واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة للانريوتيد 120 ملغ في الصين. مرحبًا بكم في لانريوتيد 120 ملغ عالي الجودة بالجملة للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
لانريوتيد 120 ملغهو نظير السوماتوستاتين المُصنّع بشكل مصطنع والذي يلعب دورًا حاسمًا في علاج ضخامة النهايات. باعتباره نظيرًا ثماني الببتيد مثبطًا لهرمون النمو طويل المفعول، فهو يثبط بشكل فعال إفراز هرمون النمو (GH) والأنسولين-مثل عامل النمو 1 (IGF-1) عن طريق الارتباط بمستقبلات السوماتوستاتين (خاصة SSTR2 وSSTR5)، وبالتالي التحكم في تطور ضخامة النهايات لدى المرضى.
مناسب لعلاج ضخامة الأطراف في حالات مختلفة، بما في ذلك المرضى الذين يعانون من إفراز هرمون النمو غير الطبيعي بعد الجراحة و/أو العلاج الإشعاعي، وكذلك المرضى غير المناسبين للجراحة أو العلاج الإشعاعي. طريقة تعاطيه مرنة، وعادة ما تستخدم الحقن العضلي العميق أو الحقن تحت الجلد.
نموذج منتجاتنا
لانريوتيد كوا
ضخامة النهايات هو مرض استقلابي مزمن تقدمي في الغدد الصماء مع بداية خبيثة، وينجم بشكل رئيسي عن الإفراط في إفراز هرمون النمو (GH) بسبب أورام الغدة النخامية الأمامية، مما قد يؤدي إلى مضاعفات متعددة في الأعضاء/الجهاز ويعرض حياة المريض وصحته للخطر الشديد.لانريوتيد 120 ملغباعتبارها بروابط مستقبلات السوماتوستاتين (SRLs) المُصنّعة بشكل مصطنع، فإنها تلعب دورًا حاسمًا في علاج ضخامة النهايات.
كخيار أول-للعلاج من تعاطي المخدرات
بالنسبة للمرضى الذين يعانون من ضخامة الأطراف والذين لا يستطيعون تحمل الجراحة، أو لديهم آفات متبقية بعد الجراحة، أو يجدون صعوبة في تلبية المعايير البيوكيميائية، فهو خيار علاج مهم. على سبيل المثال، قد يجد بعض المرضى صعوبة في تحمل الجراحة بسبب مضاعفات القلب والأوعية الدموية أو الجهاز التنفسي، أو قد يرفضون الجراحة. في مثل هذه الحالات، قد يكون العلاج الدوائي هو الخيار الأول؛ لا يزال لدى بعض المرضى بقايا أورام بعد الجراحة، ولم يتم التحكم في مستويات هرمون النمو والأنسولين-مثل عامل النمو 1 (IGF-1)، لذلك يحتاجون أيضًا إلى تلقي العلاج.
مصدر المعلومات:
أشار البروفيسور تشو هويجوان من مستشفى كلية بكين يونيون الطبية، بالأكاديمية الصينية للعلوم الطبية، إلى أن العلاج الجراحي هو حاليًا الخط الأول-لعلاج ضخامة الأطراف في الممارسة السريرية، لكن بعض المرضى يعتمدون على العلاج الدوائي لأسباب مختلفة. من بينها، تعتبر SRLs الاصطناعية -أدوية الخط الأول لعلاج ضخامة النهايات، وباعتبارها أحد الأدوية الممثلة لـ SRLs، فإنها تتمتع بمزايا في العلاج.
التحقق السريري:
وقد أكدت الدراسات السريرية المتعددة للمرحلة الثالثة فعاليتها وسلامتها. قامت دراسة IPSEN-081 بتقييم فعاليتها وسلامتها لدى المرضى الذين يعانون من تضخم الأطراف غير المعالج أو غير المنضبط، وأظهرت النتائج أنه بعد 12 أسبوعًا من العلاج، عادت 26% من مستويات IGF-1 لدى المرضى إلى وضعها الطبيعي؛ بعد 48 أسبوعًا، كان لدى 85% من المرضى مستويات هرمون النمو أقل من أو تساوي 2.5 ميكروغرام/لتر، وكان لدى 43% من المرضى مستويات طبيعية من IGF-1. قامت دراسة PRIMARYS بتقييم فعاليتها في تقليل حجم الورم لدى المرضى الذين تم علاجهم حديثًا والذين يعانون من أورام الغدة النخامية التي تفرز هرمون النمو.
بعد 12 أسبوعًا من العلاج، شهد 54.1% من المرضى انخفاضًا في حجم الورم بنسبة أكبر من أو يساوي 20%، واستمر اتجاه تقليل الورم حتى نهاية الدراسة. بعد 48 أسبوعًا، شهد 62.9% من المرضى انخفاضًا في حجم الورم بنسبة أكبر من أو يساوي 20%، كما انخفضت مستويات هرمون النمو و/أو IGF-1 بشكل ملحوظ منذ الأسبوع 12. وزادت نسبة المرضى الذين استوفوا المعايير مع مرور الوقت.
تحقيق السيطرة البيوكيميائية
حالة التطبيق
يمكن لهذه المادة أن تساعد بشكل فعال المرضى الذين يعانون من ضخامة النهايات على تحقيق التحكم الكيميائي الحيوي وتقليل مستويات GH وIGF-1. في الممارسة السريرية الواقعية في الصين، حقق العديد من المرضى سيطرة فعالة على مستويات هرمون النمو وعامل النمو الشبيه بالأنسولين-1 من خلال استخداملانريوتيد 120 ملغ. على سبيل المثال، شملت إحدى الدراسات 129 مريضًا (بمتوسط عمر 43.3 عامًا ونسبة الإناث 58.1%) الذين تلقوا علاجًا واحدًا على الأقل. بحلول الشهر الثاني عشر من العلاج، أكمل 102 مريض الدراسة وجمعوا بيانات هرمون النمو وعامل النمو الشبيه بالأنسولين-1 من الشهر الثاني عشر. من بينهم، 19.6% (20/102) من المرضى حققوا السيطرة البيوكيميائية الكاملة، 11.8% (12/102) من المرضى حققوا هرمون النمو.<1 μ g/L and normal IGF-1, and 34.3% (35/102) of patients achieved GH ≤ 2.5 μ g/L and IGF-1 ≤ 1.3 × ULN. Fasting GH levels decreased from baseline 23.17 μ g/L to 8.33 μ g/L, and IGF-1 decreased from 1.974 × ULN to 1.332 × ULN.
مصدر المعلومات:
تأتي البيانات البحثية ذات الصلة من الممارسة السريرية في العالم الحقيقي للصين، بمشاركة مؤسسات مثل مستشفى كلية بكين الطبية التابعة للأكاديمية الصينية للعلوم الطبية، مما يوفر دليلًا مهمًا على تأثير التحكم الكيميائي الحيوي للانريليتيد في علاج ضخامة النهايات.
التحقق السريري
بالإضافة إلى الدراسات العالمية-الواقعية المذكورة آنفًا في الصين، فقد أثبتت العديد من الدراسات الدولية أيضًا صحة تأثيراتها في التحكم الكيميائي الحيوي. دراسة SODA عبارة عن دراسة عالمية حقيقية-واسعة النطاق ومتعددة المراكز- تم إجراؤها في الولايات المتحدة لدراسة مدى فعالية اللانريليتيد ATG في علاج ضخامة النهايات. خلال فترة العلاج لمدة عام واحد، كان 72% من 87 مريضًا مؤهلاً لديهم مستويات IGF-1 أقل من الحد الأعلى الطبيعي؛
من بين 50 مريضًا مؤهلين للتحليل، كان 60% منهم لديهم مستويات هرمون النمو أثناء الصيام<1 µ g/mL, and 80% had fasting GH levels ≤ 2.5 µ g/mL. During the 2-year tretment, the proportion of patients with GH levels ≤ 2.5 µ g/L at 12 months (M12) and 24 months (M24) was 83.3% and 80.0%, respectively; The proportion of patients with M12 and M24 GH levels<1.0 µ g/L was 61.7% and 61.4%, respectively; The proportions of M12 and M24 with normal levels of IGF-1 and GH levels ≤ 2.5 µ g/L were 65.0% and 54.8%, respectively; The proportion of M12 and M24 patients with normal IGF-1 levels and GH levels ≤ 1.0 µ g/L was 51.7% and 42.9%, respectively.
تحسين الأعراض السريرية
يمكن أن يحسن بشكل كبير الأعراض السريرية للمرضى الذين يعانون من ضخامة النهايات. تشمل الأعراض النموذجية لضخامة الأطراف تغيرات في الوجه، وتضخم الأصابع، وزيادة سماكة الجلد، والصداع، وتغيرات في الرؤية، وآلام المفاصل، وتورم الأنسجة الرخوة، والتعرق الزائد، وما إلى ذلك. بعد العلاج، يمكن تخفيف هذه الأعراض بدرجات متفاوتة. على سبيل المثال، في الدراسات العالمية-الواقعية التي أجريت في الصين، انخفضت نسبة المرضى الذين أبلغوا عن أي أعراض مرتبطة بتضخم الأطراف من 87.5% في الأساس إلى 77.9% (-9.6%) بعد 12 شهرًا، مع التحسن الأكثر أهمية في الصداع (-17.1%)، يليه تورم الأنسجة الرخوة (-8.1%) والتعرق الزائد (-6.5%).
مصدر المعلومات:
توفر الأبحاث-الواقعية في الصين دليلاً مباشرًا على تحسن الأعراض السريرية لدى المرضى الذين يعانون من ضخامة الأطراف باستخدام اللانريليتيد، والذي يسجل بالتفصيل التغيرات في الأعراض قبل العلاج وبعده.
التحقق السريري:
كما أكدت دراسة SODA تأثيرها على تحسين الأعراض. خلال متابعة لمدة عامين-عامين-، استقرت أعراض المريض أو تحسنت عند M24. يشير هذا إلى أن اللانريليتيد يمكنه تحسين الأعراض السريرية للمرضى بشكل مستمر وتحسين نوعية حياتهم أثناء العلاج طويل الأمد.
تحسين نوعية الحياة
يمكنه تحسين نوعية حياة المرضى الذين يعانون من ضخامة الأطراف من خلال تحسين المؤشرات البيوكيميائية والأعراض السريرية، والتي يمكن أن تعزز صحتهم النفسية والجسدية. غالبًا ما يعاني المرضى الذين يعانون من ضخامة الأطراف من ضغط نفسي وتتأثر نوعية حياتهم بشدة بسبب التغيرات في مظهر الوجه، وعدم الراحة الجسدية، وأسباب أخرى. بعد العلاج بلانريوتيد 120 ملغ، سوف تتحسن نتائج مقياس نوعية حياة المرضى بشكل ملحوظ.
مصدر المعلومات:
استخدمت دراسة حقيقية- في الصين مقياس AcroQoL لتقييم نوعية حياة المرضى الذين يعانون من ضخامة الأطراف. أظهرت النتائج أن النتيجة الإجمالية لـ AcroQoL زادت بمعدل 5.7 نقطة مقارنة بخط الأساس (95% CI: 3.1، 8.2)، وكان هناك تحسن مستمر في أبعاد الصحة النفسية والجسدية.
التحقق السريري
ركزت دراسة SODA أيضًا على جودة حياة المرضى، وتقييم التأثير على حياتهم من خلال طرق مثل استبيانات المرضى خلال فترتي العلاج لمدة عام وسنتين. وأظهرت النتائج أن المادة تتمتع بسلامة جيدة وأكثر ملاءمة للاستخدام، مع قبول مرتفع لدى المرضى، وهو ما يعكس بشكل غير مباشر التأثير الإيجابي للدواء على نوعية حياة المرضى.
خلال فترة العلاج لمدة عامين، بالنسبة للمرضى الذين تلقوا أوكتريوتيد طويل المفعول قبل التسجيل (ن=100)، اعتبرت نسبة أعلى (81.0%) أن ATG مناسب "جدًا" أو "نسبيًا" مقارنة بالنظام السابق بعد التحول إلى علاج ATG؛ بالمقارنة مع الدراسات السابقة من نفس النوع، فإن المرضى في M12 (77.4٪) وM24 (80.0٪) لديهم نسبة أعلى من المرضى الذين يقيمون ملاءمة حقن Lanrui Peptide ATG. تساعد طرق العلاج المريحة على تحسين نوعية حياة المرضى.
الوسم : لانريوتيد 120 ملغ، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع