نورتروبينون هيدروكلوريد CAS 25602-68-0

واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لهيدروكلوريد نورتروبينون cas 25602-68-0 في الصين. مرحبا بكم في الجملة عالية الجودة نورتروبينون هيدروكلوريد cas 25602-68-0 للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.

نورتروبينون هيدروكلوريدهو مشتق مهم من قلويدات نوع التروبان-، ويتميز بإطاره الحلقي غير المتجانس الفريد من نوعه من النيتروجين. باعتباره النواة الهيكلية للمركبات الدوائية الرئيسية في المنتجات الطبيعية مثل الأتروبين والكوكايين، فإنه يحتل موقعًا أساسيًا في أبحاث كيمياء الأدوية وعلم الأدوية العصبية. يعزز شكل هيدروكلوريد هذا المركب قابليته للذوبان في الماء واستقرار التبلور بشكل كبير، مما يسهل بشكل كبير العمليات المختبرية وعمليات تطوير الأدوية المحتملة.

وتظهر المعلومات الكيميائية له في الجدول التالي:

تنبع آليته الدوائية بشكل أساسي من التدخل الدقيق في الجهاز العصبي الكوليني المركزي والمحيطي، ويمكنه منع مستقبلات الأسيتيل كولين المسكارينية بشكل فعال كمضاد تنافسي، وبالتالي يتم استخدامه في الأبحاث لاستكشاف العمليات الفسيولوجية والمرضية مثل تشنج العضلات الملساء، والإفراز الغدي، ووظائف الدماغ المتقدمة. في الوقت الحالي، لا يعد مجرد جزيء أداة لا غنى عنه لتوضيح بنية-علاقة نشاط مركبات نوع التروبان-، ولكنه أيضًا مادة أولية مهمة ونموذج هيكلي لتصميم وتوليف مضادات التشنج الجديدة، والأدوية المضادة-لمرض باركنسون، ومركبات الرصاص النشطة في الجهاز العصبي المركزي، مما يؤدي باستمرار إلى دفع عملية الابتكار في علم الأعصاب والمجالات العلاجية ذات الصلة.

نورتروبينون هيدروكلوريد(رقم CAS: 25602-68-0) هو كاشف كيميائي حيوي ذو بنية كيميائية فريدة من نوعها، مع الصيغة الجزيئية C ₇ H ₁ ClNO ووزن جزيئي قدره 161.63. لقد أثبت هذا المركب قيمة تطبيقية واسعة النطاق في مجالات علوم الحياة، وتطوير الأدوية، والأبحاث الكيميائية. وفيما يلي وصف تفصيلي لاستخداماته:

يمكن أن يكون بمثابة عنصر تعديل للمصفوفة خارج الخلية، ومحاكاة بيئات فسيولوجية أو مرضية محددة عن طريق تنظيم عمليات التصاق الخلايا وانتشارها وتمايزها. على سبيل المثال، في ثقافة الخلايا العصبية، يمكن لهذا المركب أن يحفز تغييرات اللدونة المتشابكة في الخلايا العصبية، مما يوفر نموذجًا لدراسة التسبب في الأمراض التنكسية العصبية مثل مرض الزهايمر. بالإضافة إلى ذلك، يمكن لذرات النيتروجين والمجموعات الوظيفية للكربونيل في بنيتها أن تخضع لتفاعلات غير تساهمية مع الجزيئات الحيوية مثل البروتينات والأحماض النووية، والتي تستخدم لدراسة التعرف على الجزيئات وآليات الارتباط.

 

تطوير جزيئات نشطة بيولوجيا جديدة كوسيط للتوليف العضوي

وهو وسيط رئيسي لتخليق مختلف المشتقات النشطة بيولوجيا. من خلال تعديل ذرة النيتروجين أو الهيكل العظمي الكربوني، يمكن تقديم مجموعات وظيفية مختلفة للحصول على مركبات ذات أنشطة مضادة للورم أو مضادة- للالتهابات أو مضادة للبكتيريا. على سبيل المثال، البحث وتطوير الأدوية المضادة للورم-: يمكن تصنيع المركبات ذات النشاط المثبط للتوبولين عن طريق إدخال ذرات الفلور أو الحلقات العطرية معها كهيكل عظمي.

تطبيقات في أبحاث علم الأعصاب:

يتشابه التركيب الكيميائي لهذا الدواء مع بعض الناقلات العصبية مثل الأسيتيل كولين، مما يجعله مناسبًا لدراسة آليات الإشارات العصبية. في تجارب الفيزيولوجيا الكهربية العصبية، يرتبط هذا المركب بشكل تنافسي بمستقبلات الأستيل كولين النيكوتينية ويكشف عن نمط فتح القناة الأيونية بوساطة المستقبل - عن طريق تسجيل التغيرات المحتملة في الغشاء. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن تعمل مشتقاته أيضًا بمثابة مجسات فلورية للمراقبة في الوقت الحقيقي لديناميكيات تركيز أيون الكالسيوم في الخلايا الحية، مما يوفر الدعم الفني لدراسة استثارة الخلايا العصبية.

أبحاث حول الأدوية المضادة للصرع: من خلال إدخال ذرات الكبريت أو مجموعات البروبان الحلقي، يمكن تعزيز التأثير المثبط للمركبات على قنوات الصوديوم ذات الجهد الكهربي -، وبالتالي تقليل فرط استثارة الخلايا العصبية. أظهرت التجارب على الحيوانات أن هذه المشتقات يمكن أن تقلل بشكل كبير من تكرار نوبات الصرع دون ضعف إدراكي كبير.

إمكانية تطوير أدوية متعددة الأهداف{{0}:

ومع الفهم الأعمق لتعقيد الأمراض، أصبح تطوير العقاقير{0}المتعددة الأهداف موضوعًا ساخنًا في الوقت الحالي. ونظرًا لمواقعه المتعددة القابلة للتعديل في بنيته، يمكنه العمل في نفس الوقت على أهداف متعددة مرتبطة بالأمراض-.

على سبيل المثال، العلاج المركب المضاد للورم-: عن طريق دمج هذا الدواء مع باكليتاكسيل، وهو مركب ثنائي الوظيفة يستهدف كلاً من بروتين الأنابيب الدقيقة ومستقبل عامل نمو البشرة (EGFR). أظهر هذا النوع من المركبات تأثير قتل تآزري على خط خلايا سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة A549 في التجارب المختبرية، ويمكنه التغلب على مشكلة مقاومة دواء واحد.

علاج المتلازمة الأيضية:-من خلال إدخال أجزاء هيكلية ناهضة لمستقبلات البيروكسيسوم المنشط (PPAR)، يمكن الحصول على مركبات تنظم استقلاب الجلوكوز والدهون في نفس الوقت ولها تأثيرات مضادة- للالتهابات. أظهرت التجارب على الحيوانات أن هذه المشتقات يمكن أن تحسن بشكل كبير حساسية الأنسولين لدى الفئران السمينة وتقلل من مستويات العوامل الالتهابية في المصل.

التطبيق في أنظمة توصيل الدواء:

نورتروبينون هيدروكلوريديمكن استخدامها أيضًا لبناء أنظمة توصيل الأدوية المستهدفة. من خلال دمجها مع مواد البوليمر مثل كوبوليمر حمض هيدروكسي أسيتيك حمض اللبنيك (PLGA)، يمكن تشكيل ناقلات الجسيمات النانوية لتحقيق توصيل الدواء بدقة.

على سبيل المثال، التوصيل المستهدف للدماغ: من خلال الاستفادة من قدرة Nortropine هيدروكلوريد على اختراق حاجز الدم-الدماغي، يمكن تعديله على سطح الجسيمات النانوية لتحقيق توصيل فعال للأدوية المضادة لمرض الزهايمر (مثل دونيبيزيل) في الدماغ. أظهرت التجارب على الحيوانات أن أنظمة التوصيل هذه يمكن أن تزيد من تركيز الأدوية في أنسجة المخ بأكثر من 5 مرات وتحسن بشكل كبير الخلل المعرفي. العلاج المستهدف للورم: من خلال اقتران نورتروبينون هيدرولايد بجزيئات حمض الفوليك، يمكن بناء نظام توصيل مستهدف للأورام ذات التعبير العالي عن مستقبلات حمض الفوليك (مثل سرطان الثدي وسرطان المبيض). يمكن لهذا النوع من الأنظمة تحقيق تراكم محدد للأدوية في أنسجة الورم وتقليل السمية للأنسجة الطبيعية.

المشاركة في التفاعلات التركيبية ككاشف كيميائي وتطبيق موحد في التجارب العلمية:

لها قيمة كبيرة في التخليق العضوي. يمكن لذرات النيتروجين والمجموعات الوظيفية للكربونيل في بنيتها المشاركة في تفاعلات مختلفة، مثل تفاعلات الاستبدال النووي: التفاعل مع مركبات الكحول لتكوين مشتقات الأثير، والتي تستخدم عادة في تخليق الأدوية لبناء مراكز مراوانية.

تفاعل الإضافة: يتفاعل مع كاشف جرينارد لينتج مركبات الكحول التي تلعب دوراً حاسماً في التخليق الكلي للمنتجات الطبيعية. تفاعل الأكسدة والاختزال: تحت تأثير المحفز، يمكن اختزاله إلى ديميثيل بيروليدون أو أكسدته إلى مشتقات حمض الكربوكسيل المقابلة، مما يوفر مسارات مختلفة للتعديل الهيكلي. غالبًا ما يستخدم هذا كمركب قياسي أو مادة مرجعية لمعايرة الأدوات التجريبية، أو التحقق من صحة الطرق التجريبية، أو بمثابة عنصر تحكم تجريبي.

على سبيل المثال، التحليل الكروماتوغرافي السائل عالي الأداء (HPLC): يستخدم كمرجع لوقت الاستبقاء لتحديد موضع الذروة للمركب المستهدف في العينة. تحليل قياس الطيف الكتلي (MS): يستخدم كمعيار للوزن الجزيئي للتحقق من دقة معايرة أجهزة قياس الطيف الكتلي. فحص صلاحية الخلية: يستخدم كعنصر تحكم إيجابي أو سلبي لتقييم النشاط البيولوجي للمركبات الأخرى.

الدور التوضيحي في تعليم الكيمياء:

إن هيكلها وخصائصها الفريدة تجعلها حالة مثالية لتعليم الكيمياء.

من خلال توجيه الطلاب للمشاركة في الأنشطة التجريبية مثل التوليف أو أبحاث الخصائص أو استكشاف التطبيقات، يمكن أن يحفز اهتمامهم بالكيمياء العضوية والكيمياء الطبية.

على سبيل المثال، تجربة التعديل الهيكلي: يُطلب من الطلاب تصنيع مشتقات من هذا من خلال تفاعلات الأسترة أو وسطها، ومقارنة تغيراتها في الخواص الفيزيائية والكيميائية.

تجربة فحص النشاط البيولوجي: باستخدام تقنيات زراعة الخلايا، يُسمح للطلاب بتقييم التأثيرات المثبطة للمشتقات المختلفة على تكاثر الخلايا السرطانية، وتطوير التصميم التجريبي وقدراتهم على تحليل البيانات.

تحضير ميثيل إيثيل كيتون (كيتون أ):

أضف الأسيتون (90 جم) إلى الدورق، ثم أضف خلات الميثيل (80 مل)، وحمض الكبريتيك (4 مل)، وحركه بسرعة عالية. أضف أكسيد الألومنيوم (35 جم) مرة أخرى، واستمر في التقليب بسرعة عالية لتجنب التكتل، ثم استمر في التحريك باستخدام محرك مغناطيسي لمدة 30 دقيقة. تمت ترشيح الألومينا، وأضيف 160 مل من حمض الأسيتيك الجليدي إلى المحلول المرشح. تم تجفيف كيتون إيثيل الميثيل (Ketone A) الناتج وتبريده في تيار نيتروجين للحصول على 70 جم من البلورات البيضاء بإنتاجية قدرها 82.5%.

تخليق 3،4،5-ميثوكسي بنزالدهيد (فانيلين ب):

تمت إضافة 3،4،5-Trimethoxybenzoic acid (10 جم) إلى الفورمالديهايد (2 مل)، تمت إضافة محلول هيدروكسيد الصوديوم (3.6 جم NaOH في 8 مل H2O)، وتم التقليب لمدة 30 دقيقة. تم نقل المحلول إلى جهاز الارتجاع، وتم التقليب تحت الارتجاع لمدة ساعتين، ثم تم تحميض السائل المخلوط، وإضافة حمض الهيدروكلوريك (6N، في الماء المثلج) إلى الرقم الهيدروجيني=1.0، وتشكل راسب أبيض. بعد الفصل والغسيل والترشيح، تم الحصول على 3,4,5-ميثوكسي بنزالدهيد (فانيلين ب) بإنتاجية قدرها 86.3%.

تحضير المركب K والوسائط الأخرى:

مزيج ميثيل إيثيل كيتون (كيتون A، 8.19 جم)، 3،4،5-ميثوكسيبنزالديهيد (فانيلين ب، 15 جم) والبوتانون (25 مل)، أضف أكسيد الكروم (VI ) (6.8 جم). تم تسخين الخليط من حمام الثلج إلى درجة حرارة الغرفة، وكان زمن التفاعل ساعتان. بعد خلط خليط التفاعل بشكل منتظم مع الماء (75 مل) والفورمالدهيد (25 مل)، تمت إضافة هيدروكسيد الصوديوم (3.7 جم) وحمض الهيدروكلوريك Cl (6N، في الماء المثلج) على التوالي حتى الرقم الهيدروجيني=5.5، وترسب مسحوقي أبيض (مركب K). تم غسل الراسب وتجفيفه ليعطي نقاء 98% في محصول 62%. تم خلط المركب K (2.13 جم) والألدهيد (2.47 جم)، وأضيف إيثانول (50 مل)، وأضيف الصوديوم persulfite (Na2SO3، 1.29 جم) لتقليل الألدهيد، وكان زمن التفاعل 0.5 ساعة. تمت إضافة حمض الأسيتيك (1.8 جم) لإزالة الشوائب ليعطي بلورات وردية (متوسطة).

تحضير نورتروبينون هيدروكلوريد:

تم خلط المنتج الوسيط الناتج، حمض الأسيتيك (3 مل) و10% HCl (10 مل) لمدة تفاعل تبلغ ساعتين، وتم ترشيحه واستخلاصه وتجفيفه للحصول عليه بإنتاجية قدرها 78%.

بشكل عام، ينقسم تركيب هذا إلى أربع خطوات، ويعد تحضير المركب K والمركبات الوسيطة الأخرى أكثر تعقيدًا، لكن العائد الإجمالي يمكن أن يصل إلى مستوى أعلى.

باختصار، فهو ليس فقط مشتقًا قلويًا مميزًا من الناحية الهيكلية للتروبان، ولكنه أيضًا جسر محوري يربط بين كيمياء المنتجات الطبيعية، وعلم الصيدلة المستقبلي، وتطوير الأدوية المبتكرة. إن تركيبته الفريدة من نوعها الحلقية غير المتجانسة من النيتروجين، وخصائصه الفيزيائية والكيميائية الممتازة، وآلية التنظيم الكوليني الواضحة تجعله لا يمكن استبداله في كل من الأبحاث الأساسية والاستكشاف الصيدلاني. وباعتباره جزيء أداة أساسيًا ومقدمة اصطناعية متعددة الاستخدامات، فهو يواصل دعم -الدراسات المتعمقة حول وظائف الجهاز الكوليني والتسبب في الأمراض ذات الصلة. للمضي قدمًا، سيظل هذا بمثابة دعامة رئيسية لتصميم عوامل عصبية أكثر أمانًا وانتقائية، مما يوفر دعمًا نظريًا وماديًا مستدامًا لاكتشاف علاجات جديدة في علاج التشنج، واضطرابات التنكس العصبي، وأمراض الجهاز العصبي المركزي.

الوسم : نورتروبينون هيدروكلوريد cas 25602-68-0، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع