واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لـ 1،8-نفثالينيديول cas 569-42-6 في الصين. مرحبًا بكم في الجملة ذات الجودة العالية 1،8-نفثالينيديول cas 569-42-6 للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
1,8-نفثالينيديول، المعروف أيضًا باسم 1،8-ثنائي هيدروكسينافثالين، هو مركب عضوي يظهر عادةً كمسحوق صلب أبيض رمادي. لديه قابلية ذوبان معينة في الماء وقابل للذوبان بسهولة في المحاليل المائية القلوية والمذيبات العضوية الشائعة. وهو ينتمي إلى فئة المشتقات الفينولية، مع حموضة كبيرة وألفة نووية قوية. في ظل الظروف القلوية، يمكن توليد الأيونات السالبة من بيروكسيد الهيدروجين المقابلة، والتي لها قدرة تنسيق معينة ويمكن أن تشكل مجمعات مقابلة مع المعادن الانتقالية. تتمتع هذه المادة بتفاعل كيميائي عالي ويمكن استخدامها لتخليق مركبات حلقية مشتقة من 1،8-نفثول من خلال أليفتها النووية. يمكن أن يتفاعل أيضًا مع كواشف ألكيل إلكتروفيلية شائعة للحصول على مركبات عضوية أثيرية أو إسترية مقابلة. وهو وسيط مهم في التخليق العضوي، والذي يمكن استخدامه لتخليق المركبات العضوية المختلفة، مثل الجزيئات النشطة المبيدة للجراثيم والمركبات الحلقية المشتقة من 1،8-نفثول. وفي مجال الكيمياء الطبية، له أيضًا قيمة تطبيقية معينة ويمكن استخدامه لتخليق بعض الأدوية أو الأدوية الوسيطة.
معلومات إضافية عن المركب الكيميائي:
|
الصيغة الكيميائية |
C10H8O2 |
|
الكتلة الدقيقة |
160.05 |
|
الوزن الجزيئي |
160.17 |
|
m/z |
160.05 (100.0%), 161.06 (10.8%) |
|
التحليل العنصري |
C, 74.99; H, 5.03; O, 19.98 |
|
نقطة الانصهار |
137-143 درجة |
|
نقطة الغليان |
140 درجة (الضغط: 10 تور) |
|
كثافة |
1.33 |
|
شروط التخزين |
2-8 درجة |
|
|
|
1,8-نفثالينيديول، المعروف أيضًا باسم 1،8-ثنائي هيدروكسينافثالين، هو مركب عضوي ذو تركيب كيميائي فريد ومجموعة واسعة من التطبيقات. وفيما يلي سوف نتناول تطبيقاته في مجالات متعددة وتحليل آفاق تطوره:
يحتوي 1،8-ثنائي هيدروكسينافثالين على مجموعتي هيدروكسيل فينولية، مما يعزز الروابط الهيدروجينية بين الجزيئات ويحسن تفاعلها الكيميائي. بفضل أليفته النووية، يمكن استخدام 1،8-ثنائي هيدروكسي نفثالين لتخليق مركبات حلقية مختلفة مشتقة من 1،8-نفثول. على سبيل المثال، يمكن أن يتفاعل 1،8-ثنائي هيدروكسينافثالين مع ثلاثي كلوريد الفوسفين لتكوين مركبات الكلوروفوسفين المعقدة بالأكسجين. هذه المركبات لها قيمة تطبيقية مهمة في التخليق العضوي ويمكن استخدامها أيضًا لتخليق جزيئات عضوية معقدة أخرى . 1، يمكن أن يتفاعل 8-ثنائي هيدروكسينافثالين أيضًا مع كواشف ألكيل إلكتروفيلية شائعة للحصول على مركبات عضوية إيثر أو إستر مقابلة. تعمل هذه المركبات كوسيط مهم في التركيب العضوي ويمكن استخدامها لمزيد من تصنيع الأدوية والأصباغ والعطور والمزيد. على سبيل المثال، من خلال تفاعل الأثير، يمكن تحويل 1،8-ثنائي هيدروكسينافثالين إلى مركبات أثير ذات وظائف محددة؛ من خلال تفاعل الأسترة، يمكن الحصول على مركبات الإستر ذات هياكل إستر مختلفة. ويمكن أن يخضع أيضًا للتكثيف والإضافة وتفاعلات أخرى مع مركبات عضوية أخرى لتوليد جزيئات عضوية ذات هياكل ووظائف محددة. هذه الجزيئات لها قيمة تطبيقية مهمة في التخليق العضوي ويمكن استخدامها لتخليق مواد وأدوية جديدة وما إلى ذلك.
وسيطة كيميائية صيدلانية
1,8- ثنائي هيدروكسي نفثالين له قيمة تطبيقية مهمة في الكيمياء الطبية ويمكن استخدامه كوسيط اصطناعي للعديد من الأدوية. إن تركيبه الكيميائي الفريد وتفاعله يمكّنه من المشاركة في عملية بناء جزيئات الدواء المختلفة. على سبيل المثال، تحتوي بعض جزيئات الدواء ذات الأنشطة البيولوجية مثل مضادات البكتيريا ومضادات الالتهاب ومضادات الأكسدة على وحدات هيكلية من 1،8-ثنائي هيدروكسينفثالين. من خلال تصنيع جزيئات الدواء هذه التي تحتوي على 1,8-ثنائي هيدروكسي نفثالين، يمكن توفير خيارات دوائية جديدة لعلاج الأمراض ذات الصلة. 1، ويلعب 8-ثنائي هيدروكسي نفثالين أيضًا دورًا مهمًا في تطوير الأدوية. يمكن للباحثين الاستفادة من خصائصه الكيميائية الفريدة لتصميم وتوليف جزيئات دوائية جديدة ذات أنشطة بيولوجية محددة. ومن خلال فحص هذه الجزيئات الدوائية الجديدة وتحسينها، يمكن اكتشاف الأدوية المرشحة ذات الفعالية الأفضل والآثار الجانبية الأقل، مما يوفر أفكارًا وطرقًا جديدة لتطوير الأدوية.
يمكن استخدام 1،8-ثنائي هيدروكسينافثالين كمادة مضافة للمواد الوظيفية لتحسين أدائها. على سبيل المثال، يمكن أن تؤدي إضافة 1,8-ثنائي هيدروكسينافثالين إلى مواد البوليمر إلى تحسين ثباتها الحراري، وخصائصها الميكانيكية، ومقاومتها للتآكل الكيميائي. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يتحد 1،8-ثنائي هيدروكسينافثالين أيضًا مع مجموعات وظيفية أخرى لتكوين مواد بوليمر ذات وظائف محددة. تتمتع هذه المواد بآفاق تطبيق واسعة في مجالات مثل الإلكترونيات والإلكترونيات الضوئية والاستشعار . 1، ويمكن استخدام 8-ثنائي هيدروكسينافثالين لتجميع الأصباغ والأصباغ المختلفة. يسمح تركيبها الكيميائي الفريد بالارتباط مع العديد من الكروموفورات، وتشكيل جزيئات الصبغة ذات الألوان الزاهية وخصائص الصباغة الجيدة. هذه الأصباغ والأصباغ لها نطاق واسع من التطبيقات في صناعات مثل المنسوجات والجلود والبلاستيك وما إلى ذلك. من خلال ضبط وضع الارتباط ونسبة 1,8-ثنائي هيدروكسينافثالين مع الكروموفورات الأخرى، يمكن تصنيع الأصباغ والأصباغ ذات الألوان والخصائص المختلفة.
يلعب 1،8-نفثالينيديول أيضًا دورًا دفاعيًا حاسمًا في النباتات
1,8-نفثالينيديولهو مركب عضوي فينولي صيغته الجزيئية C10H8O2، يتكون من مجموعتي هيدروكسيل (- OH) تحل محل ذرات الكربون في الموضعين 1 و8 من حلقة النفثالين. وتشمل خصائصه الكيميائية ما يلي:
الحموضة والنواة
إن وجود مجموعات الهيدروكسيل يمنحها حموضة كبيرة، والتي يمكن أن تولد أيونات سالبة (O ⁻) في ظل الظروف القلوية، وتعزز محبة النواة، وتشارك في التفاعلات الكيميائية المختلفة.
القدرة على التنسيق
يمكن للأيونات السالبة لبيروكسيد الهيدروجين أن تشكل مجمعات مستقرة مع معادن انتقالية مثل النيكل والنحاس والزنك، والتي قد تشارك في نقل أيونات المعادن أو تنظيم نشاط الإنزيم في الجسم الحي.
التفاعل
كوسيط، يمكن استخدام 1،8-ثنائي هيدروكسي نفثالين لتجميع الجزيئات النشطة بيولوجيًا مثل نظائر البنزوين سبيرونون أ، ومشتقات النفتوبيران، ونظائرها من بالميتويل CP17، مما يشير إلى أنه قد يكون بمثابة مقدمة في استقلاب النبات للمشاركة في تخليق المواد الدفاعية.
دور المستقلبات الثانوية في آليات الدفاع عن النبات
تقاوم النباتات مسببات الأمراض والحشرات العاشبة من خلال المستقلبات الثانوية مثل الفينولات والتربينات والقلويدات. وتنقسم هذه المستقلبات إلى فئتين:
مستقلبات الدفاع التأسيسية
يتم تصنيعها مسبقًا وتخزينها في النباتات، مما يمنع مسببات الأمراض أو الحشرات بشكل مباشر.
المستقلبات الدفاعية المستحثة
يتم تصنيعها خصيصًا بعد الغزو، مع استهلاك أكثر اقتصادا للطاقة، وهي جوهر الدفاع الكيميائي النباتي.
قد يكون 1،8-ثنائي هيدروكسينافثالين طليعة أو وسيطًا لمستقلبات الدفاع المحفزة، ويجب تحليل وظيفته الدفاعية جنبًا إلى جنب مع مسارات استقلابية محددة.
الدور المحتمل لـ 1،8-ثنائي هيدروكسينافثالين في دفاع النبات
كمقدمة لتخليق الميلانين، فإنه يعزز الحاجز المادي
إنتاج الميلانين الفطري: 1،8-ثنائي هيدروكسينافثالين هو مقدمة لتخليق الميلانين DHN (1،8-ثنائي هيدروكسينافثالين الميلانين). يعد الميلانين DHN مكونًا مهمًا في جدار الخلية للعديد من الفطريات المسببة للأمراض النباتية، مثل فطر الأرز وفطريات القمح، مما يمنحها مقاومة الإجهاد (مثل مقاومة الأشعة فوق البنفسجية ومقاومة التحلل المائي الأنزيمي).
استراتيجية الدفاع عن النبات: قد تقوم النباتات بتثبيط أو تحلل 1,8-ثنائي هيدروكسينافثالين بشكل تنافسي، وتمنع تخليق الميلانين بواسطة الفطريات المسببة للأمراض، وتضعف قدرتها على العدوى. على سبيل المثال، يمكن للإنزيمات المحللة للميلانين أو العوامل المخلبية التي تنتجها النباتات أن تتداخل مع عملية التمثيل الغذائي الفطري.
دعم الحالة: أظهرت الدراسات أن بعض النباتات تقوم بتصنيع مركبات مشابهة لتركيبات 1,8-ثنائي هيدروكسينافثالين عند إصابتها بمسببات الأمراض، مما يمنع ترسب الميلانين الفطري ويحد من توسعه.
توليف جزيئات نشطة مضادة للجراثيم لتثبيط مسببات الأمراض مباشرة
تخليق المشتقات: يمكن لـ 1،8-ثنائي هيدروكسينافثالين توليد مشتقات مضادة للبكتيريا مثل مركبات النفثوكوينون من خلال الأكسدة والتدوير وتفاعلات أخرى. يمكن لهذه المشتقات أن تلحق الضرر بأغشية الخلايا المسببة للأمراض، أو تمنع سلاسل الجهاز التنفسي، أو تتداخل مع تخليق الحمض النووي.
الأدلة التجريبية: أظهرت التجارب المختبرية أن بعض مشتقات 1,8-ثنائي هيدروكسينفثالين لها تأثيرات مثبطة على البكتيريا (مثل الإشريكية القولونية والمكورات العنقودية الذهبية) والفطريات (مثل المبيضات البيضاء)، مما يشير إلى أنها قد تلعب دورًا مماثلاً في النباتات.
ارتباط المسار الأيضي: غالبًا ما يتم الإبلاغ عن أن المركبات التي تحتوي على هياكل شبيهة بالنفثالين (مثل النفثول والنفثوكوينونات) في النباتات لها نشاط مضاد للجراثيم، مما يدعم الفرضية القائلة بأن 1،8-ثنائي هيدروكسينافثالين يعمل كمقدمة للمواد الدفاعية.
المشاركة في تفاعلات الميكروبات النباتية وتنظيم الإشارات الدفاعية
وظيفة جزيء الإشارة: قد يعمل 1,8-ثنائي هيدروكسينافثالين كجزيء إشارة لتحفيز التعبير عن الجينات المرتبطة بالدفاع النباتي. على سبيل المثال، قد تعمل منتجات الأكسدة الخاصة بها على تنشيط مسارات إشارات حمض الجاسمونيك (JA) أو حمض الساليسيليك (SA)، مما يؤدي إلى المقاومة الجهازية المكتسبة (SAR).
التوليف المستحث بالميكروبات: العدوى بالبكتيريا المسببة للأمراض أو الاستعمار بواسطة الكائنات الحية الدقيقة المفيدة قد تحفز تخليق النبات لـ 1،8-ثنائي هيدروكسينافثالين كإشارة دفاعية محلية أو جهازية. على سبيل المثال، يمكن لبكتيريا الجذور أن تحفز تخليق المركبات الفينولية في جذور النباتات، مما يعزز مقاومة الأمراض.
فجوة البحث: في الوقت الحالي، لا يوجد دليل مباشر يشير إلى أن 1،8-ثنائي هيدروكسينفثالين متورط في نقل الإشارات النباتية، ولكن تشابه تركيبه الكيميائي مع جزيئات الإشارة المعروفة مثل حمض الساليسيليك وحمض الكلوروجينيك يشير إلى هذا الاحتمال.
تمنع عملية إزالة معدن ثقيل أيون المعدن نشاط إنزيم الممرض
تثبيط الإنزيمات المعتمدة على المعادن: تعتمد العديد من إنزيمات البكتيريا المسببة للأمراض (مثل البروتياز والكيتيناز) على أيونات المعادن (مثل الحديد ² ⁺، الزنك ² ⁺) لممارسة نشاطها. إن القدرة التنسيقية لـ 1،8-ثنائي هيدروكسينافثالين قد تمكنه من خلب هذه الأيونات وتثبيط وظيفة الإنزيم.
حالة الدفاع: يمكن لمخلبات الحديد المنتجة بالنباتات (مثل حاملات الحديد) أن تحرم البكتيريا المسببة للأمراض من أيونات الحديد الأساسية، مما يحد من نموها. 1،8-قد يتداخل ثنائي هيدروكسينافثالين مع استقلاب مسببات الأمراض من خلال آلية مماثلة، حيث تتحد مع أيونات النحاس والزنك.
الدعم التجريبي: تُستخدم العوامل المخلبية للمعادن الاصطناعية (مثل EDTA) في الزراعة لتثبيط مسببات الأمراض، مما يشير إلى أن العوامل المخلبية الطبيعية (مثل 1،8-ثنائي هيدروكسينافثالين) قد يكون لها وظائف مماثلة.
تأثير تآزري مع آليات الدفاع الأخرى
تأثير تآزري مع المركبات الفينولية
قد يتفاعل 1،8-ثنائي هيدروكسينافثالين مع الفينولات الأخرى (مثل حمض الكلوروجينيك والعفص) لتعزيز الفعالية المضادة للبكتيريا. على سبيل المثال، يمكن للمركبات الفينولية أن تلحق الضرر بأغشية الخلايا المسببة للأمراض، في حين أن مشتقات 1،8-ثنائي هيدروكسينافثالين قد تمنع آليات إصلاحها بشكل أكبر.
التكامل مع التربين
غالبًا ما تُستخدم التربينات (مثل الهرمونات النباتية) كمواد دفاعية تأسيسية، في حين أن مشتقات 1,8-ثنائي هيدروكسي نفثالين قد تعمل كمواد محفزة، حيث يتم تصنيعها بسرعة وتشكيل دفاع متعدد المستويات بعد حدوث الغزو.
التنسيق مع الحواجز المادية
عن طريق تثبيط تخليق الميلانين بواسطة البكتيريا المسببة للأمراض، قد يضعف 1،8-ثنائي هيدروكسينافثالين قدرته على اختراق جدران الخلايا النباتية والعمل بالتآزر مع آليات الدفاع الجسدي مثل ترسب اللجنين.
حالة البحث والاتجاهات المستقبلية
القيود البحثية الحالية
إن الوجود الطبيعي والمسار الاصطناعي لـ 1,8-ثنائي هيدروكسينافثالين في النباتات ليس واضحًا بعد، وتركز معظم الدراسات على تركيبه الكيميائي أو نشاطه في المختبر.
عدم وجود تجارب التحقق من صحة الوظائف في الجسم الحي في النباتات، مثل تحرير الجينات وتحليل التمثيل الغذائي.
التركيز البحثي المستقبلي
تحليل التمثيل الغذائي: التعرف على أنماط تراكم1,8-نفثالينيديولومشتقاته في النباتات المصابة بمسببات الأمراض.
أبحاث وظائف الجينات: التخلص من الجينات الاصطناعية ذات الصلة أو الإفراط في التعبير عنها باستخدام تقنية كريسبر/كاس9 وغيرها من التقنيات لمراقبة التغيرات في الأنماط الظاهرية الدفاعية.
تحليل آلية التفاعل: استخدام الخميرة لتقنيات هجينة أو مناعية، ونباتات الغربلة أو البروتينات المسببة للأمراض التي ترتبط بـ 1،8-ثنائي هيدروكسينافثالين.
الوسم : 1,8-نفثالينيديول cas 569-42-6، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع