واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لرباعي فينيل بورات البوتاسيوم cas 3244-41-5 في الصين. مرحبا بكم في الجملة عالية الجودة رباعي فينيل بورات البوتاسيوم cas 3244-41-5 للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
رباعي فينيل بورات البوتاسيوم، المعروف أيضًا باسم رباعي فينيل بورات (1-) البوتاسيوم (1:1) أو ببساطة K(BPh4)، يُظهر خصائص فيزيائية وكيميائية فريدة. يبلغ وزنه الجزيئي حوالي 358.33 ويظهر على شكل مادة صلبة بلورية بيضاء. يتميز هذا المركب بعدم قابليته للذوبان في الماء ولكن قابليته للذوبان في الأسيتون، مما يجعله ملح بوتاسيوم مميز. في الكيمياء التحليلية، يُعرف KTPB بانتقائيته تجاه أيونات البوتاسيوم. تنشأ هذه الخصوصية من تكوين زوج أيوني قوي بين أيونات البوتاسيوم وأنيون رباعي فينيل بورات، مما يؤدي إلى تكوين راسب غير قابل للذوبان في معظم المذيبات العضوية والماء. تسمح هذه الخاصية بالكشف الحساس والانتقائي لأيونات البوتاسيوم في المصفوفات المعقدة، مما يسهل تطوير أساليب تحليلية دقيقة.
|
|
|
| الصيغة الكيميائية | C24H20BK |
| الكتلة الدقيقة | 358.13 |
| الوزن الجزيئي | 358.33 |
| m/z | 358.13 (100.0%), 357.13 (24.8%), 359.13 (16.2%), 359.13 (9.7%), 360.13 (7.2%), 358.14 (5.6%), 359.13 (1.8%), 360.14 (1.7%), 361.13 (1.2%), 360.14 (1.1%) |
| التحليل العنصري | C, 80.45; H, 5.63; B, 3.02; K, 10.91 |
نظرًا لخصائصه التفاعلية وعدم قابلية الذوبان،رباعي فينيل بورات البوتاسيوميجد تطبيقات ليس فقط في الكيمياء التحليلية ولكن أيضًا في أبحاث الكيمياء الحيوية. يساهم دوره في تحديد أيونات البوتاسيوم وخصائصه الفريدة للذوبان في فائدته في مختلف البيئات العلمية والصناعية.
اكتشاف محتوى البوتاسيوم وتحليل أنواع البوتاسيوم للمعادن التي تحتوي على البوتاسيوم
تعد معادن البوتاسيوم-المحتوية على معادن (على سبيل المثال، الفلسبار البوتاسيوم، والبيوتيت، والفلوجوبايت، والفيرميكوليت، وما إلى ذلك) مصادر مهمة لموارد البوتاسيوم. يعد نظام PTB (الذي يتم تطبيقه بشكل شائع في شكل طريقة رباعي فينيل بورات الصوديوم) أحد الطرق القياسية لتحديد محتوى البوتاسيوم المعدني ويمكن استخدامه أيضًا لتحليل مدى توفر أشكال البوتاسيوم المختلفة في المعادن.
طريقة الكشف القياسية
لتحليل المعادن مثل الألونيت وكريوليت البوتاسيومرباعي فينيل بورات البوتاسيومتم اعتماد الطريقة الوزنية. بعد معالجة المعدن عن طريق الذوبان الحمضي، والانصهار القلوي وعمليات أخرى، يتم ضبط الرقم الهيدروجيني إلى محايد أو قلوي ضعيف، ويتم إضافة رباعي فينيل بورات الصوديوم الزائد لتكوين رواسب PTB. يتم ترشيح الرواسب من خلال بوتقة زجاجية G4، ثم يتم غسلها وتجفيفها إلى وزن ثابت، ويتم حساب محتوى البوتاسيوم على أساس كتلة الراسب.
تتمتع هذه الطريقة بدقة تصل إلى 0.01% وهي طريقة كشف أساسية محددة في معايير الصناعة مثل HG/T 2957.7-2004.
استخلاص وتقييم-البوتاسيوم غير القابل للاستبدال
بالنسبة إلى طبقات البوتاسيوم-التي تحتوي على معادن مثل البيوتيت والفيرميكوليت، فإن البوتاسيوم غير القابل للتبديل-في الطبقة البينية يعد مصدرًا محتملاً للبوتاسيوم. يمكن لمحلول رباعي فينيل بورات الصوديوم 0.2 مول/لتر أن يستخرج بكفاءة البوتاسيوم غير القابل للاستبدال - في المعادن التي لا يمكن تبادلها بواسطة أيونات الأمونيوم من خلال الانتشار والتبادل الأيوني. يمكن تقييم مدى توافر البوتاسيوم المعدني من خلال تحديد كمية الاستخلاص، مما يوفر دعمًا للبيانات لتطوير أسمدة البوتاسيوم المعدنية.
أظهرت الدراسات أن معدل إطلاق البوتاسيوم غير القابل للتبديل-من البيوتيت في هذا النظام يمكن أن يصل إلى 5.99 ملجم/(كجم·دقيقة) خلال 3 أيام، وهو أعلى بكثير من الفلسبار البوتاسيوم (0.17 ملجم/(كجم·دقيقة)).
إثراء واستعادة موارد البوتاسيوم في المياه المالحة في بحيرة سولت ليك ومياه البحر
تركيز K⁺ في المسطحات المائية مثل محلول ملحي للبحيرات المالحة ومياه البحر منخفض، ويتعايش K⁺ مع كمية كبيرة من Na⁺ وMg²⁺، مما يؤدي إلى صعوبة فصل عالية. توفر طريقة الترسيب PTB طريقة فعالة لإثراء البوتاسيوم بتركيز منخفض-.
عملية الإثراء
تتم معالجة المحلول الملحي أولاً لإزالة أيونات المعادن الثقيلة والشوائب العالقة، ويتم ضبط الرقم الهيدروجيني إلى 8-10 لتجنب التداخل. تتم إضافة NaBPh₄ لتكوين رواسب PTB، والتي يتم فصلها بواسطة الطرد المركزي. تتم إزالة الشوائب الممتزة السطحية - عن طريق الغسيل بالأحماض، ومن ثم يمكن إنتاج كلوريد البوتاسيوم وكبريتات البوتاسيوم وأملاح البوتاسيوم الأخرى للاستخدام الزراعي أو الصناعي من خلال التحلل الحراري أو التحويل الكيميائي. يمكن لهذه الطريقة تحقيق معدل تخصيب يزيد عن 95% لـ K⁺ في محلول ملحي للبحيرة المالحة مع انتقائية عالية، مما يؤدي بشكل فعال إلى حل مشكلات الاستهلاك العالي للطاقة وكفاءة الفصل المنخفضة لطريقة التبخر التقليدية.
تطبيق مساعد في استخلاص البوتاسيوم في مياه البحر
في عمليات الفصل الغشائي أو الامتزاز لاستخراج البوتاسيوم من مياه البحر، يمكن استخدام PTB للكشف السريع عن محتوى البوتاسيوم في المنتجات الوسيطة، ومراقبة-التغيرات في تركيز K⁺ أثناء عملية استخراج البوتاسيوم، وتحسين معلمات العملية، وتحسين كفاءة استخراج البوتاسيوم.
تطبيق مساعد في استخلاص البوتاسيوم في مياه البحر
في عمليات الفصل الغشائي أو الامتزاز لاستخراج البوتاسيوم من مياه البحر، يمكن استخدام PTB للكشف السريع عن محتوى البوتاسيوم في المنتجات الوسيطة، ومراقبة-التغيرات في تركيز K⁺ أثناء عملية استخراج البوتاسيوم، وتحسين معلمات العملية، وتحسين كفاءة استخراج البوتاسيوم.
العملية الصناعية السائدة: طريقة تحويل رباعي فينيل بورات الصوديوم
تعد هذه العملية هي المسار المفضل للإنتاج-على نطاق واسعرباعي فينيل بورات البوتاسيومفي الداخل والخارج. باستخدام رباعي فينيل بورات الصوديوم كمقدمة، فإنه يحقق تحضير PTB من خلال طريقة من خطوتين-، ويتميز بمزايا مثل التشغيل البسيط، والمواد الخام المتاحة بسهولة، والإنتاجية العالية والنقاء الذي يمكن التحكم فيه. يمكن أن يصل إنتاج المنتج النهائي إلى 92%-95% مع نقاء مستقر يزيد عن 99.5%، مما يلبي تمامًا متطلبات تطبيق الإنتاج الصناعي والاختبار التحليلي.
الخطوة الأولى هي تحضير مادة رباعي فينيل بورات الصوديوم، والتي يجب أن تتم تحت حماية النيتروجين كغاز خامل. أولاً، يتم خلط خراطة المغنيسيوم مع ثنائي إيثيل إيثر اللامائي، وإضافة كمية صغيرة من رقائق اليود كبادئ، ويتم إضافة محلول ثنائي إيثيل إيثر من بروموبنزين ببطء قطرة قطرة. يتم التحكم في درجة حرارة التفاعل عند 30-35 درجة، ويستمر التفاعل لمدة 2-3 ساعات لتوليد كاشف جرينارد بروميد فينيل مغنيسيوم؛ وينبغي التحكم في معدل الانخفاض بمعدل 1-2 قطرات في الثانية لتجنب إنتاج المنتجات الثانوية مثل ثنائي الفينيل الناجم عن ردود الفعل المحلية العنيفة.
بعد ذلك، يخضع كاشف Grignard لتفاعل الإيثر البورائي مع محلول ثنائي إيثيل إيثر من ثلاثي ميثيل بورات عند درجة حرارة 34 درجة تقريبًا لتكوين ثلاثي فينيل بوران وسيط. يتم بعد ذلك إضافة محلول التفاعل ببطء إلى محلول كربونات الصوديوم المائي عند درجة حرارة منخفضة أقل من 10 درجة للتحلل المائي. بعد الوقوف لفصل الطبقة، يتم استخدام الكلوروفورم للاستخلاص حتى يصل الرقم الهيدروجيني للنظام إلى 8-9، مما ينتج عنه محلول رباعي فينيل بورات الصوديوم الخام. بعد إزالة اللون باستخدام الكربون المنشط والتركيز تحت ضغط مخفض، تتم إضافة محلول ملحي مشبع عند درجة 90 للتمليح. تتم إعادة بلورة المنتج الخام المرشح مع الأسيتون وتجفيفه بالفراغ عند 30-40 درجة للحصول على منتج نهائي من رباعي فينيل بورات الصوديوم بنقاء أكبر من أو يساوي 99%.
والخطوة الثانية هي تحويل وتنقية PTB. تتم صياغة رباعي فينيل بورات الصوديوم المنقى في محلول مائي 5%-10%، ويتم ضبط الرقم الهيدروجيني للنظام إلى 7-8. يضاف ببطء محلول كلوريد البوتاسيوم المائي بتركيز متساوي المولية مع التحريك عند 150-200 دورة في الدقيقة، ويتم التفاعل عند درجة حرارة الغرفة لمدة 30 دقيقة، حيث تتشكل رواسب PTB البيضاء بسرعة في النظام. يتم بعد ذلك ترشيح الرواسب من خلال بوتقة زجاجية G4 وغسلها بشكل متكرر بالماء منزوع الأيونات وحمض الهيدروكلوريك المخفف بالتسلسل لإزالة الشوائب مثل أيونات الصوديوم وأيونات الكلوريد الممتصة على سطح الراسب، مع تجنب تأثير الترسيب المشترك على نقاء المنتج. أخيرًا، يتم تجفيف الرواسب المغسولة عند درجة حرارة 110 درجة لمدة ساعتين، أو إعادة بلورتها باستخدام الأسيتون للمرة الثانية يليها التجفيف بالتفريغ، للحصول على منتج نهائي عالي النقاء من PTB.
المختبر-عملية محددة: طريقة تصنيع كاشف غرينيارد المباشر
تتخطى هذه العملية الخطوة المتوسطة لرباعي فينيل بورات الصوديوم وتقوم بتحضير PTB مباشرةً من خلال تفاعل كاشف غرينيارد مع ملح البوتاسيوم، وهو مناسب للتحضير المعملي لدفعات صغيرة من العينات-عالية النقاء مع درجة نقاء منتج نهائي تزيد عن 99.8%. ومع ذلك، لا يمكن تصنيعه بسبب التشغيل المعقد وارتفاع تكلفة المواد الخام والاستهلاك الكبير للمذيبات.
في عملية محددة، يتم استخدام بروميد فينيل مغنيسيوم كاشف جرينارد ورباعي فلوروبورات البوتاسيوم كمواد خام، مع رباعي هيدروفيوران كمذيب، ويتم تنفيذ التفاعل عند درجة حرارة منخفضة تبلغ 0-5 درجة لمدة ساعتين. بعد اكتمال التفاعل، يضاف الماء لإخماد التفاعل، ويتم استخلاص النظام باستخدام أسيتات الإيثيل. يتم تركيز المستخلص تحت ضغط منخفض ثم يتم تنقيته بدقة بواسطة تحليل كروماتوجرافي للعمود، وأخيرًا تتم إعادة بلورته باستخدام الأسيتون للحصول على منتج نهائي PTB فائق النقاء-عالي-. الميزة الأساسية لهذه العملية هي أنها تتجاهل خطوة التنقية المتوسطة وتحصل مباشرة على منتجات عالية النقاء -، وتلبي متطلبات التطبيق للتحليل الدقيق والاختبار المتطور والسيناريوهات الأخرى.
العملية الخضراء الجديدة: طريقة تصنيع حمض الفينيلبورونيك المباشر
وباعتبارها عملية تخليق مذيبات-خالية/أقل-تم تطويرها في السنوات الأخيرة، فإنها تمثل اتجاهًا فنيًا جديدًا لإنتاج PTB، مع مزايا الصداقة البيئية، وانخفاض استهلاك الطاقة والتشغيل البسيط. وهو حاليا في مرحلة الاختبار التجريبي، ومن المتوقع أن يحل تدريجيا محل العمليات التقليدية في المستقبل.
باستخدام حمض فينيل بورونيك وهيدروكسيد البوتاسيوم كمواد خام أساسية، لا تتضمن هذه العملية أي مذيبات عضوية. وبمساعدة الموجات الدقيقة، يتم تسخين نظام التفاعل مباشرة إلى 120-150 درجة للتفاعل، حيث تتشكل رواسب PTB مباشرة. المنتجات الثانوية الوحيدة هي الماء وثاني أكسيد الكربون، دون إنتاج أي مواد سامة أو ضارة، بما يتوافق مع مفهوم تطوير الصناعة الكيميائية الخضراء. تتميز العملية بكفاءة التفاعل العالية، ومساعدة الميكروويف يمكن أن تقلل بشكل كبير من وقت التفاعل مع إنتاجية المنتج النهائي بحوالي 85%-90%.
على الرغم من أنها أقل قليلاً من طريقة تحويل رباعي فينيل بورات الصوديوم التقليدية، إلا أنها تتمتع بمزايا كبيرة في حماية البيئة وتكلفة المواد الخام. علاوة على ذلك، مع تحسين معلمات العملية، لا يزال هناك مجال لتحسين الإنتاجية والنقاء، مما يجعله اتجاهًا مهمًا للارتقاء بالإنتاج الصناعي لـ PTB في المستقبل.
في القاعة الكبرى للكيمياء، تشتهر بعض المركبات بخصائصها المبهرة أو تطبيقاتها المباشرة، في حين أن البعض الآخر يشبه حجر الزاوية المخفي الذي يدعم بصمت فرع التخصص بأكمله.رباعي فينيل بورات البوتاسيوم(K [B (C ₆ H ₅) ₄]) هو ممثل بارز لهذا الأخير. إن تاريخ اكتشافها وتطورها ليس "لحظة اكتشاف" درامية واحدة، بل هي عملية تدريجية تمتد لعقود وتدمج حكمة الكيمياء غير العضوية، والكيمياء العضوية، والكيمياء التحليلية. بدأ هذا التاريخ بالاستكشاف الشجاع للمجال المجهول لكيمياء البورون العضوي، والذي تم تحقيقه من خلال الحاجة الملحة للكيميائيين التحليليين لمرسبات انتقائية للغاية، وفي النهاية أثر بشكل عميق على مجالات متعددة مثل تحديد أيون البوتاسيوم، والأقطاب الكهربائية الانتقائية للأيونات، والحفز المتجانس.
المؤسس الحقيقي هو ألفريد ستوك، المعروف باسم "أبو كيمياء البورون". في الفترة من 1910 إلى 1930، تغلب ستوكر على التفاعلية العالية والسمية لمركبات البورون وطور تقنية الخط الفراغي لدراسة البورونيدات المتطايرة، مما أدى إلى تقدم كبير في الكيمياء غير العضوية للبورون. يوفر عمله المنهجية والمعرفة التأسيسية لجميع الأبحاث اللاحقة.
ومع ذلك، فإن الشخصية الرئيسية التي نجحت في إدخال المجموعات العضوية في كيمياء البورون كانت كيميائيًا ألمانيًا آخر، وهو هيلموت سيبرت. لكن الأسماء الأكثر شيوعًا المرتبطة بشكل مباشر باختراع رباعي فينيل بورات هي إتش آي شليزنجر وطلابه أنطون بي إسكن وآخرون. في أوائل الأربعينيات من القرن العشرين، ومع التطبيق الناضج لكاشف جرينارد (RMgX)، أصبح لدى الباحثين أداة قوية لزرع المجموعات العضوية في عناصر مختلفة.
حدثت الخطوة الحاسمة في عام 1948. في ذلك الوقت، أبلغ كراوس وبراون، وكذلك شليزنجر وهوك وآخرون، بشكل مستقل عن نتائج مماثلة في وقت واحد تقريبًا: عندما يتفاعل كاشف فينيل جرينارد (C ₆ H ₅ MgBr) مع هاليدات البورون (مثل BF ∝ · OEt ₂) أو الفلوروبورات (KBF ₄) في الأثير اللامائي تمامًا. في البيئة، يتم تشكيل راسب بلوري أبيض. لقد أجروا تحليلًا عنصريًا وتوصيفًا أوليًا له، وحددوا صيغته الكيميائية على أنها K [B (C ₆ H ₅) ₄].
المعادلة العامة لهذا التفاعل هي:
يعد هذا إنجازًا اصطناعيًا بارزًا. يوفر لأول مرة طريقة ملائمة لتحضير المجمعات الأنيونية ذات أربع روابط بورون كربون. إن ولادة أيون رباعي فينيل بورات ([B (C ₆ H ₅) ₄] ⁻) لها أهمية تتجاوز بكثير تخليق جزيء جديد:
- معجزة الاستقرار: على الرغم من كونها مركزًا يعاني من نقص الإلكترون، إلا أن ذرات البورون محمية بشكل فعال بواسطة عائق استاتيكي عندما تكون محاطة بأربع مجموعات كبيرة من الفينيل، مما يجعل من الصعب مهاجمتها بواسطة النيوكليوفيلات مثل الماء والأكسجين، وبالتالي تحقيق استقرار غير مسبوق.
- أنيون بدلاً من الكاتيون: لم يحقق الكاتيون R₄B⁺ الذي تنبأت به "نظرية نيتروجين البورون"، ولكنه شكل بذكاء أنيون البورون العضوي الضخم المقابل. وهذا يكسر النموذج القديم تمامًا ويفتح أفكارًا جديدة.
- ذوبان ملح البوتاسيوم المنخفض: لاحظوا على الفور أن ملح البوتاسيوم (K ⁺ [BPh ₄] ⁻) ذو قابلية ذوبان منخفضة للغاية في الماء والمذيبات العضوية المختلفة. هذه الخاصية الفيزيائية التي تبدو بسيطة، تضع النذير الأكثر أهمية لمصيرها المستقبلي
الوسم : رباعي فينيل بورات البوتاسيوم cas 3244-41-5، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع