تعد شركة Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. إحدى الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لـ d-norvaline cas 2013-12-9 في الصين. مرحبًا بكم في d-norvaline cas 2013-12-9 بالجملة عالي الجودة للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
د-نورفالين،يُعرف أيضًا باسم D- فالين عادي أو (R) - (-) -2-حمض أمينوفاليك، وهو أحد مشتقات الأحماض الأمينية المهمة، ويحتل مكانًا خاصًا في تطبيقات الوسطيات الصيدلانية. المظهر أبيض إلى مسحوق بلوري أبيض تقريبًا، مع الصيغة الجزيئية C5H11NO2، CAS 2013-12-9، والوزن الجزيئي 117.146. وله قابلية ذوبان معينة في كل من المذيبات القطبية (مثل الماء) والمذيبات غير القطبية.
|
|
|
|
الصيغة الكيميائية |
C5H11NO2 |
|
الكتلة الدقيقة |
117 |
|
الوزن الجزيئي |
117 |
|
m/z |
117 (100.0%), 118 (5.4%) |
|
التحليل العنصري |
C, 51.26; H, 9.46; N, 11.96; O, 27.31 |
ومع ذلك، نظرًا لانخفاض قابلية ذوبانه نسبيًا في الماء، غالبًا ما تستخدم المذيبات العضوية للذوبان في التطبيقات العملية. كما أن لديها إمكانات تطبيق معينة في مجالات أخرى. على سبيل المثال، في صناعة مستحضرات التجميل، يمكن إضافته كعوامل مرطبة ومضادات أكسدة ومكونات أخرى لمنتجات العناية بالبشرة لتحسين احتباس الماء في الجلد وقدرة مضادات الأكسدة. بالإضافة إلى ذلك، يمكن استخدامه أيضًا لتصنيع بعض المواد الكيميائية والمواد الخاصة.
د-نورفالين، D-n-valine، باعتباره حمضًا أمينيًا غير طبيعي، يلعب دورًا مهمًا في البحث العلمي والتجارب نظرًا لبنيته الجزيئية الفريدة ونشاطه البيولوجي. إنه لا يعمل فقط كوسيط صيدلاني ويشارك في تركيب العديد من الأدوية، ولكن له أيضًا قيمة تطبيقية واسعة في مجالات متعددة مثل البيولوجيا والطب والتغذية.
1. التطبيق في البحوث البيولوجية
بحث عن استقلاب الأحماض الأمينية
كنوع من الأحماض الأمينية، فإن مسارات وآليات التمثيل الغذائي لها أهمية كبيرة لفهم العملية الشاملة لاستقلاب الأحماض الأمينية في الكائنات الحية. يمكن للباحثين استخدام المنتجات الموسومة بالنظائر لتتبع مساراتهم الأيضية في الكائنات الحية والكشف عن الآليات التنظيمية لاستقلاب الأحماض الأمينية.
بحث عن تخليق البروتين
يمكن أن يشارك في عملية تخليق البروتين ويؤثر على بنية ووظيفة البروتينات. ويمكن للباحثين ملاحظة تأثير إضافة هذه المادة إلى النظام التجريبي في المختبر على تخليق البروتين واستكشاف الآلية التنظيمية لتخليق البروتين.
لديها مجموعة واسعة من التطبيقات في تجارب الخلايا. على سبيل المثال، في تجارب زراعة الخلايا، يمكن أن يكون بمثابة مكمل للطاقة يؤثر على إفراز الهرمونات الأيضية الاصطناعية، وإمدادات الوقود أثناء التمرين، والأداء العقلي أثناء المهام المرتبطة بالتوتر. ويمكن للباحثين ملاحظة آثار إضافة تراكيز مختلفة من هذه المادة على نمو الخلايا، والتمثيل الغذائي، ونقل الإشارة، وجوانب أخرى، وبالتالي الكشف عن آثارها وآلياتها البيولوجية.
التطبيق في البحوث الطبية
تطوير المخدرات
باعتباره وسيطًا صيدلانيًا، يمكنه المشاركة في تركيب الأدوية المختلفة. ويمكن للباحثين استخدام هذه المادة كمادة خام لتجميع جزيئات الدواء ذات أنشطة بيولوجية محددة، ومن ثم تطوير أدوية جديدة ذات تأثيرات علاجية. على سبيل المثال، بيريندوبريل، كدواء فعال لعلاج ارتفاع ضغط الدم وفشل القلب، يتم تصنيعه مع L-عادي باعتباره وسيطًا مهمًا.
بناء نموذج المرض
ويمكن استخدامه لبناء نماذج مرضية محددة، مثل الأمراض الاستقلابية، والأمراض العصبية، وما إلى ذلك. عن طريق إضافة هذه المادة إلى حيوانات التجارب أو خطوط الخلايا، ومحاكاة شذوذات استقلاب الأحماض الأمينية في الحالات المرضية، ودراسة التسبب في الأمراض واستراتيجيات علاجها.
التقييم الديناميكي الدوائي
هناك مواقع في الولايات المتحدة الأمريكية وكذلك على المستوى الوطني. تأسست المنظمة في عام 2000 على أساس فكرة صغيرة تصورها المروجين لها.
التطبيق في البحوث الغذائية
المكملات الغذائية
وقد برز المنتج ونظائره الهيكلية كمكونات واعدة في صياغة المكملات الغذائية المتخصصة، ولا سيما استهداف السكان ذوي المتطلبات العالية للطاقة واحتياجات تنظيم التمثيل الغذائي. تعمل المكملات الغذائية المتوفرة تجاريًا على الاستفادة من خصائصه الأيضية الفريدة لتعزيز الأداء البدني ودعم التعافي-مما يجعله مكونًا أساسيًا للرياضيين وعشاق اللياقة البدنية والمهنيين المشغولين.
في التغذية الرياضية، يعمل المنتج كمعدِّل أيضي يعمل على تحسين استخدام الطاقة أثناء النشاط المكثف. من خلال التأثير على نشاط ناقلات الأحماض الأمينية (BCAA) المتفرعة- وتقليل انهيار بروتين العضلات، فإنه يساعد على تأخير التعب أثناء تمارين التحمل (على سبيل المثال، الجري لمسافات طويلة-، ركوب الدراجات) ويدعم إصلاح العضلات بعد التدريب-. تشير الدراسات إلى أن المكملات مع نظائرها من المنتجات يمكن أن تحسن إنتاج طاقة الميتوكوندريا، مما يسمح للرياضيين بالحفاظ على مستويات إنتاج أعلى لفترات أطول.
بحث عن التمثيل الغذائي الغذائي
يعمل المنتج كأداة مركبة لا تقدر بثمن في أبحاث التمثيل الغذائي الغذائي، مما يمكّن العلماء من تشريح الآليات المعقدة الكامنة وراء استخدام العناصر الغذائية والتوازن. إن تأثيراته المستهدفة على تقويض الأحماض الأمينية واستقلاب الطاقة تجعله مثاليًا لدراسة كيفية تشكيل المكونات الغذائية للنتائج الأيضية في كل من النماذج الحيوانية والبشرية.
في الأبحاث قبل السريرية، يتم استخدام المنتج لدراسة التفاعل بين التركيب الغذائي والصحة الأيضية. يقوم الباحثون بدمج مستويات متدرجة من المنتج في الأنظمة الغذائية التجريبية لمراقبة تأثيره على المسارات الأيضية الرئيسية، مثل تنظيم الجلوكوز، وأكسدة الدهون، واستقلاب النيتروجين. على سبيل المثال، أظهرت الدراسات التي استخدمت نماذج القوارض كيف تعدل مكملات المنتج نشاط الإنزيم الكبدي، مما يوفر نظرة ثاقبة للاستراتيجيات المحتملة لإدارة الاضطرابات الأيضية مثل السمنة والسكري من النوع الثاني.
التوليف الأنزيمي هو وسيلة لتجميع المركبات المستهدفة باستخدام الانتقائية العالية وكفاءة المحفزات الحيوية (الإنزيمات). توليفد-نورفالين(D-deaminocellulose) من خلال التوليف الأنزيمي له انتقائية مجسمة عالية وتأثير بيئي منخفض.
لتخليق هذه المادة، تشمل الإنزيمات شائعة الاستخدام الترانساميناسات (TA)، والحمض الأميني ديهيدروجينيز (AADH)، وما إلى ذلك. يمكن أن تحفز الترانساميناسات نقل المجموعات الأمينية بين الأحماض الأمينية، وبالتالي توليد الأحماض الأمينية المستهدفة.
يمكن أن يبدأ تركيبه بأحماض كيتونية بسيطة، مثل حمض ألفا كيتوفاليريك. يعمل هذا المركب كركيزة ويولد منتجات معدلة عن طريق إدخال المجموعات الأمينية من خلال التفاعلات الأنزيمية.
3.1 تفاعل الترانساميناز المحفز
خطوات التفاعل الرئيسية التي تحفزها الترانساميناسات هي كما يلي:
1. إعداد الجهات المانحة الأمينية:
تشمل الجهات المانحة الأمينية الشائعة L-الغلوتامات أو L-ألانين.
2. تحضير خليط التفاعل :
مزيج الركيزة حمض ألفا كيتوفاليك والأمينية المانحة في محلول عازل، وإضافة كمية مناسبة من الترانساميناسات.
3. شروط التفاعل:
يتم تنفيذ التفاعل عادة عند درجة حرارة مناسبة (على سبيل المثال . 37 درجة مئوية) وقيمة الرقم الهيدروجيني (على سبيل المثال الرقم الهيدروجيني 7.0-8.0) لضمان نشاط الإنزيم الأمثل.
4. استخراج المنتج:
بعد اكتمال التفاعل، يتم فصل منتج التفاعل عن طريق الطرد المركزي أو الترشيح، ثم تنقيته بالكروماتوغرافيا للحصول على D- ديمينوسليلوز.
C5H8O3 + C3H7NO2 → C5H11NO2 + بيروفات
C5H8O3 + C3H7NO2 → C5H11NO2 + C3H4O3
من بينها، يتم تحفيز - كيتوفالات (C5H8O3) وL- ألانين (C3H7NO2) بواسطة الترانساميناسات لتكوين D- عادي (C5H11NO2) والبيروفات (C3H4O3).
3.2 التفاعل المحفز لإنزيم هيدروجيناز الأحماض الأمينية
هناك طريقة إنزيمية أخرى لتركيب D-Normal وهي استخدام amino acd dehydrogenase. تجمع هذه الطريقة عادةً بين هيدروجيناز الحمض الأميني والإنزيمات المساعدة (مثل NADH أو NADPH) لتوليد D- عادي من خلال تفاعل الاختزال.
خطوات التفاعل هي كما يلي:
1. إعداد الركيزة:
استخدم حمض ألفا كيتوفاليك كركيزة.
2. تحضير خليط التفاعل :
مزيج الركيزة، والإنزيم (NADH أو NADPH)، ونازعة هيدروجين الأحماض الأمينية، والمتبرع الأميني في محلول عازل.
3. شروط التفاعل:
ويتم التفاعل عند درجة حرارة مناسبة وقيمة الرقم الهيدروجيني.
4. استخراج المنتج:
وبالمثل، يتم فصل منتجات التفاعل عن طريق الطرد المركزي أو الترشيح، ثم تنقيتها بواسطة التحليل الكروماتوغرافي للحصول على D- ديمينوسليلوز.
C5H8O3 + NH3 + NADH H → AADH C5H11NO2 + NAD + + H2O
C5H8O3 + NH3 + NADH H → AADH C5H11NO2 + NAD + + H2O
من بينها، يتم تحفيز حمض ألفا كيتوفاليك (C5H8O3)، والأمونيا (NH3)، والإنزيم المساعد NADH، والبروتون (H+) بواسطة هيدروجيناز الحمض الأميني لتوليد D- عادي (C5H11NO2)، والإنزيم المساعد NAD+، والماء (H2O).
من أجل زيادة إنتاجية ونقاء D-deaminocellulose، من الضروري تحسين ظروف التفاعل، بما في ذلك:
1. تركيز الإنزيم:
اضبط كمية الإنزيم المستخدم لتحقيق أفضل تأثير تحفيزي.
2. تركيز الركيزة:
تحكم في تركيز الركائز لتجنب تثبيط التفاعلات أو توليد منتجات -.
3. وقت رد الفعل:
تحديد وقت التفاعل الأمثل لضمان التفاعل الكامل مع تجنب تعطيل الإنزيم الناجم عن الوقت الطويل.
4. درجة الحرارة ودرجة الحموضة:
تحسين قيم درجة الحرارة ودرجة الحموضة للحفاظ على نشاط الإنزيم واستقراره.
بعد اكتمال التفاعل، تكون هناك حاجة إلى سلسلة من خطوات الفصل والتنقية للحصول على دي أمينوسليلوز -عالي النقاء D-:
جهاز الطرد المركزي أو الترشيح: فصل الشوائب الصلبة والركائز غير المتفاعلة.
كروماتوغرافيا العمود:D- تتم تنقية ديمينوسليلوز بشكل أكبر باستخدام تقنية كروماتوغرافيا العمود لإزالة -المنتجات والشوائب الأخرى.
التبلور أو التجميد-التجفيف: أخيرًا، يتم الحصول على مادة دي أمينوسليلوز الصلبة النقية - من خلال طرق التجفيف بالتبلور أو التجميد-.
وأخيرا، تطهيرهاد-نورفالينتم توصيفها وتحليلها باستخدام تقنيات تحليلية مختلفة للتأكد من بنيتها ونقاوتها. تشمل هذه التقنيات ما يلي:
1. تحليل كروماتوغرافي سائل عالي الأداء (HPLC):
يستخدم لتحديد نقاء المنتج.
2. التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي:
تستخدم لتأكيد التركيب الكيميائي.
3. قياس الطيف الكتلي (MS):
تستخدم لتحديد الوزن الجزيئي والمعلومات الهيكلية.
4. قياس الدوران البصري:
تستخدم لتحديد نقاء مراوان.
فالين، باعتباره حمضًا أمينيًا متفرعًا مهمًا، يحتل موقعًا محوريًا في مجال الكيمياء الحيوية. وD-فالين، باعتباره أيزومرًا للفالين، على الرغم من أن عملية اكتشافه قد لا تكون مفصلة مثل الفالين، إلا أنه لا يزال يجسد روح الاستكشاف والاكتشاف المتواصل للعلماء.
يمكن اعتبار اكتشاف حمض أميني أساسي علامة فارقة في أبحاث الكيمياء الحيوية. في وقت مبكر من عام 1856، قام العالم Von Group Besanez لأول مرة بعزل هذا الحمض الأميني من مستخلص البنكرياس. لا يكشف هذا الاكتشاف عن تركيبة الأحماض الأمينية الغنية في البنكرياس فحسب، بل يضع أيضًا أساسًا متينًا للأبحاث اللاحقة حول الأحماض الأمينية.
ومع ذلك، في هذا الوقت، لم يتم تسمية الفالين بشكل واضح ولم تتم دراسته بشكل شامل. حتى عام 1879، قام العلماء مرة أخرى بعزل الفالين من الألبومين، مما أكد كذلك وجود الفالين على نطاق واسع وأهميته في الكائنات الحية. ومع ذلك، حتى مع ذلك، فإن البنية والخصائص المحددة للفالين لا تزال غير معروفة.
أدت المساهمة المتميزة لـ H. Emil Fisher إلى خطوة حاسمة في دراسة حمض أميني أساسي. نجح فيشر في عزل الفالين من الكازين وتوضيح بنيته -2-amino-3-methylbutyric acd - من خلال الطرق الكيميائية. لا يكشف هذا الاكتشاف عن الطبيعة الكيميائية للفالين فحسب، بل يوفر أيضًا مراجع مهمة للأبحاث اللاحقة حول بنية ووظيفة الأحماض الأمينية. وفي الوقت نفسه، أطلق فيشر أيضًا على هذا الحمض الأميني اسم "الفالين"، وهو مشتق من عشبة الناردين، مما يرمز إلى الدور الفريد وأهمية الفالين في الكائنات الحية.
ردود الفعل السلبية
المنتج عبارة عن حمض أميني غير طبيعي من النوع D- وله الصيغة الكيميائية C ₅ H ₁₁ NO ₂ ووزن جزيئي يبلغ 117.15 جم/مول. هيكلها مشابه للأحماض الأمينية الطبيعية من النوع L-، لكن تكوينها المكاني معاكس، مما قد يؤدي إلى اختلافات كبيرة في نشاطها البيولوجي ومساراتها الأيضية مقارنة بالأحماض الأمينية الطبيعية. باعتباره مكملًا للطاقة أو مكونًا غذائيًا للتمارين الرياضية، يُعتقد أن المنتج يؤثر على إفراز الهرمونات الأيضية الاصطناعية، وإمدادات الوقود أثناء ممارسة التمارين الرياضية، والأداء العقلي في المهام المرتبطة بالإجهاد-، وقد يمنع تلف العضلات الناجم عن التمارين الرياضية.
استجابة الجهاز الهضمي
D-قد يحفز النوفالين الغشاء المخاطي في الجهاز الهضمي بشكل مباشر، مما يسبب أعراض مثل الغثيان والقيء وآلام البطن والإسهال. يعد هذا التفاعل أكثر شيوعًا في المكملات الغذائية عن طريق الفم وقد يعتمد على الجرعة. قد يؤدي تناوله على المدى الطويل أو المفرط إلى زيادة العبء على الجهاز الهضمي، مما يؤدي إلى عسر الهضم أو تلف الغشاء المخاطي في المعدة. باعتباره حمض أميني غير طبيعي، قد يتداخل سيلينيد ديميثيل D- مع مسارات استقلاب الأحماض الأمينية الطبيعية.
الاستجابة العصبية
قد يؤدي تناول جرعة زائدة من النوفالين D- إلى إثارة مفرطة للخلايا العصبية، مما يسبب أعراضًا مثل الصداع، أو الدوخة، أو الأرق، أو القلق. قد يؤدي استخدام جرعات عالية -على المدى الطويل إلى زيادة خطر الاعتلال العصبي المحيطي، والذي يتجلى في تشوهات حسية (مثل الخدر، والوخز)، وضعف العضلات، أو انخفاض ردود الفعل. من المرجح أن يحدث هذا التفاعل عند الأفراد المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية أو أولئك الذين يستخدمون أيضًا أدوية أخرى سامة للأعصاب (مثل بعض الأدوية المضادة للفيروسات)، مما يشير إلى أن فيروس D-النوروفيروس قد يكون له تأثيرات تراكمية سمية عصبية محتملة.
رد الفعل التحسسي
D-قد يعمل النوفالين كإشارة لتحفيز الاستجابة المناعية، مما يؤدي إلى ظهور أعراض حساسية الجلد مثل الطفح الجلدي، أو الحكة، أو الشرى، أو الحمامي. تعتبر ردود الفعل التحسسية الشديدة، مثل الوذمة الوعائية والوذمة الحنجرية، نادرة ولكنها قد تهدد الحياة-وتتطلب علاجًا طبيًا فوريًا. قد يعاني بعض الأشخاص من أعراض حساسية جهازية، بما في ذلك الحمى أو القشعريرة أو آلام المفاصل أو تضخم العقد الليمفاوية. قد يكون هذا النوع من التفاعل مرتبطًا بترسب المجمعات المناعية أو إطلاق السيتوكينات، ويتطلب الأمر مزيدًا من التأكيد من خلال اختبار الحساسية والفحص المناعي.
سمية الكبد
D-قد يتسبب النوفالين في تلف خلايا الكبد عن طريق التدخل في إنزيمات التمثيل الغذائي في الكبد مثل السيتوكروم P450 أو إثارة الإجهاد التأكسدي. تشمل المظاهر السريرية ارتفاع مستويات ناقلة الأمين (ALT، AST)، واليرقان، أو عدم الراحة في الكبد. قد يؤدي الاستخدام طويل الأمد إلى زيادة خطر الإصابة بالكبد الدهني والتهاب الكبد وحتى فشل الكبد. باعتباره حمضًا أمينيًا خارجيًا، يجب إخراج D-Novaline عبر الكلى. الإفراط في تناوله قد يزيد من عبء الترشيح الكلوي، مما يؤدي إلى ارتفاع الكرياتينين في الدم، بروتينية، أو تلف الأوعية الدموية. يجب على المرضى الذين يعانون من القصور الكلوي استخدامه بحذر إضافي.
التعليمات
ما هو دواء نورفالين المستخدم؟
+
-
يتم تسويق مادة D-النورفالين التكميلية لقدرتها على ذلكتعزيز إنتاج أكسيد النيتريك، وتعزيز تدفق الدم والقدرة على التحمل الرياضي. قد يؤثر تقليده الهيكلي للفالين أيضًا على تخليق البروتين العضلي.
ما هي استخدامات دي إل فالين؟
+
-
Dl-valine هو الأيزومر الفراغي لـ l-valine ويستخدم على نطاق واسع باعتبارهمحسن غذائيبسبب تكلفتها المنخفضة وسلامتها. باعتباره أحد الأحماض الأمينية المقيدة في لحم الأوز، يتمتع dl-valine بإمكانية استخدامه كمحسن هلامي للحوم الأوز والمنتجات المشتقة منه.
هل النورفالين حمض أميني؟
+
-
النورفالين (يُختصر بـ Nva) هو حمض أمينيمع الصيغة CH3(الفصل2)2CH(NH2)ثاني أكسيد الكربون2H. المركب عبارة عن نظير هيكلي لحمض الفاليريك وأيضًا أيزومر للحمض الأميني الأكثر شيوعًا. مثل معظم الأحماض الأمينية - الأخرى، النورفالين هو حلزوني. وهي مادة صلبة بيضاء اللون -قابلة للذوبان في الماء.
الوسم : d-norvaline cas 2013-12-9، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع