سوستانون كاس 58-22-0

واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لسوستانون cas 58-22-0 في الصين. مرحبًا بكم في سوستانون cas 58-22-0 عالي الجودة بالجملة للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.

سوستانون، المعروف أيضًا باسم التستوستيرون والتستوستيرون والتستوستيرون، مع الصيغة الجزيئية C19H28O2، هو مسحوق بلوري أبيض، قابل للذوبان في الإيثانول والأثير والمذيبات العضوية، ولكنه غير قابل للذوبان في الماء. وهو نوع من الهرمونات الستيرويدية، الذي تفرزه الخصية الذكرية أو المبيض الأنثوي. تفرز الغدة الكظرية أيضًا كمية صغيرة من هرمون التستوستيرون. لديها وظائف الحفاظ على قوة العضلات وجودتها، والحفاظ على كثافة العظام وقوتها، وإنعاش وتحسين القوة البدنية.

التستوستيرون هو بروتين سكري مُفرز تم تحديده أصلاً من وسط التخصيب لخلايا سيرتولي في خصية الفأر. وهو عبارة عن بروتين مرتبط بالهيكل الخلوي ذو وزن جزيئي صغير، والذي يمكن أن يرتبط بإحكام بسطح الخلية من خلال البروتين المرتبط بالمستقبلات.

استخدامسوستانون:

الاستخدام الطبي: يستخدم للعلاج البديل لالتهاب الخصية ومتلازمة انقطاع الطمث عند الذكور والعجز الجنسي وغيرها من الأمراض.

الاستخدام الرياضي: زيادة عدد العضلات. بعض الأشخاص الذين يمارسون الرياضة لزيادة كتلة عضلاتهم يستخدمون جرعة تزيد 250 مرة عن الجرعة العلاجية.

الاستخدامات الأخرى: البحوث البيوكيميائية. الأندروجين الطبيعي، الذي يتحكم في تطور ونمو الأعضاء الجنسية الذكرية والعلامات الجنسية الذكرية.

المخاطر: حب الشباب، وذمة.

تخليق التستوستيرونسوستانون:

التقرير الأول

الخطوة 1: قم بإذابة 30 جرام أندروستينيديون في 10 أضعاف وزن المذيب المختلط (ثنائي كلورو ميثان: رباعي هيدروفيوران=1 ∶ 1)، وقم بتبريده إلى درجة - 15.

الخطوة 2: قم بإذابة 3 جرام من بوروهيدريد البوتاسيوم في 30 مل من الماء المقطر أو الماء النقي.

الخطوة 3: أضف المحلول المائي لبوروهيدريد البوتاسيوم الذي تم الحصول عليه في الخطوة الثانية إلى نظام التفاعل عند درجة - 8 التي تم الحصول عليها في الخطوة الأولى باستخدام مضخة تمعجية، ويكون معدل التدفق 0.2 مل / دقيقة.

الخطوة 4: بعد الإضافة، يتفاعل عند درجة - 5 إلى درجة - 10 حتى يكتمل تفاعل الأندروستينيديون (تتبع HPLC)، أضف 1 جرام من حمض الأسيتيك الجليدي لتدمير بوروهيدريد البوتاسيوم الزائد، قم بتدويره لاستعادة المذيب، أضف 450 مل من الماء المقطر، برد إلى 10 درجة، قم بالتصفية، والغسيل، والتجفيف بالمكنسة الكهربائية للحصول على المنتج الخام.

الخطوة 5: قم بإذابة المنتج الخام بـ 10 أضعاف وزن الإيثانول المطلق، وأضف 5٪ بالوزن من الكربون النشط لإزالة اللون، ثم قم بالتصفية وهو ساخن، وركز 85٪ بالوزن من الإيثانول تحت ضغط منخفض، وقم بالتجميد، والتبلور، والتصفية، والغسل بالإيثانول المطلق المجمد، والتجفيف بالهواء عند 80 درجة للحصول على بلورات بيضاء. يتم اختبار الجودة وكانت النتائج كما يلي:

نقطة الانصهار: 153-156 درجة (قيمة الأدب: 152-156 درجة)؛ المحتوى هو 98.5% (وزن/وزن) (طريقة HPLC)؛ طيف الكتلة: 289 [M - H]+؛ الرنين المغناطيسي النووي 1HNMR (CDCl3) 0.79 (s، 3H، CH3)، 1.12 (s، 3H. CH3)، 3.66 (t، 1H)، 5.72 (s، H، CH)؛ الأشعة تحت الحمراء (KBr، v/cm-1): 352933813027294328732847165616101056.

بعد الاختبار، المنتج هو هرمون التستوستيرون. كان محتوى المنتج الثانوي 3,17 ديول 0.45% (وزن/وزن)، وكان إنتاج هرمون التستوستيرون أكثر من 93% (وزن/وزن).

التقرير الثاني:

الخطوة 1: بناء سلالة Y.lipolytica Polh المؤتلفة

باستخدام الجين المركب بالكامل في المختبر كقالب، تم الحصول على جين الإنزيم بواسطة PCR، وتم توصيل ناقل الاستنساخ لتحقيق عدد كبير من تضخيم الجينات . 17 الذي سيتم تضخيمه بشكل كبير - بعد التنقية، تم توصيل شظايا الجين hsd3 وgdh على التوالي بمتجهات pINA1292 وpYLSC. وبعد التحقق، تم تحويل السلالة النموذجية Y.lipolytica Polh. تم فحص المحولات الإيجابية على اللوحة المقاومة، وتم تلقيحها في دورق رج للتخمير، وتم اكتشاف المنتج TS في مرق التخمير بواسطة HPLC. تم اكتشاف TS، مما يشير إلى أنه تم إنشاء السلالة المؤتلفة مع AD إلى TS بنجاح. حصل الاختراع أخيرًا على سلالة Y.lipolytica Polh التي يمكنها تحويل AD إلى TS بكفاءة.

الخطوة 2: تحديد نشاط الإنزيم للسلالة المؤتلفة

طريقة تحديد نشاط الإنزيم: تم استخدام طريقة HPLC. الطرق المحددة هي كما يلي: أخذ 50 مل من محلول البكتيريا المزروع لمدة 24 ساعة، والطرد المركزي عند 4 درجات عند 8000 دورة / دقيقة لمدة 5 دقائق، وجمع البكتيريا، وغسلها مرتين باستخدام 50 مل من محلول Tris HCl المنظم مع درجة حموضة 7.0، ثم إعادة تعليقه في 5 مل من المحلول المنظم . 40٪ سحق بالموجات فوق الصوتية في حمام جليدي، والعمل لمدة 2 ثانية و5 ثانية بشكل متقطع، والعمل لمدة 10 دقائق. تم الحصول على الطاف عن طريق الطرد المركزي عند 10000 دورة / دقيقة لمدة 30 دقيقة، وكان الطاف هو البروتين المستهدف. طريقة قياس نشاط الإنزيم هي كما يلي: نظام قياس نشاط الإنزيم 1 مل يتضمن 0.5 ملي مولار NADPH، 200 ميكرومتر AD (مذاب في الميثانول)، ثم قم بإضافة كمية مناسبة من محلول الإنزيم. تعريف وحدة نشاط الإنزيم: تحويل دقيقة واحدة عند 37 درجة μ يتم تعريف كمية TS التي ينتجها mol AD ​​على أنها وحدة نشاط إنزيم واحدة (U). طريقة تحديد نشاط هيدروجيناز الجلوكوز: يشتمل نظام التفاعل 1 مل على 50 ملي مولار من فوسفات الصوديوم (الرقم الهيدروجيني 6.5)، و10 ملي مولار من الجلوكوز و1 ميكرومتر NADP +. تحديد النشاط وفقًا لتغير قيمة امتصاص NADPH عند 340 نانومتر. تعريف وحدة نشاط الإنزيم هو: 1 في الدقيقة μ كمية الإنزيم المطلوبة لـ mol NADPH. بلغ نشاط الإنزيم 7.35 وحدة/ملجم و 4.23 وحدة/ملجم على التوالي.

الخطوة 3: الكشف عن أداء تحويل الخلية بأكملها للسلالة المؤتلفة

تم تلقيح السلالة في وسط BMGY سعة 100 مل مع كمية تلقيح 5% لمدة 24 ساعة، ثم تلقيح في خزان تخمير سعة 5 لتر مع وسط BMGY سعة 2 لتر مع كمية تلقيح 5% لمدة 4 أيام. قم بالطرد المركزي للخلية، واغسلها مرتين، وأعد إذابتها بكمية معينة من محلول عازل Tris HCl pH 7.5 بمقدار 50 مم، وأضف الركيزة AD للتحويل، وشروط التحويل هي: درجة حرارة التحويل 37 درجة، ودرجة الحموضة التحويلية 7.5، ويتم ميثيل مذيب الركيزة - - سيكلوديكسترين (النسبة المولية: 1: 1)، الكتلة الحيوية: 200 جم / لتر، تركيز الركيزة: 5 جرام/لتر. بعد ثلاث مرات من تغذية تحويل الخلية بالكامل، يتم تحويل 15 جم / لتر من الأندروستينيديون إلى 14.3 جم / لتر من هرمون التستوستيرون، وهي المرة الأولى في الداخل والخارج التي يتم فيها استخدام الأندروستينيديون لإنتاج هرمون التستوستيرون في Pichia Pastoris عن طريق بناءسوستانوننظام إعادة تدوير الإنزيم المساعد، وأخيرًا تحقيق هدف تحسين معدل التحول وإنتاج هرمون التستوستيرون بكفاءة.

الوسم : سوستانون كاس 58-22-0، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، السائبة، للبيع