واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لـ 9,10-dibromoanthracene cas 523-27-3 في الصين. مرحبًا بكم في الجملة ذات الجودة العالية 9،10-dibromoanthracene cas 523-27-3 للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
9,10-ديبروموانثراسينهو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C14H8Br2. وهو مادة صلبة بيضاء إلى صفراء فاتحة ولها رائحة تشبه رائحة الكيروسين. هذا المركب غير قابل للذوبان في الماء (قابل للذوبان في الماء الساخن فقط) ويمكن أن يكون قابل للذوبان في البنزين الساخن والتولوين، قابل للذوبان بشكل طفيف في العديد من المذيبات العضوية مثل الكحول والأثير والبنزين البارد، وغير قابل للذوبان في الماء. يحتوي هذا المركب على ذروة امتصاص للأشعة فوق البنفسجية تبلغ 245 نانومتر، ونظرًا لصغر المسافة بين الجزيئات، فإنه يُظهر بنية جرافين مرتبة عند درجات حرارة منخفضة. وهو مركب عطري له العديد من الخصائص الكيميائية والفيزيائية المفيدة. تستخدم أساسا كوسيط في التخليق العضوي. ويمكن استخدامه أيضًا لتحضير الأصباغ، بالإضافة إلى التطبيقات في مجسات الفلورسنت، والمستقبلات الضوئية، ومواد الليزر.
|
الصيغة الكيميائية |
C14H8Br2 |
|
الكتلة الدقيقة |
334 |
|
الوزن الجزيئي |
336 |
|
m/z |
336 (100.0%), 334 (51.4%), 338 (48.6%), 337 (9.7%), 339 (7.4%), 337 (5.4%), 335 (4.4%), 335 (3.3%) |
|
التحليل العنصري |
ج، 50.04؛ ح، 2.40؛ ر، 47.56 |
|
|
|
9,10-ثنائي بروموأنثراسينهو مركب عضوي ذو تركيب كيميائي فريد، مع الصيغة الجزيئية C ₁₄ H ₈ Br ₂ والوزن الجزيئي 336.02. هذه المادة عبارة عن مسحوق أصفر في درجة حرارة الغرفة، والتي يمكن أن تتسامى. وهو قابل للذوبان بشكل طفيف في الإيثانول والأثير والبنزين، قابل للذوبان في الكلوروفورم والتولوين الساخن، وغير قابل للذوبان في الماء. يمنحها تركيبها الجزيئي المتماثل استقرارًا جيدًا وخصائص إلكترونية خاصة، مما يجعلها قابلة للتطبيق على نطاق واسع في مجالات متعددة.
إنها مادة خام مهمة لتصنيع المواد المضيئة مثل الثنائيات الباعثة للضوء العضوي (OLEDs). يمكّنها نظامها المترافق الفريد من امتصاص وإصدار الضوء بأطوال موجية محددة، وبالتالي يلعب دورًا حاسمًا في الأجهزة التي ينبعث منها الضوء.
مواد OLED: يمكن تصنيع مواد OLED ذات خصائص الإنارة المحددة من خلال تفاعلات احتجاز البروم الانتقائية وتفاعلات الاقتران. على سبيل المثال، من خلال تفاعل اقتران سوزوكي، يمكن تفاعل المادة مع حمض الأريلبورونيك لتوليد مركبات الأريلانثراسين ذات أطوال موجية محددة. تتمتع هذه المركبات بآفاق تطبيق واسعة في مجالات مثل شاشات OLED والإضاءة.
مسبار الفلورسنت: يمكن أيضًا استخدام مشتقاته كمسبار فلورسنت للكشف عن أيونات المعادن الثقيلة والملوثات العضوية وغيرها في البيئة. يمكن تنظيم أداء التألق من خلال تعديل البنية الجزيئية، وبالتالي تحقيق التعرف المحدد على المواد المستهدفة المختلفة.
التصنيع الكيميائي الدقيق
وفي مجال التصنيع الكيميائي الدقيق، فإنه يلعب أيضًا دورًا مهمًا. يمكن استخدامه كأحد المواد الخام لتصنيع المواد الكيميائية الدقيقة مثل التوابل والأصباغ. من خلال التوليف والمعالجة الكيميائية الدقيقة، يمكن تحضير مواد كيميائية ذات رائحة ولون وخصائص أخرى محددة.
تركيب التوابل: تتمتع مشتقاتها برائحة فريدة ويمكن استخدامها لتركيب توابل عالية الجودة. على سبيل المثال، يمكن تحويل 9,10-ثنائي بروموأنثرين إلى 9,10-ثنائي هيدروانثراسين من خلال تفاعل الاختزال، والذي يتميز برائحة الزهور الأنيقة ويمكن استخدامه في تحضير العطور ومستحضرات التجميل وما إلى ذلك.
تخليق الصبغة: وهو وسيط رئيسي لتخليق أصباغ الأنثراكينون. تتميز أصباغ الأنثراكينون بمزايا الألوان الزاهية وثبات الغسيل العالية، وتستخدم على نطاق واسع في صناعات مثل المنسوجات والجلود وصناعة الورق. عن طريق تغيير البدائل أو ظروف التفاعل لـ 9,10-dibromoanthracen، يمكن تصنيع أصباغ الأنثراكينون بألوان مختلفة لتلبية احتياجات المجالات المختلفة.
وفي مجال المبيدات الحشرية، له أيضًا تطبيقات مهمة. يمكن استخدام مشتقاته كوسيط رئيسي لتخليق مبيدات الأعشاب مثل الغليفوسات في حقول الأرز. Guacaotan هو مبيد أعشاب ثيوكربامات غير ستيرويدي انتقائي يستخدم للسيطرة على الأعشاب الضارة في حقول الأرز. آلية عملها هي تحقيق مكافحة الحشائش عن طريق تثبيط انقسام الخلايا في نقطة نمو الحشائش. تلعب مشتقاته دورًا حاسمًا في تركيب الجواكاوتان، حيث تحوله إلى مركبات ذات نشاط مبيد للأعشاب من خلال تفاعلات كيميائية محددة.
مجال المواد الوظيفية
9,10-ثنائي بروموأنثراسينيمكن استخدامها أيضًا لتصنيع مواد وظيفية مثل المواد الإلكترونية الضوئية، والمواد المغناطيسية، وما إلى ذلك. كما أن تركيبها الكيميائي الفريد يمكّنها من تكوين تفاعلات محددة مع مركبات أخرى، وبالتالي منح المادة وظائف خاصة.
المواد الإلكترونية الضوئية: يمكن استخدام مشتقاتها لتصنيع مواد التحويل الكهروضوئية، ومواد التوجيه البصري، وما إلى ذلك. ولهذه المواد آفاق تطبيق واسعة في مجالات مثل الخلايا الشمسية والأجهزة الإلكترونية البصرية.
على سبيل المثال، من خلال دمجها مع البوليمرات المترافقة، يمكن تصنيع مواد ذات خصائص تحويل كهروضوئية فعالة لتحسين كفاءة تحويل الخلايا الشمسية.
المواد المغناطيسية: يمكن أيضًا استخدام مشتقاتها في تصنيع المواد المغناطيسية. ومن خلال إدخال مجموعات مغناطيسية أو دمجها مع مركبات مغناطيسية أخرى، يمكن تحضير مواد ذات خصائص مغناطيسية محددة. ولهذه المواد تطبيقات محتملة في مجالات مثل تخزين البيانات وأجهزة الاستشعار المغناطيسية.
مجال كاشف البحوث
في مجال البحث العلمي، باعتباره كاشفًا عضويًا مهمًا، يتم استخدامه على نطاق واسع في أبحاث منهجية التوليف العضوي، واستكشاف آلية التفاعل، وجوانب أخرى. خواصه الكيميائية المستقرة وتفاعليته العالية تجعله مركبًا نموذجيًا مثاليًا لدراسة التفاعلات الكيميائية العضوية. يمكن للباحثين الكشف عن قوانين وآليات التفاعلات الكيميائية العضوية من خلال دراسة خصائص تفاعلاتها، وتوفير الدعم النظري لتطوير أدوية جديدة وتخليق مواد جديدة.
مع تزايد الوعي بحماية البيئة، أصبح تطبيقه في مجال حماية البيئة يحظى بالاهتمام تدريجياً. يمكن استخدام مشتقاته كمجسات فلورية أو مواد ماصة للكشف عن أيونات المعادن الثقيلة والملوثات العضوية وما إلى ذلك في البيئة وإزالتها. على سبيل المثال، من خلال الجمع9,10-ثنائي بروموأنثراسينباستخدام المواد الوظيفية، يمكن تحضير المواد المركبة ذات أداء الامتصاص العالي لمعالجة أيونات المعادن الثقيلة والملوثات العضوية في مياه الصرف الصحي.
بالنسبة لعملية التحويل المعقدة لتخليق 9,10-DIBROMOANTHRACEN من الهكسان الحلقي، فهي في الواقع واسعة جدًا. سنحاول هنا تقديم وصف عام لمسار التوليف المحتمل وتقديم معادلات كيميائية وشروح مختصرة للخطوات الرئيسية.
طريق صعب لتخليق 9,10-ثنائي بروموأنثرين
الغرض: تحويل الهكسان الحلقي إلى مركبات مفتوحة السلسلة أكثر تفاعلية، مثل الهكسانول الحلقي، أو الهكسان الحلقي، أو الأحماض الكربوكسيلية المقابلة.
المعادلة الكيميائية (إذا أخذنا الهكسانول الحلقي كمثال، فإنه قد ينتج في الواقع الهكسانون الحلقي أو حمض الكربوكسيل):
C6H12 + O2 → C6H12O + H2O
(ملاحظة: يتطلب هذا التفاعل وجود محفز، مثل الكوبالت أو أكسيد المنغنيز، وقد تشمل ظروف التفاعل ارتفاع درجة الحرارة والضغط.)
ومع ذلك، فإن إنتاج الهكسان الحلقي المؤكسد مباشرة إلى الهكسان الحلقي أو الهكسان الحلقي قد لا يكون مرتفعًا، ويلزم إجراء مزيد من المعالجة لهذه الوسائط في الخطوات اللاحقة. في التركيب العملي، يمكن اختيار طرق أخرى أكثر فعالية لإدخال روابط غير مشبعة.
الغرض: زيادة عدم التشبع في الجزيئات عن طريق إزالة التفاعلات أو إعادة ترتيبها، استعدادًا لتفاعلات التدوير اللاحقة.
خطوة المثال: بافتراض أننا اخترنا البدء من الهكسان الحلقي (على الرغم من أنه ليس المنتج الأكثر مباشرة الذي يتم الحصول عليه مباشرة من أكسدة الهكسان الحلقي، إلا أنه أحد المواد البادئة شائعة الاستخدام في التخليق).
المعادلة الكيميائية (مع أخذ تحويل الهكسانون الحلقي إلى الهكسان الحلقي كمثال، الجفاف بعد اختزال كليمسون):
C6H10O+H2 → C6H12O (اختزال كليمسون لإنتاج الهكسانول الحلقي)
C6H12O → C6H10 (الجفاف لإنتاج الهكسين الحلقي)
ومع ذلك، يرجى ملاحظة أن اختزال كليمسون يستخدم عادةً لاختزال الكربونيل إلى مجموعات الميثيلين، بدلاً من توليد الكحولات مباشرة قبل الجفاف. وهذا فقط لتوضيح الاتجاهات المحتملة. في الواقع، يمكن الحصول على الهيدروكربونات غير المشبعة مباشرة من الهكسانون الحلقي من خلال مسارات أخرى، مثل تفاعل فايكهايمر.
الغرض: تحويل الهيدروكربونات غير المشبعة إلى هيدروكربونات عطرية من خلال تفاعلات التدوير.
مثال للخطوة: نظرًا لصعوبة إنشاء أنظمة عطرية معقدة (مثل الأنثراسين) مباشرةً من الهيدروكربونات البسيطة غير المشبعة مثل الهكسين الحلقي، فمن الضروري عادةً إدخال المزيد من المجموعات الوظيفية وخطوات التفاعل المعقدة. لن نقدم وصفًا تفصيليًا لمسار التفاعل المحدد هنا، ولكن يمكننا تصور سلسلة من التفاعلات، بما في ذلك تفاعل ديلز ألدر، والاستبدال الإلكتروفيلي العطري، والاستبدال النووي العطري، وتفاعل التكثيف، وما إلى ذلك، لبناء الهيكل العظمي للجزيء المستهدف تدريجيًا.
الهدف: إدخال ذرات البروم في مواقع محددة في الحلقة العطرية.
المعادلة الكيميائية (باستخدام سلائف الهيدروكربونات العطرية الافتراضية كمثال):
ArH + Br2 + FeBr3 → ArBr + HBr
هنا، يمثل ArH السلائف المفترضة للهيدروكربونات العطرية، ويمثل ArBr منتج الهيدروكربونات العطرية المبرومة. قد تكون هناك حاجة إلى محفزات وظروف أكثر تعقيدًا في التفاعلات الفعلية
ومع ذلك، نظرًا لخصوصية 9,10-ثنائي بروموأنثرين (أي أن ذرة البروم تقع عند تقاطع حلقتي بنزين)، فقد لا تكون المعالجة المباشرة بالبروم قادرة على التحكم بدقة في موضع ذرة البروم. ولذلك، قد يكون من الضروري تحقيق هذا الهدف من خلال استراتيجيات مثل حماية المجموعات، أو تحديد مواقع المجموعات، أو كواشف المعالجة بالبروم الانتقائية.
الهدف: الحصول على-نقاوة عالية لـ 9,10-ثنائي بروموأنثرين من خلال خطوات الفصل والتنقية.
الطريقة: يتضمن ذلك عادةً تقنيات مثل إعادة البلورة، والتقطير، والفصل الكروماتوجرافي (مثل كروماتوجرافيا العمود، أو كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة-، أو كروماتوجرافيا السائل عالي الضغط-)، وما إلى ذلك. ويعتمد الاختيار المحدد على خصائص المنتج المستهدف، ونوع الشوائب وكميتها، والمعدات المتاحة في المختبر.
9,10-ثنائي بروموأنثراسينيتم تحضيره عن طريق التسامي المشترك للأنثراسين مع البروم ومسحوق الحديد (أو ثلاثي بروميد الحديد). المسار الاصطناعي الخرساني هو كما يلي:
مواد خام:
أنثراسين، بروم، مسحوق الحديد أو ثلاثي بروميد الحديد، جلايكول الإثيلين أو التولوين.
الخطوة 1:
قم بإذابة الأنثراسين في التولوين بمقدار 2.5 مرة من كتلة الأنثراسين.
01
الخطوة 2:
أضف كمية مساوية من حمض البوريك إلى الأنثراسين المذاب، وحركه بسرعة في درجة حرارة الغرفة حتى يبرد.
02
الخطوة 3:
ضع أنبوب الاختبار الزجاجي الذي يحتوي على ثلاثي بروميد الحديديك أو مسحوق الحديد في حمام رملي، ثم جففه عند درجة حرارة 100 درجة لمدة ساعة واحدة لتساميه.
03
الخطوة 4:
تم ترشيح منتج التسامي وغسله في 500 مل من ثنائي كلورو ميثان.
04
الخطوة 5:
أعد بلورة المنتج المغسول في خليط من n-الهكسان والإيثانول للحصول عليه.
05
باختصار، إنه مركب عطري مهم مع مجموعة واسعة من التطبيقات، بما في ذلك في مجالات التخليق العضوي، وعلوم المواد، والإلكترونيات الضوئية، وما إلى ذلك. ويمكن تحضيره عن طريق تسامي الأنثراسين مع البروم ومسحوق الحديد أو ثلاثي بروميد الحديد، وعملية الإنتاج بسيطة نسبيًا.
الوسم : 9,10-dibromoanthracene cas 523-27-3، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع