تعد شركة Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. واحدة من أكثر الشركات المصنعة والموردة خبرةً لثنائي -ثالثي-بوتيل كلوروفوسفان cas 13716-10-4 في الصين. مرحبًا بكم في الجملة عالية الجودة ثنائي بوتيل كلوروفوسفان cas 13716-10-4 للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.

ثنائي-ثالثي-بوتيل كلوروفوسفانهي كيمياء الفسفور العضوي، صيغتها الجزيئية هي C8H19ClP، CAS 13716-10-4. وهو عادةً سائل عديم اللون ذو رائحة عضوية خاصة وقد يكون مهيجًا، ولكنه يمكن أيضًا أن يشكل مادة صلبة عند درجات حرارة منخفضة. هذا المركب متطاير ويمكن أن يتبخر إلى حالة غازية. وهو مذيب عضوي قابل للذوبان في-المذيبات العضوية غير القطبية مثل البنزين والتولوين والإيثر. ومع ذلك، فإن الذوبان في الماء منخفض نسبيا. وهي مادة قابلة للاحتراق ويمكن أن تحترق في ظل الظروف المناسبة. عند احتراقه في الهواء، ينتج غاز الكلور السام. مستقر نسبيًا، ولكنه قد يكون حساسًا للأكسجين والماء، ويتحلل بسهولة لإنتاج كلوريد الهيدروجين و-ثالثي بوتيل فوسفات. تستخدم الروابط بشكل رئيسي في المحفزات للاقتران غير المتماثل لمجمعات البلاديوم. نحن شنشي تحقيق الكيمياء والتكنولوجيا المحدودة. نحن نقوم بتطوير وإنتاج هذا المنتج بأنفسنا. إذا كنت في حاجة إليها، يمكنك أن ترسل لنا التحقيق.

Produnct Introduction

Di-tert-butylchlorophosphane CAS 13716-10-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

CAS 13716-10-4 Di-tert-butylchlorophosphane CAS 13716-10-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

الصيغة الكيميائية	C8H18ClP
الكتلة الدقيقة	180
الوزن الجزيئي	181
m/z	180 (100.0%), 182 (32.0%), 181 (8.7%), 183 (2.8%)
التحليل العنصري	ج، 53.19؛ ح، 10.04؛ كل، 19.62؛ ص، 17.15

product-1-1

كلوريد بوتيل فوسفين ثلاثي (رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 13716-10-4، الصيغة الجزيئية: C ₈ H ₁₈ ClP) هو مركب فوسفين عضوي يظهر كسائل عديم اللون إلى أصفر شاحب في درجة حرارة الغرفة. وهو شديد التآكل وحساس للهواء والرطوبة والمواد القلوية. يجب أن يتم تخزينه بطريقة محكمة الغلق تحت حماية الغاز الخامل. تركيبه الكيميائي الفريد (مجموعتان من ثلاثي البوتيل مرتبطان بذرة فوسفور وتحمل ذرة الكلور) يجعله وسيطًا مهمًا في مجالات الكيمياء والبيولوجيا وعلوم المواد.

التطبيق الأساسي: "الرابطة الذهبية" لتحفيز تفاعلات الاقتران

التطبيق الأكثر انتشارًا هو الليجند، حيث يشارك في تفاعلات الاقتران المحفز بالبلاديوم، وخاصة تفاعلات الاقتران المتقاطع لسوزوكي مياورا. يعد هذا التفاعل طريقة رئيسية لبناء روابط الكربون الكربونية، ويستخدم على نطاق واسع في تصنيع الأدوية، وإعداد المنتجات الطبيعية، وتطوير مادة البوليمر.
1. تطبيقات موسعة لتفاعلات الاقتران الأخرى
بالإضافة إلى تفاعل سوزوكي، يمكن استخدامه أيضًا في تفاعل هيك (إنشاء روابط أوليفين أريل)، وتفاعل نيجيشي (اقتران كواشف ألكيل الزنك مع هاليدات الأريل)، وتفاعل بوتشوالد هارتويج الأميني (إنشاء روابط نيتروجين الكربون).

Di-tert-butylchlorophosphane uses CAS 13716-10-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

على سبيل المثال، في تصنيع عقار Etravirine المضاد لفيروس نقص المناعة البشرية، يمكن لمحفز البلاديوم المدعوم بالربيط أن يقترن بكفاءة الإندول مع بروميد الأريل تحت ظروف تفاعل خفيفة (درجة حرارة الغرفة، جو الهواء)، وتكون جرعة المحفز منخفضة تصل إلى 0.1 مول%.

2. اختراق في الحفز غير المتماثل
عن طريق التعديل الهيكلي (مثل إدخال المراكز اللولبية)، يمكن استخلاص الروابط اللولبية من أجل التفاعلات التحفيزية غير المتماثلة. على سبيل المثال، من خلال دمجه مع البلاديوم أو الروديوم، يمكن تحفيز تفاعلات الهدرجة غير المتماثلة لتخليق الكحوليات أو الأمينات اللولبية، ويمكن أن تصل الانتقائية التماثلية (قيمة ee) للمنتجات إلى أكثر من 99%. هذا النوع من المحفز اللامركزي له قيمة كبيرة في تصنيع الأدوية اللامركزية، مثل باروكستين المضاد للاكتئاب.

التطبيقات الناشئة: "محرك التوليف" للجزيئات النشطة بيولوجيا

في السنوات الأخيرة، نظرًا لنشاطه البيولوجي الفريد، فقد تم استخدامه على نطاق واسع في تصنيع الأدوية المضادة للسرطان والفيروسات والمضادة للبكتيريا، ليصبح "نجمًا متوسطًا" في مجال الكيمياء الطبية.

1. تركيب الأدوية المضادة للسرطان
كسلائف، يمكن إدخاله في جزيئات الدواء من خلال التعديل الكيميائي لتعزيز استهداف الدواء أو استقراره. على سبيل المثال، عند تصنيع نظائرها لعقار أوكساليبلاتين المضاد للسرطان المعتمد على البلاتين، فإن تنسيقه مع مركز البلاتين يمكن أن يشكل مركبًا أكثر قابلية للذوبان في الماء-، مما يقلل بشكل كبير من السمية العصبية للدواء. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن تعمل مشتقاته أيضًا كمثبطات الأنزيم البروتيني لمنع مسارات إشارات الخلايا السرطانية.

2. تطوير الأدوية المضادة للفيروسات
في تركيب الأدوية المضادة للفيروسات،ثنائي-ثالثي-بوتيل كلوروفوسفانيستخدم عادة لبناء نظائرها النيوكليوسيدية. على سبيل المثال، في تصنيع عقار Atazanavir المضاد لفيروس نقص المناعة البشرية، يمكن أن تكون مشتقاته المفسفرة بمثابة مانحين للسكر، وترتبط بقواعد النيوكليوسيد من خلال روابط جليكوسيدية لتكوين نظائرها النيوكليوسيدية ذات النشاط المضاد للفيروسات. يمكن لهذا النوع من المركبات أن يثبط نشاط إنزيم النسخ العكسي الفيروسي أو الأنزيم البروتيني، وبالتالي يمنع تكاثر الفيروس.

3. العوامل المضادة للبكتيريا والمؤشرات الحيوية
يمكن وسم ذرة الفسفور في كلوريد بوتيل فوسفين ثنائي ثالثي بالنظائر المشعة (مثل ³ ² P) للتصوير البيولوجي أو تتبع الأدوية. على سبيل المثال، بعد حقن المركب المسمى في الكائن الحي، يمكن مراقبة توزيع الدواء واستقلابه في الجسم في الوقت الفعلي من خلال تقنية PET (التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني)، مما يوفر أساسًا لتحسين الدواء. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن تعمل مشتقاته المفسفرة أيضًا كعوامل مضادة للبكتيريا، مما يمنع تكوين الأغشية الحيوية البكتيرية.

علم المواد: المعدلات الهيكلية للمواد الوظيفية

يمكن دمج التعديل الكيميائي مع البوليمرات، أو المواد النانوية، أو المواد الإلكترونية الضوئية لتزويدها بوظائف جديدة وتوسيع تطبيقاتها في مجالات الطاقة والإلكترونيات والبيئة.
1. تفعيل المواد الإلكترونية الضوئية
في المواد العضوية الكهربية (OLEDs)، يمكن أن تكون مشتقاتها بمثابة طبقات نقل الإلكترون أو طبقات حجب الثقوب لتحسين كفاءة التألق واستقرار الجهاز. على سبيل المثال، إدخاله في مواد البولي فلورين يمكن أن يعزز بشكل كبير أداء انبعاث الضوء الأزرق للمادة، ويمكن زيادة عمر الجهاز بأكثر من ضعف عمر المواد التقليدية. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أيضًا استخدام مشتقاته المفسفرة كمحسسات للخلايا الشمسية لتحسين كفاءة امتصاص الضوء.

2. تعديل مثبطات اللهب لمواد البوليمر
يمكن أن تتحلل رابطة كلور الفوسفور إلى حمض الفوسفوريك وكلوريد الهيدروجين عند درجات حرارة عالية، وتشكل طبقة متفحمة تمنع انتشار اللهب. لذلك، فإن مشتقاته (مثل مثبطات اللهب المتآزرة من نيتروجين الفوسفور) تستخدم على نطاق واسع لتعديل مثبطات اللهب لمواد البوليمر مثل البولي إيثيلين والبولي بروبيلين والبولي يوريثين. على سبيل المثال، يمكن أن تؤدي إضافة مثبطات اللهب المعتمدة على كلوريد بوتيل فوسفين بنسبة 5% إلى مادة البولي بروبيلين إلى زيادة مؤشر الأكسجين الحدي (LOI) للمادة من 18% إلى 28%، مما يلبي معيار مثبطات اللهب UL94 V-0.

3. تعديل سطح المواد النانوية
يمكن تعديل سطح الجسيمات النانوية المعدنية (مثل جزيئات الذهب والفضة النانوية) أو النقاط الكمومية من خلال التنسيق لتحسين استقرارها وتوافقها الحيوي. على سبيل المثال، يمكن أن يؤدي استخدام جسيمات الذهب النانوية المعدلة في أجهزة الاستشعار الحيوية إلى تعزيز حساسية الإشارة بشكل كبير مع حدود اكتشاف منخفضة تصل إلى مستوى pM. بالإضافة إلى ذلك، يمكن لمشتقاته المفسفرة أيضًا أن تكون بمثابة قوالب للتحكم في شكل وحجم المواد النانوية.

Manufacturing Information

1. الألكلة المباشرة لكلوريد الفوسفين:

الخطوة 1: تحضير ملح الأمونيوم ثلاثي بوتيل الفوسفين رباعي بوتيل المكلور

الصيغة الكيميائية للتفاعل:

(الفصل₃الفصل₂الفصل₂) ₃PCl+(CH₃الفصل₂الفصل₂الفصل₂)₄NCl → [(CH₃الفصل₂الفصل₂) ₃ف (الفصل₂الفصل₂الفصل₂الفصل₂) ₄N] الكلورين + حمض الهيدروكلوريك

أولا، حل كلوريد ثلاثي بوتيل الفوسفين ((CH₃الفصل₂الفصل₂) ₃PCl) وكلوريد رباعي بيوتيل الأمونيوم ((CH₃الفصل₂الفصل₂الفصل₂)₄NCl) في مذيب الإيثانول، وقم بتسخين خليط التفاعل وحركه. سيؤدي ذلك إلى التفاعل وتوليد ملح الأمونيوم ثلاثي بوتيل الفوسفين رباعي بوتيل المكلور.

الخطوة 2: تجميع المنتج:

الصيغة الكيميائية للتفاعل:

[(الفصل₃الفصل₂الفصل₂)₃ف (الفصل₂الفصل₂الفصل₂الفصل₂) ₄N] Cl+ClC (CH₃) ₃→ [(الفصل₃الفصل₂الفصل₂)₃ف(CH₂الفصل₂الفصل₂الفصل₂)₄ن] (ج(CH₃) ₃) الكلور + ClCH₂ج (الفصل₃) ₃

قم بإذابة ملح ثلاثي بوتيل الفوسفين رباعي بوتيل الأمونيوم المكلور الذي تم الحصول عليه في الخطوة 1 في مذيب الإيثانول تحت الظروف القلوية، ثم أضف الكلوروإيثان وقم بتسخينه. في ظل ظروف التفاعل هذه، يحدث الاستبدال النيوكليوفيلي، ويتم إدخال مجموعة ثالثي بوتيل إلى ثلاثي بوتيل فوسفين لتكوين ثنائي ثالثي بوتيل كلوروفوسفان. المنتج النهائي الذي تم الحصول عليه هوثنائي-ثالثي-بوتيل كلوروفوسفان(([(الفصل₃الفصل₂الفصل₂)₃ف(CH₂الفصل₂الفصل₂الفصل₂)₄ن](ج(CH₃)₃)الكلور). يحتوي على ذرات فوسفور مستبدلة بمجموعات ثلاثي البيوتيل والكلوريد، بالإضافة إلى كاتيونات رباعي بيوتيل الأمونيوم.

Chemical

2. طريقة الاختزال الكيميائي للفوسفور:

الخطوة 1: تصنيع كلوريد ثلاثي بوتيل الفوسفين:

أولاً، تفاعل كلوريد الفوسفين (PCl₃) مع ألومنيوم ثلاثي بوتيل (Al (CH₃الفصل₂الفصل₂)₃) لإنتاج كلوريد ثلاثي بوتيل الفوسفين (CH₃الفصل₂الفصل₂)₃PCl). وعادة ما يتم هذا التفاعل تحت غاز خامل (مثل النيتروجين أو الأرجون)، ويتم التحكم في درجة الحرارة وزمن التفاعل.

الخطوة الثانية: تحضير فوسفيد الليثيوم:

يتفاعل معدن الليثيوم (Li) مع الفوسفين (PH₃) لتكوين فوسفيد الليثيوم (Li₃ف). يجب تنفيذ هذه الخطوة تحت غاز خامل، عادة في الأمونيا السائلة (NH3₃)، ويتم التحكم في التفاعل بإضافة معدن الليثيوم والفوسفين ببطء.

الخطوة 3: تركيب المنتج:

تفاعل كلوريد ثلاثي بوتيل فوسفين الذي تم الحصول عليه في الخطوة 1 مع فوسفيد الليثيوم الذي تم الحصول عليه في الخطوة 2. في مذيب مناسب، مثل الأثير أو رباعي هيدروفوران (THF)، أضف كلوريد ثلاثي بوتيل فوسفين تدريجيًا إلى محلول فوسفيد الليثيوم، وحركه بالكامل لخلط المواد المتفاعلة. في ظل ظروف التفاعل هذه، يخضع كلوريد ثلاثي بوتيل الفوسفين لاستبدال أليف النواة، ويتم إدخال مجموعة البوتيل الثالث إلى ذرة الفوسفور لتكوين ثنائي ثلاثي بوتيل كلوروفوسفان.

المنتج النهائي الذي تم الحصول عليه هو (CH₃الفصل₂الفصل₂)₃ف (الفصل₂الفصل₂الفصل₂الفصل₂)₄ن). يحتوي على ذرات فوسفور مستبدلة بوتيل ثالثي وكاتيونات رباعي بيوتيل الأمونيوم.

هاتان طريقتان شائعتان للتوليفثنائي-ثالثي-بوتيل كلوروفوسفان. قد تعتمد مجالات البحث والتطبيق المختلفة طرقًا مختلفة، ويمكن أيضًا تعديل مسار التوليف المحدد وتحسينه وفقًا للاحتياجات الفعلية. في العمليات التجريبية، من المهم اتخاذ تدابير السلامة المناسبة واتباع إجراءات التشغيل المعملية الصحيحة لضمان سلامة وكفاءة عملية التوليف.

الوسم : ثنائي -ثالثي-بوتيل كلوروفوسفان cas 13716-10-4، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع

ثنائي-ثالثي-بوتيل كلوروفوسفان CAS 13716-10-4