تعد شركة Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لملح d-الجلوكوز-6-فوسفات ثنائي البوتاسيوم cas 5996-17-8 في الصين. مرحبًا بكم في ملح دي بوتاسيوم د-جلوكوز-6-فوسفات عالي الجودة بالجملة 5996-17-8 للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
د-ملح جلوكوز-6-فوسفات ثنائي البوتاسيومهو مركب كيميائي له سلسلة من الخواص الفيزيائية. عادة ما يكون على شكل مسحوق بلوري أبيض. وهي مادة صلبة عديمة الرائحة ومستقرة في درجة حرارة الغرفة. يتمتع بقابلية جيدة للذوبان في الماء. يمكن أن يذوب بسرعة في الماء ويشكل محلولًا شفافًا. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يذوب أيضًا في بعض المذيبات العضوية، مثل الميثانول والإيثانول. ترتبط قيمة الرقم الهيدروجيني بتركيز محلوله. عادة، في المحلول المخفف، يكون المحلول حامضيًا قليلاً وله قيمة الرقم الهيدروجيني بين 5.5 و6.5. مستقرة نسبيا في درجة حرارة الغرفة. ومع ذلك، في ظل درجات الحرارة المرتفعة والظروف القاسية، مثل الحمض القوي أو القاعدة القوية أو المحلول ذو درجة الحرارة العالية، قد يتعرض للتحلل الكيميائي. لديه درجة معينة من امتصاص الرطوبة. في البيئات ذات الرطوبة العالية، يمكن أن يمتص الرطوبة المحيطة، مما يتسبب في أن يصبح المسحوق البلوري رطبًا. وهو مركب له خصائص الدوران البصري. وهو عبارة عن دوار بصري من النوع D-له تأثير دوراني على الضوء المستقطب. يمكن قياس دورانها البصري بواسطة أداة بصرية. التشكل البلوري عادة ما يكون من عائلة بلورية سداسية، ويقدم مورفولوجيا بلورية منشورية أو صفيحة. يمكن دراسة تركيبها البلوري من خلال تقنيات مثل حيود الأشعة السينية -. وغالبا ما يستخدم كمكمل غذائي للأغذية والمشروبات. يمكن أن يزيد من إمدادات الطاقة وتجديد الكربوهيدرات اللازمة في الجسم. نظرًا لمذاقه الحلو، يستخدم ملح D-نينينيبا جلوكوز-6-فوسفات ثنائي البوتاسيوم أحيانًا كعامل نكهة الطعام لتحسين مذاق الطعام ومذاقه.
|
|
|
|
الصيغة الكيميائية |
C6H11K2O9P |
|
الكتلة الدقيقة |
336 |
|
الوزن الجزيئي |
336 |
|
m/z |
336 (100.0%), 338 (14.4%), 337 (6.5%), 338 (1.8%) |
|
التحليل العنصري |
C, 21.43; H, 3.30; K, 23.25; O, 42.81; P, 9.21 |
D-ملح ثنائي بوتاسيوم الجلوكوز 6 فوسفات هو كاشف كيميائي حيوي مهم، يتم التعبير عنه عادةً بـ C ₆ H ₁ K ₂ O ₉ P · 3H ₂ O (يحتوي على ماء بلوري)، بوزن جزيئي يبلغ حوالي 408.4 جم/مول. يتكون هذا المركب من فسفرة الجلوكوز على الكربون السادس لتكوين الجلوكوز 6 فوسفات (G6P)، والذي يرتبط أيضًا بأيونات البوتاسيوم. إن مظهره المسحوق البلوري الأبيض إلى الأبيض الفاتح، وسهولة ذوبانه في الماء، واستقراره في ظل ظروف محايدة أو قلوية ضعيفة يجعله قابلاً للتطبيق على نطاق واسع في مجالات متعددة.
وهو كاشف أساسي لدراسة مسارات استقلاب السكر، وخاصة لعب دور لا يمكن الاستغناء عنه في آلية تحليل تحلل السكر، ومسار فوسفات البنتوز (PPP)، واستقلاب الجليكوجين.
1. بحث عن مسار تحلل السكر
باعتباره الوسيط الرئيسي الأول في تحلل السكر، يتم تحفيز G6P بواسطة هيكسوكيناز أو الجلوكوكيناز من الجلوكوز. هذا التفاعل هو خطوة "تنشيط" الجلوكوز داخل الخلية، ولا يمكن لـ G6P المتولد أن يمر بحرية عبر غشاء الخلية بسبب شحنته السالبة، وبالتالي يتم الاحتفاظ به داخل الخلية لمزيد من التمثيل الغذائي. من خلال إضافة G6P خارجي، يمكن للباحثين تنظيم معدل تحلل السكر بدقة واستخدام تقنيات وضع العلامات النظائرية (مثل ¹ ³ C-NMR) لتتبع توزيع تدفق الكربون والكشف عن التغيرات في التدفق الأيضي. على سبيل المثال، في الخلايا السرطانية، يؤدي تأثير واربورغ إلى زيادة كبيرة في مستويات G6P، وقياس تركيزه يمكن أن يقيم اعتماد الخلية على خصائص الجلوكوز واستقلاب الطاقة.
2. تنظيم مسار فوسفات البنتوز (PPP)
G6P هي المادة الأولية لـ PPP، وينقسم هذا المسار إلى مرحلة مؤكسدة ومرحلة غير مؤكسدة: تولد المرحلة المؤكسدة NADPH (مضاد الأكسدة) والريبوز - 5-فوسفات (مادة تصنيع النوكليوتيدات)، بينما تحفز المرحلة غير المؤكسدة إنتاج الفركتوز 6 فوسفات وجليسرالديهيد 3 فوسفات من خلال ترانسكيتولاز و ترانسالدولاز، الذي يعيد دخول تحلل السكر. عن طريق إضافة G6P، يمكن تحفيز نشاط PPP على الزيادة، ويمكن دراسة آثاره على توازن الأكسدة والاختزال الخلوي، وتخليق الدهون، وإصلاح تلف الحمض النووي. على سبيل المثال، في خلايا الدم الحمراء، يعد PPP مسارًا رئيسيًا للحفاظ على حالة تخفيض الجلوتاثيون، ويمكن أن يؤدي عدم كفاية الإمداد بـ G6P إلى تلف الإجهاد التأكسدي.
3. المراقبة الديناميكية لاستقلاب الجليكوجين
يعد G6P بمثابة مقدمة لتخليق الجليكوجين (عبر مسار الجلوكوز UDP) ومنتج لتحلل الجليكوجين في الكبد (يتم تحفيزه بواسطة الجلوكوز-6-فوسفاتيز لإنتاج الجلوكوز). من خلال إضافة G6P، يمكن محاكاة الظروف الفسيولوجية لتخليق الجليكوجين أو انهياره، ويمكن إجراء التحليل الكمي لمعدل ترسيب الجليكوجين باستخدام تقنيات وضع العلامات المشعة مثل ³ H-glucose. في دراسة مرض السكري، يعد انخفاض حساسية خلايا الكبد لـ G6P آلية مهمة لاضطراب تخليق الجليكوجين. يستعيد G6P الخارجي جزئيًا القدرة على تخليق الجليكوجين، مما يوفر نموذجًا لتطوير الأدوية.
مقايسة نشاط الإنزيم: ركيزة موحدة للتحليل الكمي للتفاعلات الكيميائية الحيوية
إنها ركيزة قياسية لمختلف فحوصات نشاط الإنزيم، كما أن ثباتها وقابليتها للاكتشاف يجعلها أداة مثالية للأبحاث الأنزيمية.
1. تحديد نشاط الهيكسوكيناز (HK).
إن تفاعل الجلوكوز المحفز لـ HK لإنتاج G6P هو خطوة تحديد المعدل في تحلل السكر. من خلال اقتران تغيرات التألق أو الامتصاص للجلوكوز-6-فوسفات ديهيدروجينيز (G6PDH)، يمكن تحديد نشاط HK بشكل غير مباشر. الطريقة المحددة هي إضافة G6P، NADP ⁺، وG6PDH إلى نظام التفاعل. تتم أكسدة G6P المحفز بواسطة HK بشكل أكبر بواسطة G6PDH إلى 6-فوسفوجلوكونولاكتون، بينما يتم تقليل NADP ⁺ إلى NADPH. يتم حساب نشاط HK من خلال اكتشاف الزيادة في الامتصاص عند 340 نانومتر (ε=6.22 مم ⁻¹ سم ⁻¹). تتميز هذه الطريقة بحساسية عالية ونطاق خطي واسع (1-100 ميكرومتر G6P)، مما يجعلها مناسبة للفحص عالي الإنتاجية.
2. تحديد نشاط الجلوكوز 6 فوسفات (G6Pase).
يحفز G6Pase التحلل المائي لـ G6P لإنتاج الجلوكوز والفوسفات غير العضوي، وهو إنزيم رئيسي في تكوين الجلوكوز وانهيار الجليكوجين. باستخدام طريقة القياس اللوني لموليبدات الأمونيوم للكشف عن تركيز أيونات الفوسفات المنبعثة في نظام التفاعل، يمكن قياس نشاط G6Pase. الخطوات المحددة هي كما يلي: إضافة G6P إلى نظام التفاعل، وبعد إنهاء التفاعل، أضف محلول حامض الكبريتيك موليبدات الأمونيوم. تشكل مجموعة الفوسفات مركب حمض الفسفوموليبدك الأصفر مع موليبدات الأمونيوم. قياس الامتصاص عند 405 نانومتر وحساب نشاط الانزيم على أساس المنحنى القياسي. هذه الطريقة سهلة التشغيل ومناسبة لتحليل نشاط مستخلصات الإنزيم الخام.
3. تحديد نشاط إيزوميراز الفوسفوجلوكوز (PGI).
يحفز PGI تفاعل التحويل البيني بين G6P والفركتوز 6 فوسفات (F6P)، وهو نقطة تنظيمية رئيسية لتحلل السكر وتولد السكر. عن طريق اقتران هيكسوكيناز (HK) ونازعة الجلوكوز 6 فوسفات (G6PDH) في تفاعل متسلسل، يمكن قياس نشاط PGI بشكل غير مباشر. الطريقة المحددة هي إضافة G6P، NADP ⁺، HK، وG6PDH إلى نظام التفاعل. تتم فسفرة F6P الناتجة عن تحفيز PGI بواسطة HK إلى G6P، ثم تتأكسد بواسطة G6PDH إلى NADPH. يتم حساب نشاط PGI عن طريق اكتشاف التغير في الامتصاص عند 340 نانومتر. تتجنب هذه الطريقة تعقيد الكشف المباشر عن F6P وتحسن كفاءة القياس.
D-الجلوكوز- ملح ثنائي بوتاسيوم 6-فوسفات هو وسيط مهم لتخليق نظائر النيوكليوسيد المضادة للفيروسات والمضادة للورم، وتوفر مجموعة الفوسفات الخاصة به موقعًا نشطًا للتعديلات الكيميائية اللاحقة.
1. تركيب الأدوية المضادة للفيروسات
على سبيل المثال، في تصنيع عقار Azanavir المضاد لفيروس نقص المناعة البشرية، يمكن أن تكون مشتقات G6P بمثابة مانحين للسكر، حيث ترتبط بقواعد النيوكليوسيد من خلال روابط جليكوسيدية لتكوين نظائر نوكليوزيد ذات نشاط مضاد للفيروسات. الخطوات المحددة هي: استخدام G6P كمادة خام، ويتم تنفيذ تفاعلات الأكسدة الانتقائية وإزالة الحماية والغليكوزيل لتوليد الجزيء المستهدف.
يستخدم هذا المسار الاستقرار الكيميائي المجسم لـ G6P لضمان التكوين الصحيح للروابط الجليكوسيدية وتحسين نشاط الدواء.
2. تصنيع الأدوية المضادة للأورام-.
في عملية تصنيع عقار جيمسيتابين المضاد للورم-، يمكن أن تعمل مشتقات G6P كمواد أولية لتعزيز قابلية الدواء للذوبان في الماء وكفاءة امتصاص الخلايا من خلال تعديل الفسفرة. على سبيل المثال، يرتبط G6P بالجيمسيتابين من خلال رابطة فوسفات لتكوين فوسفات جيمسيتابين 6-، والذي يتم تحلله بواسطة الفوسفاتيز في الخلايا لإطلاق الأدوية الفعالة، مما يحسن بشكل كبير من فعالية مكافحة الأورام.
في بعض الوسائط الثقافية الخاصة (مثل الأنظمة التي تعاني من نقص الجلوكوز)، يمكن توفير G6P مباشرة كمصدر للكربون لدعم نمو الخلايا والتمثيل الغذائي.
1. زراعة الخلايا التي تعاني من عيوب تحلل السكر
بالنسبة للخلايا التي تعاني من نقص الهيكسوكيناز (مثل بعض خطوط خلايا سرطان الدم)، لا يمكن استخدام الجلوكوز الخارجي بشكل فعال، في حين يمكن لـ G6P الدخول مباشرة إلى مسار تحلل السكر للحفاظ على إمدادات الطاقة الخلوية. عن طريق إضافة G6P (عادة بتركيز 1-10 ملم) إلى وسط الاستزراع، يمكن تحسين معدل بقاء الخلية وقدرتها على التكاثر بشكل ملحوظ.
2. بناء نموذج مرض تخزين الجليكوجين
مرض تخزين الجليكوجين (GSD) هو مجموعة من الاضطرابات الوراثية الناجمة عن عيوب في إنزيمات استقلاب الجليكوجين. من خلال إضافة G6P إلى وسط الثقافة، يمكن محاكاة الظروف الفسيولوجية لتخليق الجليكوجين أو انهياره في الجسم، ويمكن بناء نموذج للمرض. على سبيل المثال، في نموذج الخلية GSD Ia (نقص الجلوكوز 6 فوسفاتيز)، تؤدي إضافة G6P إلى زيادة تراكم G6P داخل الخلايا وتخليق الجليكوجين. يمكن تقييم شدة نقص الإنزيم عن طريق الكشف عن محتوى الجليكوجين.
يمكن استخدامه كمنتج معايرة أو مراقبة الجودة لمجموعات الكشف عن نسبة الجلوكوز في الدم لتقييم دقة أنظمة الكشف وإحكامها.
1. إعداد عينات المعايرة
من خلال إعداد محاليل G6P بدقة بتركيزات مختلفة (مثل 1 و5 و10 ملم)، يمكن إنشاء منحنيات قياسية لمعايرة قراءات أجهزة الكشف عن نسبة الجلوكوز في الدم. ونظرًا للتشابه الهيكلي بين G6P والجلوكوز، فإن نتائج المعايرة يمكن أن تعكس بشكل غير مباشر قدرة الجهاز على اكتشاف الجلوكوز.
2. إعداد منتجات مراقبة الجودة
أضف G6P إلى مصل الدم البشري أو البلازما لإعداد عينات مراقبة الجودة لمراقبة دقة أنظمة الكشف داخل - وبين الأيام. على سبيل المثال، في المختبرات السريرية، يمكن أن يؤدي تشغيل عينات مراقبة الجودة يوميًا إلى الكشف الفوري عن مشكلات مثل انحراف الأجهزة أو تدهور الكاشف، مما يضمن موثوقية نتائج الاختبار.
علم المواد: التعديل الوظيفي للمواد المتوافقة حيويا
D-يمكن تعديل ملح ثنائي البوتاسيوم جلوكوز 6 فوسفات كيميائيًا ليرتبط بالبوليمرات أو المواد الأخرى، مما يمنحها أنشطة بيولوجية جديدة ويوسع تطبيقاتها في مجال الطب الحيوي.
1. بناء أجهزة الاستشعار الحيوية
يمكن تحضير مستشعر الجلوكوز عن طريق تعديل G6P على سطح القطب. على سبيل المثال، يرتبط G6P تساهميًا بأكسيداز الجلوكوز (GOx) لتكوين مركب G6P GOx، والذي يمكنه التعرف على الجلوكوز على وجه التحديد وتحفيز أكسدته، وتوليد إشارات كهربائية (مثل التغيرات في التيار أو الجهد). يمكن قياس تركيز الجلوكوز عن طريق الكشف عن قوة الإشارة. تتميز هذه الطريقة بانتقائية وحساسية عالية، وهي مناسبة لمراقبة نسبة الجلوكوز في الدم لدى مرضى السكري.
2. تصميم نظام توصيل الدواء
يمكن دمج G6P مع البولي إيثيلين جلايكول (PEG) أو الجسيمات الشحمية لإعداد حاملات الأدوية المستهدفة. على سبيل المثال، من خلال التعديل الكيميائي لـ G6P في نهاية سلاسل PEG، يمكن تكوين بوليمر G6P-PEG، والذي يمكن أن يرتبط بنقل الجلوكوز المفرط التعبير (GLUT) على سطح الخلايا السرطانية لتحقيق توصيل الدواء المستهدف. تعمل هذه الطريقة على تحسين كفاءة امتصاص الخلايا للأدوية وتقليل السمية الجهازية.
د-ملح جلوكوز-6-فوسفات ثنائي البوتاسيومهو مركب مهم، والذي لديه مجموعة متنوعة من الأساليب الاصطناعية. فيما يلي عدة طرق تصنيع شائعة لملح ثنائي بوتاسيوم الجلوكوز-6-فوسفات D-نينينيبا.
الطريقة الأكثر شيوعًا هي تفاعل الجلوكوز مع حمض الفوسفوريك تحت ظروف قلوية لتوليد D-نينينيبا جلوكوز-6-فوسفات، ثم التفاعل مع هيدروكسيد البوتاسيوم لتوليد ملح ديبوتاسيوم جلوكوز-6-فوسفات D-نينينيب. خطوات هذا التفاعل هي كما يلي:
الخطوة 1: التفاعل بين الجلوكوز والفوسفات
C6H12O6+H3ص4 → C6H11O9P+H2O
الخطوة 2: D- يتفاعل حمض الجلوكوز-6-الفوسفوريك D- مع هيدروكسيد البوتاسيوم
C6H11O9P+2KOH → C6H11O9بي كيه2+H2O
يتفاعل جلوكوز D- مع الفوسفات غير العضوي أو الفوسفات العضوي لينتج D-جلوكوز نينينيبا-6-فوسفات، ثم يتفاعل مع هيدروكسيد البوتاسيوم للحصول على ملح د-نينينيب جلوكوز-6-فوسفات ثنائي بوتاسيوم. خطوات هذا التفاعل هي كما يلي:
الخطوة 1: تفاعل D-الجلوكوز مع استر الفوسفات
C6H12O6+ ف (س) (أو)3 → C6H11O9P+R3ص
الخطوة 2: D- يتفاعل حمض الجلوكوز-6-الفوسفوريك D- مع هيدروكسيد البوتاسيوم
C6H11O9P+2KOH → C6H11O9بي كيه2+H2O
يمكن استخدام منتجات فسفرة الجلوكوز الأخرى، مثل جلوكوز 1-فوسفات أو جلوكوز 6-فوسفات مونوهيدرات، لتحويلها إلى ملح دي-نينينبك جلوكوز-6-فوسفات ثنائي بوتاسيوم بعد التفاعل والعلاج المناسبين.
بالإضافة إلى طرق التوليف الرئيسية المذكورة أعلاه،د-ملح جلوكوز-6-فوسفات ثنائي البوتاسيومويمكن أيضًا تصنيعه بطرق أخرى، مثل التفاعل المحفز بالإنزيم، وطرق التكنولوجيا الحيوية الاصطناعية، وما إلى ذلك. كما تم استخدام هذه الطرق على نطاق واسع في البحث والتطبيق العملي.
الوسم : د -ملح الجلوكوز 6 فوسفات ثنائي البوتاسيوم cas 5996-17-8، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع