واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لـ n-boc-n'-nitro-l-arginine cas 2188-18-3 في الصين. مرحبًا بكم في الجملة عالية الجودة n-boc-n'-nitro-l-arginine cas 2188-18-3 للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
N-Boc-N'-نيترو-L-أرجينينهو مركب ينتمي إلى فئة مشتقات الأرجينين. ما يميز هذا المركب هو مظهره المسحوق البلوري الأبيض إلى الأبيض المصفر، بكثافة تبلغ حوالي 1.4 ± 0.1 جم / سم ³. لديه نقطة انصهار تبلغ 257 درجة مئوية وقابل للذوبان في DMSO (بكميات صغيرة) والميثانول (مسخن قليلاً). يجب أن يتم تخزينه في بيئة مغلقة وجافة عند درجات حرارة منخفضة (2-8 درجة)، ويفضل أن يكون ذلك في حاوية محمية بالغاز الخامل. المركب مستقر ولا يتدهور بسهولة، ويجب تجنب ملامسته للأكاسيد. من الناحية الهيكلية، فهو يحتوي على مجموعة حماية Boc (ثالثي بيوتوكسي كربونيل) عند الطرف N- من جزيئات الأرجينين ومجموعة نيترو (- NO2) متصلة بالسلسلة الجانبية لنيتروجين الجوانيدين (N '). يسمح هذا التعديل الهيكلي المحدد بتفاعلات وتفاعلات كيميائية محددة.
ومن حيث تطبيقاته، يتم استخدامه في مختلف البيئات البحثية بسبب خصائصه الكيميائية الفريدة. لقد وجد أنه يؤثر على إفراز الهرمونات الأيضية، وإمدادات الوقود أثناء التمرين، والأداء العقلي أثناء الإجهاد-المهام المرتبطة به، والوقاية من تلف العضلات الناجم عن التمرين-. يتم أيضًا تسويق مشتقات الأحماض الأمينية هذه كمكملات طاقة، معروفة بفوائدها كمواد مولدة للطاقة.
 |
 |
|
الصيغة الكيميائية |
C11H21N5O6 |
|
الكتلة الدقيقة |
319.15 |
|
الوزن الجزيئي |
319.32 |
|
m/z |
319.15 (100.0%), 320.15 (11.9%), 320.15 (1.8%), 321.15 (1.2%) |
|
التحليل العنصري |
C, 41.38; H, 6.63; N, 21.93; O, 30.06 |
- وهو بمثابة وسيط التوليف العضوي مراوان.
- يتم استخدامه في المقام الأول كهيكل جزيئي في تركيب جزيئات الدواء اللولبية والجزيئات النشطة بيولوجيًا.
- نظرًا لطبيعته اللولبية، فإنه يجد تطبيقات في تطوير المستحضرات الصيدلانية الجديدة.
- توفر مجموعة الحماية Boc ومجموعة النيترو مواقع تفاعلية محددة لمزيد من التعديل والدمج في الأدوية المرشحة.
- وفي إنتاج مركبات معينة، يتم استخدامه كمادة أولية.
- على سبيل المثال، يتم استخدامه في تحضير مركبات Agatroban الوسيطة، وهي عملية تشتمل على تفاعل من خطوة واحدة- مع إنتاجية ونقاء محسنين.
- الأحماض الأمينية ومشتقاتها، بما في ذلكN-Boc-N'-نيترو-L-أرجينين، يتم استخدامها في الأبحاث لدراسة آثارها على الهرمونات الأيضية، وإمدادات الوقود، والأداء العقلي، والوقاية من تلف العضلات.
- ويتم تسويق هذه المركبات كمكملات للطاقة، وذلك بسبب فوائدها المولدة للطاقة.
التأثيرات الدوائية
التأثيرات الدوائية للN-Boc-N'-نيترو-L-أرجينينلم يتم توثيقها بشكل مباشر في المراجع المقدمة، حيث أنها في المقام الأول مركب كيميائي يستخدم في إعدادات البحث وليس عامل دوائي يتم تناوله مباشرة. ومع ذلك، استنادًا إلى الخصائص العامة للأرجينين ومشتقاته، يمكننا استقراء بعض التأثيرات الدوائية المحتملة له، على الرغم من أنها ينبغي اعتبارها تخمينية حتى يتم إجراء المزيد من الأبحاث.
حماية القلب والأوعية الدموية المحتملة
من المعروف أن الأرجينين، المركب الأصلي له، يزيد من إنتاج أكسيد النيتريك في الجسم. أكسيد النيتريك هو موسع للأوعية الدموية، مما يعني أنه يساعد على توسيع الأوعية الدموية، وتحسين تدفق الدم وربما خفض ضغط الدم. لذلك، باعتباره مشتقًا من الأرجينين، قد يظهر تأثيرات وقائية مماثلة للقلب والأوعية الدموية.
نشاط مضادات الأكسدة
لقد ثبت أن الأرجينين يحسن قدرة مضادات الأكسدة في الدم، مما يمكن أن يساعد في منع تطور الأمراض المزمنة مثل مرض السكري. في حين أن التأثيرات المحددة المضادة للأكسدة غير معروفة، فمن الممكن أن تمتلك خصائص مضادة للأكسدة مماثلة بسبب علاقتها الهيكلية مع الأرجينين.
دعم خصوبة الذكور
تمت دراسة الأرجينين لقدرته على تحسين خصوبة الرجال عن طريق زيادة عدد الحيوانات المنوية وحركتها. في حين أن التأثيرات المباشرة على خصوبة الرجال غير معروفة، فإن تشابهه الهيكلي مع الأرجينين يشير إلى أنه قد يكون له فوائد مماثلة في هذا المجال.
تحسين أداء التمرين
كمشتق من الأحماض الأمينية، يمكن استخدامه كمساعد منشط للطاقة لتعزيز أداء التمارين الرياضية. ومع ذلك، لا يزال يتعين التحقيق في الآليات المحددة ومدى هذا التأثير.
من المهم أن نلاحظ أن هذه التأثيرات الدوائية المحتملة هي تخمينية ولم يتم التحقق منها تجريبياً. هناك حاجة إلى مزيد من البحث لتحديد الإجراءات الدوائية الدقيقة لهذا المركب. بالإضافة إلى ذلك، فهو ليس دواءً معتمدًا للاستخدام السريري ويجب استخدامه فقط في إعدادات البحث تحت إشراف متخصصين مؤهلين.
طرق التوليف
توليفN-Boc-N'-نيترو-L-أرجينينيتضمن عادةً حماية المجموعة الأمينية من N'-nitro-L-أرجينين مع مجموعة Boc (tert-butoxycarbonyl). فيما يلي نظرة عامة مفصلة عن المسار الاصطناعي:
مادة البداية: يبدأ التخليق من N'-nitro-L-أرجينين، والذي يمكن الحصول عليه من خلال طرق مختلفة، مثل نترات L-أرجينين أو التخليق من L-هيدروكلوريد الأرجينين.
رد فعل مع بوك أنهيدريد: يتم بعد ذلك تفاعل N'-nitro-L-أرجينين مع ثاني كربونات بيوتيل ثنائي -tert- (Boc2O)، المعروف أيضًا باسم Boc anhydride، في وجود قاعدة لحماية المجموعة الأمينية مع مجموعة Boc. تعمل القاعدة، مثل كربونات البوتاسيوم (K2CO3)، بمثابة كاسم لكلوريد الهيدروجين المتحرر (HCl) أثناء التفاعل.
شروط رد الفعل: يتم إجراء التفاعل عادةً في مذيب عضوي مثل ثنائي ميثيل فورماميد (DMF) أو ثنائي كلورو ميثان (DCM). يتم تقليب خليط التفاعل عند درجة حرارة محكومة لمدة معينة لضمان التحويل الكامل.
طهارة: بعد الانتهاء من التفاعل، يتم عزل المنتج من خلال تقنيات مثل الترشيح والاستخلاص والتبلور. يؤدي هذا إلى إزالة أي مواد أولية أو منتجات جانبية أو مذيبات غير متفاعلة.
التوصيف: يتم التأكد من نقاء وهوية المنتج النهائي من خلال طرق تحليلية مختلفة، بما في ذلك التحليل اللوني للطبقة الرقيقة (TLC)- والتحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي (NMR) وقياس الطيف الكتلي عالي الدقة (HRMS).
المخاطر البيئية
المخاطر البيئية المائية
باعتبارها مادة من الأحماض الأمينية الآزوتية، فإنها تشكل تهديدًا كبيرًا للبيئة المائية. لا تسمح لكميات كبيرة أو غير مخففة من المنتجات بالتلامس مع المياه الجوفية أو المجاري المائية أو أنظمة الصرف الصحي
شروط التخزين
ومن أجل الحد من تأثيره على البيئة، يجب تخزينه في بيئة مغلقة وجافة عند درجات حرارة منخفضة (تتطلب عادة 2-8 درجات)، ويفضل أن يكون ذلك في حاوية تخزين محمية بالغاز الخامل.
الاستقرار الكيميائي
في الوقت الحاضر، تظهر البيانات أن المركب له خصائص كيميائية مستقرة، ولا يتدهور بسهولة، ويتجنب الاتصال بالأكاسيد. ولا توجد تقارير عن تفاعلاته الخاصة، ولا يتحلل في الظروف العادية، ولا توجد تفاعلات خطيرة.
التخلص من النفايات
وفيما يتعلق بالتخلص من النفايات، يجب أن تكون المادة قابلة للذوبان أو مخلوطة بمذيبات قابلة للاشتعال ويتم حرقها في محرقة كيميائية مجهزة بوظائف المعالجة والغسيل بعد الاحتراق، أو تسليم المحاليل المتبقية وغير المستردة إلى شركة المعالجة.
التأثير على الكائنات الحية الدقيقة في الأمعاء
1. زيادة التهابات الأمعاء
في نموذج الجرذ المصاب بارتفاع ضغط الدم الناجم عن L-NAME (N ω - نيترو - L - أرجينين ميثيل إستر، مثبط NO سينسيز)، لوحظت زيادة في الالتهاب المعوي
2. انخفاض دوران الأوعية الدقيقة وبروتين الوصلات الضيقة
في نموذج الفئران المعالجة، لوحظ أيضًا انخفاض في دوران الأوعية الدقيقة وبروتينات الوصلات الضيقة.
3. تغيرات المجتمع الميكروبي
في الجرذان المصابة بارتفاع ضغط الدم المستحث، خضع المجتمع الميكروبي لتغييرات، والتي ارتبطت بشكل كبير بأنواع الدهون الثلاثية (TAG) والأحماض الدهنية (FA).
4. الآليات المحتملة
أظهرت الأبحاث أن تحريض تلف الكبد لدى الفئران المصابة بارتفاع ضغط الدم بواسطة هذه المادة هو تأثير مشترك لاستقلاب الأحماض الدهنية غير الطبيعية واضطرابات الدورة الدموية الدقيقة في الكبد. بالإضافة إلى ذلك، قد تكون التغيرات في الكائنات الحية الدقيقة في الأمعاء وأكسدة بيتا للأحماض الدهنية (ACOX، CPT1)، وعدم التشبع (SCD-1)، والتوليف (FAS) آليات محتملة تكمن وراء استقلاب الأحماض الدهنية غير الطبيعية.
الجرعة في التجربة
|
|
|
|
|
دراسة السمية الخلوية
وفي دراسة تأثير هذه المادة على خط خلايا سرطان البروستاتا البشرية DU145، كان IC50 لخلايا DU145 12.2 ملم، مما يعني أنه في التجربة، كان تركيزها النصف المثبط (أي التركيز الذي يثبط نمو الخلايا بنسبة 50%) 12.2 ملم.
بحث عن نموذج تسمم الحمل
وفي دراسة أخرى، تم استخدامه للحث على تسمم الحمل مثل نموذج الجرذ، مع تحديد الجرعات عند جرعة منخفضة من -L-NAME (40 مجم/كجم من وزن الجسم/يوم) و-جرعة L-NAME عالية (75 مجم/كجم من وزن الجسم/يوم أو 125 مجم/كجم من وزن الجسم/يوم) بدءًا من اليوم التاسع من الحمل.
دراسة على نموذج الفئران ارتفاع ضغط الدم
وفي نموذج -جرذ طويل الأمد مصاب بارتفاع ضغط الدم تم علاجه به، تم استخدام جرعة مقدارها 40 ملجم/كجم من وزن الجسم يوميًا لمدة 8 أسابيع.
أبحاث الأيض
في دراسة استقلاب المصل لدى الفئران المصابة بارتفاع ضغط الدم الناجم عنها، تم حث الفئران على الإصابة بارتفاع ضغط الدم عن طريق شرب ماء معقم يحتوي على 0.5 جم · لتر ^ -1 من المادة. تمت مراقبة تغيرات ضغط الدم لدى الفئران يوميًا لمدة 4 أسابيع متتالية.
تعليمات الاستخدام: تركيز العمل لهذه المادة عادة ما يكون 10-100 ميكرومتر. في حالات نادرة، مطلوب تركيز 500 ميكرومتر أو حتى 5 ملم لمراقبة التأثيرات المهمة. يحتاج تركيز العمل الأمثل إلى استكشافه بناءً على تجارب محددة، ويمكن تجربة ثلاثة تركيزات 10 و30 و100 ميكرومتر بشكل منفصل أولاً.
أخيراً
N-Boc-N'-نيترو-L-أرجينين، وهو وسيط في التخليق العضوي اللولبي، وقد حصل على اهتمام بحثي كبير بسبب تطبيقاته المتنوعة في تخليق الأدوية اللولبية والجزيئات النشطة بيولوجيًا. يوفر تركيبه الجزيئي الفريد، الذي يتميز بمجموعة Boc ووظيفة النيترو، فرصًا لمزيد من التعديلات والتحولات.
تركز الأبحاث المتعلقة به في المقام الأول على استكشاف طرق تركيبية جديدة لتعزيز المحصول والنقاء. يتضمن ذلك تحسين ظروف التفاعل مثل المذيب ودرجة الحرارة واختيار القاعدة لتحقيق أقصى قدر من الكفاءة. بالإضافة إلى ذلك، يتم إجراء دراسات للتحقيق في تفاعلية مجموعات Boc وnitro، مما يتيح تطوير مشتقات جديدة ذات خصائص محسنة.
علاوة على ذلك، يعد التطبيق في اكتشاف الأدوية والأبحاث الصيدلانية مجالًا للبحث النشط. ويجري استكشاف إمكاناته باعتباره سقالة جزيئية في تخليق مرشحي الأدوية اللولبية، بهدف تطوير علاجات جديدة مع تحسين النشاط الحيوي والانتقائية.
باختصار، يشمل البحث تطوير الأساليب الاصطناعية ودراسات التفاعل والتطبيقات في اكتشاف الأدوية. تهدف هذه الجهود إلى تسخير الخصائص الفريدة لهذا الوسيط اللولبي للنهوض بالعلوم الصيدلانية.
آلية تحرير الطاقة التي يمكن التحكم فيها لـ N-Boc-N '- نيترو-L- أرجينين المرتبط بالميوسين
في مجالات الكيمياء الحيوية والطاقة الحيوية، كان البحث عن التفاعلات بين الجزيئات الحيوية وآليات إطلاق الطاقة دائمًا موضوعًا ساخنًا. يلعب الميوسين، باعتباره بروتينًا رئيسيًا لتقلص العضلات، دورًا مركزيًا في عمليات الحركة وتحويل الطاقة للكائنات الحية. وN-Boc-N '- نيترو-L-أرجينين، كمركب ذو بنية كيميائية محددة، فإن ارتباطه بالميوسين قد يؤدي إلى وضع جديد لتنظيم الطاقة.
آلية الارتباط بين N-Boc-N '- نيترو-L-أرجينين وميوسين
عملية الجمع
قد يكون ربط N-Boc-N '- نيترو-L-أرجينين بالميوسين عبارة عن عملية متعددة- من الخطوات. أولاً، بسبب الحركة الحرارية للجزيئات في المحلول، فإن جزيئات N-Boc-N '- نيترو-L- أرجينين ستقترب من سطح الميوسين. بعد ذلك، من خلال التفاعلات غير التساهمية بين الجزيئات مثل قوى فان دير فالس، والتفاعلات الكهروستاتيكية، والروابط الهيدروجينية، يخضع أرجينين N-Boc-N '- نيترو-L- لامتصاص أولي على مناطق محددة من سطح الميوسين. مع تقدم عملية الارتباط، قد تتضمن تعديلات تكوينية لجعل الارتباط بين الاثنين أكثر إحكامًا واستقرارًا، مما يؤدي في النهاية إلى تشكيل مركب مستقر.
مواقع ملزمة
يعد تحديد موقع الربط لـ N-Boc-N '- nitro-L-arginine على الميوسين أمرًا بالغ الأهمية لفهم آلية الربط. يمكن استخدام عمليات محاكاة الالتحام الجزيئي وتقنيات الرنين المغناطيسي النووي (NMR) للتنبؤ بمواقع الارتباط والتحقق منها. تتضمن مواقع الارتباط المحتملة جيب ربط ATP بالقرب من رأس الميوسين، وموقع ربط الأكتين، وبعض المناطق السطحية الكارهة للماء. قد يؤثر الارتباط بالقرب من جيب ربط ATP على عملية التحلل المائي لـ ATP؛ الارتباط بالقرب من موقع ربط الأكتين قد يتداخل مع التفاعل بين الميوسين والأكتين؛ وقد يؤثر الارتباط في المناطق الكارهة للماء على السطح على تفاعل الميوسين ووظيفته مع الجزيئات الأخرى عن طريق تغيير خصائص سطحه.
تحليل قوة الربط
تشتمل قوى الارتباط بين N-Boc-N '- nitro-L-arginine والميوسين بشكل أساسي على قوى فان دير فالس، والتفاعلات الكهروستاتيكية، والترابط الهيدروجيني، والتفاعلات الكارهة للماء. قوة فان دير فال هي تفاعل ضعيف بين الجزيئات يلعب دورًا في تثبيت المجمعات أثناء عملية الارتباط. يحدث التفاعل الكهروستاتيكي بسبب التجاذب أو التنافر المتبادل بين N-Boc-N '- نيترو-L-أرجينين ومجموعات ذات شحنات مختلفة على سطح الميوسين. تكوين الروابط الهيدروجينية له تأثير كبير على خصوصية واستقرار الارتباط، على سبيل المثال، مجموعات الأمينو أو الكربونيل في N-Boc-N '- نيترو-L-أرجينين قد تشكل روابط هيدروجينية مع مجموعات الهيدروكسيل أو الكربونيل على الميوسين. تحدث التفاعلات الكارهة للماء بشكل رئيسي بين المجموعات الكارهة للماء. عندما يتلامس الجزء الكاره للماء من N-Boc-N '- nitro-L-arginine مع المنطقة الكارهة للماء من الميوسين، فإنه يعزز ارتباطها لتقليل منطقة الاتصال بين المجموعات الكارهة للماء والماء.
الأسئلة المتداولة
ماذا يحدث عندما تتناول -الأرجينين يوميًا؟
+
-
يمكن أن يؤدي تناول -أرجينين يوميًا إلى تحسين تدفق الدم، ومن المحتمل أن يخفض ضغط الدم ويعزز أداء التمارين الرياضية، ولكنه قد يسبب مشاكل في الجهاز الهضمي (الانتفاخ والإسهال والغثيان)، ويزيد من تفاقم الربو/الحساسية، ويؤدي إلى تفشي الهربس، مما يتطلب الحذر والاستشارة الطبية بسبب التفاعلات المحتملة مع الأدوية مثل أدوية ضغط الدم والمخاطر بعد الأزمة القلبية.
ما هو الجانب المظلم لل-أرجينين؟
+
-
ومع ذلك، فإن للأرجينين-جانبًا مظلمًا أيضًا؛فهو يحفز الالتهاب العصبي وإنتاج أكسيد النيتريك (NO)، مما يؤدي إلى ضرر ثانوي. لذلك، يعد تعديل استقلاب L-الأرجينين أمرًا صعبًا لأن التأثيرات الضارة والمفيدة تعتمد على هذا-الحمض الأميني الأساسي.
من الذي يجب عليه تجنب الأرجينين؟
+
-
الأشخاص الذين يجب عليهم تجنب الأرجينين يشملون أولئك الذين أصيبوا مؤخرًا بنوبة قلبية، أو لديهم عدوى الهربس النشطة، أو أمراض الكلى أو الكبد الشديدة، أو انخفاض ضغط الدم، أو الحوامل / الرضاعة الطبيعية؛ كما أنه يتفاعل مع أدوية سيولة الدم والسكري وضغط الدم، لذا فإن استشارة الطبيب أمر بالغ الأهمية، خاصة قبل الجراحة.
هل القهوة تحتوي على نسبة عالية من الأرجينين؟
+
-
هل القهوة تحتوي على نسبة عالية من الأرجينين؟لا، القهوة المخمرة ليست عالية في الأرجينين. إن حصة 6 أونصات من القهوة المخمرة لا تحتوي فعليًا على الأرجينين. الأرجينين هو حمض أميني يحتاجه الجسم لبناء البروتينات، والاستهلاك اليومي الموصى به هو حوالي 2 إلى 3 جرام للبالغين الأصحاء.
هل يؤثر الأرجينين على النوم؟
+
-
ومن ناحية أخرى، يتم استخدام L-أرجينين أو SIN-1 أثناء المرحلة المظلمةزيادة كبيرة في نوم الموجة البطيئة وتقليل الاستيقاظ خلال أول 4 ساعات من فترة التسجيل. لم يتم تعديل الوقت المستغرق في نوم حركة-العين السريعة-السريعة (REMS) بشكل ملحوظ.
الوسم : n-boc-n'-nitro-l-أرجينين cas 2188-18-3، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع