكن للمركب أيضًا تحقيق التسليم المستهدف، مما يوفر استراتيجيات جديدة لتشخيص الأمراض وعلاجها.

باثوفينانثرولينهو مؤشر خالب شائع الاستخدام ويمكن تحضيره في المختبر من خلال طرق تركيب مختلفة. فيما يلي طرق التوليف المختبرية الشائعة:
الطريقة الأولى:
2Fe(أوه)2 + 3H2يا +2حمض الهيدروكلوريك= 2FeCl3 + 4H2O
2FeCl3 + 3H2يا + 3نيو هامبشاير3 = 2الحديد (OH)3↓+ 6نيو هامبشاير4Cl
أضف 10.6 جم من 2,2 '- ثنائي البيريدين و9.2 جم من مسحوق الحديد إلى زجاجة ثلاثية الأعناق سعة 250 مل.
أضف 300 مل من الماء، يليه 40 مل من حمض الهيدروكلوريك المركز (36٪) و10 مل من حمض الأسيتيك الجليدي.
يُوضع تحت التحريك ويُسخن حتى يغلي محلول التفاعل قليلاً ويُعاد إرجاعه لمدة 30 دقيقة.
إزالة الرواسب من محلول التفاعل باستخدام طريقة الصب للحصول على حل واضح.
أضف 100 مل من الماء إلى المحلول المصفى، متبوعًا بـ 35 مل من الأمونيا، وسيظهر المحلول باللون الأحمر الفاتح.
قم بإزالة الراسب من المحلول باستخدام طريقة التصفية، ثم اغسل الراسب بماء الأمونيا حتى لا يحتوي محلول الغسيل على أيونات حديدية.
تخلص من محلول الأمونيا، واغسل الراسب بالتولوين، ثم جففه بالمجفف الهوائي للحصول على منتج الباثوفينانثرولين.

الطريقة الثانية:
النحاس + 4HNO3 = النحاس (NO3)2 + 2لا2↑+ 2H2O
النحاس (NO3)2 + 8نيو هامبشاير3 = النحاس (NH3)4(أوه)2↓+ 6نيو هامبشاير4لا3
أضف 25 مل من حمض النيتريك 8M و2.0 جم من نشارة النحاس إلى زجاجة ذات ثلاث أعناق سعة 250 مل.
قم بالتسخين حتى يغلي محلول التفاعل قليلاً ثم يتم إرجاعه لمدة ساعة واحدة.
إزالة الرواسب من محلول التفاعل باستخدام طريقة الصب للحصول على حل واضح.
أضف 45 مل من ماء الأمونيا، وسيظهر المحلول باللون الأزرق الداكن.
قم بإزالة الراسب من المحلول بطريقة التصفية، ثم اغسل الراسب بماء الأمونيا حتى لا تبقى أيونات النحاس في محلول الغسيل.
تخلص من محلول الأمونيا، واغسل الراسب بالتولوين، ثم جففه بالمجفف الهوائي للحصول على منتج الباثوفينانثرولين.
ما ورد أعلاه هما طريقتان شائعتان للتوليف المختبريباثوفينانثرولين. تجدر الإشارة إلى أن الكواشف الكيميائية المستخدمة في هذه الطرق تنطوي على درجة معينة من الخطورة ويجب إجراؤها في المختبر، وفقًا لمعايير التشغيل الآمنة في المختبر. وفي الوقت نفسه، من أجل الحصول على منتجات أنقى، هناك حاجة إلى عمليات مثل الترشيح والغسيل والتجفيف. بالإضافة إلى ذلك، من أجل ضمان دقة النتائج التجريبية، من الضروري تسجيل العملية التجريبية وتحليلها بدقة.
الوسم : باثوفينانثرولين كاس 1662-01-7، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، السائبة، للبيع




