8- (فينيل ميثيل) -8 -زابيسيكلو [3.2.1] أوكتان-3-واحد هيدروكلوريد CAS 83393-23-1

8- (Phenylmethyl) -8-Azabicyclo [3.2.1] Hydrochloride Octan-3-Oneهو مركب عضوي ، يُعرف أيضًا باسم PCC HCl ، مع الصيغة الجزيئية C15H19NO.HCL. إنه مسحوق بلوري أبيض مع ظهور بلورات ناعمة ولا رائحة. إنه موجود بشكل عام في شكل عامل رطوبة وله رائحة كلوريد مميزة. إنه قابل للذوبان للغاية في الماء والميثانول في درجة حرارة الغرفة ، في حين أنه أقل قابلية للذوبان في الإيثانول (اللامائي) وكلوريد الميثيل. قابلية الذوبان تتناسب بشكل مباشر مع درجة الحرارة ، ويزداد قابلية الذوبان مع زيادة درجة الحرارة. إنها مادة غير حساسة نسبيًا ، واستقرارها الكيميائي ليس مرتفعًا. تجدر الإشارة إلى أن المادة لا ينبغي أن تتأثر بعوامل مثل ارتفاع درجة الحرارة والشرر والكهرباء الثابتة ، وإلا فقد تسبب انفجارًا. إنها مادة غير كهروضوئية للغاية مع ضعف الموصلية ؛ لم تتم دراسة خصائصها البصرية.

8- (Phenylmethyl) -8-Azabicyclo [3.2.1] Hydrochloride Octan-3-Oneهو مركب غير متجانس يحتوي على النيتروجين. ومن المعروف أيضًا باسم غينيا سابونين س. الصيغة الكيميائية لهذا المركب هي C16H19NO.HCL. يمكن استخدامه في مجموعة متنوعة من المجالات الطبية والبحث.

يستخدم كمخدر موضعي

 

ينتمي هذا المركب إلى مركبات غير متجانسة مع هياكل كيميائية محددة ومجموعات وظيفية ، ويمكن استخدامها كمخدر موضعي. يمكن أن يخفف بشكل فعال من الألم الناجم عن الجراحة أو غيرها من الإجراءات الطبية. هذا التخدير الموضعي له بداية سريعة للعمل وهو مفيد للغاية في إدارة الألم. يمكن أن يوفر هذا التخدير الموضعي أيضًا تخديرًا كافيًا للعمليات الجراحية البسيطة.

تستخدم لعلاج إدمان المخدرات

 

يمكن أيضًا استخدامه لعلاج إدمان المخدرات. أظهرت الأبحاث أن هذا المركب فعال للغاية في تخفيف أعراض الانسحاب في متعاطي المخدرات ومساعدتهم على الحفاظ على الامتناع عن ممارسة الجنس. في هذه الحالة ، يتم استخدام هذا المركب كأداة مهمة لمنع تكرار التسمم بإدمان المخدرات. عادة ما يتطلب تدخلات تستهدف آليات عمل المواد المسببة للإدمان والتغيرات البيولوجية العصبية أثناء عملية الإدمان. ويشمل ذلك تقليل الرغبة الشديدة في المواد المسببة للإدمان ، وتخفيف أعراض الانسحاب ، واستعادة وظائف الدماغ.

تستخدم لعلاج الأمراض العقلية

 

يتطلب علاج الاضطرابات النفسية عادة تدخلات تستهدف أنظمة أو مستقبلات الناقل العصبي المحدد لتنظيم وظائف الدماغ والحالات العاطفية. تشمل الأمراض العقلية الشائعة الاكتئاب ، والقلق ، والفصام ، وما إلى ذلك ، والتي ترتبط بالتشوهات في مختلف الناقلات العصبية مثل السيروتونين ، الدوبامين ، النوربينيفرين ، إلخ.

تستخدم في مجال البحوث الصيدلانية

 

ككاشف كيميائي ، يتم استخدامه أيضًا على نطاق واسع في مجال أبحاث الأدوية. يمكن استخدامه لدراسة التركيب الكيميائي للأدوية الطبيعية ، والأدوية التي تم تصنيعها كيميائيًا ، والأدوية الجديدة المستخرجة من النباتات. نظرًا لتفاعله مع الجهاز العصبي ، يمكن أيضًا استخدام هذا المركب لدراسة التخصصات مثل علم الأعصاب والسلوك. يمكن أن يكون بمثابة مصدر رهيب لتوليف الأدوية الجديدة مع هياكل حزبية محددة ، وبالتالي تحسين فعالية المخدرات وتقليل الآثار الجانبية. يمكن أيضًا استخدام هذا المركب مع الأدوية الأخرى لتعزيز فعالية الدواء أو تقليل الآثار الجانبية. على سبيل المثال ، يمكن استخدامه كدواء مساعد بالاقتران مع الأدوية الرئيسية الأخرى لتحسين فعالية العلاج الشاملة.

تستخدم لأبحاث علم السموم في الموقع

 

يمكن استخدامه أيضًا في أبحاث السموم في الموقع. يمكن أن تكون تجارب علم السموم الروتينية بطيئة ، واختبارات تكرارية لسمية المواد الكيميائية ، والتي تستغرق الكثير من الوقت والدولار البحثي. في المقابل ، يسمح استخدام اختبار السموم في الموقع بالاكتشاف الأسرع والأكثر دقة للسمية في المواد الكيميائية بحيث يمكن إزالة المواد السامة من الاستخدام بسرعة أكبر مما يقلل من أي مشاكل محتملة. سوف تستمر في لعب دور في الأنشطة الطبية والبحثية المستقبلية.

8- (Phenylmethyl) -8-Azabicyclo [3.2.1] Hydrochloride Octan-3-One، المعروف أيضًا باسم -henyl - - Hydrochloride Octahydroisoquinoline ، هو مركب نشط بيولوجيًا يستخدم في مجال الطب والتوليف العضوي له قيمة تطبيق مهمة. يمكن تصنيع المركب بطرق مختلفة ، من بينها يتم تضمين الطريقة النموذجية المكونة من خمس خطوات وطريقة خطوتين.

واحدة ، خمس خطوات:

تشير الطريقة المكونة من خمس خطوات إلى تصنيع أولاً فينيل ميثيل-3 -زابيسيكلو [3.3.1] نونان ، ثم الحصول على المنتج النهائي من خلال الأكسدة والتوابل والتوابل والفعل هيدروكلوريد. خطوات رد الفعل الملموسة على النحو التالي:

الخطوة 1: خلط M- أو P-phenylformehde مع قاعدة قوية مثل Rhamnosylithium tributyl باستخدام الكواشف القلوية مثل هيدروكسيد الصوديوم أو المعادن القلوية لتوليد 8-فينيل ميثيل 3 -زابسيكلو [{5}}] غير.

الخطوة 2: أكسد 8-فينيل ميثيل -3 -زابيسيكلو [3.3.1] نونان مع حمض النيتريك المخفف تحت جو الأكسجين للحصول على 8-فينيل ميثيل 3-AZA-9-OXABICYCLO [3.3.1] NONANE.

الخطوة 3: بعد إضافة 8-phenylmethyl-3-aza-9-oxabicyclo [3.3.1] nonane إلى أسيتات الفضة 2-butyryl ، قللها بحمض البوريك الصوديوم للحصول على 8-فينيل ميثيل -3-Azabicyclo [3.3.1] nonan - 9-.

الخطوة 4: في معظم المذيبات العضوية ، يولد 8-فينيل ميثيل -3 -زابيسيكلو [3.3.1] Nonan-9-One 8-فينيل ميثيل -8 -زابيسيكلو [3.2.1] أوكتان-3 من خلال تفاعل الوسيلة.

الخطوة 5: أخيرًا ، React 8-Phenylmethyl-8-Azabicyclo [3.2.1] Octan-3-واحد مع حمض الهيدروكلوريك للحصول على 8- (فينيل ميثيل) -8-Azabicyclo [3.2.1] Octan-3-One Hydrochloride.

تتمثل ميزة طريقة الخمس خطوات في أن خطوات التفاعل مباشرة نسبيًا وأن العائد مرتفع نسبيًا ، ولكن هناك حاجة إلى بعض ظروف التفاعل القوية للسماح للتفاعل بالمتابعة ، وطريق التفاعل مرهق نسبيًا.

اثنان ، طريقة من خطوتين:

تشير الطريقة المكونة من خطوتين إلى تحضير 8- (فينيل ميثيل) -8-Azabicyclo [3.2.1] Octan-3-One من خلال تفاعل الحد من البوور مع فينيل أسيتون ورباعي هيدروبيريدين ، ثم الرد مع حمض الهيدروكلوريك لتوليد المنتج النهائي. خطوات رد الفعل الملموسة على النحو التالي:

الخطوة 1: أضف فينيل أسيتون ورباعيدروبريدين إلى مذيب مناسب ، ثم أضف الهيدروجين والبوان لإجراء تفاعل تخفيض لتوليد 8-فينيل ميثيل -8 -زابيسيكلو [3.2.1] أوكتان-3-واحد.

الخطوة 2: اخلطي 8-فينيل ميثيل -8 -زابيسيكلو [3.2.1] أوكتان-3-واحد وحمض الهيدروكلوريك في الإيثانول المطلق ، وتنفيذ تفاعل حمض الهيدروكلوريك للحصول على 8- (فينيل ميثيل) -8 -زابيسيكلو [3.2.1] أوكتان-3-واحد.

بالمقارنة مع الطريقة المكونة من خمس خطوات ، فإن ميزة الطريقة المكونة من خطوتين هي أن ظروف التفاعل معتدلة نسبيًا وأن العملية بسيطة نسبيًا ، ولكن في الوقت نفسه ، يكون العائد منخفضًا ، وبعض العمليات وتحسين ظروف التفاعل مطلوبة لتحقيق عائد جيد بما يكفي.

بشكل عام ، لطريقة التوليف8- (Phenylmethyl) -8-Azabicyclo [3.2.1] Hydrochloride Octan-3-One، يجب اختياره وفقًا للاحتياجات الفعلية وظروف التفاعل. يمكن لطريق التوليف الكامل نسبيًا تحسين كفاءة العائد والتوليف ، مما يؤدي إلى مزيد من التطوير في مجالات الطب والكيمياء.

1. برامج العلامات التجارية والمواصفات المختلفة
نظرًا لوجود العديد من العلامات التجارية والموردين في السوق ، قد تختلف الأسعار. يوصى بالاتصال مباشرة بمورد أو زيارة منصات التجارة الإلكترونية ذات الصلة للحصول على أحدث الاقتباس.
2. السعر المؤثر العوامل

• النقاء: عادة ما تكون المنتجات ذات الطهارة العالية أكثر تكلفة لأن عملية الإنتاج أكثر تعقيدًا ومراقبة الجودة أكثر صرامة.
• مواصفات التغليف: قد تختلف أسعار المنتجات ذات المواصفات المختلفة للتغليف. بشكل عام ، يكون سعر المنتجات ذات التغليف الكبيرة منخفضًا نسبيًا ، ولكن لا يزال هناك حاجة إلى تحديد السعر المحدد بناءً على المورد وكمية الشراء.
• الطلب على السوق: إذا كانت هناك زيادة في الطلب على المركب في السوق ، فقد يرتفع السعر وفقًا لذلك. على العكس من ذلك ، إذا انخفض الطلب ، فقد تنخفض الأسعار.
• قنوات المبيعات: قد تختلف الأسعار بين قنوات المبيعات المختلفة مثل المبيعات المباشرة أو الوكلاء أو منصات التجارة الإلكترونية.

3. نصيحة purchase

• مقارنة الأسعار: قبل إجراء عملية شراء ، يوصى بمقارنة الأسعار من مختلف العلامات التجارية والموردين للحصول على الخيار الأكثر فعالية من حيث التكلفة.
• تحقق من المؤهلات: تأكد من أن الموردين لديهم مؤهلات للإنتاج والمبيعات القانونية لضمان جودة المنتج وسلامته.
• فهم خدمة ما بعد البيع: فهم سياسة خدمة المورد بعد البيع من أجل الحصول على الدعم والحلول الفنية في الوقت المناسب عند الحاجة.

خصائص التركيب الجزيئي والمواقع غير الطبيعية المحتملة

8- (Phenylmethyl) -8-Azabicyclo [3.2.1] Hydrochloride Octan-3-One (يشار إليه فيما يلي باسم "المركب") له بنية أساسية من 4-oxabicyclo [3.2.1] Octane-3-One ، مع استبدال المركز الثامن بواسطة مجموعة فينيل ميثيل. يمنح هذا الهيكل إطارًا جامدًا فريدًا ونشاطًا بيولوجيًا ، ولكنه قد يؤدي أيضًا إلى تشوهات الهيكلية التالية:

01

التوتر المزدوج والاستقرار

قد تؤدي صلابة الهيكل العظمي الأوكتان المحتوي على النيتروجين [3.2.1] إلى تركيز توتر الحلقة ، وخاصة في كربونات رأس الجسر (C3 و C8) وبالقرب من ذرة النيتروجين. قد يؤثر هذا التوتر على الاستقرار الديناميكي الحراري للجزيء ، مما يجعله عرضة لتصدع أو إعادة ترتيب التفاعلات تحت درجات حرارة عالية أو ظروف درجة الحموضة القصوى.

02

عائق مكاني من بدائل البنزيل

على الرغم من أن إدخال مجموعات البنزيل يعزز تغلغل الغشاء البيولوجي ، فإن الحجم الكبير من حلقة البنزين قد يقيد تشكل الهيكل العظمي ذو الحلقة المزدوجة. على سبيل المثال ، قد يتسبب التفاعل π-π أو الصراع المكاني بين حلقة البنزين والحلقة المزدوجة إلى تبني الجزيء تشكلًا غير موات ، مما يؤثر على كفاءته الربط للهدف.

03

المراكز الفنية والاختلافات enantiomeric

إذا كان الجزيء يحتوي على مركز كيرالي (مثل C8 أو الكربون لمجموعة البنزيل) ، فقد تظهر enantiomers المختلفة أنشطة بيولوجية مختلفة بشكل كبير. على سبيل المثال ، قد يكون للاحتياطات المتنوعة آثار مسكنة ، في حين أن الآخر قد يكون غير نشط أو يسبب آثارًا جانبية.

الوسم : 8- (فينيل ميثيل) -8 -زابيسيكلو [3.2.1] Octan-3-واحد هيدروكلوريد CAS 83393-23-1 ، الموردون ، المصنعون ، المصنع ، الجملة ، شراء ، السعر ، الجزء الأكبر ، للبيع