إيثيل 2-برومفاليرات CAS 615-83-8
video
إيثيل 2-برومفاليرات CAS 615-83-8

إيثيل 2-برومفاليرات CAS 615-83-8

رمز المنتج: BM-2-1-419
رقم CAS: 615-83-8
الصيغة الجزيئية: C7H13BrO2
الوزن الجزيئي: 209.08
رقم إينكس: 210-450-1
رقم الترخيص: MFCD00000159
رمز النظام المنسق: 29156000
Analysis items: HPLC>99.0%، إل سي-MS
السوق الرئيسية: الولايات المتحدة الأمريكية، أستراليا، البرازيل، اليابان، ألمانيا، إندونيسيا، المملكة المتحدة، نيوزيلندا، كندا الخ.
الشركة المصنعة: مصنع بلوم تيك تشانغتشو
خدمة التكنولوجيا: قسم البحث والتطوير-4

واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لإيثيل 2-برومفاليرات cas 615-83-8 في الصين. مرحبًا بكم في الجملة عالية الجودة من إيثيل 2-بروموفاليرات cas 615-83-8 للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.

 

إيثيل 2-برومفاليرات، المعروف أيضًا باسم إيثيل 2-بروموفالات، هو مركب عضوي مهم له الصيغة الكيميائية C7H13BrO2، ويبلغ وزنه الجزيئي حوالي 209.08، CAS 615-83-8، ويظهر كسائل عديم اللون في درجة حرارة الغرفة والضغط. قابل للذوبان في المذيبات العضوية مثل الكلوروفورم، وخلات الإيثيل، والميثانول، ولكن مع ذوبان منخفضة نسبيا. قد تختلف كثافته في ظل ظروف مختلفة، ولكن عادة في درجة حرارة الغرفة والضغط، تبلغ كثافته حوالي 1.226 جم / مل (عند 25 درجة مئوية). تؤدي قيمة الكثافة هذه إلى إظهار سلوك محدد عند مزجها أو فصلها مع مواد أخرى، على سبيل المثال، تحت تأثير الجاذبية، قد تغوص بشكل أسرع من السوائل الأخرى ذات الكثافة المنخفضة. يمكن استخدامها في المراقبة البيئية. ونظرًا لخصائصه الكيميائية وخصائصه الهيكلية المحددة، فإنه يمكن أن يكون بمثابة مؤشر أو مسبار للكشف عن بعض المواد الضارة أو الملوثات في البيئة. وهذا يوفر دعما قويا لحماية البيئة ومكافحة التلوث.

 

product-339-75

Ethyl 2-bromovalerate | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

CAS 615-83-8 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

الصيغة الكيميائية

C7H13BrO2

الكتلة الدقيقة

208.01

الوزن الجزيئي

209.08

m/z

208.01 (100.0%), 210.01 (97.3%), 209.01 (7.6%), 211.01 (7.4%)

التحليل العنصري

ج، 40.21؛ ح، 6.27؛ ر، 38.22؛ او 15.30

الخواص الكيميائية والخصائص الفيزيائية

► التركيب الجزيئي والصيغة

يحتوي إيثيل 2- بروموفاليرات على الصيغة الجزيئية C₇H₁₃BrO₂ ووزن جزيئي قدره 209.08 جم/مول. يتكون هيكلها من سلسلة كربون خماسية - (حمض البنتانويك) مع ذرة بروم مستبدلة عند الموضع - (الكربون -2) ومجموعة إيثيل إستر (-COOCH₂CH₃) عند نهاية الكربوكسيل. يؤثر وجود ذرة البروم السالبة كهربيًا ومجموعة الإستر القطبي على تفاعلها وقابليتها للذوبان.

► الحالة المادية والمظهر

يظهر المركب عادة كسائل عديم اللون إلى أصفر شاحب في درجة حرارة الغرفة. وله رائحة مميزة-تشبه رائحة الإستر، على الرغم من أنه يجب تجنب استنشاق أبخرةه بسبب المخاطر الصحية المحتملة.

► الخصائص الفيزيائية الرئيسية

نقطة الغليان: 190-192 درجة (مضاءة)

الكثافة: 1.226 جم/مل عند 25 درجة

معامل الانكسار (ن²⁰/د): 1.448

نقطة الوميض: 80.57 درجة (كوب مغلق)

الذوبان: قابل للذوبان بشكل طفيف في الكلوروفورم، وخلات الإيثيل، والميثانول. غير قابلة للذوبان في الماء.

► التفاعل الكيميائي

يتفاعل إيثيل 2-برومفاليرات تحت ظروف مختلفة:

الاستبدال المحب للنواة: ذرة البروم عرضة للإزاحة بواسطة النيوكليوفيلات (على سبيل المثال، الأمينات، الثيول)، مما يجعلها ذات قيمة في تصنيع -مشتقات حمض الفاليريك المستبدلة.

التحلل المائي للإستر: يمكن تحلل مجموعة الإستر تحت الظروف الحمضية أو الأساسية لإنتاج حمض 2-بروموفاليريك والإيثانول.

تفاعلات الاختزال: تثبت دراسات الاختزال الكهروكيميائي في محاليل DMF المحتوية على Et₄NClO₄ ككهارل أن إيثيل 2-بروموفاليرات يمكن اختزاله إلى منتجات مثل إستر إيثيل حمض البنتانويك (CH₃CH₂CH₂CH₂COOEt) ومشتقات أخرى، اعتمادًا على ظروف التفاعل.

 

ما هي الطرق الاصطناعية لإيثيل 2-بروموإيزوفاليرات

يتم تصنيع إيثيل 2-بروموإيزوفاليرات (CAS No. 609-12-1) من خلال الطريقين الرئيسيين التاليين:

التوليف بتفاعل الإيثانول مع بروميد 2-برومو-3-ميثيل بيوتيريل:

يستخدم هذا المسار بروميد 2-برومو-3-ميثيل بيوتريل كمادة خام أولية، ويتم استرته باستخدام الإيثانول لتوليد المنتج المستهدف. هذه الطريقة بسيطة، ولكن تحضير المادة الخام 2-برومو-3-بروميد ميثيل بيوتيريل قد ينطوي على عملية معقدة، ويبلغ ناتج التفاعل حوالي 60%، الأمر الذي يتطلب مزيدًا من التحسين للظروف لتحسين الكفاءة.

Ethyl 2-bromovalerate | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ethyl 2-bromovalerate | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

التوليف عن طريق معالجة حمض الأيزوفاليريك بالبروم ثم الأسترة:

يتم تنفيذ هذا المسار في خطوتين:

الخطوة 1: تتم معالجة حمض الإيزوفاليريك (2-حمض ميثيل بيوتيريك) بالبروم لإنتاج 2-حمض برومو-3-ميثيل بيوتريك. تتطلب عملية المعالجة بالبروم التحكم في ظروف التفاعل (على سبيل المثال، درجة الحرارة، كمية عامل البرومة) لتجنب المعالجة الزائدة بالبروم أو توليد المنتجات الثانوية.

الخطوة 2: أسترة حمض 2-برومو-3-ميثيل بيوتيريك مع الإيثانول لإنتاج إيثيل 2-بروموايزوفاليرات. يتم إجراء تفاعل الأسترة عادةً في وجود محفز حمضي (على سبيل المثال، حمض الكبريتيك المركز) وينتج ما يصل إلى حوالي 82%. هذه الطريقة سهلة للحصول على المواد الخام، ولكن هناك المزيد من الخطوات ونقاء المواد الوسيطة يحتاج إلى مراقبة صارمة.

طرق اصطناعية أخرى محتملة:

تصنيع 2- حمض بروموإيزوفالريك عبر DL-valine، متبوعًا بالأسترة للحصول على المنتج المستهدف. يتضمن هذا الطريق التحويل الكيميائي للأحماض الأمينية وقد يوفر بديلاً لاحتياجات محددة، ولكن تفاصيل العملية المحددة تحتاج إلى مزيد من التحقق.

اقتراحات لاختيار المسار الاصطناعي:

إذا تم اتباع بساطة العملية، يمكن تقييم طريق الأسترة المباشر للإيثانول مع بروميد 2-برومو-3-ميثيل بيوتيريل حسب التفضيل، ولكن يجب معالجة إعداد المادة الأولية.

إذا كانت المادة الخام حمض الإيزوفاليريك متاحة بسهولة وكان متطلبات الإنتاج مرتفعة، فإن الطريقة -المكونة من خطوتين للبروم بحمض الإيزوفاليريك متبوعة بالأسترة تكون أكثر فائدة.

يمكن استخدام طريق المعالجة بالبروم-الأسترة في عمليات التصنيع على نطاق صغير- في المختبر؛ يتطلب الإنتاج الصناعي دراسة شاملة لتكلفة المواد الخام وإنتاجية التفاعل والمتطلبات البيئية.

Ethyl 2-bromovalerate | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

الدور الرئيسي في صناعة الأصباغ

يستخدم إيثيل 2-بروموايزوفاليرات بشكل رئيسي كأصباغ صناعية وسيطة أو معدلات وظيفية في صناعة الأصباغ، وتنعكس تطبيقاته في الجوانب التالية:

► وسيطة من الأصباغ الاصطناعية

مقدمة للبنية المبرومة: ذرة البروم الموجودة في جزيء إيثيل 2- بروموإيزوفاليرات شديدة التفاعل، ويمكن دمجها مع الأمينات العطرية أو الفينولات أو المركبات الحلقية غير المتجانسة من خلال الاستبدال المحب للنواة، وتفاعل الاقتران، وما إلى ذلك لتوليد سلائف الأصباغ المحتوية على البروم. على سبيل المثال، في تصنيع الأصباغ المشتتة أو الأصباغ التفاعلية، يمكن تحويل وسيط البروم إلى مجموعات آزو، أو هياكل أنثراكينون أو حلقات فثالوسيانين، مما يعطي الأصباغ ألوانًا زاهية وثباتًا جيدًا.

مثال على ذلك: تتفاعل بعض الأصباغ المشتتة مع p-أمينوفينول من خلال إيثيل برومو أيزوفاليرات لتوليد البروم- المحتوي على مركبات الآزو، ثم تصنيع الأصباغ النهائية من خلال الديازوتة، والاقتران وخطوات أخرى، والتي تستخدم لصبغ ألياف البوليستر.

► المعدل الوظيفي

تحسين أداء الأصباغ: يمكن استخدام إيثيل برومويزوفاليرات كمعدل سلسلة جانبية لتنظيم قابلية الذوبان أو التشتت أو قوة ربط الأصباغ مع الألياف من خلال إدخال مجموعة الإستر أو ذرة البروم. على سبيل المثال، في الأصباغ التفاعلية، تعمل السلسلة الجانبية المبرومة على تعزيز الرابطة التساهمية للصبغة مع ألياف القطن وتحسين ثبات المعالجة الرطبة.

مثال على ذلك: في تصنيع الأصباغ التفاعلية للقطن، يتفاعل إيثيل 2- برومو أيزوفاليرات مع كلوريد السيانوريك لتوليد مجموعات تفاعلية تحتوي على البروم، والتي تقترن بعد ذلك بمركبات أمينية لتكوين أصباغ ذات درجة تقارب عالية لألياف القطن ومعدل تثبيت جيد للألوان.

► تركيب الأصباغ الخاصة

الأصباغ الفلورية: يمكن لذرة البروم الموجودة في إيثيل برومويزوفاليرات أن تعزز إنتاجية الكم الفلورية للأصباغ من خلال تأثير الذرة الثقيلة، والذي يستخدم لتخليق عامل التبييض الفلوري أو الأصباغ المميزة. على سبيل المثال، في تبييض ألياف البوليستر بالفلورسنت، يمكن لوسيط البرومو أن يعزز كفاءة تألق الصبغة.

الأصباغ المقاومة للضوء: تمتص الهياكل المبرومة الأشعة فوق البنفسجية وتحمي جزيئات الصبغة من التحلل الضوئي، مما يزيد من عمر خدمة الأصباغ في التطبيقات الخارجية. على سبيل المثال، في صباغة الأقمشة الداخلية للسيارات، يمكن للأصباغ المبرومة أن تحافظ على ثبات اللون على المدى الطويل-.

► تبادل-التطبيقات مع الصناعات الأخرى

امتداد الوسطيات الصيدلانية: يمكن تحويل إيثيل 2- بروموإيزوفاليرات، كمنتج ثانوي أو مشتق من الوسطيات الصيدلانية (على سبيل المثال، تصنيع المضادات الحيوية والأدوية المضادة للفيروسات)، إلى جزيئات صبغية عن طريق التعديل الهيكلي. على سبيل المثال، تمتلك بعض الأصباغ المضادة للميكروبات وظائف الصباغة ومضادة للميكروبات عن طريق إدخال أجزاء من إيثيل برومويزوفاليرات.

مزيج علوم المواد: في تركيبة الأصباغ والمواد النانوية، يمكن استخدام إيثيل بروموإيزوفاليرات كمعدل سطحي لتحسين تشتت الأصباغ على الجسيمات النانوية لتطوير -أصباغ ذكية سريعة الاستجابة أو منسوجات وظيفية.

 

الدور الرئيسي في الصناعة البيولوجية

في الصناعة البيولوجية، ينعكس التطبيق المحدد لإيثيل 2- بروموإيزوفاليرات بشكل أساسي في مجال تقسيم المركب اللولبي والتحفيز الحيوي، وتتمثل قيمته الأساسية في تحقيق تخليق منتج كيرالي فعال ومنخفض التكلفة من خلال تقنية الإنزيم البيولوجي. فيما يلي تحليل التطبيق المحدد:

► تقسيم المركب اللولبي: إنتاج منتجات التكوين الفردية-بطريقة التحفيز الحيوي

1) الخلفية

تتمتع المركبات الكيرالية بتطبيقات مهمة في مجالات الطب والمبيدات الحشرية، ولكن من الصعب الحصول على منتج تكوين واحد-من خلال طرق التخليق الكيميائي التقليدية، ويجب تحقيقه عن طريق الانقسام اللولبي. 2-يمكن الحصول على إستر إيثيل حمض بروموإيسوفاليريك، كعنصر سباق، كمنتج تكوين فردي-عالي النقاء عن طريق الانقسام المحفز الحيوي-الإنزيم-، والذي يمكن أن تقلل بشكل كبير من تكلفة الإنتاج.

2) اختراق تقني

توفر براءة الاختراع تطبيق الليباز (تسلسل الأحماض الأمينية كما هو موضح في معرف التسلسل رقم 1) في تقسيم إيثيل 2-بروموايزوفاليرات. يتم التعبير عن الليباز بواسطة بكتيريا معدلة وراثيا Aspergillus oryzae WZ007 ولها المزايا التالية:

High stereoselectivity: enantiomeric excess value (ee value) of >99%، مما ينتج عنه إيثيل (R)-2-بروموإيزوفاليرات بنقاء بصري عالي جدًا.

تحويل عالي: كان التحويل 50.8% وكان العائد الشامل للمنتج يصل إلى 96.4%.

ظروف التفاعل المعتدل: يمكن إتمام عملية التقسيم في محلول pH 7.0 عند 35 درجة و1000 دورة في الدقيقة لمدة 5 ساعات.

3) قيمة التطبيق

تقليل تكلفة الإنتاج: بالمقارنة مع طريقة الانقسام الكيميائي التقليدية، فإن طريقة الإنزيم الحيوي-لا تتطلب استخدام كواشف مرآوية باهظة الثمن، وتكون ظروف التفاعل معتدلة، مع استهلاك منخفض للطاقة.

تعزيز الفوائد الاقتصادية: يمكن استخدام المنتجات عالية الإنتاجية وعالية النقاء مباشرة لتخليق الأدوية أو المبيدات الحشرية، مما يقلل من عدد خطوات التنقية اللاحقة وتقصير دورة الإنتاج.

► التحفيز الحيوي: تخليق الأدوية اللولبية ووسيطة المبيدات الحشرية

1) تركيب الدواء

يعتبر إيثيل (R)-2- بروموإيزوفاليرات وسيطًا رئيسيًا لتخليق السيفلوثرين (مبيد البيرثرويد الحشري). تعمل الطرق التقليدية على تصنيع السيفلوثرين عبر D- فالين، ولكن تكلفة المواد الخام مرتفعة. يمكن للتقسيم الحيوي الأنزيمي لإيثيل 2-برومويسوفاليرات أن يوفر مواد خام كيرالية منخفضة التكلفة ويقلل بشكل كبير من تكلفة إنتاج السيفلوثرين.

2) وسيطة المبيدات الحشرية

يمتلك عقار سيفلوثرين-نشاطًا مبيدًا حشريًا واسع النطاق، حيث يمكنه مكافحة آفات حرشفية الأجنحة ومغمدية الأجنحة على القطن وأشجار الفاكهة والخضروات والمحاصيل الأخرى. توفر تقنية الانقسام الأنزيمي الحيوي- حلاً فعالاً وصديقًا للبيئة للإنتاج الصناعي للسيفلوثرين، وتعزز التحول الأخضر لصناعة المبيدات الحشرية.

3) المزايا التقنية وتأثير الصناعة

المزايا التقنية

مصدر غني بالكائنات الحية الدقيقة: يمكن الحصول على الليباز عن طريق تخمير الكائنات الحية الدقيقة مثل البكتيريا والفطريات وغيرها، وهو أمر لا يقتصر على المناخ الموسمي وله دورة نمو قصيرة.

انتقائية تحفيزية عالية: الليباز الميكروبي مقاوم للمذيبات العضوية وله خصوصية قوية للركيزة، وهو مناسب للتفاعل التحفيزي للركائز المعقدة.

قيمة عالية للتطبيقات الصناعية: إن التعبير عن الليباز المؤتلف بواسطة البكتيريا المهندسة وراثيًا يمكن أن يحقق إنتاجًا واسع النطاق- لتلبية الطلب الصناعي.

تأثير الصناعة

تعزيز التقدم التكنولوجي لتخليق المركب اللامركزي: توفر تقنية الانقسام الإنزيمي الحيوي-حلًا منخفض التكلفة-وعالي الكفاءة-للعقاقير والمبيدات الحشرية اللامركزية.

تعزيز تطوير الكيمياء الخضراء: بالمقارنة مع الطرق الكيميائية التقليدية، تتميز الطريقة الأنزيمية الحيوية بظروف تفاعل خفيفة وتقلل من استخدام الكواشف السامة، وهو ما يتماشى مع مفهوم الكيمياء الخضراء.

وصف المنتجات

إيثيل 2- بروموفاليرات هو بروميد عضوي له الصيغة الكيميائية C₇H₁₃BrO₂ ووزن جزيئي قدره 221.08 جم/مول. مظهره سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة نفاذة، درجة غليانه 190-192 درجة، معامل انكساره n ² ⁰/D 1.448. تستخدم هذه المادة بشكل رئيسي كمادة تصنيع عضوية وسيطة للتخليق الكيميائي في مجالات المبيدات الحشرية والمستحضرات الصيدلانية والعطور، مثل المشاركة في التفاعلات التركيبية لبعض المضادات الحيوية والأدوية المضادة للأورام. لديها مجموعة واسعة من التطبيقات الصناعية، ولكن الالتزام الصارم بإجراءات تشغيل السلامة مطلوب.

تهيج الجلد والغشاء المخاطي

رد فعل الاتصال المباشر

الأعراض: يظهر طفح جلدي أحمر وذمة وبثور في منطقة التلامس، وفي الحالات الشديدة قد يحدث نخر في الجلد.
الآلية: يتفاعل البروميد مع بروتينات الجلد، مما يؤدي إلى تعطيل بنية غشاء الخلية ويؤدي إلى تسمم الخلايا.

رد فعل التعرض للاستنشاق

الأعراض: تهيج البلعوم الأنفي، والسعال، وصعوبة التنفس، والتعرض لفترة طويلة-قد يسبب التهابًا رئويًا كيميائيًا.
بيانات الرصد: أظهرت التجارب على الحيوانات أنه بعد استنشاق بخار 2-برومفاليرات إيثيل إستر (تركيز 500 جزء في المليون) لمدة 30 دقيقة، زاد عدد خلايا الدم البيضاء في سائل غسل القصبات الهوائية لدى الفئران بشكل ملحوظ.

السمية العصبية

التسمم الحاد

الأعراض: الصداع، والدوخة، والتعب، وفي الحالات الشديدة قد يحدث عدم وضوح الوعي والتشنجات.
الاعتماد على الجرعة: الجرعات الفموية التي تتجاوز 5 جرام قد تسبب تثبيط الجهاز العصبي المركزي وحتى الغيبوبة.

آثار التعرض المزمنة

المخاطر على المدى الطويل: أظهرت التجارب على الحيوانات أن التعرض لجرعات منخفضة-على المدى الطويل قد يؤدي إلى تغيرات سلوكية عصبية، مثل انخفاض القدرة على التنسيق الحركي.
نقص البيانات البشرية: في الوقت الحالي، لا توجد -دراسات وبائية واسعة النطاق على السكان، ولكن يجب مراقبة المخاطر المحتملة للتعرض المهني.

 

الوسم : إيثيل 2-برومفاليرات cas 615-83-8، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع

إرسال التحقيق