واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لـ 4-fluoroaniline cas 371-40-4 في الصين. مرحبًا بكم في 4-فلوروانيلين cas 371-40-4 عالي الجودة بالجملة للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
من منظور الكيمياء البيئية والدورات الجيوكيميائية، يمثل 4-فلوروانيلين جانبًا أقل من قيمته الحقيقية من الملوثات العضوية الثابتة. على عكس حمض البنزويك المركب الأصلي، فإن رابطة الفلور الكربونية-الموجودة في الموضع التقويمي لحلقة البنزين لديها طاقة رابطة عالية للغاية، مما يمنح الجزيء استقرارًا كيميائيًا استثنائيًا ومقاومة للتحلل البيولوجي. بمجرد دخولها إلى البيئة، يمكنها أن تخضع لعملية هجرة طويلة الأمد-بين مياه مسام التربة والمياه السطحية. إن عزم ثنائي القطب الفريد ومعامل تقسيم الماء المعتدل للأوكتانول- يجعلانه غير متطاير بسهولة في الغلاف الجوي ولا يتم امتصاصه بقوة في الرواسب. وبدلا من ذلك، فإنه يشكل عمود تلوث مستمر في طبقة المياه الجوفية. والأمر الأكثر إثارة للقلق هو أنه أثناء عملية التحول غير البيولوجي في الطبيعة، خاصة في ظل ظروف الأكسدة التحفيزية للدبال أو أكاسيد المعادن، قد تعمل كمقدمة وتخضع لتفاعلات بلمرة أو اقتران بطيئة، مما يؤدي إلى توليد ملوثات ثانوية أكثر استقرارًا ذات سمية غير معروفة، مثل الكينولين المفلور أو الآزوبنزين المفلور. هذا المصير البيئي "الخفي" يجعله قابلاً للاختراق بشكل كبير في وحدات التحلل البيولوجي التقليدية لمحطات معالجة مياه الصرف الصحي وقد يخضع لإزالة اختزالية لذرات الفلور في البيئة اللاهوائية تحت الأرض، مما يؤدي إلى تجديد حمض البنزويك بآلية سمية مختلفة تمامًا، وبالتالي يشكل تهديدًا معقدًا وطويل الأمد لدورة النيتروجين والنظام البيئي الميكروبي لمنطقة ما.
|
|
|
|
الصيغة الكيميائية |
C6H6FN |
|
الكتلة الدقيقة |
111.05 |
|
الوزن الجزيئي |
111.12 |
|
m/z |
111.05 (100.0%), 112.05 (6.5%) |
|
التحليل العنصري |
C, 64.85; H, 5.44; F, 17.10; N, 12.61 |
4-فلوروانيلينهو سائل زيتي فاتح اللون، خليط من ثلاثة أيزومرات، غير قابل للذوبان في الماء وأكثر كثافة من الماء. كمشتق من الأنيلين، يتم استبدال الهيدروجين الموجود في الموضع 4 بالفلور، مما يجعله أمينًا عطريًا أساسيًا وفلوروانيلين مع تطبيقات واسعة في مجالات مختلفة.
المجال الطبي
ينعكس التطبيق في مجال المستحضرات الصيدلانية بشكل أساسي كوسيط رئيسي لتخليق الأدوية المختلفة.
(1) الأدوية المضادة للبكتيريا والفيروسات
يمكن أن تشارك في تركيب مختلف الأدوية المضادة للبكتيريا والفيروسات. إن تطوير هذه الأدوية له أهمية كبيرة في علاج الأمراض المعدية. على سبيل المثال، من خلال تفاعلات كيميائية محددة، يمكن تحويله إلى مركبات ذات نشاط مضاد للبكتيريا، والتي يمكن أن تمنع نمو البكتيريا وتكاثرها بشكل فعال، وبالتالي تلعب دورًا في علاج الالتهابات. وفي الوقت نفسه، يمكن استخدامه أيضًا لتصنيع الأدوية المضادة للفيروسات، والتي تساعد المرضى على استعادة صحتهم عن طريق تثبيط تكاثر الفيروس وانتقاله.
(2) الأدوية المضادة للأورام
كما أنها مادة خام مهمة لتصنيع الأدوية المضادة للأورام-. عادةً ما تحتوي الأدوية المضادة للأورام على هياكل كيميائية معقدة ويمكن أن توفر مجموعات وظيفية محددة وتفاعلية، مما يجعل جزيئات الدواء أكثر استهدافًا ونشاطًا بيولوجيًا. هذه الأدوية المضادة للورم- يمكنها أن تمنع نمو وانتشار الخلايا السرطانية، مما يؤدي إلى إطالة فترة بقاء المرضى على قيد الحياة.
(3) أدوية أخرى
بالإضافة إلى الأدوية المذكورة أعلاه-، يمكن أيضًا استخدامه لتركيب أدوية أخرى متنوعة، مثل السيفالوسبورينات والمضادات الحيوية الأخرى. تلعب هذه المضادات الحيوية دورًا مهمًا في علاج الالتهابات البكتيرية، وتخفيف أعراض المرضى بشكل فعال وتعزيز الشفاء.
مجال المبيدات الحشرية
كما أنها تستخدم على نطاق واسع في مجال المبيدات الحشرية. إنه ليس فقط وسيطًا مهمًا لتصنيع مبيدات حشرية فعالة ومنخفضة السمية، ولكنه يساعد أيضًا في تطوير منتجات مبيدات أكثر استهدافًا وصديقة للبيئة.
(1) مبيدات الأعشاب
إنها مادة خام مهمة لتصنيع مبيدات الأعشاب. يلعب مبيدات الأعشاب دورًا مهمًا في الإنتاج الزراعي، حيث يزيل الأعشاب الضارة بشكل فعال ويحسن إنتاجية وجودة المحاصيل. من خلال تفاعلات كيميائية محددة، يمكن تحويله إلى مركبات ذات نشاط مبيد للأعشاب، والتي يمكن أن تمنع نمو وتكاثر الأعشاب الضارة، وبالتالي حماية المحاصيل من المنافسة والأضرار الناجمة عن الأعشاب الضارة.
(2) المبيدات الحشرية
بالإضافة إلى مبيدات الأعشاب، يمكن استخدامه أيضًا في تصنيع المبيدات الحشرية. يمكن للمبيدات الحشرية أن تقتل الآفات أو تطردها، مما يحمي المحاصيل من أضرار الآفات. تتيح المجموعات الوظيفية والتفاعلية المقدمة لجزيئات المبيدات الحشرية أن يكون لها تأثيرات مبيدات حشرية أقوى وطيف مبيدات حشرية أوسع.
(3) منظمات نمو النبات
ويمكن استخدامه أيضًا لتجميع منظمات نمو النبات. يمكن لمنظمات نمو النبات تنظيم عملية نمو وتطور النباتات، مما يحسن إنتاجية وجودة المحاصيل. من خلال تنظيم معدل النمو والتشكل والتمثيل الغذائي الفسيولوجي للنباتات، يمكن لمنظمات نمو النباتات المركبة أن تساعد المزارعين على إدارة المحاصيل بشكل أفضل وتحقيق زراعة فعالة.
مجال الصبغة
في مجال الأصباغ، لديها أيضًا نطاق واسع من قيمة التطبيق. يمكن أن يمنح الأصباغ لونًا وخصائص فريدة، مما يعزز جودة الأصباغ ونطاق تطبيقها.
(1) تحسين اللون
يمكن أن يؤدي إدخال المنتج إلى تعزيز قدرة التعبير اللوني لجزيئات الصبغة. من خلال ضبط الجرعة وظروف التفاعل، يمكن تحضير منتجات الصبغة بألوان مختلفة وثبات اللون. يمكن لمنتجات الصبغ هذه أن تلبي متطلبات الألوان لمختلف الصناعات، مثل المنسوجات، الجلود، البلاستيك، إلخ.
(2) تحسين الأداء
بالإضافة إلى تحسين اللون، يمكنه أيضًا تحسين أداء الأصباغ. على سبيل المثال، من خلال إدخاله، يمكن تحسين مقاومة الضوء، ومقاومة الماء، والمقاومة الكيميائية للأصباغ. تجعل تحسينات الأداء هذه منتجات الصبغة أكثر متانة واستقرارًا، وقادرة على تلبية المتطلبات الأعلى في بيئات التطبيق.
حماية البيئة والسلامة
على الرغم من أن لها قيمة تطبيقية واسعة في مجالات متعددة، فمن الضروري أيضًا الاهتمام بقضايا حماية البيئة والسلامة أثناء الاستخدام.
(1) تدابير حماية البيئة
إنتاج واستخدام4-فلوروانيلينقد تولد بعض الملوثات مثل مياه الصرف الصحي وغازات العادم والنفايات الصلبة. ومن أجل الحد من التأثير على البيئة، يجب اتخاذ سلسلة من تدابير حماية البيئة. على سبيل المثال، اعتماد عمليات ومعدات إنتاجية متقدمة في عملية الإنتاج لتقليل توليد الملوثات؛ فيما يتعلق بمعالجة مياه الصرف الصحي، يتم استخدام المعالجة البيولوجية والمعالجة الكيميائية وغيرها من الطرق لإزالة أو تحويل المواد الضارة في مياه الصرف الصحي إلى مواد غير ضارة؛ فيما يتعلق بمعالجة النفايات الصلبة، يتم استخدام طرق مثل الحرق أو دفن النفايات أو استخدام الموارد للتخلص بشكل صحيح من النفايات الصلبة.
(2) التدابير الأمنية
وهي مادة كيميائية مزعجة وسامة. وينبغي إيلاء الاهتمام لقضايا السلامة أثناء الاستخدام. على سبيل المثال، يجب ارتداء معدات الحماية الشخصية مثل القفازات الواقية والأقنعة والنظارات الواقية أثناء التشغيل؛ أثناء التخزين، من الضروري اختيار مكان بارد وجيد التهوية وجاف لتجنب ملامسة المواد المؤكسدة والأحماض والمواد الأخرى؛ فيما يتعلق بالتخلص من النفايات، فمن الضروري التعامل معها بشكل صحيح وفقًا للوائح ذات الصلة لتجنب التسبب في ضرر للبيئة.
قم بالمعالجة المسبقة للكربون المنشط بتركيزات مختلفة من HNO3 (1-14M) عند 366K لمدة 5 ساعات. تصفية الحل. شطف المحلول في الماء المقطر حتى تصبح قيمة الرقم الهيدروجيني محايدة. تجفيف الحل عند 383 ك لمدة 10 ساعات. قم بالمعالجة المسبقة للكربون المنشط بتركيزات مختلفة من KI (2.5 م) عند 333 كلفن لمدة 6 ساعات. تصفية الخليط. شطف الراشح بالماء المقطر حتى لا يكون هناك راسب في الراشح. أضف محلول AgNO3 إلى الكربون المنشط. جفف الخليط عند درجة حرارة 383 كلفن لمدة 10 ساعات. أضف كمية معينة من المحلول المائي H2PdCl4 إلى المعلق المائي للكربون المنشط المعالج مسبقًا عند درجة حرارة 353 كلفن. حرك الخليط لمدة 6 ساعات. أضف محلول NaOH 10% قطرة قطرة إلى التعليق وحافظ على الرقم الهيدروجيني ضمن نطاق 9-10 لمدة 30 دقيقة. تنظيف المحفز الناتج. استخدام هيدرازين هيدرات للحد من عجلت Pd (OH) 2. تصفية محفز Pd/C. اشطف المرشح بالماء المقطر حتى تصل قيمة الرقم الهيدروجيني إلى 7. قم بإخلاء الخليط تحت درجة حرارة 383 كلفن لمدة 10 ساعات. تمت تنقية منتج مركب العنوان بواسطة عمود هلام السيليكا. يظهر طريق التوليف في الشكل 1.
مزيج محلول مائي من RhCl3 · 3H2O (2.25 مل، 0.05 ملمول/مل) وأسيتيلاسيتونات النيكل (9.6 ملغ) مع محلول يحتوي على 2 غرام من المساعدة الإنمائية الرسمية. سخني الخليط الناتج إلى 120 درجة مئوية لتكوين محلول شفاف. حقن 8 غرام من ODA عند 250 درجة مئوية، ويقلب بقوة، ويترك لمدة 1.5 دقيقة عند 230 درجة مئوية. اغسل الراسب بالإيثانول عدة مرات وجففه. قم بتفريق Rh3Ni1 BNP الذي تم الحصول عليه في n-الهكسان لاستخدامه في المستقبل. عن طريق ضبط كمية السلائف المعدنية من خلال برنامج مماثل، تم إعداد RhxNiyBNP وRh NPs الأخرى. أضف المحفز (الذي يحتوي على 0.3 مول% من المعدن نسبة إلى الركيزة) إلى محلول الركيزة (0.5 ملي مول) في مذيب 3 مل في دورق دائري سعة 25 مل. إزالة الغاز من خليط التفاعل مرتين، باستخدام الهيدروجين بدلا من الفراغ في كل مرة. يقلب في درجة حرارة الغرفة تحت H2. بعد اكتمال التفاعل، يتم استعادة المحفز عن طريق الطرد المركزي. تحليل المادة طافية التي تم الحصول عليها من GC. مركب العنوان4-فلوروانيلينتمت تنقيته بواسطة كروماتوجرافيا هلام السيليكا باستخدام شاطف مناسب لاختبار الرنين المغناطيسي النووي 1H. يظهر طريق التوليف في الشكل 1.
التوليف الأخضر: نحو التصنيع المستدام
تعتمد الطرق التقليدية لتصنيع 4-FA (على سبيل المثال، اختزال النترات-والفلورة-والفلورة والاستبدال العطري المحب للنواة) غالبًا على الكواشف السامة (على سبيل المثال، HF، ClF₃)، ودرجات الحرارة المرتفعة، وعمليات -متعددة الخطوات، مما يؤدي إلى انخفاض الاقتصاد الذري وزيادة توليد النفايات. يجب أن تعطي الأبحاث المستقبلية الأولوية للبدائل الصديقة للبيئة:
► الفلورة التحفيزية الحيوية
الفلورة الأنزيمية: اكتشف الفلوريناز (على سبيل المثال،الستربتوميسيس كاتلياالفلوريناز) أو هالوبيروكسيداز لتحفيز تكوين رابطة C-F في ظل ظروف معتدلة (الوسائط المائية، درجة حرارة الغرفة).
التخليق الميكروبي: المهندس E. coli أو Saccharomyces cerevisiae للتعبير عن الإنزيمات المفلورة، مما يتيح - التحول الحيوي للخلية بأكملها لمشتقات الأنيلين إلى 4-FA.
المزايا: انتقائية عالية، وانخفاض استهلاك الطاقة، والحد الأدنى من النفايات الخطرة.
► التوليف الكهروكيميائي
الفلورة الكهروكيميائية المباشرة: استخدم الكهرباء المتجددة لدفع الفلورة عبر الأكسدة الأنودية (على سبيل المثال، أيونات الفلورايد كمصادر للفلور).
التحليل الكهربائي المقترن: يجمع بين الفلورة وتطور الهيدروجين أو تقليل ثاني أكسيد الكربون لتحسين الكفاءة العامة.
Case Study: Recent studies demonstrate electrochemical C-H fluorination of anilines with >80% العائد في ظل ظروف معتدلة.
► التوليف الضوئي
-الفلورة-الضوءية المرئية: استخدم الهياكل العضوية المعدنية (MOFs) أو المحفزات العضوية (مثل الأيوسين Y) لتنشيط مصادر الفلور (مثل NFSI وSelectfluor®) تحت الإشعاع الشمسي.
رؤى ميكانيكية: التحقق من المسارات الجذرية أو أزواج الأيونات- الوسيطة لتحسين ظروف التفاعل.
الإمكانيات: قابلة للتطوير، ومنخفضة التكلفة-، ومتوافقة مع أنظمة كيمياء التدفق.
الوسم : 4-فلوروانيلين كاس 371-40-4، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع