N-ميثيلانيلين CAS 100-61-8

N-ميثيلانيلينهو مشتق الأنيلين. وهو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C6H5NH(CH3). توجد المادة على شكل سائل لزج عديم اللون أو أصفر قليلاً ويتحول إلى اللون البني عند تعرضه للهواء. قابل للذوبان في الماء قليلاً ولكنه قابل للذوبان في الإيثانول والأثير والكلوروفورم. يتم استخدامه كمذيب كامن ومقترن ويستخدم أيضًا كوسيط للأصباغ والمواد الكيميائية الزراعية وتصنيع المنتجات العضوية الأخرى. وهو مكون رئيسي من MMA (أحادي ميثيلانيلين)، وهو عامل مضاد للخبط، يستخدم لزيادة رقم الأوكتان، وهو أكثر فعالية من ميثيل ثالثي - بوتيل إيثر. يضاف عادة إلى البنزين بتركيزات حوالي 1.3٪ كتلة.

إنتاجN-ميثيلانيلينيتضمن عدة طرق، لكل منها خصائصها وتطبيقاتها الفريدة. يتضمن أحد الأساليب التقليدية ألكلة الأنيلين مع الميثانول باستخدام حمض الكبريتيك كمحفز تحت الضغط. ومع ذلك، فإن هذه الطريقة أقل ملاءمة بسبب انتقائيتها المنخفضة، وإنتاجيتها المنخفضة، وتلوث النفايات الكبير، وقضايا تآكل المعدات.

تتضمن الطريقة الأكثر استخدامًا اليوم تفاعل الأنيلين والميثانول في وجود محفز الكروم -الزنك- النحاس. تنتج هذه العملية منتجًا خامًا، والذي يتم تنقيته بعد ذلك من خلال التقطير. عادةً ما يكون الناتج عالي النقاء، مع مستويات منخفضة من الأنيلين غير المتفاعل وثنائي ميثيل أنيلين N,N-.

تتضمن الطريقة الأخرى استخدام محفز ثلاثي كلوروفوسفين. في هذه العملية، يتفاعل الأنيلين والميثانول عند درجات حرارة عالية لإنتاجه. ومع ذلك، فإن انتقائية وإنتاجية هذه الطريقة أقل مقارنة بطريقة محفز الكروم النحاس-الزنك-.

بالإضافة إلى هذه الطرق، هناك أيضًا طرق بديلة مثل تقليل هدرجة النيتروبنزين باستخدام الهيدروجين في وجود محفز، والذي يعد حاليًا عملية إنتاج رئيسية. تقوم هذه الطريقة بتحويل النيتروبنزين إلىN-ميثيلانيلينبكفاءة.

بغض النظر عن الطريقة المختارة، فمن الأهمية بمكان التحكم بعناية في ظروف التفاعل، بما في ذلك درجة الحرارة والضغط واختيار المواد الحفازة وجرعتها. وهذا يضمن كفاءة وانتقائية ردود الفعل. علاوة على ذلك، يجب الالتزام الصارم بتدابير السلامة أثناء عملية الإنتاج لمنع الانفجارات والتعرض للمواد السامة والحرائق، وبالتالي حماية الأفراد والمعدات.

بشكل عام، يتضمن الإنتاج طرقًا مختلفة، ولكل منها مزاياها وعيوبها. يعتمد اختيار طريقة الإنتاج على عوامل مثل متطلبات الإنتاج والكفاءة الاقتصادية والاعتبارات البيئية.

التخليق الكيميائي والوسائط العضوية

N-ميثيلانيلينبمثابة وسيط مهم في التخليق العضوي. ويمكن استخدامه لإنتاج المركبات العضوية المختلفة، بما في ذلك الأصباغ والمبيدات الحشرية. تسمح تفاعليته بالمشاركة في العديد من التفاعلات الكيميائية، مما يجعله لبنة أساسية في تركيب الجزيئات المعقدة.

صناعة الصبغة

في صناعة الأصباغ، فإنه يلعب دورا هاما. يتم استخدامه في إنتاج الأصباغ المختلفة، مثل الأحمر الساطع الكاتيوني، والوردي الكاتيوني، والأصفر التفاعلي. تجد هذه الأصباغ تطبيقات في صناعات النسيج والطباعة وغيرها من الصناعات ذات الصلة، حيث يتم استخدامها لتلوين الأقمشة والأوراق والمواد الأخرى.

إنتاج المبيدات الحشرية

كما أنها تستخدم في إنتاج المبيدات الحشرية. يمكن استخدامه لتصنيع المبيدات الحشرية ومبيدات الأعشاب الفعالة في مكافحة الآفات والأعشاب الضارة. ولهذه المبيدات أهمية بالغة في حماية المحاصيل والحفاظ على الإنتاجية الزراعية.

المذيبات والأحماض ماصة

نظرًا لخصائصه القابلة للذوبان، يمكن استخدامه كمذيب في التفاعلات والعمليات الكيميائية المختلفة. ويمكنه أيضًا أن يعمل كمادة ماصة للأحماض، مما يساعد على تحييد المواد الحمضية في التطبيقات الصناعية.

صناعة البوليمر

ويمكن استخدامه أيضًا في تخليق البوليمر. يمكن أن يتفاعل مع مركبات أخرى لتكوين بوليمرات ذات خصائص وظيفية محددة. تجد هذه البوليمرات تطبيقات في مجالات مثل الطلاءات والبلاستيك والمواد اللاصقة، حيث تعمل على تحسين ثبات المنتجات النهائية ومتانتها.

التطبيقات الصيدلانية

وفي صناعة المستحضرات الصيدلانية، يمكن استخدامه كوسيط في تركيب بعض الأدوية. ويلعب دورًا في إنتاج الأدوية التي تستخدم لعلاج الحالات والأمراض المختلفة. ومع ذلك، فإن استخدامه في المستحضرات الصيدلانية يتطلب إجراءات رقابة وسلامة صارمة لضمان سلامة وفعالية الأدوية النهائية.

التطبيقات الكهروضوئية والإلكترونية

ونظرًا لخصائصه الكهربائية، فإنه يجد أيضًا تطبيقات في الصناعات الكهروضوئية والإلكترونية. ويمكن استخدامه في تصنيع الخلايا الشمسية العضوية والأجهزة الإلكترونية الأخرى، حيث يعمل كمادة لنقل الإلكترون، مما يعزز تحويل وتخزين الطاقة الضوئية.

 

في ملخص،N-ميثيلانيلينهو مركب متعدد الاستخدامات مع مجموعة واسعة من التطبيقات. وتمتد استخداماته من التخليق الكيميائي وإنتاج الأصباغ إلى تصنيع المبيدات الحشرية والتوليف الدوائي. بفضل خصائصه التفاعلية والذوبانية المتنوعة، فإنه يستمر في لعب دور حاسم في مختلف الصناعات في جميع أنحاء العالم.

اكتشافN-ميثيلانيلينلا يمكن فصله عن دراسة المركب الأصلي له، الأنيلين (C ₆ H ₅ NH ₂). تم الحصول على الأنيلين لأول مرة من قبل الكيميائي الألماني أوتو أونفيردوربن في عام 1826 من خلال التقطير الجاف للنيلي، وأطلق عليه اسم "الكريستالين". في عام 1834، عزل فريدريش رونج الأنيلين من قطران الفحم ولاحظ تفاعله مع غاز الكلور لإنتاج مادة زرقاء (والتي أصبحت فيما بعد أساسًا لأصباغ الأنيلين). في عام 1840، حصل يولي فريتش على الأنيلين عن طريق المعالجة القلوية للنيلي وأطلق عليه رسميًا اسم "أنيلين"، مشتق من الكلمة البرتغالية "أنيل" (النيلي). أدى اكتشاف الأنيلين إلى تعزيز تطور كيمياء الأمينات العضوية، وبدأ العلماء في دراسة مشتقاته، بما في ذلك منتجات الميثيل. تم تحقيق تخليق N- ميثيلانيلين في هذا السياق.
يمكن إرجاع تخليق N-ميثيلانيلين إلى منتصف-القرن التاسع عشر، عندما بدأ الكيميائيون في استكشاف تفاعل ألكلة الأنيلين. في عام 1850، أعلن الكيميائيان الفرنسيان أوغست كاهور وأدولف وورتز لأول مرة عن طريقة لتحضير N-ميثيلانيلين عن طريق تفاعل الأنيلين مع الميثانول أو يودوميثان. ووجدوا أن الأنيلين يمكن أن يتفاعل مع كواشف المثيلة (مثل CH3 I) في ظل ظروف قلوية لإنتاج منتجات أحادية الميثيل (N-ميثيلانيلين) ومنتجات ثنائية الميثيل (N، N-ثنائي ميثيلانيلين).

معادلة التفاعل هي كما يلي:

C6H5NH2+CH3I→C6H5NHCH3+HI

يمثل هذا الاكتشاف تأكيدًا رسميًا لـ N-ميثيلانيلين باعتباره أمينًا عضويًا جديدًا. بعد ذلك، قام الكيميائيان الألمانيان هيرمان كولبي وإدوارد فرانكلاند بدراسة آلية تفاعلات الألكلة، ووضع الأساس لكيمياء التخليق العضوي. في النصف الثاني من القرن التاسع عشر، مع تطور نظرية التركيب العضوي، أصبح التركيب الجزيئي لـ NMA واضحًا تدريجيًا. في عام 1865، اقترح فريدريش كيكولي نظرية بنية حلقة البنزين، مما جعل بنية الأنيلين ومشتقاته أكثر وضوحًا. تم تأكيد NMA كمنتج يتم فيه استبدال هيدروجين واحد في الأنيلين بمجموعة ميثيل (- CH3). في سبعينيات القرن التاسع عشر، بدأ الكيميائيون بدراسة الخصائص الفيزيائية والكيميائية للـ NMA، بما في ذلك:

• القلوية: NMA أكثر قلوية قليلاً من الأنيلين لأن تأثير الميثيل المتبرع بالإلكترون يعزز كثافة الإلكترون في ذرات النيتروجين.
• تفاعل الأكسدة: يمكن أكسدة NMA إلى مركبات النيتروسو أو النيترو.
• التفاعل مع الحمض: يمكن أن يشكل أملاح مستقرة، مثل N-هيدروكلوريد الميثيلانيلين (C ₆ H ₅ NHCH ∝· HCl).

توفر هذه الدراسات أساسًا نظريًا للتطبيق الصناعي لـ NMA.

ومع التطور المزدهر لصناعة الأصباغ، زاد الطلب على N-ميثيلانيلين بسرعة. قامت شركات الكيماويات الألمانية مثل BASF وHoechst بتطوير أساليب إنتاج صناعية فعالة، بما في ذلك بشكل رئيسي:

• ميثيل الأنيلين: تحت درجة الحرارة والضغط العاليين، يتفاعل الأنيلين مع الميثانول أو كبريتات ثنائي ميثيل لتكوين N- ميثيلانيلين.

C6​H5​NH2​+CH3​OHH2​SO4​​C6​H5​NHCH3​+H2​O

• مثيلة الاختزال: يتفاعل الأنيلين مع الفورمالديهايد وغاز الهيدروجين تحت تأثير محفز (مثل Ni أو Cu) لإنتاج N-ميثيلانيلين.

تجعل هذه الطرق إنتاج -على نطاق واسع من N-ميثيلانيلين أمرًا ممكنًا وتعزيز تطبيقه في تركيب الأصباغ

الوسم : n-ميثيلانيلين cas 100-61-8، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع