واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لـ isorhamnetin cas 480-19-3 في الصين. مرحبًا بكم في isorhamnetin cas 480-19-3 عالي الجودة بالجملة للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
إيسورهامنتين، الصيغة الجزيئية C16H12O7، CAS 480-19-3، عبارة عن مركب فلافونويد ومضاد قوي للأكسدة يمكنه التخلص من الجذور الحرة للأكسجين ومنع تلف الخلايا والأنسجة الناجم عن الشيخوخة. Isorhamneti هو مركب فلافونويد مفصول ومنقى من الجنكة بيلوبا ونبق البحر والنباتات الطبية الأخرى، ويوجد أيضًا على نطاق واسع في الزهور والفواكه وأوراق العديد من النباتات الأخرى. لدى Isorhamneti مجموعة متنوعة من الأنشطة البيولوجية، بما في ذلك حماية القلب والأوعية الدموية (مكافحة نقص الأكسجة في عضلة القلب، ونقص التروية، وتخفيف الذبحة الصدرية، ومكافحة عدم انتظام ضربات القلب، وخفض نسبة الكوليسترول في الدم، وتعزيز سالكية تدفق الدم، وما إلى ذلك)، ومضادات الأكسدة، ومضادات -الأورام، ومضادات الالتهابات، ومضادات الفيروسات، ومضادات الحساسية، وتنظيم وظائف المناعة. خاصة في حماية القلب والأوعية الدموية، له وظائف متعددة، مثل توسيع الأوعية الدموية، وخفض ضغط الدم، والوقاية من أمراض القلب تصلب الشرايين التاجية، والحد من تضخم عضلة القلب، وتثبيط تكاثر خلايا العضلات الملساء الوعائية وتضخمها، ومكافحة تجلط الدم، ولها آفاق تطبيق واسعة.
|
|
|
|
الصيغة الكيميائية |
C16H12O7 |
|
الكتلة الدقيقة |
316 |
|
الوزن الجزيئي |
316 |
|
m/z |
316 (100.0%), 317 (17.3%), 318 (1.4%), 318 (1.4%) |
|
التحليل العنصري |
C, 60.76; H, 3.82; O, 35.41 |
إيسورهامنتينله تأثير مثبط على تكاثر خلايا سرطان الجلد المزروعة في المختبر ويمكن أن يحفز موت الخلايا المبرمج؛ وقد أظهرت الدراسات التي أجريت على الجسم الحي أيضًا أن الإيزورامنيتي يمكن أن يمنع تكاثر خلايا سرطان الجلد. آليته هي أن isorhamneti يقلل من درجة فسفرة البروتين في الخلايا السرطانية على المستوى الخلوي، وينظم بشكل فعال نشاط بروتين التيروزين كيناز (PTK)، بما في ذلك مستقبل عامل نمو البشرة EGFR.
العمل الدوائي
التأثيرات المضادة للبكتيريا والفيروسات:يتمتع ISO بتأثير مضاد للبكتيريا واسع النطاق ويستخدم على نطاق واسع في الالتهابات البكتيرية والفطرية، بما في ذلك تثبيط نمو البكتيريا مثل المكورات العنقودية والسالمونيلا والعصيات والزائفة المتألقة وكلوستريديوم بوتولينوم في الطعام. أظهرت الدراسات أن الخلايا البكتيرية المحقونة بمستخلصات تحتوي على الإيسورهامنيتي تظهر انخفاضًا معينًا في البروتينات والكربوهيدرات داخل الخلايا، مما يؤدي في النهاية إلى موت الخلايا. بالإضافة إلى ذلك، لدى isorhamneti أيضًا تأثيرات كبيرة مضادة لفيروس الأنفلونزا، والتي يمكن أن تمنع بشكل مباشر أو غير مباشر التعبير عن جينات HA وNA للفيروس، وقمع الالتهام الذاتي الناجم عن الفيروس، وإنتاج ROS، وفسفرة EPK. Isorhamneti له تأثير علاجي معين على التهابات الجلد البكتيرية، والتهابات المسالك البولية، والتهابات الجهاز الهضمي.
تأثير مضاد للورم: يمنع Isorhamneti نمو خلايا ورم القولون من خلال مسار PI3K Akt mTOR وله نشاط محتمل مضاد للورم- ضد خلايا BEL-7402. ينظم سيتوكروم الميتوكوندريا C-caspase-9 موت الخلايا المبرمج الناجم عن isorhamneti. أظهرت الأبحاث أن الإيسورهامنيتي يمكن أن يحفز موت الخلايا المبرمج عن طريق تقليل التعبير عن الجين المثبط لموت الخلايا المبرمج Bcl-2 وزيادة عدد البروتين المؤيد للموت المبرمج باكس. يمكن أن يمنع Isorhamneti بشكل كبير تكاثر خلايا سرطان المعدة SGC7901، ويقلل من نشاط التيلوميراز، ويحفز موت الخلايا المبرمج، ويظهر التركيز - والتأثيرات المعتمدة على الوقت. الآلية المحتملة هي منع تطور الخلايا من الطور G0 إلى الطور S، وتشكيل مرحلة إيقاف G0، مما يتسبب في توقف تراكم خلايا الطور G0 ومنع تخليق الحمض النووي للخلية وتكراره.
تأثير مضاد للأكسدة:Isorhamneti هو أحد مضادات الأكسدة الطبيعية التي يمكن أن تحل محل المواد الاصطناعية كمضافات غذائية. أظهرت التجارب التي أجريت على الجسم الحي أن الإيسورهامنيتي له نشاط إنزيم مضاد للأكسدة ضد الكوليسترول والدهون البيروكسيدية في البلازما والكبد.
حماية القلب والأوعية الدموية:يمكن أن يمنع isorhamneti الخلل الوظيفي البطاني، ويمنع إنتاج الأكسيد الفائق والإفراط في التعبير عن p47phox الناجم عن الأنجيوتنسين II، ويمنع موت الخلايا المبرمج البلاعم من خلال تنشيط PI3K/AKT وتحريض HO-1، وبالتالي تخفيف تصلب الشرايين.
ISO هو مركب فلافونويد موجود على نطاق واسع في الزهور والفواكه وأوراق النباتات المختلفة في الطبيعة، وخاصة في الجنكة ونبق البحر. لقد اجتذب هذا المركب الكثير من الاهتمام نظرًا لأنشطته البيولوجية المختلفة مثل مضادات الأكسدة، ومضادات-الالتهابات، ومضادات-الأورام، ومضادات الفيروسات، وحماية الخلايا البطانية. فيما يلي المصادر الغذائية الرئيسية للأيزو:
نبق البحر هو شجيرة أو شجرة معمرة من فصيلة Elapidae، وثمارها هي أحد المصادر الهامة للأيزو. فاكهة النبق البحري غنية بالعديد من المواد النشطة بيولوجيًا، من بينها إجمالي مركبات الفلافونويد من نبق البحر هي المكون الرئيسي لها، وISO هو مكون مونومر مهم في إجمالي مركبات الفلافونويد من نبق البحر. أظهرت الأبحاث أن الأيزو الموجود في نبق البحر له تأثيرات وقائية كبيرة على القلب والأوعية الدموية، مثل مضادات الأكسدة، وحماية الخلايا البطانية، وتثبيط التصاق الخلايا البطانية الوحيدة، وتقليل ترسب الدهون، وتثبيط تكاثر خلايا العضلات الملساء الوعائية وهجرتها، وتأثيرات مضادة للتخثر. هذه التأثيرات تجعل نبق البحر ومستخلصاته يظهران إمكانات كبيرة في الوقاية من أمراض القلب والأوعية الدموية وعلاجها مثل تصلب الشرايين (AS).
يتم توزيع النبق البحري على نطاق واسع وله مجموعة متنوعة من الأنواع في الصين. يمكن أن تنمو نباتاتها حتى ارتفاع 5-10 أمتار ولها أشواك سميكة. لا يمكن استهلاك فاكهة نبق البحر مباشرة فحسب، بل يمكن أيضًا معالجتها في العديد من الأطعمة والمشروبات والمنتجات الصحية، مما يوفر وفرة من الأيزو والمواد المغذية الأخرى لجسم الإنسان.
الجنكة بيلوبا نبات آخر غني بهاcom.isorhamnetin. محتوى ISO في مستخلص أوراق الجنكة بيلوبا مرتفع نسبيًا. يحتوي مستخلص أوراق الجنكة بيلوبا على مجموعة واسعة من التطبيقات في مجالات الطب والمنتجات الصحية ومستحضرات التجميل. من بينها، الأنشطة البيولوجية المضادة للأكسدة والمضادة للالتهابات التي يتميز بها ISO تجعل مستخلص أوراق الجنكة بيلوبا فعالًا بشكل كبير في مكافحة-الشيخوخة، وتحسين الدورة الدموية، والوقاية من أمراض القلب والأوعية الدموية.
يمكن لـ ISO الموجود في مستخلص الجنكة بيلوبا أن يمارس تأثيرات وقائية من خلال مسارات مختلفة، مثل تثبيط بيروكسيد الدهون، وتقليل لزوجة الدم، وتحسين دوران الأوعية الدقيقة. هذه التأثيرات تجعل مستخلص الجنكة بيلوبا يصبح أحد الأدوية الطبيعية المهمة للوقاية من الأمراض المزمنة وعلاجها مثل أمراض القلب والأوعية الدموية والدماغية والسكري.
بالإضافة إلى نبق البحر والجنكة، فإن ISO موجود أيضًا على نطاق واسع في العديد من النباتات الأخرى، مثل الروديولا الوردية والزعرور. على الرغم من أن محتوى ISO في هذه النباتات قد لا يكون مرتفعًا مثل النبق البحري والجنكة، إلا أنها لا تزال تتمتع بأنشطة بيولوجية مختلفة مفيدة لصحة الإنسان.
على سبيل المثال، يحتوي الأيزو الموجود في مستخلص الروديولا على تأثيرات مضادة للأكسدة ومضادة للتعب وتعزيز المناعة. الأيزو الموجود في الزعرور له تأثيرات خفض ضغط الدم، وتنظيم نسبة الدهون في الدم، وتعزيز عملية الهضم. كما أن لهذه النباتات ومستخلصاتها نطاق واسع من التطبيقات في مجالات المنتجات الغذائية والصحية.
على الرغم من أن ISO موجود على نطاق واسع في العديد من النباتات، إلا أن محتوى ISO ونشاطه البيولوجي قد يختلف بين النباتات المختلفة. لذلك، عند اختيار الأطعمة الغنية بالأيزو، يجب الاهتمام بمصدرها وجودتها. وفي الوقت نفسه، نظرًا لأن ISO مركب طبيعي، فيجب أيضًا التحكم في تناوله وسلامته ضمن نطاق معقول.
بشكل عام، يعد تناول الأطعمة النباتية-الغنية بـ ISO من خلال النظام الغذائي اليومي أمرًا آمنًا وفعالاً. على سبيل المثال، يمكن للمرء أن يستهلك الأطعمة الغنية بالأيزو مثل فاكهة نبق البحر ومنتجات أوراق الجنكة ومنتجات الروديولا باعتدال. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أيضًا اختيار المكملات الصحية التي تحتوي على مقتطفات من هذه النباتات لتكملة ISO. ومع ذلك، تجدر الإشارة إلى أن الإفراط في تناول أي عنصر غذائي قد يكون له آثار ضارة على الصحة، لذلك يجب التحكم في تناوله بشكل معقول.
الأيزو هو مركب فلافونويد موجود على نطاق واسع في العديد من النباتات، وله أنشطة بيولوجية متعددة وفوائد لصحة الإنسان. يعد تناول الأطعمة النباتية-الغنية بـ ISO من خلال النظام الغذائي اليومي طريقة فعالة للحصول على هذه العناصر الغذائية. عند اختيار الغذاء يجب الاهتمام بمصدره وجودته، كما يجب التحكم في تناوله بشكل معقول لضمان الصحة.
مسار التوليف 1:
امزج 2-بيوتانون وكلوريد البنزيل بالتساوي، أضف 2,4,6-ثلاثي هيدروكسي أسيتوفينون وK2CO3 اللامائي، أضف الماء وحرك، قم بإذابة الخليط الأبيض الناتج والفانيلين في الإيثانول اللامائي، أضف محلول مائي من KOH، وحامض بحمض الهيدروكلوريك للحصول على 3 '- ميثوكسي-4'، 5,7-ثلاثي فينيل تشالكون، ثم قم بإذابة الكيتون في أسيتات الإيثيل، تحت تحفيز كربون البلاديوم، تقليل الهدرجة، احصل على 3 '- ميثوكسي-4'، 5،7-ثلاثي هيدروكسي تشالكون، أضف 3 '- ميثوكسي-4'، 5،7-ثلاثي هيدروكسي تشالكون إلى مذيب مختلط من ثنائي كلورو ميثان والأسيتون، أضف محلول منظم وحرك بالتساوي، أضف محلول الملح المركب KHSO4 للحصول علىإيسورهامنتين. تتميز طريقة التوليف المكونة من أربع خطوات هذه بعملية عملية بسيطة، وتكلفة إنتاج منخفضة، ونقاء عالي للمنتج، كما أنها سهلة التصنيع.
الخطوة 1: تفاعل البنزيل
الخطوات التفصيلية:
المعادلة الكيميائية:
2-بوتانون+كلوريد البنزيل+K2CO3 → الكيتون البنزيلي+NaCl+CO2+H2O
ملاحظة: هذه المعادلة للتوضيح فقط، وقد يكون هيكل المنتج الفعلي أكثر تعقيدًا وقد يحتوي على أيزومرات متعددة.
تحضير المواد المتفاعلة:
قم بخلط 2-بوتانون، وكلوريد البنزيل، و2،4،6-ثلاثي هيدروكسي أسيتوفينون، وكربونات البوتاسيوم اللامائية (K2CO3) في دورق تفاعل جاف بنسب معينة.
التحريك والتدفئة:
تحت حماية الغاز الخامل (مثل النيتروجين)، قم بتسخين خليط التفاعل إلى درجة حرارة مناسبة (عادةً درجة حرارة الارتجاع) مع التحريك بقوة لضمان الاتصال الكافي بين المواد المتفاعلة.
عائدات رد الفعل:
في ظل الظروف اللامائية، تعمل كربونات البوتاسيوم كمحفز أساسي لتعزيز استبدال ذرة الكلور في كلوريد البنزيل بذرة الهيدروجين على كربون ألفا من 2-بيوتانون، مما يشكل وسيط الكيتون البنزيلي. وفي الوقت نفسه، قد يشارك 2،4،6-ثلاثي هيدروكسي أسيتوفينون في التفاعل بطريقة ما، لكن الآلية المحددة تحتاج إلى مزيد من التأكيد التجريبي.
معالجة ما بعد:
بعد اكتمال التفاعل، تتم إزالة المواد الخام غير المتفاعلة والمنتجات الثانوية عن طريق التقطير أو الاستخلاص للحصول على منتجات خام الكيتون البنزيلية.
الخطوة 2: تفاعل تكثيف كليمنسون
الخطوات التفصيلية:
المعادلة الكيميائية (افتراضية أيضًا):
كيتونات البنزيل+فانيلين+KOH → 3 '- ميثوكسي-4'، 5,7-ثلاثي فينيل تشالكون+H2O
ملحوظة: قد يشتمل هذا التفاعل على خطوات متعددة ومنتجات وسيطة، وعادةً ما يتم تكوين الجالكونات من خلال تفاعل التكثيف بين موضع ألفا للألدهيد أو الكيتون وموضع بيتا لكيتون أو ألدهيد آخر. ولكن هنا قمنا بتبسيط هذه العملية.
1. الذوبان والخلط:
حل الكيتون البنزيلي الخام الذي تم الحصول عليه في الخطوة السابقة مع الفانيلين في الإيثانول اللامائي، وإضافة كمية مناسبة من محلول مائي هيدروكسيد البوتاسيوم (KOH).
2. ارتجاع التسخين:
تحت حماية الغاز الخامل، قم بتسخين خليط التفاعل إلى درجة حرارة الارتجاع والحفاظ عليه لفترة من الوقت لضمان التفاعل الكافي.
3. التحمض:
بعد اكتمال التفاعل، قم بتحميض محلول التفاعل بحمض الهيدروكلوريك المخفف لترسيب المنتج الناتج.
4. الاستخلاص والتنقية :
يتم الحصول على Pure 3 '- methoxy-4'، 5,7-triphenylchalcone من خلال خطوات مثل الاستخلاص، والغسيل، والتجفيف، والبلورة.
الخطوة 3: تفاعل تخفيض الهدرجة
الخطوات التفصيلية:
المعادلة الكيميائية (مع أخذ اختزال روابط الجالكون المزدوجة كمثال):
3'-ميثوكسي-4',5,7-تريبنزيل تشالكون+H2 → منتج الاختزال
ملحوظة: يعتمد هيكل منتج الاختزال هنا على المجموعات الوظيفية الموجودة في الطباشير التي تم اختزالها. وفي المواقف العملية، قد يكون من الضروري إجراء المزيد من التجارب لتحديد منتجات الاختزال المحددة.
1. الحل:
قم بإذابة 3 '- ميثوكسي-4'،5،7-ثلاثي فينيل تشالكون الذي تم الحصول عليه في الخطوة السابقة في أسيتات الإيثيل.
2. إضافة المحفز:
أضف كمية مناسبة من كربون البلاديوم (Pd/C) كمحفز لمحلول التفاعل.
3. الهدرجة:
تحت جو هيدروجيني، يتم عادةً إجراء الهدرجة المضغوطة لخليط التفاعل عند درجة حرارة وضغط معينين.
4. الترشيح والتنقية:
بعد اكتمال التفاعل، تتم إزالة المحفز عن طريق الترشيح، ويتم تنقية المنتج من خلال الغسيل والتجفيف وخطوات إعادة البلورة الممكنة للحصول على المنتج المخفض.
الخطوة 4: تفاعل تكوين الملح أو استخلاصه
الخطوات التفصيلية (نظرًا لعدم وضوح تفاصيل رد الفعل المحددة، فيما يلي فرضية محتملة):
قم بإذابة منتج الاختزال الذي تم الحصول عليه في الخطوة السابقة في مذيب مختلط من ثنائي كلورو ميثان والأسيتون.
أضف كمية مناسبة من المحلول المنظم (مثل محلول الفوسفات المنظم) إلى محلول التفاعل لضبط قيمة الرقم الهيدروجيني للمحلول.
الخطوات التفصيلية (تابع الوصف الافتراضي):
أضف المحلول الملحي المركب KHSO4: أضف ببطء المحلول الملحي المركب KHSO4 مع التحريك. قد تكون هذه الخطوة لضبط القوة الأيونية للمحلول، أو تعزيز التغييرات في قابلية ذوبان مركبات معينة، أو تسهيل ترسيب المنتج المستهدف من خلال التبادل الأيوني وطرق أخرى. تجدر الإشارة إلى أن الدور المحدد لـ KHSO4 هنا قد يعتمد على الخواص الكيميائية للمنتج المستهدف وسلوك ذوبانه في المذيبات والظروف المختلفة.
استمر في تحريك خليط التفاعل لفترة من الوقت للتأكد من أن جميع المكونات على اتصال كامل وتحدث التفاعلات المحتملة. بعد ذلك، دع خليط التفاعل يقف ساكنًا حتى يتمكن المنتج المستهدف من الترسيب أو التقسيم إلى طبقات.
يتم فصل المنتج المستهدف عن خليط التفاعل عن طريق الترشيح أو الطرد المركزي أو طرق فصل السائل. بعد ذلك، يخضع المنتج لخطوات تنقية مثل الغسيل والتجفيف وإعادة البلورة المحتملة للحصول على -ISO عالي النقاء.
مسار التوليف 2:
استخلاص الإيزورهامنيتي من بقايا ثمار نبق البحر، بما في ذلك
(1) الاستخلاص البارد: قم بوزن بقايا فاكهة النبق كميًا، وأضف الإيثانول واستخلصه في درجة حرارة الغرفة، ثم قم بتصفية المستخلص بالفراغ وجمع المرشح؛ أضف الإيثانول إلى بقايا المرشح، وكرر الاستخلاص في درجة حرارة الغرفة مرتين، ثم قم بتصفية محلول الاستخراج بالفراغ، واجمع المرشح، وتخلص من بقايا المرشح؛
(2) التركيز: اسحب المادة المرشحة المستخرجة مرتين في خزان التركيز، واستعيد المذيب تحت ضغط منخفض، وركز للحصول على عجينة؛
(3) إزالة الزيت: استخدم ثنائي كلورو ميثان لإزالة الزيت من العجينة التي تم الحصول عليها وهي لا تزال ساخنة، ثم قم بتصفيتها والحصول على بلورات خام؛
(4) إعادة البلورة: إذابة البلورات الخام التي تم الحصول عليها في المذيبات العضوية، وتجفيف البلورات، والحصول على isorhamneti.
فيما يلي إجابات مفصلة لكل خطوة:
الهدف: حل المكونات النشطة مثل isorhamneti في بقايا ثمار نبق البحر من خلال استخلاص الإيثانول في درجة حرارة الغرفة.
خطوات:
قم بوزن بقايا ثمار نبق البحر كميًا لضمان الاستخلاص المتسق للمواد الخام في كل مرة، من أجل التحكم في كفاءة الاستخلاص وجودة المنتج.
بإضافة كمية مناسبة من الإيثانول (عادةً الإيثانول اللامائي أو تركيز معين من محلول الإيثانول)، يمكن للإيثانول أن يذيب بشكل فعال المركبات القطبية مثل الإيزورامنيتي في بقايا فاكهة النبق البحري كمذيب.
يُستخرج في درجة حرارة الغرفة ويُسمح للإيثانول بالتلامس الكامل مع بقايا فاكهة نبق البحر من خلال التحريك أو الوقوف، مما يعزز ذوبان المكونات النشطة.
بعد نقعه لفترة من الوقت، يتم ترشيح المستخلص بالتفريغ لإزالة الشوائب الصلبة وتجميع المرشح المحتوي على الإيسورهامنيتي.
إجراء استخراج الإيثانول الثانوي والثالث على بقايا المرشح، كرر العملية المذكورة أعلاه لاستخراج أكبر قدر ممكن من isorhamneti من بقايا الفاكهة النبق.
جمع كافة المقتطفات والتخلص من بقايا التصفية.
الهدف: إزالة الإيثانول من المستخلص عن طريق تقليل الضغط واستعادة المذيب والحصول على عجينة تحتوي على الإيسورهامنيتي.
خطوات:
يجمع الراشح الذي تم الحصول عليه من استخلاصين أو أكثر ويسحبه إلى خزان التركيز.
الحرارة تحت ضغط منخفض لتبخر الإيثانول واستعادته. يمكن أن يؤدي تقليل الضغط إلى خفض درجة غليان المذيب، مما يتيح الاسترداد السريع للمذيب عند درجات حرارة منخفضة، مع تقليل الضرر الناتج عن درجات الحرارة المرتفعة للمكونات النشطة مثل الإيزورامنيتي.
عندما يتبخر الإيثانول، يتركز المستخلص تدريجيًا، وينتج في النهاية عجينة تحتوي على الإيسورهامنيتي.
الهدف: إزالة الشوائب مثل الزيت والدهون من المستخلص وتحسين نقاء الإيسورهامنيتي.
خطوات:
أضف المستخلص الناتج إلى ثنائي كلورو ميثان وهو لا يزال ساخنًا. ثنائي كلورو ميثان هو مذيب غير قطبي- ذو قابلية ذوبان جيدة للشوائب غير القطبية- مثل الزيوت والدهون، ولكنه ضعيف الذوبان للمركبات القطبية مثل الإيسورهامنيتي.
عن طريق التحريك، تأكد من وجود اتصال كاف بين ثنائي كلورو ميثان والمستخلص، وإذابة الشوائب مثل الزيوت والدهون في ثنائي كلورو ميثان.
قم بتصفية وإزالة محلول ثنائي كلورو ميثان المحتوي على الزيت للحصول على بلورات خام نقية نسبيًا من الإيسورهامنيتي.
الهدف: زيادة تحسين نقاء وبلورة الإيزورامنيتي من خلال إعادة البلورة.
خطوات:
حل البلورات الخام التي تم الحصول عليها في كمية مناسبة من المذيبات العضوية (مثل الإيثانول، الأسيتون، وما إلى ذلك). عند اختيار المذيب، ينبغي النظر في ذوبانه في isorhamneti وقدرته على فصل الشوائب.
إجراء عمليات التبلور في ظل الظروف المناسبة، مثل التبريد البطيء، وإضافة البذور، وما إلى ذلك، لتعزيز تبلور وهطول الأمطار في isorhamneti.
تصفية وجمع البلورات، وغسلها بكمية صغيرة من المذيب لإزالة الشوائب السطحية.
جفف البلورة بوزن ثابت للحصول على درجة نقاء عالية-.com.isorhamnetinمنتج.
من خلال الخطوات الأربع المذكورة أعلاه، يمكن استخلاص الإيسورهامنيتي بشكل فعال من بقايا فاكهة نبق البحر، ويمكن الحصول على منتج عالي النقاء.
الوسم : Isorhamnetin cas 480-19-3، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع