واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لـ 3-nitrobenzaldehyde 99٪ cas 99-61-6 في الصين. مرحبًا بكم في الجملة عالية الجودة 3-nitrobenzaldehyde 99٪ cas 99-61-6 للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
3-نيتروبنزالدهيد 99%هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C7H5NO3، CAS 99-61-6، ويبلغ الوزن الجزيئي 151.13. عادة أصفر أو بني بلوري أو مسحوق صلب. قد يختلف لونه حسب النقاء أو الدفعة أو ظروف التخزين. وهو قابل للذوبان في الماء، ولكنه قابل للذوبان في الماء الساخن. في المذيبات العضوية مثل الأثير والكلوروفورم، كما أن لديها قابلية ذوبان جيدة. وهو مركب حمضي ضعيف مع قيمة pKa تبلغ حوالي 7. وهذا يعني أنه يمكن أن يتواجد بشكل مستقر في ظل الظروف الحمضية والقلوية، ولكنه يميل إلى إظهار استقرار أفضل في ظل الظروف الحمضية. وهو وسيط عضوي متعدد الوظائف يمكنه التفاعل مع العديد من المركبات الأخرى لتصنيع مركبات عضوية أخرى. على سبيل المثال، يمكن أن يتفاعل مع الكحوليات لتكوين مركبات الإستر؛ تتفاعل مع الألدهيدات لتكوين مركبات الكيتون. تتفاعل مع الأمينات لتوليد مركبات الأميد، وما إلى ذلك. تتمتع هذه المركبات بقيمة تطبيقية واسعة النطاق في مجالات مثل الهندسة الكيميائية والطب والمبيدات الحشرية.
|
C.F |
C7H5NO3 |
|
E.M |
151 |
|
M.W |
151 |
|
m/z |
(100.0%), 152 (7.6%) |
|
E.A |
C, 55.64; H, 3.34; N, 9.27; O, 31.76 |
|
M.P |
56 درجة مئوية |
|
B.P |
285-290 درجة مئوية |
|
كثافة |
1.2792 |
|
V.D |
5.21 (مقابل الهواء) |
|
R.I |
1.5800 (تقديري) |
|
|
|
3-نيتروبنزالدهيد 99%(الصيغة الكيميائية: C ₇ H ₅ NO ∝، رقم CAS: 99-61-6) هو مركب ألدهيد عطري يحتوي على مجموعات وظيفية مزدوجة من النيترو (- NO ₂) والألدهيد (- CHO). تتجلى خواصه الفيزيائية على شكل بلورات صفراء فاتحة أو بيضاء اللون، مع نقطة انصهار 58-59 درجة، نقطة غليان 164 درجة (3.06 كيلو باسكال)، كثافة نسبية 1.2792 (20/4 درجة)، قابل للذوبان في المذيبات العضوية مثل الكحول والإيثرات والكلوروفورم والبنزين والأسيتون، غير قابل للذوبان تقريبًا في الماء، وقادر على التقطير بالبخار. باعتباره وسيطًا مهمًا للتوليف العضوي، فإن m-nitrobenzaldehyde لديه مجموعة واسعة من التطبيقات في المستحضرات الصيدلانية والأصباغ والمواد الخافضة للتوتر السطحي وعلوم الحياة، ويستمر الطلب في السوق في التوسع مع تطوير الصناعات النهائية.
وهي مادة خام رئيسية لتصنيع حاصرات قنوات الكالسيوم ثنائي هيدروبيريدين، والتي تقلل من قوة العضلات الملساء الوعائية عن طريق تثبيط تدفق أيونات الكالسيوم وتستخدم على نطاق واسع في علاج أمراض القلب والأوعية الدموية مثل ارتفاع ضغط الدم والذبحة الصدرية. في تخليق الأدوية الممثلة بالنيترينديبين والنيفيديبين والنيكارديبين، يتم إنشاء البنية الأساسية لحلقة الديهيدروبيريدين من خلال استجابة التكثيف لمجموعات الألدهيد والأمين، وتعمل مجموعة النيترو كمجموعة تحديد المواقع لاستجابات التخفيض اللاحقة. على سبيل المثال، في مسار تصنيع النترينديبين، يتم تكثيف المادة مع أسيتواسيتات الميثيل والأمونيا في ظل ظروف قلوية، ويتم الحصول على المنتج المستهدف من خلال خطوات مثل تقليل النيترو وتكوين الملح، بإجمالي إنتاج يزيد عن 75%.
بالإضافة إلى حاصرات قنوات الكالسيوم، فإنه يشارك أيضًا في تخليق عوامل التباين مثل يودوبسفات الكالسيوم وحمض اليودوبوريك، وكذلك الأدوية الفعالة في الأوعية مثل ميتا هيدروكسيلامين بيتارترات. في إنتاج يوديد الكالسيوم، تتفاعل مجموعة الألدهيد مع هيدروكسيلامين لتكوين أوكسيم، والذي يتم بعد ذلك معالجته باليود وتمليحه للحصول على المنتج النهائي. يُستخدم عامل التباين هذا على نطاق واسع في تصوير الأوعية الدموية نظرًا لارتفاع محبته للماء. وفقًا للإحصاءات، تجاوز حجم السوق العالمية لحاصرات قنوات الكالسيوم 20 مليار دولار أمريكي، حيث تمثل الصين أكثر من 30%، مما يؤدي بشكل غير مباشر إلى زيادة الطلب السنوي على النيتروبنزالديهيد - إلى آلاف الأطنان.
يمكن لمجموعتي النيترو والألدهيد المشاركة في استجابات تركيب الصبغة المختلفة. وفي مجال الأصباغ المشتتة يمكن أكسدة قاعدة شيف الناتجة عن تكثيفها بالأمينات العطرية وإغلاقها لتكوين أصباغ الأنثراكينون. على سبيل المثال، في تصنيع Disperse Blue 2BLN، يتم الحصول على الصبغة المستهدفة عن طريق التكثيف مع p-nitroaniline والأكسدة مع حمض الكروميك، والذي يمثل أكثر من 15% من حصة سوق الصبغة المشتتة. فيما يتعلق بالأصباغ الحمضية، يمكن للأمينات العطرية المستبدلة بمجموعات الألدهيد وحمض السلفونيك أن تتفاعل لتوليد أصباغ الآزو، والتي تستخدم لصبغ الألياف البروتينية مثل الصوف والحرير.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن تحضير ميتا أمينوبنزالدهيد من خلال استجابة الاختزال، وهو وسيط مهم لتخليق الأصباغ الكاتيونية والأصباغ التفاعلية. على سبيل المثال، يتم استخدام اللون الأصفر التفاعلي X-R الناتج عن استجابة meta aminobenzaldehyde مع كلوريد السيانوريك على نطاق واسع لصبغ ألياف القطن بسبب تفاعله العالي. مع تشديد اللوائح البيئية، زاد الطلب على الأصباغ منخفضة السمية وعالية الثبات، مع متوسط معدل نمو سنوي قدره 8٪ في استخدام الأصباغ الوظيفية.
يمكن أن تخضع مجموعة الألدهيد المكونة من -nitrobenzaldehyde لاستجابة التكثيف مع سلسلة -أمينات أولية ألكيل طويلة لتكوين مواد خافضة للتوتر السطحي لقاعدة Schiff. يتميز هذا النوع من المواد الخافضة للتوتر السطحي بخصائص استحلاب وتشتيت ممتازة بسبب مجموعات النيترو القطبية القوية، ويستخدم على نطاق واسع في مجالات مثل استخراج البترول وطباعة المنسوجات والصباغة. على سبيل المثال، في الاستخلاص الثلاثي للنفط، يمكن استخدامه كعامل إزاحة لتقليل التوتر السطحي بين الزيت والماء إلى أقل من 10 ⁻ mN/m، وزيادة معدل الاسترداد بنسبة 5% -10%.
فضلاً عن ذلك،3-نيتروبنزالدهيد 99%يمكن أن تشارك أيضًا في تركيب المواد الخافضة للتوتر السطحي المفلورة. يمكن تحضير الفلور المحتوي على مواد خافضة للتوتر السطحي من قاعدة شيف عن طريق التكثيف باستخدام الأمين الأولي البيرفلوروألكيل وتقليل هدرجة مجموعة النيترو. تُستخدم هذه المنتجات في مواد التنظيف الإلكترونية ورغوة الحريق وغيرها من المجالات نظرًا لخصائص التوتر السطحي المنخفضة. وفقًا لتوقعات مؤسسات أبحاث السوق، سيتجاوز حجم السوق العالمية للمواد الخافضة للتوتر السطحي المتخصصة 20 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2025، حيث تمثل المواد الخافضة للتوتر السطحي الألدهيد العطرية 12%.
علوم الحياة: الكواشف البيوكيميائية وتحليل الأدوية
لها قيمة تطبيقية مزدوجة في مجال علوم الحياة. وباعتبارها كاشفًا كيميائيًا حيويًا، يمكن أن تخضع مجموعة الألدهيد الخاصة بها لاستجابة قاعدة شيف مع بقايا الليسين في البروتينات، وتستخدم في التكنولوجيا الحيوية مثل تثبيت البروتين والمقايسة المناعية. على سبيل المثال، في مقايسة الامتصاص المناعي المرتبط بالإنزيم - (ELISA)، يمكن للبروتين الحامل المعدل تحسين خصوصية ربط الجسم المضاد للمولد المضاد وتقليل تداخل الخلفية.
وفي مجال التحليل الصيدلاني، فهو كاشف متخصص للكشف عن آثار المركبات الفينولية. ويخضع لاستجابة التكثيف مع الفينولات تحت الظروف القلوية، وينتج منتجات ملونة. يمكن الكشف عن محتوى الشوائب الفينولية في الأدوية كميًا عن طريق القياس الطيفي. تتمتع هذه الطريقة بحساسية تبلغ 0.1 ميكروجرام/مل ويتم تضمينها كطريقة قياسية للكشف عن شوائب الأدوية مثل الأسبرين والأسيتامينوفين في دستور الأدوية الصيني.
ومع تعميق البحوث متعددة التخصصات، تتوسع تدريجيا تطبيقاتها في المجالات الناشئة. وفي مجال علم المواد، يشارك في تخليق البوليمرات المترافقة كمونومر، ويدخل المجموعات الأمينية من خلال اختزال النيترو لتحضير بوليمرات مترافقة تحتوي على أمينو. يتم استخدام هذه المادة في مجالات مثل أجهزة استشعار الفلورسنت والثنائيات الباعثة للضوء العضوي (OLEDs)- نظرًا لإنتاجها الكمي العالي الفلورسنت.
في مجال الهندسة البيئية، يمكن اختزال مجموعة النيترو من m-nitrobenzaldehyde إلى مجموعة أمينية، مما يؤدي إلى توليد m-aminobenzaldehyde. يمكن للأخير، باعتباره عامل خالب لأيونات المعادن الثقيلة، أن يمتص بكفاءة أيونات المعادن الثقيلة مثل Pb ² ⁺ وCd ² ⁺ في مياه الصرف الصحي، بقدرة امتصاص تزيد عن 150 ملجم/جم. بالإضافة إلى ذلك، يمكن لمجموعة الألدهيد الخاصة بها أن تتفاعل مع الفورمالديهايد لتكوين معدلات راتينج الفينول، والتي تعمل على تحسين مقاومة الحرارة والقوة الميكانيكية للراتنج وتلبية احتياجات المواد المركبة عالية الجودة.
3-نيتروبنزالدهيد 99%ويمكن الحصول عليه عن طريق نترجة البنزالديهيد مع حمض النيتريك. هذه طريقة تركيبية شائعة الاستخدام، مع توفر المواد الخام بسهولة وظروف استجابة خفيفة نسبيًا.
المعادلة الكيميائية لتخليق 3-نيتروبنزالدهيد من خلال تفاعل النترات هي كما يلي:
الفصل3C H O + HNO3→ الفصل3تشو3 + H2O
في هذه المعادلة الكيميائية، يمثل CH3CHO أكسدة مجموعات الألدهيد في جزيئات البنزالديهيد إلى مجموعات حمض الكربوكسيل. HNO3يمثل اتحاد أيونات الهيدروجين وأيونات الأكسجين في جزيئات حمض النيتريك لتكوين جزيئات الماء؛ الفصل3تشو3يشير إلى أن مجموعات الألدهيد في جزيئات 3-نيتروبنزالدهيد المتولدة تتأكسد إلى مجموعات حمض الكربوكسيل ونتراتها إلى مجموعات نيترو؛ ح2يمثل O جزيئات الماء المتولدة.
المبدأ التجريبي:
استجابة النترجة هي طريقة تركيب عضوي شائعة تستخدم عادة لتحضير المركبات العضوية التي تحتوي على مجموعات نيترو. في هذه التجربة، سوف نستخدم البنزالديهايد وحمض النيتريك كمواد خام لتصنيع 3-نيتروبنزالدهيد من خلال استجابة النترات.
الخطوات التجريبية:
1. تحضير المواد الخام: تحضير كمية مناسبة من البنزالديهايد وحمض النيتريك حسب المتطلبات التجريبية. تأكد من أن نقاء البنزالديهايد وحمض النيتريك يلبي المتطلبات التجريبية.
2. المواد الخام المختلطة: قم بخلط البنزالديهايد وحمض النيتريك بنسب معينة معًا. عادة، تكون كمية حمض النيتريك المستخدمة أعلى قليلاً من كمية البنزالديهايد لضمان تقدم الاستجابة. أثناء عملية الخلط، من الضروري الانتباه إلى التحريك بالتساوي لضمان الاتصال الكامل بين المادتين الخام.
3. استجابة النترجة: يخضع الخليط لاستجابة النترجة تحت ظروف التسخين. أثناء الاستجابة، يخضع حمض النيتريك لاستجابة النترتة مع مجموعة الألدهيد في البنزالديهيد، مما ينتج عنه 3-نيتروبنزالدهيد. استجابة النترجة هي استجابة طاردة للحرارة، والتحكم في درجة الحرارة مهم جدًا. قد تؤدي درجة الحرارة المفرطة إلى ردود فعل جانبية، مما يؤثر على نقاء وإنتاجية المنتج. لذلك، أثناء العملية التجريبية، من الضروري التحكم بدقة في درجة الحرارة ووقت الاستجابة.
4. الفصل والتنقية: بعد اكتمال الاستجابة يتم فصل 3-نيتروبنزالدهيد المتولد عن طريق التقطير والاستخلاص وطرق أخرى. بعد ذلك، تم إجراء التنقية من خلال خطوات مثل إعادة البلورة والتجفيف للحصول على درجة نقاء عالية -3-نيتروبنزالدهيد. أثناء عملية الفصل والتنقية، ينبغي الاهتمام بالتفاصيل التشغيلية لتجنب إدخال الشوائب والمنتجات الثانوية.
الكشف عن المنتج: تم إجراء التوصيف الهيكلي والكشف عن نقاء 3-نيتروبنزالدهيد المتولد باستخدام التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء والرنين المغناطيسي النووي وطرق أخرى.
احتياطات
1. التحكم في نقاء المواد الخام: إن نقاء البنزالديهايد وحمض النيتريك له تأثير كبير على نتائج الاستجابة. ولذلك، هناك حاجة إلى فحوصات صارمة للنقاء ومراقبة جودة المواد الخام قبل التجربة. إذا كانت المادة الخام تحتوي على شوائب أو منتجات ثانوية-، فقد يؤثر ذلك على نقاء وإنتاجية المنتج.
2. التحكم في درجة الحرارة: استجابة النترجة هي استجابة طاردة للحرارة، والتحكم في درجة الحرارة مهم جدًا. قد تؤدي درجة الحرارة المفرطة إلى ردود فعل جانبية، مما يؤثر على نقاء وإنتاجية المنتج. ولذلك، مطلوب رقابة صارمة على درجة الحرارة وزمن الاستجابة أثناء العملية التجريبية.
3. التفاصيل التشغيلية: أثناء عملية الفصل والتنقية، يجب الاهتمام بالتفاصيل التشغيلية لتجنب إدخال الشوائب والمنتجات-. على سبيل المثال، أثناء عملية التقطير، من الضروري الاهتمام بالتحكم في درجة الحرارة والضغط لتجنب ظواهر مثل الغليان أو القمع؛ أثناء عملية الاستخراج، ينبغي الاهتمام باختيار المستخلصات المناسبة وظروف الاستخراج لضمان كفاءة الاستخراج ونقاء المنتج.
4. الحفاظ على المنتج: يجب الحفاظ على مادة 3-نيتروبنزالدهيد المتولدة بشكل صحيح لتجنب التلف أو الأكسدة الناتجة عن ملامسة الهواء.
3-نيتروبنزالدهيد 99%هو مركب عضوي مهم له خصائص كيميائية فريدة مختلفة.
1. رد فعل مجموعات الألدهيد
نظرًا لوجود مجموعات الألدهيد (-CHO) في جزيء 3-نيتروبنزالدهيد، فإنه يمكن أن يخضع لسلسلة من الاستجابات المتعلقة بمجموعات الألدهيد. على سبيل المثال، يمكن أن يتفاعل مع الأمينات الأولية أو الثانوية لتوليد الإيمينات المقابلة (قواعد شيف). هذه الاستجابة لها تطبيقات مهمة في الكيمياء الحيوية والتوليف العضوي.
R-CHO+R '- NH2→ R-CH=NR'+H2O
2. رد فعل مجموعات نيترو
مجموعة النيترو (-NO2) في جزيء نيتروبنزالدهيد 3- تمنحه بعض الخصائص الكيميائية الفريدة. يمكن اختزال مجموعات النيترو إلى مجموعات أمينية (-NH2)، وهي إحدى الاستجابات الشائعة في مركبات النيترو. بالإضافة إلى ذلك، يمكن لمجموعات النيترو أيضًا المشاركة في تفاعلات الاستبدال النيوكليوفيلية، مثل التفاعل مع الهالوجينات أو الكحولات لتوليد مشتقات النيترو المقابلة.
ع-لا2 + 2[H] → آر-NH2 + H2O
ع-لا2 + X2→ ع-X+ 2NO2(X=Cl، Br، I)
ع-لا2 + ROH → Ar-OR + HNO3
3. تفاعل حلقة البنزين
يمكن أن تخضع حلقة البنزين في جزيء 3-نيتروبنزالدهيد لسلسلة من استجابات الاستبدال الإلكتروفيلية العطرية، مثل النترتة، السلفنة، الهلجنة، إلخ. عادةً ما يكون لهذه الاستجابات تطبيقات مهمة في تخليق وتعديل المركبات العطرية.
Ar-H+NO2+H+→ Ar-NO2+H2O (النترجة)
Ar-H+SO3 → Ar-SO3H (السلفنة)
Ar-H+X2 → Ar-X+HX (مهلجنة، X=Cl، Br، I)
4. تفاعل الأكسدة
3- يمكن أكسدة نيتروبنزالدهيد إلى الحمض الكربوكسيلي المقابل. تُستخدم هذه الاستجابة بشكل شائع في التخليق العضوي لبناء مجموعات وظيفية من حمض الكربوكسيل.
آركو + [O] → أركوه
5. رد فعل التخفيض
يمكن تحويل 3-نيتروبنزالدهيد إلى كحولات أو أمينات مقابلة من خلال استجابات الاختزال. استجابات التخفيض هذه لها نطاق واسع من التطبيقات في التخليق العضوي، مثل بناء مجموعات وظيفية للكحول أو الأمينات.
Ar C H O + [H] → Ar C H2أوه (مخفض إلى الكحول)
ع-CHO+ NH3 + [H] → Ar-CH2نيو هامبشاير2 + H2O (مخفض إلى أمين)
6. التفاعل مع كاشف جرينارد
3- يمكن أن يتفاعل نيتروبنزالدهيد مع كاشف جرينارد لتوليد الكيتونات المقابلة. تُستخدم هذه الاستجابة بشكل شائع في التخليق العضوي لبناء روابط الكربون الكربونية.
Ar CHO + RMgX → Ar COR + MgX2(X=Cl، Br، I)
7. التفاعلات مع مركبات الكربونيل الأخرى
3-يمكن أن يخضع نيتروبنزالدهيد لاستجابات التكثيف مع مركبات الكربونيل الأخرى (مثل الكيتونات والإسترات وغيرها) لتكوين - مركبات الكربونيل غير المشبعة. تُستخدم هذه الاستجابات بشكل شائع في التخليق العضوي لبناء روابط الكربون المزدوجة.
Ar CHO + R'COR "→ Ar CH=CHCOR" + R'OH (تفاعل التكثيف)
الوسم : 3-نيتروبنزالدهيد 99٪ كاس 99-61-6، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع