1 ، 3- dichloro -2- propanol cas 96-23-1

1 ، 3- dichloro -2- propanol، CAS 96-23-1 ، الصيغة الجزيئية C3H6CL2O هي عديمة اللون إلى سائل أصفر شاحب في درجة حرارة الغرفة والضغط. لديه قابلية للذوبان في الماء ويمكن أن يكون قابلاً للذوبان مع الإيثانول أو الأثير. 1 ، 3- dichloropropanol يزيل بسرعة كلوريد الهيدروجين في الحل القلوي لإنتاج 3- chloro -1 ، 2- epoxypropane. الأكسدة مع ثنائي كرومات الصوديوم وحمض الكبريتيك ينتج ، "- ثنائي كلورو أسيتون. الأكسدة مع حمض الكبريتيك المركّز لإنتاج حمض الكلوروسيتيك. التسخين بين الإيثانول الزائد وهيدروكسيد الصوديوم لإنشاء 1 ، 3- diethoxy -2- propanol. يمكن استخدام هذا المركب كجزيء أساسي للمواد الخام للتخليق العضوي والمكونات الصيدلانية النشطة ، ويمكن استخدامه لتعديل الهيكل الجزيئي للعقاقير والتوليف.

خصائص واستقرار 1 ، 3- dichloropropanol:

تجنب ملامسة الأحماض القوية ، وعوامل مؤكسدة قوية ، وعوامل تقليل قوية ، وكلوريد الأسيل ، وأنهيدريد الحمض. ينتج فوسجين سامة للغاية في حالة الحريق. لديها رطوبة قوية وتطلق كلوريد الهيدروجين بسرعة عندما تلبي الماء. لا تآكل للمعادن عندما يجف.

الخاصية الكيميائية: 1 ، 3- dichloro -2- يزيل بروبانو بسرعة كلوريد الهيدروجين في المحلول القلوي لإنشاء 3- chloro -1 ، 2- epoxypropane. أكسدة مع ثنائي كرومات الصوديوم وحمض الكبريتيك لتوليد ، ′- ثنائي كلورو أسيتون. يتم إنتاج حمض الكلوروسيتيك عن طريق الأكسدة مع حمض الكبريتيك المركّز. تسخين في الإيثانول الزائد وهيدروكسيد الصوديوم لإنشاء 1 ، 3- diethoxy -2- propanol.

1 ، 3- dichloro -2- propanolتحتوي الجزيئات على ذرتين من الهالوجين ومجموعة هيدروكسيل واحدة ، مما يجعلها قطبية للغاية وتمتلك بعض القابلية للذوبان في الماء وعلمتها بالماء. يحتوي الهيكل على ذرات الهيدروكسيل والكلور ، والتي يمكن أن تخضع تفاعلات الأكسدة والاختزال والتفاعل مع عوامل تقليل لإنتاج مركبات مغلفة. يمكن تحضير العديد من مركبات استر الفوسفات عن طريق التفاعل مع حمض الفوسفوريك ، مثل استرات ثلاثي فينيل فوسفات ترايكلوروبيل ، وترت بيتيل ثنائي كلورو إيثيل استر ، وما إلى ذلك.

حجر الزاوية في تخليق الأدوية المضادة للفيروسات والمضادة للبكتيريا

(1) الوسيط الأساسي لجانسيكلوفير

 

مسار التوليف: باستخدام هذه المادة كمواد خام ، يتم إنشاء شبه الفورمالديهايد من خلال تفاعل polyformaldehyde ، ثم يتم إستراليه مع أنهيدريد الأسيت للحصول على 1 ، 3- dichloro -2- أسيتوكسي ميثوكسيبروبان. تم تكثيف الوسيط مع الأسيتيلغوانين تحت الحفز من بروميد التيتراالالامونيوم لتكوين ترياكتيل غانكلوفير ، والذي تم تحلله أخيرًا للحصول على ganciclovir مع نقاء 99.6 ٪.
تحسين العملية: باستخدام بدائل السلسلة الجانبية المعدلة في Benzoyl ، يتم زيادة نسبة تكوين الأيزومر N -9 من خلال تأثير العائق الفاصل ، ويزداد العائد الإجمالي إلى 64.8 ٪. في خطوات رد فعل المفتاح ، يتم التحكم في درجة حرارة تفاعل التكثيف عند درجة {3}} ، والوقت 26 ساعة ، ونسبة مولي المواد هي 1: 1. 1-1. 6.
القيمة السريرية: يعاني Ganciclovir ، باعتباره دواء فيروسات الهربس ، له آثار علاجية كبيرة على عدوى الفيروسات الخلوية (CMV) ، خاصة بالنسبة للمرضى الذين يعانون من نقص المناعة. تؤثر الجدوى الاقتصادية لطريقها الاصطناعي بشكل مباشر على إمكانية الوصول إلى المخدرات.

(2) الوحدات الهيكلية الرئيسية للعوامل المضادة للبكتيريا واسعة الطيف

 

أدوية الكينولون: تعمل ذرة الكلور في هذا المنتج كمجموعة قوية لسحب الإلكترون ، والتي يمكن أن تنشط موضع ortho من حلقة البنزين وتسهيل إدخال مجموعات وظيفية نشطة مثل الفلور والبيبيرازين. على سبيل المثال ، في تخليق سيبروفلوكساسين ، يعزز جزء الكلوروبروبانول من تقارب الدواء مع جيراس الحمض النووي.
عامل مضاد للغازات: بصفته وسيطًا من الكلورامفينيكول ، فإن ذرة الكلور في جزيءها يعزز من الدهون الشحمية الدوائية ، ويعزز الامتصاص المعوي ، وهو فعال ضد البلهارسيا والتهابات الدودة الشريطية.

الوسطيات الرئيسية في حقول متعددة

(1) المادة الخام الأساسية لراتنج الايبوكسي

 

إعداد epichlorohydrin:
العملية التقليدية: تنتج كلور البروبيلين عالية درجة الحرارة 1 ، 2- dichloropropanol (المنتج الرئيسي) وكمية صغيرة من 1 ، 3- dichloropropanol ، وهو مجفف في محلول Naoh لإنتاج epichlorohydrin (ECH). معدل تفاعل dechlorination من 1 ، 3- dichloropropanol هو أسرع 20 مرة من 1 ، 2- dichloropropanol ، ولكن يجب التحكم في التفاعلات الجانبية.
العملية الخضراء: يتم استخدام المحفزات القلوية الصلبة (مثل MGO/nazsm -5) لتحفيز إزالة كلوريد الهيدروجين في ظل ظروف الطور الغازي ، مع معدلات التحويل والانتقائية تصل إلى 100 ٪ و 96 ٪ على التوالي. درجة حرارة التفاعل هي 360 درجة ، مما يقلل بشكل كبير من تصريف مياه الصرف الصحي.
تمديد التطبيق: صدى مزيد من البلمرة مع Bisphenol A لإنتاج راتنج الايبوكسي للطلاء عالي الأداء ومواد التغليف الإلكترونية ، مع الطلب السنوي لأكثر من 3 ملايين طن.

(2) وكيل التشابك لراتنج التبادل الأيوني

 

توليف الراتنج المخلل: 1 ، 3- dichloropropanol copolymeries مع الستايرين و divinylbenzene لتشكيل شبكة متشابكة تحتوي على مجموعات الكلوروميثيل. من خلال إدخال المجموعات الأمينية من خلال تفاعل amination ، يتم تحضير الراتنجات المخللة ذات الانتقائية العالية للمعادن الثقيلة مثل cu ² و pb ² ⁺ لمعالجة مياه الصرف الصناعية.
ميزة الأداء: يعزز قطبية ذرات الكلور القوية قدرة التنسيق بين الراتنج والأيونات المعدنية ، مما يؤدي إلى زيادة بنسبة 30 ٪ في كفاءة المعالجة مقارنة بالراتنجات التقليدية.

المعدلات للمواد الوظيفية

(1) إضافات للبلاستيك المثبط

 

تعديل PVC: أضف 10 ٪ TRIs (1 ، 3- dichloropropyl) الفوسفات (TDCPP) لجعل منتجات PVC تطفئ ذاتيًا عند الإشعال ، وزيادة مؤشر الأكسجين (LOI) من 27 ٪ إلى 32 ٪. يوفر محتوى الكلور من TDCPP (63.7 ٪) مثبطًا فعالًا للهب مع تحسين مقاومة الضوء والخصائص المضادة.
المرن المرن الحراري: إدخال وحدات الكلوروبروبانول في SBS copolymers لزيادة تصنيف مثبطات اللهب إلى مستوى V -0 (ul -94 المعيار) دون التأثير على المعامل المرن للمادة.

(2) إضافات للطلاء والمواد اللاصقة

 

وكيل تشكيل الأفلام: إضافة 5-10 ٪ من 1 ، {2}} مشتقات dichloropropanol إلى الطلاء اللاتكس لتقليل درجة حرارة تكوين الفيلم (MFFT) إلى أقل من 5 درجات وتحسين أداء البناء منخفض الحرارة. مجموعة هيدروكسيلها تشكل روابط الهيدروجين مع مجموعة الكربوكسيل في الراتنج ، مما يعزز التصاق.
مقاوم ضوئي للصف الإلكتروني: تم تصنيعه بواسطة تفاعل ويليامسون مع مذيبات الأثير المملحة (مثل 1 ، 3- ثنائي كلوروبروبيل فينيل الأثير) ، المستخدم في أنظمة المقاوم الضوئي لتحسين الدقة الحساسة للضوء إلى مستوى 0. 1 μ m.

منصة تخليق للمواد الكيميائية المتخصصة

(1) مثبطات اللهب استرات الفوسفات

 

توليف TDCPP: تتفاعل هذه المادة مع الفوسفور أوكسي كلوريد لتشكيل Tris (1 ، {1}} dichloropropyl) الفوسفات. يحتوي المركب على ثلاث مجموعات من الكلوروبروبيل ، وكفاءة مثبتة له اللهب أعلى بنسبة 40 ٪ من فوسفات ثلاثي فينيل. إضافة 15 ٪ يمكن أن تجعل رغوة البولي يوريثان تصل إلى B1 مستوى مثبط اللهب.
البدائل الصديقة للبيئة: على الرغم من أن TDCPP لديها خصائص ملوث عضوي مستمر (POP) ، فإن بنيةها المكلورة قصيرة السلسلة تتم تدهورها بسهولة أكبر مقارنةً بإيثرات ثنائي الفينيل المضللة (PBDEs) ، مما يجعله حلًا انتقاليًا للمحطات الانتقالية.

(2) التوابل والسلائف للمواد الكيميائية الإلكترونية

 

نكهة الأثير: يتم إثارة الكحول مع الكحول لإنتاج 3- الكلورو -1- الأثير بروبينيل مع رائحة الزهرة والفاكهة ، والتي تستخدم لإعداد الجوهر الكيميائي اليومي.
المذيبات الفوتوغرافية: توليف 1 ، 3- dichloropropyl ether ether ether asment for beam physonstor لتحسين الحساسية الضوئية.

مكافحة التلوث والمواد القابلة للتحلل

(1) عامل معالجة مياه الصرف الصحي الثقيلة

 

طريقة هطول الأمطار: يتمتع المترسبات المحضرة عن طريق المركبة 1 ، 3- dichloropropanol مع FECL ∝ لديه كفاءة علاجية تبلغ 99.5 ٪ للمياه العادمة التي تحتوي على CR ⁶⁺ ونطاق PH واسع (4-10). الآلية هي أن الكلوروبروبانول يشكل المجمعات القابلة للذوبان مع أيونات المعادن ، والتي يتم تحللها لتشكيل رواسب هيدروكسيد غير قابلة للذوبان.
ميزة التكلفة: بالمقارنة مع طريقة هطول كبريتيد الصوديوم التقليدية ، يتم تقليل تكلفة الكواشف بنسبة 30 ٪ ، ويتم تخفيض كمية الحمأة بنسبة 40 ٪.

(2) بوليستر تدهور يمكن التحكم فيه

 

طريق التوليف:1 ، 3- dichloro -2- propanolيخضع لتكثيف مع حمض تيريفثاليك لإنتاج البوليستر المكلور (PET CL). في تجربة التحلل المائي ، بلغ معدل فقدان الوزن 65 ٪ بعد 30 يومًا ، وكانت منتجات التحلل (حمض تيريفثاليك ، الجلسرين) غير سامة.
آفاق التطبيق: تستخدم للفيلم الزراعي ، مع دورة تدهور يمكن التحكم فيها (60-120 أيام) ، مما يقلل من التلوث الأبيض.

طاقة جديدة ومواد إلكترونية

 

بطارية ليثيوم أيون المنحل بالكهرباء
Electrolete مثبطات اللهب: يشتق مشتق الفوسفات من هذه المادة كمذيب ثاني أكسيد الكربون ، مما يزيد من نقطة فلاش المنحل بالكهرباء إلى أعلى من 130 درجة مع امتلاكه أيضًا مثبطات اللهب. تعزز ذراتها الكلور التوافق بين الإلكترود الكهربائي والقطب السلبي الجرافيت.
المواد الكهروضوئية العضوية
وحدة قبول الإلكترون: يتم استخدام قلة القلة مع بنية الكلوروبروبانول كمواد متقبلة ، ممزوجة مع البوليمرات المانحة لتحسين كفاءة التحويل الكهروضوئية (PCE) للأجهزة الكهروضوئية إلى 8.2 ٪. إدخال ذرات الكلور يعزز القوى الجزيئية ويحسن مورفولوجيا فصل الطور.

1. يتم الحصول عليها عن طريق تفاعل الكلوروبروبين وحمض الهيبوكلوريك.

2. يتم الحصول عليها عن طريق رد فعل الجلسرين مع كلوريد الهيدروجين في وجود حمض الأسيتيك الجليدي. حصة استهلاك المواد الخام: الجلسرين 796 كجم/T ، كلوريد الهيدروجين 781.2 كجم/T ، حمض الأسيتيك الجليدي 66.2 كجم/طن.

طريقة التكرير: تقطير الفراغ.

3. طريقة التحضير:

أضف 90 ٪ من الجلسرين (2) 500 جرام (4.9 مللي درجة) وحمض الأسيتيك 10G في زجاجة التفاعل الموزدة ، وتثبيت أنبوب تنفيس إلى أسفل الزجاجة ، وتسخين حمام الزيت ، والتحكم في درجة حرارة حمام الزيت عند درجة {6}}. حقن غاز كلوريد الهيدروجين الجاف (تم تحضيره عن طريق تفاعل كلوريد الأمونيوم وحمض الكبريتيك). في البداية ، يكون امتصاص غاز كلوريد الهيدروجين سريعًا للغاية ، ومع تمديد الوقت ، يتباطأ الامتصاص تدريجياً. عندما يتم زيادة الكتلة بحوالي 440 جرام ، توقف عن تمرير غاز كلوريد الهيدروجين. بعد التبريد ، الضغط على كلوريد الهيدروجين واستخراجه. أضف ببطء كربونات الصوديوم الصلبة لتحييد الحمض في نظام التفاعل حتى يصبح قلويًا ضعيفًا. يمكن إضافة الماء بشكل صحيح لتسهيل التفاعل باستخدام كربونات الصوديوم ، يمكن إضافة حوالي 200 مل من الماء. افصل طبقة الماء ، ثم قم بإجراء تقطير الفراغ لجمع الكسور أقل من 68 درجة /1.65 كيلو بايت (حوالي 110 جم) و 68 ~ 75 /1.65KPa (حوالي 385 جم). يتم فصل الماء في التقطير الأول وإعادة تدويره ، ويتم جمع 68 ~ 75/1.65KPa لتقطير التقطير للحصول على حوالي 50 جرام من المنتج. يتم إعادة تقسيم ناتج هذا الكسر ، ويتم جمع جزء 70 ~ 73/1.65KPa للحصول على 350 جرام من1 ، 3- dichloro -2- propanol(1) في عائد 55 ٪.

الوسم : 1 ، 3- dichloro -2- propanol cas 96-23-1