واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لـ 4-amino-1-butanol cas 13325-10-5 في الصين. مرحبًا بكم في الجملة عالية الجودة 4-amino-1-butanol cas 13325-10-5 للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
4-أمينو-1-بيوتانول(N-ABU(4)-OL) هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C4H11NO، CAS 13325-10-5، وهو لبنة بناء مهمة للعديد من الجزيئات والأدوية النشطة بيولوجيًا. وهو سائل عديم اللون إلى أصفر قليلاً وله رائحة خاصة. وعادة ما يكون سائلاً، مع نقطة انصهار أقل من 0 درجة عند درجات الحرارة والضغوط القياسية. وهو مركب قطبي ذو قابلية عالية للذوبان في الماء. وهو يتمتع بقابلية ذوبان جيدة في المذيبات القطبية مثل الماء والكحولات، بينما يكون ذوبانه أقل في المذيبات غير القطبية-. بالإضافة إلى ذلك، فهو أيضًا قابل للذوبان بسهولة في الأحماض القوية مثل حمض الهيدروكلوريك وحمض الأسيتيك، مما يشكل الأملاح. مستقر نسبيا في درجة حرارة الغرفة، ولكن قد يحدث التحلل التأكسدي في ظل ظروف مثل الضوء والأكسجين ودرجة الحرارة المرتفعة. يتمتع N-ABU(4)-OL بثبات معين تجاه الأحماض والقواعد والحرارة، ولكنه قد يتحلل تحت عوامل الأكسدة القوية أو درجات الحرارة المرتفعة.
يحتوي على مجموعتين وظيفيتين نشطتين، الأمينية وهيدروكسيل الكحول، مما يمنحه تفاعلية عالية. يمكن أن يخضع لتفاعلات كيميائية مع الأحماض والقواعد والهيدروكربونات المهلجنة والاسترات ومواد أخرى. على سبيل المثال، يمكن أن يتفاعل مع الأحماض لتكوين أملاح، ويتفاعل مع الهيدروكربونات المهلجنة من أجل الألكلة أو الأمين، ويتفاعل مع الإسترات من أجل التحلل المائي. لديه نشاط بيولوجي معين داخل الجسم. على سبيل المثال، يمكن أن يكون بمثابة ركيزة أو مثبط لبعض التفاعلات الأنزيمية، والمشاركة في عمليات التمثيل الغذائي داخل الكائن الحي.
|
C.F |
C4H11NO |
|
E.M |
89 |
|
M.W |
89 |
|
m/z |
89 (100.0%), 90 (4.3%) |
|
E.A |
C, 53.90; H, 12.44; N, 15.71; O, 17.95 |
|
|
|
|
نقطة الانصهار 16-18 درجة (مضاءة)، نقطة الغليان 206 درجة (مضاءة)، الكثافة 0.967 جم / مل عند 25 درجة (مضاءة)، معامل الانكسار N20 / D ~ 1.462 (مضاء)، نقطة الوميض 226 درجة فهرنهايت، حالة التخزين: يُخزن أقل من + 30 درجة، معامل الحموضة (PKA) 15.10 ± 0.10 (متوقع)، سائل الشكل، شفاف عديم اللون إلى أصفر قليلاً، قابل للذوبان في الماء، حساس للهواء واسترطابي، BRN 1731411.
نحن المورد من4-أمينو-1-بيوتانول.
N-ABU(4)-OL هو مركب عضوي مهم له استخدامات مختلفة، مثل تصنيع الجزيئات النشطة بيولوجيًا والأدوية والمذيبات والمستخلصات. فيما يلي الخطوات التفصيلية والمعادلات الكيميائية المقابلة لطريقة التركيب المختبري للمنتج:
طريقة التوليف المختبري الأول:
هوش2الفصل2الفصل2الفصل2أوه + نيو هامبشاير3+H2لذا4→ نيو هامبشاير2الفصل2الفصل2الفصل2الفصل2الفصل2أوه+ح2O
الخطوة 1: أضف 2.0 جم (0.025 مول) من 1.4-بوتانيديول، و2.5 مل من الأمونيا (30%)، و0.5 مل من حمض الكبريتيك (10%) إلى دورق جاف مستدير سعته 50 مل.
الخطوة 2: تسخين الخليط إلى 150 درجة تحت حماية النيتروجين والحفاظ على التفاعل لمدة ساعة واحدة.
الخطوة 3: بعد اكتمال التفاعل، يبرد إلى درجة حرارة الغرفة.
الخطوة 4: أضف 25 مل من الماء واستخرج 10 مل ثلاث مرات مع الأثير.
الخطوة 5: يجمع محلول استخلاص الأثير ويجفف باستخدام كبريتات الصوديوم اللامائية.
الخطوة 6: قم بالتصفية لإزالة كبريتات الصوديوم، ثم التقطير لإزالة الأثير.
الخطوة 7: اجمع الكسر عند 105 درجة (1.6 كيلو باسكال) للحصول على N-ABU(4)-OL.
طريقة التوليف المختبري 2:
(الفصل3)2ج=CHCH2أوه+هيدروكسيد الصوديوم → CH3تشوهش2الفصل2أونا+ح2O
(الفصل3)2ج=CHCH2أوه + حمض الهيدروكلوريك → (CH3)2CClCH2الفصل2أوه + كلوريد الصوديوم
(الفصل3)2CClCH2الفصل2أوه+ح2يا → (CH3)2ج(يا)CH2الفصل2أوه + حمض الهيدروكلوريك
الخطوة 1: أضف 3.0 جم (0.033 مول) من 1.4-بوتانيديول، و3.8 جم من هيدروكسيد الصوديوم (0.086 مول)، و20 مل من الماء إلى دورق سفلي دائري سعة 50 مل.
الخطوة 2: تسخين الخليط إلى 90 درجة تحت حماية النيتروجين والحفاظ على التفاعل لمدة 3 ساعات.
الخطوة 3: بعد اكتمال التفاعل، قم بتبريد الخليط إلى درجة حرارة الغرفة.
الخطوة 4: أضف 25 مل من الماء و5 مل من حمض الهيدروكلوريك (37%)، وقم بتسخينه إلى 80 درجة.
الخطوة 5: تبريد الخليط إلى درجة حرارة الغرفة، ثم تصفيته لإزالة الراسب الناتج.
الخطوة 6: ركز الراشح إلى حوالي 10 مل واستخرجه ثلاث مرات مع الأثير، 10 مل في كل مرة.
الخطوة 7: يجمع محلول استخلاص الأثير ويجفف باستخدام كبريتات الصوديوم اللامائية.
الخطوة 8: قم بالتصفية لإزالة كبريتات الصوديوم، ثم التقطير لإزالة الأثير.
الخطوة 9: اجمع الكسر عند 105 درجة (1.6 كيلو باسكال) للحصول على N-ABU(4)-OL.
4-أمينو-1-بيوتانول(رقم CAS: 13325-10-5) هو مركب عضوي مهم ينتمي إلى الكحولات الأمينية، مع الصيغة الجزيئية C4H11NO والوزن الجزيئي 89.14. وهو سائل شفاف عديم اللون أو أصفر فاتح في درجة حرارة الغرفة، استرطابي، قابل للذوبان في الماء والمذيبات العضوية الشائعة (مثل الكلوروفورم، الأسيتون، أسيتات الإيثيل)، مستقر كيميائيا ولكن يجب تخزينه بطريقة محكمة الغلق بعيدا عن الضوء وبعيدا عن المواد الحمضية.
يلعب دورًا رئيسيًا في التركيب العضوي، وخاصة في بناء المركبات المحتوية على النيتروجين، والتي تستخدم على نطاق واسع. يمكن لمجموعاتها الوظيفية الأمينية والهيدروكسيلية المشاركة في تفاعلات مختلفة، مثل تكوين الملح، والأسترة، والإيثر، وما إلى ذلك، مما يوفر نقاط دعم اصطناعية للجزيئات المعقدة.
في مجال الكيمياء الطبية
تعديل جزيء الدواء: كمجموعة تعديل لجزيئات الدواء المحتوية على النيتروجين، يمكن إدخال مجموعات أمينو أو هيدروكسيل لتحسين قابلية ذوبان الدواء أو استقراره أو نشاطه البيولوجي. على سبيل المثال، تطوير أدوية جديدة عن طريق تعديل المنتجات الطبيعية أو مركبات الرصاص.
تخليق الجزيئات النشطة بيولوجيا: يستخدم لتخليق الجزيئات النشطة بيولوجيا مثل الكولين والببتيدات العصبية، والتي تلعب أدوارا مهمة في العمليات الفسيولوجية مثل التوصيل العصبي وإشارات الخلية.
وسيطات دوائية محددة: باعتبارها وسيطات للأدوية المعقدة مثل سيليباج (دواء يستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي)، فإنها تشارك في خطوات التفاعل الرئيسية.
مجال علوم المواد
تعديل البوليمر: إدخاله في سلاسل البوليمر من خلال تفاعلات البلمرة المشتركة أو التطعيم لتحسين مرونة المواد أو مقاومتها للماء أو توافقها الحيوي. على سبيل المثال، في مواد البوليمر الطبية، يمكن للمجموعات الأمينية الخاصة بها أن تتفاعل مع عوامل التشابك لتكوين بنية شبكة ثلاثية الأبعاد.
تخليق المواد الوظيفية: مثل الروابط أو المونومرات، تشارك في بناء مواد جديدة مثل الأطر العضوية المعدنية (MOFs) والأطر العضوية التساهمية (COFs)، والاستفادة من القدرة التنسيقية لمجموعاتها الأمينية أو الروابط الهيدروجينية لمجموعات الهيدروكسيل الخاصة بها لتنظيم مسامية وانتقائية المواد.
التطبيقات الصناعية: المواد الخافضة للتوتر السطحي والمواد المضافة
المستحلبات وعوامل التنظيف
الاستحلاب: يمكن لمجموعة الهيدروكسيل أن تقلل من التوتر السطحي بين الزيت والماء، في حين أن المجموعة الأمينية يمكن أن توفر قوة تنافر الشحنة الكهربائية لتشكيل محلول مستقر. على سبيل المثال، في مستحضرات التجميل، يمكن استخدامه كمستحلب لتحضير كريم أو غسول رقيق.
تركيبة عامل التنظيف: كمضاف إلى عوامل التنظيف القلوية، يمكن لمجموعتها الأمينية تحييد الأوساخ الحمضية، كما تعمل مجموعة الهيدروكسيل على تعزيز قدرتها على التنظيف، مما يجعلها مناسبة لتنظيف المعادن، وتنظيف الزجاج، وسيناريوهات أخرى.
عوامل الترطيب وعوامل تشطيب الأقمشة
العناية بالبشرة: في منتجات العناية بالبشرة، يمكن لخصائصها المرطبة (الهيدروكسيل) والخفيفة (الأمينية) تحسين وظيفة حاجز الجلد وتقليل فقدان الماء. يستخدم عادة في كريم الوجه والغسول وغيرها من المنتجات.
صناعة النسيج: باعتبارها عامل تشطيب للنسيج، يمكن لمجموعتها الأمينية تكوين روابط تساهمية مع الألياف، وتعزز مجموعة الهيدروكسيل امتصاص الألياف للرطوبة، وتحسن نعومة النسيج والأداء المضاد للكهرباء الساكنة، وتستخدم على نطاق واسع في معالجة الألياف الطبيعية مثل القطن والكتان.
تطبيق خاص: مجموعة امتصاص الغازات الحمضية وحمايتها
ماصة للغازات الحمضية
معالجة غاز العادم الصناعي: يمكن أن تتفاعل المجموعة الأمينية القلوية N-ABU(4)-OL مع الغازات الحمضية (مثل CO ₂، SO ₂) لتوليد الأملاح وتقليل حموضة الغاز. على سبيل المثال، في معالجة غاز العادم من محطات الطاقة التي تعمل بالفحم-، يمكن لمحلوله امتصاص ثاني أكسيد الكبريت ₂ وتقليل تكوين المطر الحمضي.
تنقية الغاز في المختبر: كمادة حشو في أنابيب التجفيف أو أبراج الامتصاص، فإنه يمتص الشوائب الحمضية بشكل انتقائي ويحمي أنظمة التفاعل اللاحقة.
حماية N-tert-butoxycarbonyl (Boc): يمكن حماية المجموعة الأمينية لهذا المنتج بواسطة مجموعات Boc لتكوين 4- (N-tert-butoxycarbonyl amino) -1-بيوتانول (رقم CAS: 75178-87-9). يعمل هذا المشتق كوسيط في تخليق الببتيد، مما يحمي المجموعة الأمينية من ظروف التفاعل. بعد ذلك، تتم إزالة مجموعة Boc تحت الظروف الحمضية لتحرير المجموعة الأمينية المستهدفة.
إستراتيجيات الحماية الأخرى: يمكن أيضًا حماية مجموعة الهيدروكسيل الخاصة بها من خلال تفاعلات مثل السيلان والأسترة، من أجل التفاعلات الانتقائية لمجموعات وظيفية محددة في تركيب متعدد -الخطوات.
مجال البحث: المحفزات ووسائط التفاعل
تطوير المحفز
محفز الهدرجة: باستخدام هذه المادة كلجند، فإنه يشكل مركبًا مع ملح الروثينيوم ويمكنه تحفيز هدرجة اللاكتام إلى N-ABU(4)-OL. يتم تنفيذ هذا التفاعل عند درجة حرارة منخفضة وضغط منخفض، مع إنتاجية عالية وصديقة للبيئة، وله إمكانية التطبيق الصناعي.
التحفيز غير المتماثل: يمكن لمركزه اللولبي (مثل إدخال مساعد كيرالي) أن يحفز تخليقًا غير متماثل لتحضير مركبات نقية بصريًا لتخليق الدواء أو العطر.
رد فعل المتوسطة والمذيبات
المذيب القطبي غير البروتوني:4-أمينو-1-بيوتانولله قطبية معتدلة ويمكن استخدامه كوسيط تفاعل لتعزيز تفاعلات عضوية معينة (مثل تفاعلات ديلز ألدر)، أو زيادة معدل التفاعل أو الانتقائية.
محفز نقل الطور: يمكن لمجموعته الأمينية تكوين أزواج أيونية مع أملاح الأمونيوم الرباعية، مما يعزز نقل المادة في تفاعلات -مرحلة (مثل الطور العضوي المائي) ويحسن كفاءة التفاعل.
الأسئلة المتداولة
ما هو هيكل 4-أمينو-1-بيوتانول؟
+
-
4-أمينو-1-بوتانول، أو 4-أمينوبوتانول، المعروف أيضًا باسم 4-هيدروكسي بوتيلامين، هو ألكانولامين ونظير ومقدمة للناقل العصبي -حمض أمينوبوتيريك (GABA). صيغتها هي H 2NCH 2CH 2CH 2CH 2OH. إنه سائل عديم اللون.
ماذا يسمى C4H9OH؟
+
-
n-بيوتانول أو n-كحول بيوتيل أو بيوتانول عادي هو كحول أولي بتركيبة 4-كربون وصيغته الكيميائية C4H9OH. وتشمل أيزومراته الأيزوبيوتانول، 2-بيوتانول، وثالثي بيوتانول.
لماذا يستخدم 4-أمينو-1-بيوتانول في كثير من الأحيان في التخليق بدلا من الكحولات الأمينية الأخرى؟
+
-
بالمقارنة مع الكحوليات الأمينية قصيرة السلسلة مثل 3-أمينوبروبانول وإيثانول أمين، فإن هذا المنتج يحتوي على سلسلة كربون مرنة خطية رباعية الكربون. السلسلة الجزيئية المركبة أطول وأكثر مرونة ولها عائق استاتيكي أقل. يتمتع المنتج بقابلية أفضل للذوبان والمرونة والتوافق الحيوي، مما يجعله مناسبًا بشكل خاص لإعداد البوليمرات المرنة والوسائط الدوائية طويلة السلسلة. وهو أقل عرضة لمشاكل مثل الصلابة القوية وضعف الذوبان.
ما هي التفاعلات العضوية النموذجية التي يمكن المشاركة فيها؟
+
-
النهاية الأمينية: تفاعل الأسلة، حماية Boc/Cpz، الألكلة، تكوين الملح، دورة التكثيف؛ نهاية الهيدروكسيل: الأسترة، السلفونيل، الأكسدة المهلجنة، بلمرة فتح الحلقة؛ تآزر المجموعة الوظيفية المزدوجة: التدوير داخل الجزيئات لتحضير مشتقات البيروليدين، والبلمرة التدريجية لتحضير البولياميدات، وراتنجات البولي يوريثين.
الوسم : 4-أمينو-1-بوتانول كاس 13325-10-5، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع