واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لـ 1،2،4-triazole cas 288-88-0 في الصين. مرحبًا بكم في الجملة ذات الجودة العالية 1،2،4-تريازول cas 288-88-0 للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
1,2,4-تريازول(رقم CAS 288-88-0) عبارة عن نيتروجين مكون من خمسة أعضاء-يحتوي على مركب حلقي غير متجانس يتكون من ذرتي كربون وثلاث ذرات نيتروجين، بالصيغة الجزيئية C2H3N3 CAS 288-88-0 ووزن جزيئي قدره 69.07. يُظهر تركيبه الكيميائي خاصية متحدة المستوى، حيث تتراوح أطوال روابط CN وNN من 132 إلى 136 م، بما يتوافق مع المركبات العطرية، وهناك نوعان من التوتومرات، من بينها شكل 1H-1,2,4-تريازول أكثر استقرارًا. هذا المركب عبارة عن بلورة بيضاء على شكل إبرة مع درجة انصهار 120-121 درجة ونقطة غليان 260 درجة (التحلل). قابل للذوبان في الماء بسهولة (مع ذوبان 1250 جم / لتر عند 20 درجة)، قابل للذوبان بشكل طفيف في أسيتات الإيثيل، وغير قابل للذوبان في المذيبات غير القطبية مثل البنزين.
كوسيط عضوي مهم، فإنه يحتل مكانة أساسية في مجال المستحضرات الصيدلانية. إن تأثيره ثنائي القطب الفريد، وقدرته على الارتباط الهيدروجيني، وبنيته الصلبة يجعله العمود الفقري المفضل لتطوير الأدوية، والذي يوجد عادة في الأدوية السريرية مثل الأدوية المضادة للفطريات (مثل فلوكونازول وإيتراكونازول)، والأدوية المضادة للسرطان (مثل مثبطات كيناز VEGFR-2)، والأدوية المضادة للفيروسات (مثل مثبطات فيروس التهاب الكبد C)، ومضادات الاختلاج، والأدوية المضادة للقلق. ووفقا للإحصاءات، هناك حوالي 15 دواء يحتوي على هذا التركيب في السوق في جميع أنحاء العالم، وهناك أكثر من 50 دواء مرشحا في مرحلة البحث والتطوير.
وفي مجال المبيدات الحشرية، فهو مادة خام رئيسية لتخليق مبيدات الفطريات التريازول (مثل التريازولون والتيبوكونازول) ومنظمات نمو النبات (مثل الباكلوبوترازول والتيبوكونازول). تحقق مشتقاته مكافحة فعالة ومنخفضة السمية للآفات عن طريق تثبيط تخليق الإرغوستيرول بواسطة البكتيريا المسببة للأمراض أو تنظيم توازن الهرمونات النباتية. بالإضافة إلى ذلك، يُستخدم المركب أيضًا في تصنيع الأصباغ والمضافات المطاطية والمواد الإلكترونية البصرية. تُظهر مجمعاتها المعدنية وظائف خاصة في الحفز الكيميائي ومثبطات التآكل والسوائل الأيونية. مع تزايد الطلب على تطوير الأدوية الجديدة والزراعة الخضراء، يستمر طلب السوق في التوسع، ليصبح أحد المواد الخام الأساسية المهمة في الصناعة الكيميائية.
|
الصيغة الكيميائية |
C2H3N3 |
|
الكتلة الدقيقة |
69 |
|
الوزن الجزيئي |
69 |
|
m/z |
69 (100.0%), 70 (2.2%), 70 (1.1%) |
|
التحليل العنصري |
C, 34.78; H, 4.38; N, 60.84 |
1,2,4-تريازول(رقم CAS 288-88-0) عبارة عن مركب حلقي غير متجانس يحتوي على خمسة أعضاء ويتكون من ذرتي كربون وثلاث ذرات نيتروجين. قابل للذوبان في الماء بسهولة (مع ذوبان 1250 جم / لتر عند 20 درجة)، قابل للذوبان بشكل طفيف في أسيتات الإيثيل، وغير قابل للذوبان في المذيبات غير القطبية مثل البنزين. بفضل خصائصه الكيميائية الفريدة، أثبت البيروديازول قيمة تطبيقية واسعة النطاق في مجالات مختلفة مثل الأدوية والمبيدات الحشرية والأصباغ والمضافات المطاطية والمواد الإلكترونية البصرية والمواد الوظيفية.
إنه وسيط مهم في مجال المستحضرات الصيدلانية، وتفاعله ثنائي القطب الفريد، وقدرته على الارتباط الهيدروجيني، وبنيته الصلبة يجعله العمود الفقري المفضل لتطوير الأدوية. يمكن لمشتقاته تنظيم نشاط الإنزيم، أو منع تكاثر الخلايا، أو التدخل في تكاثر الفيروس من خلال الارتباط بدرجة عالية من المستقبلات البيولوجية، وبالتالي ممارسة التأثيرات العلاجية.
1. الأدوية المضادة للفطريات
الفلوكونازول هو حالة تطبيق نموذجية لهذه المادة. باعتباره دواء مضاد للفطريات تريازول، فإن الفلوكونازول له تأثيرات علاجية كبيرة على الالتهابات الفطرية العميقة مثل المبيضات البيضاء والمكورات العقدية المورمة عن طريق تثبيط تخليق الإرغوستيرول في الفطريات.
لديه مجموعة واسعة من النشاط المضاد للفطريات، وسمية الكبد منخفضة، وامتصاص جيد عن طريق الفم، وتوافر بيولوجي مرتفع، وقد تم تصنيفه من قبل منظمة الصحة العالمية (WHO) باعتباره الدواء المفضل لعلاج الالتهابات الفطرية الجهازية. باعتباره وسيطًا رئيسيًا للفلوكونازول، فإنه يحدد النشاط البيولوجي للدواء بشكل مباشر من خلال المشاركة في بناء هيكله الجزيئي.
2. الأدوية المضادة للسرطان
تظهر مشتقات البيروديازول آليات عمل متعددة في مجال مكافحة السرطان-، بما في ذلك تثبيط الإنزيم وتنظيم بروتين الأنابيب الدقيقة وتثبيط تكوين الأوعية الدموية. على سبيل المثال:
مثبط VEGFR-2 كيناز: يُظهر المركب 2 (مشتق 1,2,4-تريازولين) سمية خلوية كبيرة ضد HT-29 (سرطان القولون البشري)، وH460 (سرطان الرئة البشري)، وA549 (سرطان الرئة البشري)، وخطوط الخلايا MKN-45 (سرطان المعدة البشري)، مع قيم IC50 تبلغ 0.08، 0.14، 0.11، و0.031 ملم، على التوالي. أظهرت دراسات علاقة النشاط الهيكلي أن إدخال مجموعات سحب الإلكترون على حلقة البنزين الطرفية يمكن أن يعزز النشاط المضاد للورم.
مُعدِّل التوبولين: يحتوي المركب 3a (مشتق التريازول كينوكسالين) على قيم IC50 تبلغ 1.65 و3.61 و8.58 ملم على التوالي على MCF-7 (سرطان الثدي البشري)، وHCT-116 (سرطان القولون البشري) وخطوط الخلايا HepG2 (سرطان الكبد البشري)، والتي تلعب دورًا مضادًا للسرطان عن طريق تثبيط بلمرة التوبولين.
3. الأدوية المضادة للفيروسات
يمكن لمشتقات البيروديازول أن تمارس تأثيرات مضادة للفيروسات عن طريق التدخل في دورة تكاثر الفيروس أو تثبيط نشاط الإنزيمات الفيروسية الرئيسية. على سبيل المثال:
مثبط HSV-1: يمكن للمركب 5a (2- (3-mercapto-5-amino-1H-1,2,4-triazole) مشتق أسيتات الإيثيل) أن يقلل من لويحات فيروس الهربس البسيط من النوع 1 (HSV-1) على خلايا كلى القرد الأخضر الأفريقي بنسبة 50٪ بجرعة 80 ملم، ويرتبط بالموقع النشط لـ HSV-1 ثيميدين كيناز من خلال الروابط الهيدروجينية.
مثبط HCMV: المركب 5ب (مشتق الكينوكسالين) له قيمة IC50 أقل من 0.05 ملم ضد الفيروس المضخم للخلايا البشرية (HCMV) ويمارس تأثيرات مضادة للفيروسات عن طريق تثبيط تكرار الحمض النووي الفيروسي.
4. الأدوية المضادة للاختلاج والقلق
1,2,4-تريازوليمكن أن تمنع المشتقات نوبات الصرع عن طريق تنظيم القنوات الأيونية ذات الجهد الكهربي- أو نشاط الخلايا العصبية لحمض جاما أمينوبوتيريك. على سبيل المثال:
أظهر المركب 4أ قيمة ED50 تبلغ 19.7 مجم/كجم وقيمة مؤشر الحماية (PI) 34.8 في اختبار الصدمة الكهربائية (MES)، مما يؤدي إلى تأثيرات مضادة للاختلاج عن طريق تثبيط قنوات الصوديوم ذات الجهد الكهربي -.
أظهر المركب 4ب (مشتق التريازول البيورين) نشاطًا كبيرًا مضادًا للاختلاج في كل من نماذج MES وscPTZ (الحقن تحت الجلد للبنتازوليوم)، بقيمة ED50 تبلغ 23.4 مجم/كجم وقيمة PI أكبر من 25.6.
5. أدوية أخرى
كما أنه يستخدم على نطاق واسع في البحث والتطوير لمضادات الاكتئاب، مرخيات العضلات الهيكلية، الأدوية المضادة للصداع النصفي، الأدوية المضادة للصفيحات، ومثبطات الهرمونات. على سبيل المثال، 3-amino-1,2,4-triazole هو مادة وسيطة في تركيب عقار ترامادول لمرض القلب التاجي، والذي يستخدم لعلاج الذبحة الصدرية واحتشاء عضلة القلب عن طريق استعداء عامل النمو المشتق من الصفائح الدموية (PDGF).
وهو وسيط رئيسي لتوليف مبيدات الفطريات التريازول ومنظمات نمو النبات. تحقق مشتقاته مكافحة فعالة ومنخفضة السمية للآفات عن طريق تثبيط تخليق الإرغوستيرول بواسطة البكتيريا المسببة للأمراض أو تنظيم توازن الهرمونات النباتية.
1. مبيدات الفطريات التريازول
يمكنه تصنيع مبيدات الفطريات التريازول مثل تراياديمفون، تريازولون، كحول التريازول، تيبوكونازول، كحول بيكلوروتريازول، إينوكونازول، تيبوكونازول، كحول هكسانازول، كحول سيكلوازول، بروبيكونازول، فلوروسيلازول، تريفلورازول، فيبرونيل، كاربيندازول، فلوإيثر آزول، هيدروكسي ميكلوبوترازول، فيبرونيل أزول، فيبرونيل. الآزول، وما إلى ذلك. تتمتع مبيدات الفطريات هذه بتأثيرات كبيرة في السيطرة على الأمراض الفطرية المختلفة مثل البياض الدقيقي والصدأ والأنثراكنوز، كما أنها ذات سمية منخفضة على المحاصيل والبيئة، مما يلبي احتياجات تنمية الزراعة الخضراء.
2. منظمات نمو النبات
يمكن تصنيع منظمات نمو النبات مثل باكلوبوترازول، وإينوكونازول، وميترونيدازول للتحكم في نمو المحاصيل الزائد، وتعزيز التفرع، وتعزيز مقاومة الإجهاد عن طريق تثبيط تخليق الجبريلين أو تنظيم نشاط السيتوكينين. على سبيل المثال، يستخدم باكلوبوترازول على نطاق واسع في محاصيل مثل الأرز والقمح، مما يمكن أن يحسن الإنتاج والجودة بشكل كبير.
3. المبيدات الحشرية ومبيدات الأعشاب
يمكن أيضًا استخدام مشتقات البيروديازول في تصنيع المبيدات الحشرية (مثل تريازول القصدير) ومبيدات الأعشاب (مثل 3-أمينو-1,2,4-تريازول). من بينها، 3-أمينو-بيروديازول، باعتباره مبيد أعشاب غير انتقائي، مناسب بشكل خاص لعلاج تساقط أوراق القطن، ولكن نطاق تطبيقه محدود تدريجيًا بسبب سميته البيئية.
1. وسيطة الصبغة
يمكن استخدامه كوسيط في تركيب الأصباغ للمشاركة في بناء الهياكل مثل أصباغ الآزو وأصباغ الأنثراكينون. يمكن لذرة النيتروجين الخاصة بها أن تشكل نظامًا مترافقًا مع الحلقة العطرية في جزيء الصبغة، مما يعزز سطوع اللون وثبات الصبغة.
2. المضافات المطاطية
يمكن استخدام البيروديازول ومشتقاته كمسرعات الفلكنة المطاطية أو عوامل مكافحة-الشيخوخة لتحسين الخصائص الفيزيائية ومتانة المنتجات المطاطية عن طريق ضبط معدل تفاعل الفلكنة أو منع التحلل التأكسدي. على سبيل المثال، يمكن استخدام مركبات إستر حمض 1،2،4-تريازول-3-كربوكسيل كمسرعات الفلكنة الفعالة وتستخدم على نطاق واسع في إنتاج المنتجات المطاطية مثل الإطارات والأختام.
استكشاف التطبيقات الناشئة في مجال المواد الإلكترونية الضوئية والمواد الوظيفية
1. المواد الموصلة للضوء
تعمل الموصلات الضوئية التي يمكن استخدامها في أنظمة النسخ، ومشتقاتها على تعزيز كفاءة التحويل الكهروضوئي عن طريق ضبط أداء نقل الإلكترون أو خصائص امتصاص الضوء. على سبيل المثال،1,2,4-تريازولتُظهر المجمعات القائمة حركة حاملة ممتازة في المواد الإلكترونية الضوئية العضوية ويمكن استخدامها لإعداد خلايا شمسية عضوية فعالة.
2. المواد الموصلة
يمكن لمشتقات البيروديازول أن تشكل بوليمرات موصلة عن طريق التنسيق مع أيونات المعادن، أو تكون بمثابة مواد إشابة لتنظيم توصيل المواد شبه الموصلة. على سبيل المثال، يحتوي مركب النحاس-1,2,4-تريازول على بنية سلسلة أحادية البعد ويظهر موصلية ومغناطيسية جيدة، والتي يمكن استخدامها لتحضير الأسلاك الجزيئية أو مواد التخزين المغناطيسية.
3. المواد فوق الجزيئية
يمكن إنشاء التجمعات فوق الجزيئية من خلال قوى غير تساهمية مثل الرابطة الهيدروجينية وتكديس π - π، وتحقيق وظائف مثل الإطلاق المتحكم فيه بالدواء، أو التعرف على الجزيئات، أو الحفز. على سبيل المثال، يمكن للجيل فوق الجزيئي المعتمد على البيروديازول تحقيق إطلاق دوائي متحكم فيه من خلال الاستجابة للضوء أو استجابة الأس الهيدروجيني، مما يوفر أفكارًا جديدة لأنظمة توصيل الدواء الذكية.
مجالات أخرى: التوسع في التطبيقات المتنوعة
1. محفز
يمكن أن يعمل 1،2،4-تريازول ومشتقاته كمحفزات للتخليق العضوي، مما يحسن كفاءة التفاعل عن طريق تثبيت الحالات الانتقالية أو تنشيط المواد المتفاعلة. على سبيل المثال، يمكن لمجمعات النحاس القائمة على 1،2،4-تريازول أن تحفز إيبوكسيد الأوليفينات بانتقائية ونشاط عاليين.
2. الكواشف التحليلية
يمكن استخدامه للمعايرة المعقدة أو التحليل اللوني لأيونات المعادن. على سبيل المثال، يحتوي مركبه الذي يحتوي على أيونات النحاس على قمم امتصاص مميزة عند أطوال موجية محددة، والتي يمكن استخدامها للكشف الكمي عن أيونات النحاس.
3. مثبطات التآكل
يمكن لمشتقات 1،2،4-تريازول أن تشكل طبقة واقية على الأسطح المعدنية، مما يمنع تآكل الوسائط المسببة للتآكل. على سبيل المثال، يمكن أن يعمل حمض 1،2،4-تريازول-5-كربوكسيليك كمثبط لتآكل النحاس، مما يُظهر تأثيرات وقائية ممتازة في البيئات الحمضية.
تمت إضافة هيدرات الهيدرازين تدريجياً إلى الميثيل أمين لتصنيعه مباشرة1,2,4-تريازول.
يتم أولاً تسخين 60 كجم من الميثيل أمين إلى 175-85 درجة مئوية، ثم يتم إضافتها ببطء مع 30 كجم 80% دهون مائية. بعد التقطير والتسخين والتجفيف، يُحفظ الخليط عند درجة حرارة 180-85 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة للحصول على ثلاثي النيتروجين بنسبة 91%.
هذه العملية هي إحدى الطرق شائعة الاستخدام لإنتاج سانزاوا في الوقت الحاضر. المزايا هي أن المواد الخام بسيطة وسهلة الحصول عليها، وعملية الإنتاج بسيطة، ومتطلبات المعدات ليست عالية، وإنتاجية المنتج مرتفعة. ومع ذلك، بالمقارنة مع طريقة حمض الفورميك، فإن سعر الميثامفيتامين أعلى من سعر زلابية حمض الفورميك، وليس من السهل فصل الميثامفيتامين غير المتفاعل في المنتج عن المنتج. في الوقت الحاضر، هناك طريقتان لفصل الميثيلينديامين من ثلاثي ميثيلينديامين. أحدهما هو استخدام التقطير عالي التفريغ، والذي يمكنه استعادة الميثيلامين. ومع ذلك، نظرًا لأن درجة غليان الميثيل أمين تصل إلى 210 درجة مئوية، فمن الصعب تحقيق مثل هذا التقطير الفراغي العالي في الإنتاج، لذلك فإن هذا المخطط له أهمية مختبرية فقط؛ والثاني هو أن تحلل ثلاثي ميثيل أمين عند 210 درجة مئوية لم يكتمل وسوف يسبب رد فعل جانبي لثلاثي ميثيل أمين، مما سيؤدي إلى تقليل محتوى المنتج وإنتاجه. ولذلك، فإن كيفية فصل الميثيلامين بشكل فعال وبتكلفة منخفضة هي مشكلة يجب حلها بهذه الطريقة. يتفاعل الترطيب أولاً مع الميثيل أمين لتكوين مونوميثيل ويسقط في الميثيل لتصنيع الآزولات.
يضاف 100 جرام من الحراثة المرطبة 80% إلى 100 جرام ميثيل أمين عند درجة حرارة 90 درجة مئوية، وتحفظ درجة الحرارة عند 90 درجة لمدة 8 ساعات بعد الإسقاط. عند درجة حرارة 175-85 مئوية، أضف 100 جم من قطرة سائل التفاعل إلى قطرة سائل التفاعل، وأضف قطرة الجفاف أثناء التسخين، واحتفظ بها لمدة 30 دقيقة. العائد هو 90٪.
ليس لهذه الطريقة أي أهمية عملية في الإنتاج، لكنها أكدت أن تخليق التريازين بواسطة الميثيل أمين وطريقة الترطيب يتم تنفيذه خطوة بخطوة. الخطوة الأولى هي تفاعل الميثيل أمين والأماهة متساوية المولية لتكوين A، ثم لتكوين ثلاثة مع 1mol آخر من A. درجة الحرارة المطلوبة للتفاعل الأول ليست عالية، بينما تتطلب الحلقة المغلقة درجة حرارة عالية. ولذلك، يجب إضافة الماء ببطء للحفاظ على المواد المتفاعلة في درجة حرارة عالية.
ضع الأمونيا في 130 جم من حمض الفورميك بنسبة 85%، وعندما ترتفع درجة حرارة المادة المتفاعلة إلى 130 CpH=7-8، سينتهي حقن الأمونيا. عندما ترتفع درجة الحرارة إلى 155 درجة مئوية ويتم إضافة 80% 59 جم لمدة 23 ساعة، يضاف الماء لمدة 3 ساعات، ثم ترتفع درجة الحرارة إلى 210 درجة مئوية، ويتم الحصول على 75 جم من ثالث أكسيد النيتروجين. العائد هو 9108٪ 121. الطريقة A هي أيضًا إحدى طرق الإنتاج الثلاثة الشائعة الاستخدام في الوقت الحاضر.1,2,4-تريازوللديها مزايا انخفاض سعر المواد الخام، والجودة العالية والإنتاجية، وانخفاض تكلفة المواد الخام. ومع ذلك، فإن عملية إنتاج عملية حمض الفورميك أعلى من عملية إنتاج حمض الفورميك المعقدة. تكلفة صيانة المعدات أعلى من تكلفة عملية حمض الفورميك. بعد الانتهاء من عملية حمض الفورميك، يجب تسخينه إلى 155 درجة مئوية للجفاف والجفاف، الذي يستهلك المزيد من الطاقة. ولذلك، فإن التكلفة الشاملة لطريقة حمض الفورميك ليس لها ميزة واضحة مقارنة بطريقة الميثيل أمين. ومع ذلك، يتمتع المصنعون الذين لديهم-منتج ثانوي حمض الفورميك بمزايا تكلفة واضحة في إنتاج ثلاثي النيتروجين بطريقة حمض الفورميك. على سبيل المثال، يستخدم Huang Ciyou وآخرون حمض الفورميك-المنتج الثانوي في إنتاج حمض ثلاثي الحلقات لتكوين ثلاثة 85%.
أضف 695 جرامًا من قطرات الماء بنسبة 72% إلى 92 جرامًا من حمض الفورميك وتفاعل لمدة 10 دقائق عند 80 درجة مئوية. ثم قم بإسقاط محلول التفاعل أعلاه في ميثيلامين 175-185 درجة مئوية وقم بتجفيفه لمدة 30 دقيقة. العائد من ثلاثي النيتروجين هو 95.8٪! تجمع هذه العملية بين مزايا طريقة الميثيلامين وطريقة حمض الفورميك. كمية حمض الفورميك ليست سوى نصف كمية حمض الفورميك. الطريقة الوحيدة لاستخدام الطريقة الأولى هي عدم حقن الأمونيا، وبالتالي تكون تكلفة المواد الخام أقل. لا يتم إدخال أي غاز ويتم امتصاص غاز الأمونيا. عملية الإنتاج أبسط من طريقة حمض الفورميك. إنها طريقة تستحق اعتمادها في الوقت الحاضر، لكن التآكل الناتج عن حمض الفورميك لا يزال موجودًا.
الوسم : 1،2،4-تريازول كاس 288-88-0، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع