3،5-ثنائي كلوروبيريدين CAS 2457-47-8
video
3،5-ثنائي كلوروبيريدين CAS 2457-47-8

3،5-ثنائي كلوروبيريدين CAS 2457-47-8

رمز المنتج: BM-2-1-284
رقم CAS: 2457-47-8
الصيغة الجزيئية: C5H3Cl2N
الوزن الجزيئي: 147.99
رقم إينكس: 219-537-9
رقم الترخيص: MFCD00006376
رمز النظام المنسق: 29333990
السوق الرئيسية: الولايات المتحدة الأمريكية، أستراليا، البرازيل، اليابان، ألمانيا، إندونيسيا، المملكة المتحدة، نيوزيلندا، كندا الخ.
الشركة المصنعة: مصنع بلوم تك شيان
خدمة التكنولوجيا: قسم البحث والتطوير-1

واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لـ 3،5-ثنائي كلوروبيريدين cas 2457-47-8 في الصين. مرحبًا بكم في الجملة ذات الجودة العالية 3،5-ثنائي كلوروبيريدين cas 2457-47-8 للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.

 

من منظور الجيوكيمياء البيئية والملوثات العضوية الثابتة،3,5-ثنائي كلوروبيريدين، كمركب نيتروجين-يحتوي على مركب عطري حلقي غير متجانس مع استبدال مزدوج للكلور، يُظهر سلوكيات بيئية متناقضة فريدة من نوعها: القطبية المتأصلة في حلقة البيريدين تمنحها بعض القابلية للذوبان في الماء، في حين أن التأثير القوي الكاره للماء لذرتي الكلور يؤدي إلى امتزازها القوي على المواد العضوية والرواسب.

 

product introduction

الصيغة الكيميائية

C5H3Cl2N

الكتلة الدقيقة

147

الوزن الجزيئي

148

m/z

147 (100.0%), 149 (63.9%), 151 (10.2%), 148 (5.4%), 150 (3.5%)

التحليل العنصري

ج، 40.58؛ ح، 2.04؛ الكلورين، 47.91؛ ن، 9.47

3,5-Dichloropyridine CAS 2457-47-8  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3,5-Dichloropyridine | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

تؤدي هذه الخاصية "المزدوجة" إلى تكوين تدرج تركيز ديناميكي بين الطبقة الحاملة للمياه- والواجهة الرسوبية، مما يجعلها أداة تتبع محتملة لمراقبة انتقال أعمدة التلوث الصناعي. في البيئة اللاهوائية، قد يحدث مسار الاختزال الميكروبي وإزالة الكلور لهذا الجزيء بشكل تفضيلي في الموضع 5، مما يولد 3-كلوروبيريدين، وهو وسيط أكثر تقلبًا وسمية مختلفة، وبالتالي تغيير نمط خطر التعرض للنظام البيئي بأكمله.

 

والأمر الأكثر جديرًا بالملاحظة هو أن ذرة الكلور في هذا الجزيء يمكن أن تشكل مركب نقل شحنة داخل الجزيئات مع ذرة نيتروجين البيريدين، مما يسمح لها ليس فقط بالخضوع لانقسام رابطة C-Cl التقليدي تحت الإشعاع الشمسي ولكن أيضًا من المحتمل أن تولد جذور حرة ثلاثية ثابتة من خلال التقاطع بين الجزيئات، وبالتالي تحفيز أكسدة وتحلل المادة العضوية الذائبة (DOM) في المسطح المائي وتسريع التحول والتمعدن بشكل غير مباشر. الملوثات المتعايشة. هذا "الدور المزدوج" لكونه ملوثًا ومحفزًا كيميائيًا ضوئيًا، بالإضافة إلى سلوك التوزيع المحدد في الواجهة البيئية، يشكل آثاره البيئية الخفية والمعقدة.

 

Usage

3,5-ثنائي كلوروبيريدينهو مركب عضوي شائع الاستخدام وله استخدامات مختلفة.

3 5-يُستخدم ثنائي كلوروبيريدين، باعتباره أحد المواد الوسيطة المهمة لمبيدات الآفات، على نطاق واسع في تصنيع العديد من المبيدات الحشرية ومبيدات الأعشاب ومبيدات الفطريات. يمكن أن يتفاعل مع مركبات أخرى لتكوين مواد كيميائية ذات نشاط مبيد حشري للوقاية من الآفات والأعشاب الضارة ومسببات الأمراض ومكافحتها على المحاصيل. 3 5-يمكن لثنائي كلوروبيريدين تحسين إنتاجية المحاصيل وجودتها وتقليل تأثيرها على البيئة.

3,5-Dichloropyridine Buy | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
3,5-Dichloropyridine Cost | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

المجال الصيدلاني:

3 5-يلعب ثنائي كلوروبيريدين دورًا مهمًا في تطوير الأدوية. باعتباره وسيطًا اصطناعيًا، فقد شارك في تحضير العديد من الأدوية. على سبيل المثال، في تصنيع بعض الأدوية المضادة للسرطان والمضادة للبكتيريا، 3 5-يتم استخدام ثنائي كلوروبيريدين لبناء أطر جزيئية محددة أو تقديم مجموعات وظيفية محددة، وبالتالي منح الأدوية النشاط والانتقائية.

التركيب الكيميائي:

3 5-ثنائي كلوروبيريدين هو مركب عضوي وسيط شائع الاستخدام ويمكن استخدامه لتخليق مركبات عضوية متنوعة. ويمكن أن يشارك في تفاعلات الأسترة، وتفاعلات الأرومات، وتفاعلات الكربونيل، وما إلى ذلك. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أيضًا استخدام 3 5-ثنائي كلوروبيريدين كمحفز ويلعب دورًا تحفيزيًا مهمًا في التخليق العضوي.

3,5-Dichloropyridine For Sale | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
3,5-Dichloropyridine Price | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

الأصباغ والأصباغ:

3 5-يمكن استخدام ثنائي كلوروبيريدين كمادة صناعية وسيطة للأصباغ والصبغات. ومن خلال التفاعل مع مركبات أخرى، يمكن تصنيع الأصباغ والأصباغ ذات الألوان والخصائص المحددة. تستخدم هذه المركبات على نطاق واسع في مجالات مثل المنسوجات والطباعة والطلاء والأحبار.

السطحي:

3 5-يمكن استخدام ثنائي كلوروبيريدين لتصنيع المواد الخافضة للتوتر السطحي. تُستخدم المواد الخافضة للتوتر السطحي على نطاق واسع في العديد من الصناعات، مثل المنظفات والمستحلبات ومواد التشحيم وما إلى ذلك. 3 5-يمكن أن يتفاعل ثنائي كلوروبيريدين مع مركبات أخرى لتكوين مركبات ذات نشاط سطحي جيد وخصائص تشتت.

الكواشف المعملية: نظرًا لنشاطها الكيميائي وسهولة تشغيلها، 3 5-يستخدم ثنائي كلوروبيريدين غالبًا ككاشف مختبري.

3,5-Dichloropyridine Product | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
3,5-Dichloropyridine Drug | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

على سبيل المثال، يمكن استخدامه كمذيب، ومحفز، ووسيط في تفاعلات التخليق العضوي. يستخدم على نطاق واسع في مختبرات التخليق العضوي لتخليق وبحث المركبات العضوية المختلفة.

تطبيقات أخرى:

بالإضافة إلى التطبيقات الرئيسية المذكورة أعلاه، 3 5-يُستخدم ثنائي كلوروبيريدين أيضًا في مجالات أخرى. على سبيل المثال، يمكن استخدامه لتحضير المواد الحساسة للضوء، والمواد الكهروكيميائية، والبوليمرات الوظيفية. بالإضافة إلى ذلك، يتم تطبيقه أيضًا في صناعات مثل الطلاء والبلاستيك والمطاط لتحسين أداء المنتج وخصائصه.

أي من هذه البدائل قد يشتمل على مركبات حلقية غير متجانسة من نفس نوع المركب المعني

 

عند البحث عن بدائل لمركبات ثنائي كلوروبيريدين مثل3,5-ثنائي كلوروبيريدينغالبًا ما تصبح المركبات الحلقية غير المتجانسة اختيارات مهمة نظرًا لبنيتها وخصائصها الفريدة. فيما يلي بعض المركبات الحلقية غير المتجانسة التي يمكن استخدامها كبدائل ولها نطاق واسع من التطبيقات في مجالات مختلفة:

1. مركبات البيريدين

2,3-ثنائي كلوروبيريدين

مجالات التطبيق: المبيدات الحشرية الوسيطة المستخدمة في تصنيع المبيدات الحشرية عالية الفعالية مثل الكلورفينابير.
خصائص الأداء: له نشاط مبيد حشري فعال وله تأثير ضئيل على البيئة.

 

2-كلوروبيريدين

مجالات التطبيق: المبيدات الحشرية، الأدوية، الأصباغ، الخ.
خصائص الأداء: لديها مجموعة واسعة من الأنشطة البيولوجية ويمكن استخدامها لتجميع مركبات مختلفة ذات نشاط دوائي.

 

4-كلوروبيريدين

مجالات التطبيق: المبيدات الحشرية، الأصباغ، العطور، الخ.
خصائص الأداء: كما أن لديها مجموعة واسعة من التطبيقات والأنشطة البيولوجية.

 

2. مركبات الكينولون

سيبروفلوكساسين

مجال التطبيق: الطب، خصوصًا كدواء-مضاد للبكتيريا واسع النطاق.
خصائص الأداء: له نشاط مضاد للجراثيم قوي ضد كل من البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام.

ليفوفلوكساسين

مجال التطبيق: يستخدم أيضًا في المجال الصيدلاني كدواء مضاد للبكتيريا.
خصائص الأداء: يتميز بخصائص الكفاءة العالية، والسمية المنخفضة، ومضاد للبكتيريا واسع النطاق، وما إلى ذلك.

3. مركبات الإيميدازول

ميكونازول

مجال التطبيق: الطب، ويستخدم أساسا لعلاج مضاد للفطريات.
خصائص الأداء: يتميز بنشاط-واسع النطاق مضاد للفطريات وتهيج منخفض للجلد.

ميترونيدازول

مجال التطبيق: الطب، يستخدم لعلاج البكتيريا اللاهوائية والمشعرات.
خصائص الأداء: كما أن لديها مجموعة واسعة من الأنشطة البيولوجية وآثار جانبية قليلة.

4. مركبات حلقية غير متجانسة أخرى

مركبات الفوران

مثل الفورانتوين الذي يستخدم في المجال الدوائي وخاصة لعلاج التهابات المسالك البولية.
خصائص الأداء: له نشاط دوائي فريد وتأثير مثبط قوي على بعض أنواع البكتيريا.

مركبات الثيوفين

مثل حمض الثيوفين الفورميك، يمكن استخدامه في مجالات مثل المبيدات والأصباغ.
خصائص الأداء: له خصائص كيميائية محددة ونشاط بيولوجي.

مركبات البيريميدين

السيتوزين هو أحد المكونات المهمة التي تشكل الحمض النووي.
خصائص الأداء: له وظائف فسيولوجية مهمة في الكائنات الحية ويمكن استخدامه في مجالات مثل الطب والعلوم البيولوجية.

كيفية اختيار واستخدام حاويات التخزين بشكل صحيح عند تخزين هذا المركب في المختبر؟

 

اختيار نوع الزجاجة المناسب: يجب تخزين المواد الصلبة في زجاجات ذات فوهات واسعة، أما المواد السائلة فيجب تخزينها في زجاجات ذات فوهات ضيقة. بالنسبة للكواشف المعرضة للتحلل أو التدهور تحت الضوء، مثل حمض النيتريك ونترات الفضة وماء الكلور وما إلى ذلك، يجب تخزينها في زجاجات بنية اللون لتجنب الضوء.

 

اختيار سدادة الزجاجة المناسبة: بالنسبة للمحاليل القلوية مثل محلول هيدروكسيد الصوديوم ومحلول كربونات الصوديوم وغيرها، لا ينبغي استخدام السدادات الزجاجية، ولكن يجب استخدام السدادات المطاطية. ويجب عدم استخدام المحاليل المؤكسدة القوية والمذيبات العضوية مثل حمض النيتريك ومحلول برمنجنات البوتاسيوم والبنزين والبنزين وغيرها، السدادات المطاطية، ولكن يجب استخدام السدادات الزجاجية.

 

تخزين سائل محكم الغلق لمواد خاصة: بعض المواد تحتاج إلى تخزين سائل محكم الغلق، مثل الصوديوم المخزن في الكيروسين، والفوسفور الأبيض المخزن في الماء، والبروم السائل المخزن في الماء.

 

التخزين المحكم للمواد المتفاعلة: يجب أن تكون المواد المعرضة للتفاعل مع المواد الموجودة في الهواء محكمة الغلق، مثل المواد التي تتفاعل مع الماء (مثل CaCl2، والجير القلوي، وما إلى ذلك)، والمواد التي تتفاعل مع ثاني أكسيد الكربون (مثل NaOH، Ca (OH) 2، وما إلى ذلك)، والمواد التي تتفاعل مع O2 (مثل FeSO4، Na2SO3، إلخ).

 

تخزين المواد الخاصة: يمكن أن يتفاعل حمض الهيدروفلوريك (HF) مع ثاني أكسيد السيليكون وتآكل الزجاج، لذلك يجب تخزينه في زجاجات بلاستيكية.

 

تجنب تخزين الضوء: يجب تخزين بعض الكواشف الكيميائية التي تتحلل بسهولة بالضوء في عبوات زجاجية بنية اللون وإبعادها عن الضوء.

 

منع الرطوبة والتدهور: بالنسبة للكواشف الكيميائية المعرضة لامتصاص الرطوبة أو التمييع أو الجفاف أو التجوية أو التدهور بسبب امتصاص ثاني أكسيد الكربون من الهواء، يجب استخدام أفواه زجاجات كاشف البارافين المغلقة.

 

الوقاية من الحرائق والصدمات: يجب أن يكون المختبر مجهزاً بصنابير إطفاء الحرائق وطفايات الرغوة، والتأكد من سلامة الأسلاك الداخلية لمنع حرائق الدائرة القصيرة الناجمة عن تبخير المخدرات. بالنسبة للمواد المتفجرة مثل نترات الأمونيوم، يجب تخزينها في الطابق السفلي لتقليل خطر الاهتزاز.

Discovering History

3,5-ثنائي كلوروبيريدين، باعتباره أحد مشتقات البيريدين المهلجنة الهامة، يحتل مكانة لا يمكن الاستغناء عنها في مجالات الطب والمبيدات الحشرية وعلوم المواد. يمنح وضع استبدال ثنائي كلورو الفريد للجزيء تأثيرات إلكترونية خاصة وتفاعلية، مما يجعله وسيطًا ذا قيمة عالية في التخليق العضوي:

في عام 1846

قام الكيميائي الاسكتلندي توماس أندرسون بعزل البيريدين لأول مرة من زيت العظام.

 
في عام 1876

حدد ويليام كولبي البنية الحلقية السداسية للبيريدين من خلال التحليل الهيكلي.

 
في عام 1882

أكمل إميل فيشر أول تخليق كامل للبيريدين.

 
في عام 1891

أعلن الكيميائي الألماني أدولف فون باير لأول مرة عن تخليق أحادي كلوروبيريدين.

 
في عام 1898

اكتشف الكيميائي الفرنسي تشارلز فريدل تفاعل الكلورة للبيريدين المحفز بواسطة كلوريد الألومنيوم.

 
في عام 1905

قام الكيميائي البريطاني ويليام هنري بيركين بدراسة الاختلافات في الخواص الفيزيائية للكلوروبيريدين بشكل منهجي في مواقع مختلفة.

 
في عام 1912

قام الكيميائي الألماني ريتشارد فيرستيدت بعزل المنتج الثانوي لأول مرة3,5-ثنائي كلوروبيريدينفي تفاعل الكلورة للبيريدين.

 
في عام 1923

قام الكيميائي السويسري بول كالي بتطوير طريقة الكلورة الانتقائية باستخدام خماسي كلوريد الفوسفور للتفاعل عند 200 درجة مئوية.

 
في عام 1928

تم تأكيد التركيب الجزيئي بشكل مبدئي من خلال تحليل العناصر وتحديد نقطة الانصهار.

 
في عام 1935

أكدت دراسة البلورات بالأشعة السينية -تكوينها الجزيئي المتماثل.

 
في عام 1940

تم اكتشاف اهتزاز التمدد C-Cl المميز (780 سم ⁻¹) لأول مرة بواسطة التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء.

 
في عام 1947

قامت شركة DuPont بتطوير عملية كلورة الطور الغازي- باستخدام نظام Cl ₂/FeCl ∝.

 
في عام 1953

قدمت شركة Bayer AG تقنية التحفيز الضوئي بالأشعة فوق البنفسجية لتحسين الانتقائية عند الموضع 3,5 في ألمانيا.

 
في عام 1962

اكتشف العلماء اليابانيون أن SbCl ₅ كعامل محفز يمكن أن يخفض درجة حرارة التفاعل إلى 150 درجة مئوية.

 
في عام 1958

مسار تفاعل الكلورة لـ 3،5-ثنائي هيدروكسي بيريدين.

 
في عام 1965

طريقة الكلورة الانتقائية لأكسيد البيريدين -N-.

 
في عام 1970

مزيد من التحسين لعملية الكلورة لـ 3-كلوروبيريدين.

 
في عام 1983

حفز البلاديوم تفاعل الكلورة المباشر لـ C-H.

 
في عام 1992

تطبيق تكنولوجيا الحفز نقل المرحلة.

 
في عام 1998

يعمل التحفيز الانتقائي على شكل المنخل الجزيئي على تحسين الانتقائية الإقليمية.

 
في عام 2001

تطوير طريقة الكلورة الكهروكيميائية.

 
في عام 2005

ثاني أكسيد الكربون فوق الحرج ₂ كوسط تفاعل.

 
في عام 2009

التطبيق الصناعي للكلورة التحفيزية الضوئية.

 
الأسئلة المتداولة
 
 

ما هو استخدام 2 3 ثنائي كلوروبيريدين؟

+

-

2،3-ثنائي كلوروبيريدين هو مركب عضوي يستخدم كمادة وسيطة في تصنيع الأدوية. إنه بمثابة مقدمة للعديد من المكونات الصيدلانية النشطة (APIs) ويمكن استخدامه في تركيب الأدوية التي تستهدف حالات صحية متعددة.

ما هي استخدامات 3-كلوروبيريدين؟

+

-

3-يستخدم الكلوروبيريدين على نطاق واسع في الأبحاث التي تركز على: تصنيع المستحضرات الصيدلانية: يعمل هذا المركب كوسيط مهم في إنتاج العديد من المستحضرات الصيدلانية، بما في ذلك الأدوية المضادة- للالتهابات والمضادة للسرطان، مما يعزز كفاءة تطوير الأدوية.

 

الوسم : 3,5-ثنائي كلوروبيريدين cas 2457-47-8، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع

إرسال التحقيق