واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لميثيل 2-برومفاليرات cas 19129-92-1 في الصين. مرحبًا بكم في ميثيل 2-بروموفاليرات cas 19129-92-1 عالي الجودة بالجملة للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
ميثيل -2 بروموبنتانواتهو سائل عديم اللون إلى أصفر شاحب ذو رائحة نفاذة. تقع ذرة البروم في تركيبها الجزيئي، مع مجموعة الإستر، على السلسلة الكربونية لحمض البنتانويك، مما يعطي هذا المركب تفاعلية كبيرة. باعتباره وسيطًا صناعيًا عضويًا مهمًا، يمكن أن يعمل ككاشف محب للكهرباء للمشاركة في تفاعلات الاستبدال من خلال ذرة البروم، مكونًا روابط كربون - كربون أو ذرة كربون - غير متجانسة. ويمكن أيضًا أن يخضع لتفاعلات التكثيف من خلال الاستفادة من حموضة الهيدروجين -، ويلعب دورًا حاسمًا في تصنيع الأدوية، وعلوم المواد، والصناعات الكيميائية الدقيقة. هذه المادة لديها تقلبات عالية ومعامل الانكسار. يجب تخزينه في حاوية مظلمة ومختومة في مكان بارد. نظرًا لتهيجها الشديد للأغشية المخاطية واحتمال التسبب في تلوث البيئة، يجب تجهيز معدات الحماية المهنية أثناء التشغيل ويجب تنفيذ العملية في غطاء الدخان. إن خصائص مجموعتها الفريدة ثنائية الوظيفة تجعلها لا يمكن الاستغناء عنها في بناء الجزيئات المعقدة.
|
|
|
|
الصيغة الكيميائية |
7H13BrO2 |
|
الكتلة الدقيقة |
208.01 |
|
الوزن الجزيئي |
209.08 |
|
m/z |
208.01 (100.0%), 210.01 (97.3%), 209.01 (7.6%), 211.01 (7.4%) |
|
التحليل العنصري |
ج، 40.21؛ ح، 6.27؛ ر، 38.22؛ او 15.30 |
التوليف عن طريق برومة فاليرات الميثيل
► المواد الأولية:
فاليرات الميثيل (رقم المستخلص الكيميائي . 624-24-8)
البروم (Br₂) أو أي كاشف آخر للبرومة
► شروط التفاعل:
عادةً ما يلزم إجراء ذلك في وجود محفز، على سبيل المثال، p-حمض التولوين سلفونيك.
يجب التحكم بدقة في درجة حرارة التفاعل لضمان الانتقائية والإنتاجية.
يتم تحديد وقت التفاعل من خلال تقدم التفاعل ويتم مراقبته عادةً بواسطة كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة (TLC) أو كروماتوجرافيا الغاز (GC).
► إجراء التوليف:
أضف فاليرات الميثيل وكمية مناسبة من المحفز إلى وعاء التفاعل.
تتم إضافة البروم أو كاشف البرومة الآخر ببطء وبشكل قطرة مع الحفاظ على درجة حرارة التفاعل في النطاق المناسب.
عند الانتهاء من التفاعل، -يتم تنفيذ المعالجات اللاحقة مثل الاستخلاص والغسيل والتجفيف والتقطير للحصول على ميثيل 2-برومفاليرات المنقى.
► آلية التفاعل:
يخضع البروم للبروم باستخدام فاليرات الميثيل في وجود عامل حفاز لإنتاج ميثيل 2-برومفاليرات.
التوليف عن طريق معالجة حمض الأيزوفاليريك بالبروم ثم الأسترة اللاحقة
► المواد الأولية:
حمض الإيزوفاليريك (رقم المستخلص الكيميائي . 503-74-2)
البروم (Br₂) أو أي كاشف آخر للبرومة
الميثانول (ككاشف الأسترة)
► شروط التفاعل:
عادةً ما يلزم إجراء تفاعلات المعالجة بالبروم في وجود عامل محفز مثل الفوسفور الأحمر.
تتطلب تفاعلات الأسترة ظروفًا حمضية أو قاعدية، مثل حمض الكبريتيك المركز كعامل محفز.
يجب تحديد درجة حرارة التفاعل ووقته وفقًا لعملية التفاعل المحددة.
► خطوات التوليف:
المعالجة بالبروم: تتم إضافة حمض الإيزوفاليريك وكمية مناسبة من المحفز إلى وعاء التفاعل، ويضاف البروم ببطء وقطرة لإنتاج حمض 2-بروموايزوفاليريك.
تفاعل الأسترة: يتم أسترة حمض 2-برومو إيزوفاليريك مع الميثانول تحت ظروف حمضية أو قلوية لإنتاج ميثيل 2-بروموفاليرات.
بعد اكتمال التفاعل، يتم تنفيذ-المعالجات اللاحقة مثل الاستخلاص والغسيل والتجفيف والتقطير للحصول على المنتج المنقى.
► طرق صناعية أخرى
بالإضافة إلى الطريقتين الاصطناعيتين الرئيسيتين المذكورتين أعلاه، يمكن أيضًا تصنيع ميثيل 2-برومفاليرات بطرق أخرى، على سبيل المثال:
التوليف عن طريق استرة كلوريد 2-بروموفاليريل:
المواد البادئة: 2-بروموفاليريل كلوريد (CAS No. 42768-45-6) وميثانول.
ظروف التفاعل: الأسترة في ظل الظروف القلوية.
خطوات التصنيع: يتفاعل كلوريد 2-بروموفاليريل مع الميثانول تحت الظروف القلوية لتكوين ميثيل 2-برومفاليرات.
التوليف عن طريق أسترة الهيدروكربونات المبرومة الأخرى:
المادة الأولية: الهيدروكربونات المبرومة الأخرى (مثل البروموبنتان) والميثانول أو فورمات الميثيل، إلخ.
ظروف التفاعل: الأسترة التبادلية في وجود محفز.
خطوة التركيب: يتفاعل الهيدروكربون المبروم مع الميثانول أو فورمات الميثيل في وجود محفز لتكوين ميثيل 2-برومفاليرات.
دور ميثيل 2-برومفاليرات في تفاعل التخليق العضوي
دور ميثيل 2-برومفاليرات في تفاعل التخليق العضوي
يستخدم ميثيل 2-برومفاليرات بشكل أساسي ككاشف للبروم ووسيط رئيسي في تفاعل التخليق العضوي، من خلال إدخال ذرات البروم أو بناء هيكل كربوني محدد، للمشاركة في مجموعة متنوعة من تفاعلات التحويل العضوي، والأدوار المحددة هي كما يلي:
يشارك في تفاعل البرومة ككاشف للبروم
تتمتع ذرات البروم الموجودة في ميثيل 2-برومفاليرات بتفاعلية أعلى، ويمكن استخدامها للبرومة مع العديد من أنواع المركبات العضوية تحت تأثير المحفز.
تتمتع ذرة البروم الموجودة في ميثيل 2-برومفاليرات بتفاعلية عالية ويمكن أن تتفاعل مع مجموعة متنوعة من المركبات العضوية تحت تأثير المحفز. على سبيل المثال:
1) برومة الأوليفين: في ظل ظروف معينة، يمكن أن يتفاعل ميثيل 2-برومفاليرات مع الأوليفين عن طريق الإضافة، مما يؤدي إلى إدخال ذرة البروم في جزيء الأوليفين لإنتاج برومو ألكان. غالبًا ما يستخدم هذا النوع من التفاعل في تصنيع الأدوية لبناء هياكل جزيئية ذات أنشطة بيولوجية محددة.
2) معالجة الهيدروكربونات العطرية بالبروم: من خلال طرق المعالجة بالبروم الكلاسيكية مثل تفاعل فورييه- للجرام، يقوم ميثيل 2-بروموبنتانوات بإدخال ذرات البروم إلى حلقة البنزين للهيدروكربونات العطرية لإنتاج الهيدروكربونات البروم العطرية. هذه المركبات لها قيمة تطبيقية مهمة في علوم المواد وتطوير الأدوية.
دور ميثيل 2-برومفاليرات في بناء الجزيئات المعقدة
ينعكس دور ميثيل 2-برومفاليرات في بناء الجزيئات المعقدة بشكل أساسي في تخليق المركبات متعددة الحلقات والجزيئات اللولبية كوسيط رئيسي، والذي يمكنه تحقيق البناء الدقيق للهيكل الجزيئي والتعديل الوظيفي من خلال تفاعل ذرات البروم ومجموعات الإستر. وفيما يلي التحليل المحدد:
تخليق المركبات متعددة الحلقات: تفاعلات الاقتران-المدفوعة بالبروم
باعتبارها مجموعة مغادرة عالية الكفاءة، يمكن أن تشارك ذرة البروم (Br) الخاصة بميثيل 2-برومفاليرات في مجموعة متنوعة من تفاعلات الاقتران، وقد أصبحت أداة أساسية لبناء الهياكل المعقدة متعددة الحلقات. على سبيل المثال:
► تفاعل اقتران سوزوكي: في وجود محفز البلاديوم، يتفاعل بروموفاليرات الميثيل 2- مع أحماض الأريلبورونيك لتوليد نظائر ثنائي الفينيل بكفاءة. يمكن استخدام مثل هذه المركبات في علم المواد لتصميم بوليمرات عالية الأداء أو كعمود فقري جزيئي له أنشطة بيولوجية محددة في اكتشاف الأدوية.
تفاعل هيك: من خلال الاقتران مع الأوليفينات، يمكن لميثيل 2-بروموبنتانوات تقديم روابط غير مشبعة وتوفير مواقع رئيسية لتفاعلات التدوير اللاحقة لبناء جزيئات معقدة تحتوي على هياكل الأوليفين الحلقية.
الحالة: نجح فريق بحث في تصنيع نظير ثنائي الفينيل مع نشاط مضاد-لسرطان الثدي باستخدام تفاعل اقتران سوزوكي لميثيل 2-برومفاليرات مع حمض الأريلبورونيك. أظهر الجزيء معدل تثبيط بنسبة 85% ضد خط الخلايا MCF-7 في التجارب المختبرية، وتم تحقيق التحكم الدقيق في التكوين المكاني لجزيء الدواء من خلال الإدخال الدقيق لذرات البروم.
► تخليق الجزيء اللولبي: التأثير التآزري لذرة البروم ومجموعة الإستر
في التركيب الجزيئي لميثيل 2-برومفاليرات، يمكن أن تشارك ذرة البروم ومجموعة الإستر (CO₂Me) بشكل تآزري في التفاعل، مما يوفر موقعًا تفاعليًا مزدوجًا لتخليق الجزيئات اللولبية:
► استراتيجية المصدر اللامركزي: باستخدام ميثيل 2-برومفاليرات كمصدر للحالة اللامركزية، يمكن الحصول على الجزيئات ذات الخصائص اللامركزية المحددة مباشرةً عن طريق التعديل الكيميائي (على سبيل المثال، التحلل المائي لمجموعة الإستر، واستبدال ذرة البروم). على سبيل المثال، يتم تحويله إلى كحولات كيرالية أو أمينات كيرالية لبناء أدوية أو محفزات كيرالية.
إستراتيجية المجموعة المساعدة اللولبية: في التخليق غير المتماثل، يمكن استخدام مجموعة الإستر من ميثيل 2-بروموفاليرات كمجموعة مساعدة كيرالية للحث على تكوين مركز كيرالي للمنتج عبر تفاعل انتقائي مجسم (على سبيل المثال، تفاعل Diels-Alder). عند الانتهاء من التفاعل، يمكن إزالة مجموعة الإستر بسهولة عن طريق خطوات مثل التحلل المائي أو الاختزال للحصول على الجزيء اللولبي المستهدف.
مثال على ذلك: في تخليق الأدوية المضادة للالتهاب-، تم استخدام مجموعة الإستر من ميثيل 2- بروموبنتانوات كمجموعة مساعدة مراوانية لتحفيز الانتقائية المجسمة لمنتج الإضافة الحلقية عبر تفاعل Diels-Alder. أظهر المنتج النهائي ضعف النشاط المثبط ضد إنزيم COX-2 مقارنة بالأدوية التقليدية غير اللولبية مع آثار جانبية أقل بكثير.
► تعديل العمود الفقري الجزيئي: مقدمة دقيقة وتحويل ذرات البروم
يمكن استبدال ذرة البروم في ميثيل 2-برومفاليرات بمجموعات وظيفية أخرى من خلال الاستبدال والحذف والتفاعلات الأخرى، وبالتالي تحقيق تعديل دقيق للعمود الفقري الجزيئي:
تحويل المجموعة الوظيفية: يمكن استبدال ذرة البروم بأحماض أمينية (NH₂)، هيدروكسيل (OH)، ألكوكسي (OR)، إلخ. لإدخال مواقع تفاعل جديدة أو مجموعات نشطة بيولوجيًا. على سبيل المثال، يمكن تحويل ميثيل 2-برومفاليرات إلى جزيء له نشاط تعويضي عصبي من خلال الاستبدال الأميني لذرة البروم.
إطالة أو تقصير السلسلة: من خلال تفاعلات إزالة ذرات البروم (على سبيل المثال، إزالة E2)، يمكن إنتاج الأوليفينات أو الألكينات، وبالتالي إطالة أو تقصير سلسلة الكربون الجزيئية. هذه الإستراتيجية لها تطبيقات مهمة في تركيب نظائر المنتجات الطبيعية أو مستقلبات الأدوية.
مثال على ذلك: في تخليق نظائر عامل نمو الأعصاب (NGF)، تم استبدال ذرة البروم الخاصة بميثيل 2-برومفاليرات بمجموعة أمينية لتوليد جزيء ذو ألفة لمستقبل TrkA. عزز هذا الجزيء بشكل كبير بقاء الخلايا العصبية وتمديد المحاور العصبية في النماذج الحيوانية، مما يوفر استراتيجية جديدة لعلاج إصابة النخاع الشوكي.
باعتباره "جزيء أداة" في مجال التركيب الصيدلاني والكيمياء العضوية، يتمتع بروموفاليرات الميثيل 2- بخصائص كيميائية فريدة ومجموعة واسعة من قيم التطبيق التي لا يمكن تجاهلها. فمن الأدوية المضادة للأورام إلى عوامل إصلاح الأعصاب، ومن التركيب التقليدي إلى التكنولوجيا الخضراء، يجري توسيع وتحسين سلسلتها الصناعية. وفي المستقبل، ومع الابتكار التكنولوجي ونمو الطلب في السوق، من المتوقع أن يُظهر ميثيل 2-برومفاليرات إمكاناته في المزيد من المجالات، مما يساهم في صحة الإنسان والتنمية المستدامة.
الوسم : ميثيل 2-بروموفاليرات cas 19129-92-1، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع