Eriodictyol (3 '، 5,4' ، 7-tetrahydroxyflavone ، eriodictyol) هو فلافونويد متعدد الفينول موزع على نطاق واسع في الفواكه والخضروات ، وخاصة في الليمون والفول السوداني. مسحوق بلوري أصفر فاتح ، قابل للذوبان في الميثانول ، قابل للذوبان قليلا في الماء المغلي ، الإيثانول الساخن وحمض الخليك الجليدي ، قابل للذوبان في القلويات المخففة. لديها وظائف مضادة للأكسدة ، ومضادة للالتهابات ، وتسكين ، وتحسين مرض السكري ومضاعفات مرض السكري. عشب المريمية في أمريكا الشمالية ، المعروف أيضا باسم فينول المريمية ، يأتي من فاكهة الليمون ، وهو نبات Rutaceae. إنه مسحوق بلوري أصفر فاتح ، له تأثير قوي مضاد للأكسدة.
توجد عشبة أمريكا الشمالية المقدسة (7-o glucoside) و naringin-7-o glucoside في نباتات Dracocephalum في Labiatae. يتم توزيع هذه النباتات من Dracocephalum بشكل رئيسي في آسيا المعتدلة ، ومعظمها في الجبال العالية والمناطق شبه القاحلة ، ويمتد عدد قليل منها إلى وسط وشمال أوروبا. يتم توزيع نوع واحد في أمريكا الشمالية. هناك حوالي 32 نوعا و 7 أنواع في الصين ، موزعة في الشمال الشرقي وشمال الصين والشمال الغربي والجنوب الغربي. يستخدم هذا الجنس على نطاق واسع بين الناس ، وخاصة في منطقة شينجيانغ الويغورية ذاتية الحكم. تستخدم أنواع كثيرة من هذا الجنس كأدوية لالتهاب القصبات الهوائية وأمراض القلب والأوعية الدموية.
الكثافة: 1.586 جم / سم 3 نقطة الانصهار: 270 درجة مئوية نقطة الغليان: 625.2 درجة مئوية عند 760 مم زئبق نقطة الوميض: 241.9 درجة مئوية الذوبان في الماء: 0.366 مجم / مل يوضح الشكل 1 الصيغة الهيكلية الكيميائية لفينول سان كاو. يحتوي الفلافون الذي يحتوي على هيدروكسيل o-diphenol على الحلقة B على أقوى نشاط مضاد للأكسدة. سان كاو فينول هو فلافون مع هيدروكسيل ثنائي الفينول على الحلقة B. يمكن أن يكون معروفا أن سان تساو فينول هو أحد مضادات الأكسدة الطبيعية مع نشاط قوي محتمل مضاد للأكسدة.
المسار الأيضي:
بأخذ الحمض الأميني العطري L-tyrosine كمصدر للكربون ، يظهر المسار الأيضي في E. coli في الشكل 2: L-tyrosine يولد 4-comaricacid / p-coumaricacid تحت تأثير التيروزين الأمونيا لياز ؛ ثم يتم توسط حمض P-coumaric بواسطة الإنزيم المساعد لحمض الكوماريك 4-coummaric A ligase لتشكيل الإنزيم المساعد المقابل A استر كومارويل Coenzyme A (coumaroyl COA) ؛ ثم الكومارين أنزيم A وثلاثة جزيئات من أنزيم مالونيل المساعد توليف جزيء واحد من naringin chalcone تحت تأثير النوع الثالث polyketide synthase chalcone synthase; ثم الكالكون ايزوميراز ايزوميراز naringenin ، تم تحويل الكالكون إلى naringenin. وأخيرا، يحفز الفلافون 3'هيدروكسيلاز واختزال P450 معا هيدروكسيل النارينجين، مضيفا مجموعة هيدروكسيل في موضع 3 'من نارينغين لتحويله إلى هيدروكسي فينول.
حول طريقة شبه اصطناعية من البيرول في مجال التوليف الكيميائي: لحل مشاكل المواد الخام النادرة ، عملية معقدة ، تكلفة عالية وعائد منخفض في عملية التوليف الحالية للبيرول. المخطط التقني الذي اعتمده الاختراع هو: طريقة شبه اصطناعية من فينول المريمية ، والتي تشمل الخطوات التالية:
الخطوة 1) خلط neohesperidin مع حمض الهيدروبروميك مع نسبة كتلة 1: (5-8) ، وتسخينه بعد الخلط ، ومراقبة المرحلة السائلة حتى تكون نقاء الساونول أعلى من 89 ~ 91 ٪ ، ووقف التفاعل ، والحصول على محلول التفاعل ؛
الخطوة 2) إضافة الماء إلى محلول التفاعل لتقليل درجة الحرارة ، ثم استخراجه وتصفيته للحصول على الخام الرطب من البيرول ؛
الخطوة 3) إضافة الإيثانول إلى الخام الرطب من الفينول حكيم وإضافة الكربون المنشط لإزالة اللون ؛
الخطوة 4) بعد اكتمال إزالة اللون ، قم بإزالة الكربون المنشط ، وركز محلول الإيثانول المذاب بالفينول ، وضعه للتبلور ، وقم بتصفيته وتجفيفه للحصول على المنتج المكرر للفينول.
[العمل الدوائي]
سان كاو الفينول لديه مضادات الأكسدة ، المضادة للالتهابات ، مسكن يمكن أن تحسن مرض السكري ومضاعفات مرض السكري. وقد وجدت بعض الدراسات أن فينول المريمية يمكن أن يحمي بشكل فعال موت الخلايا الكيراتينية الناجمة عن الأشعة فوق البنفسجية عن طريق تثبيط انقسام pro-caspase-3 أو pro-caspase-9 وإطلاق السيتوكروم c. يمكن أن يقاوم فينول حكيم البكتيريا والالتهابات ، ويلعب دورا حاسما في التسبب في مرض السكري ، ويمكن أن يمنع تحريض رد الفعل التحسسي من النوع الأول بواسطة immunoglobin e (Ig E) / المستضد (Ag) ، في الوقت نفسه ، له تأثيرات مسكنة واحترار.
طرق التفتيش الرئيسية:
تم إنشاء طريقة HPLC لتحديد محتويات naringin-7-o glucoside و sage -7-o glucoside في أمريكا الشمالية في yanqinglan ، والتحقيق في محتويات اثنين من dihydroflavonoids في العشب بأكمله وأجزاء مختلفة من yanqinglan باستخدام عمود phenomenex C18 ، وماء ميثانول acetonitrile (32: 8: 60) كمرحلة متنقلة ، وكان معدل التدفق 1ml / min ، وتم استخدام كاشف الأشعة فوق البنفسجية بطول موجي 284 نانومتر للكشف عنه. كان محتوى اثنين من dihydroflavones في الأوراق هو الأعلى ، وكان المحتوى في السيقان منخفضا جدا ، ولم يتم اكتشاف المحتوى في الجذور. كانت الطريقة المعمول بها بسيطة وحساسة ودقيقة.