4-برومو-2-كلوروانيلين CAS 38762-41-3

واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لـ 4-برومو-2-كلوروانيلين كاس 38762-41-3 في الصين. مرحبًا بكم في الجملة 4-برومو-2-كلوروانيلين عالية الجودة بالجملة 38762-41-3 للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.

4-برومو-2-كلوروانيلينهو وسيط عضوي مهم له الصيغة الجزيئية C₆H₅BrClN. من الناحية الهيكلية، يمكن اعتباره مشتقًا من الأنيلين حيث يتم استبدال المجموعة الأمينية (-NH₂) بذرة بروم في الموضع ortho وذرة الكلور في الموضع meta. يظهر هذا المركب عادةً كمسحوق بلوري أبيض إلى أصفر فاتح أو مادة صلبة قشارية. ونظرًا لوزنه الجزيئي الكبير ووجود ذرات الهالوجين، فإن درجة انصهاره ونقطة غليانه مرتفعة نسبيًا، لكن القيم المحددة تختلف حسب درجة نقاء العينة. وهو قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء وقابل للذوبان بسهولة في المذيبات العضوية الشائعة مثل الإيثانول والأثير. هذه الخاصية تسهل تفاعلاتها اللاحقة في التخليق العضوي. باعتباره أمينًا عطريًا، فإن مجموعته الأمينية تمنح المركب قاعدية ضعيفة وأليفة للنواة، والتي يمكن أن تشارك في التفاعلات الرئيسية مثل عملية الديازوتة؛ في الوقت نفسه، تعمل ذرات الهالوجين - القوية التي تسحب الإلكترون (خاصة البروم) على تقليل كثافة السحابة الإلكترونية لحلقة البنزين بشكل كبير من خلال تأثير الحث، والذي لا يؤثر فقط على حموضتها وقاعديتها ولكن أيضًا يجعلها أكثر عرضة لتفاعلات الاستبدال الإلكتروفيلية، ويتم تنظيم موقع التفاعل بشكل مشترك من خلال التأثيرات الاستاتيكية والإلكترونية لموضع ذرة الكلور -الميتا والموضع - ortho ذرة البروم . بناءً على هذه الخصائص الكيميائية الفريدة، يُستخدم 4-برومو-2-كلوروانيلين على نطاق واسع في الصناعات الدوائية والمبيدات الحشرية والأصباغ، وهو عنصر أساسي في تصنيع العديد من المواد الكيميائية الدقيقة. تجدر الإشارة إلى أنه باعتباره أحد مشتقات الأمين العطري، فقد يكون له سمية معينة وتهيج محتمل، لذا يجب اتخاذ تدابير وقائية مناسبة أثناء التشغيل.

معلومات إضافية عن المركب الكيميائي:

4-برومو-2-كلوروانيلينهو مركب عضوي مهم ذو تركيب وخصائص كيميائية فريدة، وبالتالي لديه مجموعة واسعة من التطبيقات في مجالات متعددة. وفيما يلي مناقشة مفصلة حول استخدامه:

التطبيق في التوليف الصيدلاني

 

في مجال الطب، يتم استخدامه على نطاق واسع باعتباره تخليق عضوي مهم وسيط في تركيب الأدوية المختلفة. ونظرًا لوجود بديلي الهالوجين، البروم والكلور، في جزيئه، فإنه يتمتع بمرونة عالية للغاية في تصميم جزيء الدواء. فيما يلي بعض أمثلة التطبيقات المحددة:
مضادات الهيستامين هي نوع من الأدوية المستخدمة لعلاج أمراض الحساسية. 4-برومو-2-الكلوروانيلين يمكن أن يكون بمثابة وسيط رئيسي لتخليق بعض مضادات الهيستامين. من خلال إدخال مجموعات وظيفية محددة أو تعديلات هيكلية، يمكن تصنيع جزيئات الدواء ذات النشاط المضاد للهستامين العالي. تحتوي بعض الأدوية المضادة للسرطان- على مجموعات الأنيلين في بنيتها، ويمكن إدخال 4-برومو-2-كلوروانيلين، كنوع من مركبات الأنيلين، في جزيئات الأدوية المضادة للسرطان من خلال التفاعلات الكيميائية. قد لا يؤدي هذا الإدخال إلى تعزيز نشاط الدواء المضاد للسرطان فحسب، بل قد يؤدي أيضًا إلى تحسين خصائصه الدوائية وزيادة التوافر البيولوجي للدواء. بالإضافة إلى مضادات الهيستامين والأدوية المضادة للسرطان، يمكن أيضًا استخدام 4-برومو-2-كلوروانيلين لتصنيع أنواع أخرى مختلفة من الأدوية، مثل المضادات الحيوية والأدوية المضادة للفيروسات. يتطلب تصنيع هذه الأدوية عادةً عمليات تفاعل كيميائي معقدة، ويلعب 4-برومو-2-كلوروانيلين دورًا لا يمكن الاستغناء عنه كوسيط مهم.

توليف أصباغ أنثراكينون

 

تعتبر أصباغ الأنثراكينون فئة مهمة من الأصباغ العضوية ذات الألوان الزاهية وخصائص الصباغة الجيدة، ويمكن استخدامها أيضًا كوسيط مهم في تصنيع أصباغ الأنثراكينون. من خلال تفاعلات كيميائية محددة، يمكن تحويل 4-برومو-2-كلوروانيلين إلى بنية أنثراكينون وسيطة، والتي تتفاعل أيضًا لإنتاج أصباغ أنثراكينون. على سبيل المثال، يمكن أن يتفاعل 4-برومو-2-كلوروانيلين مع مركبات أنثراكينون لتوليد أصباغ الآزو التي تحتوي على هياكل أنثراكينون أو أصباغ أنثراكينون مباشرة. تتميز هذه الأصباغ بأداء جيد للصباغة، وثبات الضوء، وثبات الغسيل، ويمكنها تحقيق تأثيرات صباغة جيدة على الألياف المختلفة.

التطبيق في صناعات النسيج والجلود والورق

 

في صناعة النسيج، يتم استخدامه على نطاق واسع كصبغة وسيطة لتجميع الأصباغ ذات الألوان المختلفة. هذه الأصباغ لديها أداء جيد للصباغة، ثبات الضوء، وثبات الغسيل، والتي يمكن أن تلبي احتياجات الصباغة للألياف والأقمشة المختلفة. على سبيل المثال، في تصنيع أصباغ الآزو الحمراء، يمكن دمج ملح الديازونيوم المكون من 4-برومو-2-كلوروانيلين مع - نافثول لإنتاج صبغة حمراء زاهية. يمكن لهذه الصبغة تحقيق تأثيرات صباغة جيدة على الألياف مثل القطن والكتان والحرير والصوف. كما أنه يستخدم على نطاق واسع في صناعة الجلود كمادة صبغية وسيطة. ومن خلال تفاعلات كيميائية محددة، يمكن تحويل 4-برومو-2-كلوروانيلين إلى أصباغ مناسبة لصبغ الجلود. تتميز هذه الأصباغ بنفاذية وثبات جيدين، مما يجعل الجلد يبدو موحدًا ومشرقًا. وفي صناعة الورق، يمكن تحويل 4-برومو-2-كلوروانيلين إلى أصباغ مناسبة لصبغ الورق من خلال تفاعلات كيميائية محددة. تتميز هذه الأصباغ بأداء صباغة جيد وثبات للضوء، مما يجعل الورق يقدم ألوانًا مشرقة وطويلة الأمد.

الدور المحتمل في تركيبات المبيدات الحشرية

 

في تركيبات المبيدات الحشرية، تعتبر المواد المساعدة مكونات لا غنى عنها. يمكن أن تساعد جزيئات المبيدات الحشرية على التشتت أو التعليق أو الذوبان بشكل أفضل، وبالتالي تحسين فعالية استخدام المبيدات الحشرية. 4-قد يتمتع برومو-2-كلوروانيلين ببعض الخصائص الفيزيائية أو الكيميائية الخاصة التي تجعله مرشحًا للمواد المساعدة في تركيبات المبيدات الحشرية. ومن خلال إدخال مكونات كيميائية خاصة مثل 4-برومو-2-كلوروانيلين، يمكن تحسين خصائص معينة للمبيدات الحشرية. على سبيل المثال، يمكن تحسين استقرار ونفاذية والتصاق المبيدات الحشرية، وبالتالي تعزيز فعالية مكافحتها. تعتبر تحسينات الأداء هذه ذات أهمية كبيرة لتعزيز فعالية استخدام المبيدات الحشرية. مع التطور المستمر لتكنولوجيا المبيدات الحشرية، أصبح البحث والتطوير لتركيبات مبيدات الآفات الجديدة اتجاها هاما. إن إدخال مكونات كيميائية جديدة مثل 4-برومو-2-كلوروانيلين يوفر أفكارًا وإمكانيات جديدة لتطوير تركيبات مبيدات الآفات الجديدة.

التطبيق في مجال المبيدات الحشرية

 

يمكن أن تشارك في تركيب مبيدات الأعشاب. على سبيل المثال، في مسارات تصنيع بعض مبيدات الأعشاب، يتم إدخال مواد وسيطة مهمة للحصول على الجزيئات المستهدفة ذات نشاط مبيدات الأعشاب من خلال المزيد من التفاعلات الكيميائية. تلعب مبيدات الأعشاب هذه دورًا مهمًا في الإنتاج الزراعي، حيث تساعد على التحكم في نمو الأعشاب الضارة وتحسين إنتاجية المحاصيل وجودتها. بالإضافة إلى مبيدات الأعشاب، يمكن أن يشارك 4-برومو-2-كلوروانيلين أيضًا في تركيب المبيدات الحشرية. ومن خلال إدخال مجموعات وظيفية مختلفة أو تعديلات هيكلية، يمكن تصنيع جزيئات المبيدات ذات نشاط المبيدات الحشرية. وتلعب هذه المبيدات الحشرية دوراً هاماً في مكافحة الآفات على المحاصيل، مما يساعد على تقليل أضرارها على المحاصيل. في عملية تصميم جزيئات المبيدات الحشرية، يتم استخدام بدائل الهالوجين4-برومو-2-كلوروانيلينتوفير إمكانيات التعديل الهيكلي وفيرة. من خلال استراتيجيات مثل تفاعلات استبدال الهالوجين، يمكن إدخال مجموعات وظيفية جديدة في جزيئات المبيدات الحشرية أو يمكن تغيير التوزيع الإلكتروني للجزيئات، وبالتالي تصميم جزيئات المبيدات ذات النشاط البيولوجي العالي والانتقائية.

خلفية القضية
أثناء إنتاج 4-برومو-2-كلوروانيلين في مؤسسة كيميائية، تسربت بعض المنتجات إلى الأنهار القريبة بسبب تقادم المعدات، والتشغيل غير السليم، وأسباب أخرى. كان لتسرب 4-برومو-2-كلوروانيلين تأثير خطير على جودة مياه النهر، مما أدى إلى موت الكائنات المائية والإضرار بالنظم البيئية.

تحليل الحالة

محللو الحالات

المركب الأم ل4-برومو-2-كلوروانيلينهو الأنيلين، والذي يمكن إرجاعه إلى أوائل القرن التاسع عشر. في عام 1826، قام الكيميائي الألماني أوتو أونفيردوربن بتحليل النيلة عن طريق تسخينه للحصول على مادة قلوية أطلق عليها اسم "الكريستالين". هذا هو الفصل الأول من الأنيلين، ولكن هيكله لم يتم تحديده بعد في ذلك الوقت. وفي عام 1834، قام فريدليب رونج بفصل الأنيلين عن قطران الفحم وأطلق عليه اسم "كيانول" لأنه ينتج مادة زرقاء بعد الأكسدة. وفي عام 1840، حصل الكيميائي الروسي كارل يوليوس فريتش* * على المركب مرة أخرى عن طريق المعالجة القلوية للنيلي وأطلق عليه اسم "أنيلين" رسميًا، وهو مشتق من الكلمة البرتغالية "أنيل" (نيلي). في عام 1841، اكتشف نيكولاي زينين أن اختزال النيتروبنزين يمكن أن ينتج الأنيلين (تفاعل زينين)، والذي أصبح الأساس للإنتاج الصناعي للأنيلين. تم تحديد التركيب الكيميائي للأنيلين أخيرًا بواسطة أوغست فيلهلم فون هوفمان في عام 1856، مما وضع الأساس للتخليق اللاحق لمشتقات الأنيلين. في منتصف-القرن التاسع عشر، ومع تطور الكيمياء العضوية، بدأ الكيميائيون في دراسة كيفية إدخال الهالوجينات (الكلور، والبروم، وما إلى ذلك) في حلقات البنزين. لقد أصبح تفاعل الهلجنة للأنيلين نقطة ساخنة للبحث لأن الأنيلين المهلجنة يمكن أن يكون بمثابة وسيط مهم للأصباغ والأدوية والمبيدات الحشرية. في عام 1856، درس هوفمان بشكل منهجي تفاعل الكلورة للأنيلين ووجد أن ظروف التفاعل المختلفة يمكن أن تنتج منتجات أحادية - وثنائية وحتى منتجات بديلة متعددة الكلور. في ستينيات القرن التاسع عشر، قام هاينريش كارو (أحد مؤسسي شركة BASF) بدراسة تفاعل معالجة الأنيلين بالبروم وطور طريقة معالجة بالبروم يمكن التحكم فيها. يتطلب تركيبه تحكمًا دقيقًا في موضع استبدال الهالوجين (بارا بروم + أورثو كلور)، والذي يعتمد على التأثير المحلي لتفاعل الاستبدال الإلكتروفيلي العطري. في سبعينيات القرن التاسع عشر، قام الكيميائيان الألمانيان فيلهلم كورنر وفيكتور ماير بدراسة تأثير البدائل على تفاعلية حلقات البنزين بشكل منهجي، مما يوفر الدعم النظري للهلجنة الانتقائية. تم ذكر هياكل مماثلة للأنيلين المهلجنة في أدبيات صناعة الأصباغ الألمانية في نهاية القرن التاسع عشر. هناك طريقتان رئيسيتان لتخليقها:

• معالجة 2-كلوروانيلين بالبروم: بسبب الوضع التقويمي للكلور، فإنه يدخل بشكل أساسي إلى الموضع الفقرة أثناء المعالجة بالبروم للحصول على 4-برومو-2-كلوروانيلين.
• كلورة 4-بروموانيلين: البروم عبارة عن مجموعة تخميل ضعيفة، ويمكن أن تحدث الكلورة في الموضع أورثو أو الفقرة، ولكن مع انتقائية منخفضة.

تقدمت شركات كيميائية ألمانية مثل باير، وباسف، وهيرست بطلبات للحصول على براءات اختراع متعددة تتعلق بالأنيلين المهلجنة بين عامي 1880 و1900، والتي قد تشمل طريقة تصنيع 4-برومو-2-كلوروانيلين. تخدم هذه الدراسات بشكل أساسي صناعة صبغات الآزو، حيث يمكن أن يوفر الأنيلين المهلجنة ألوانًا أكثر ثراءً وثباتًا أعلى. في بداية القرن العشرين، ومع تطور علم البلورات بالأشعة السينية والتحليل الطيفي، تم تحديد بنية 4-برومو-2-كلوروانيلين بدقة. في ثلاثينيات القرن العشرين، تم استخدام التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء (IR) والتحليل الطيفي للأشعة فوق البنفسجية (UV) لتحليل مجموعاته الوظيفية وأنظمته المترافقة. كوسيط من أصباغ الآزو في التطبيقات الصناعية، فهو يوفر درجة لون برتقالية حمراء. يستخدم لتصنيع الأدوية المضادة للبكتيريا التي تحتوي على الهالوجينات (مثل السلفوناميدات). بعض المواد الاصطناعية التي تحتوي على المبيدات الحشرية الأنيلين المهلجنة. خلال الحرب العالمية الثانية، قامت شركات الكيماويات في ألمانيا والولايات المتحدة بتحسين عملية إنتاج الأنيلين المهلجنة، مما أدى إلى خفض التكاليف وزيادة الإنتاج. في النصف الثاني من القرن العشرين، تم تحسين طريقة تصنيع 4-برومو-2-كلوروانيلين بشكل ملحوظ:

• معالجة البروموسوكسينيميد (NBS) بـ N- (الخمسينيات من القرن الماضي): تعمل على تحسين الانتقائية وتقليل عدد -المنتجات.
• تقنية تحفيز نقل الطور (PTC) (السبعينيات): تمكن من التفاعل الفعال في نظام ثنائي الطور - مائي عضوي.
• تفاعلات الاقتران المحفزة بالمعادن (1980-2000): مثل تفاعل بوشفالد هارتويج، الذي يستخدم لبناء مشتقات حلقية غير متجانسة تحتوي على النيتروجين.

وفي الوقت نفسه، أدى الاستخدام الواسع النطاق لتقنيات التحليل اللوني السائل عالي الأداء (HPLC) والرنين المغناطيسي النووي (NMR) إلى جعل عملية تنقية وتوصيف 4-برومو-2-كلوروانيلين أكثر دقة.

الوسم : 4-برومو-2-كلوروانيلين كاس 38762-41-3، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع