تريميثيلسيلازول، المعروف أيضًا باسمن-ترايميثيلسيليليميدازول، ثلاثي ميثيل سيلازول، سائل عديم اللون إلى أصفر. تعتبر كواشف السيليلات الفعالة مناسبة بشكل خاص لتخليق الكحوليات والإيميدازولات، مما يحمي مجموعات الهيدروكسيل في وجود المجموعات الأمينية. وهو وسيط مهم لتخليق مختلف أسيل إيميدازول وكيناميد. كاشف السيليليشن المحمي بالهيدروكسيل تحت تفعيل الأمين؛ الكواشف السيليلية القوية، وخاصة الكحوليات؛ تخليق إيميد إيميدازولين. أقوى كاشف سيليليشن. يمكن أن يتفاعل مع مجموعات الهيدروكسيل والكربوكسيل بسرعة وسلاسة. لا يتفاعل مع الأمين أو الأميد، لذلك يمكن استخدامه لتحضير مشتقات متعددة من المركبات التي تحتوي على مجموعتي الهيدروكسيل والأمينية. ويمكن استخدامه لسيليلات السكر في وجود كمية قليلة من الماء؛ عندما يحتاج السكر إلى التحليل على أنه شراب، فهو خيار مثالي للسكر السيليلاتي. قادر على استخلاص معظم مجموعات الهيدروكسيل الستيرويدية التي تكون دون عوائق ومعوقة بشدة.

|
|
|
|
C.F |
C6H12N2سي |
|
E.M |
140 |
|
M.W |
140 |
|
m/z |
140 (100.0%), 141 (6.5%), 141 (5.1%), 142 (3.3%) |
|
E.A |
ج، 51.38؛ ح، 8.62؛ ن، 19.97؛ سي، 20.02 |

N-تريميثيلسيليليميدازوليشيع استخدامها في مختلف التركيبات الكيميائية والتطبيقات الصناعية.
يمكن استخدام N - (تريميثيلسيليل) إيميدازول كمحفز للعديد من التفاعلات العضوية، مثل تفاعلات المثيلة، والهيدروكسيل، وتخليق الألدهيد.
في العديد من عمليات التخليق العضوي، قد تتداخل مجموعات وظيفية معينة مع تقدم التفاعل أو تؤثر على نقاء واستقرار المنتج. في هذه الحالة، يمكن استخدام إيميدازول N - (تريميثيلسيليل) كعامل وقائي لحماية هذه المجموعات الوظيفية مؤقتًا لتجنب التأثيرات الضارة على التفاعل.
N - (تريميثيلسيليل) إيميدازول له أيضًا تطبيقات معينة في المجال الزراعي. ويمكن استخدامه كمبيد للأعشاب والفطريات، وإزالة الأعشاب الضارة بشكل فعال في الأراضي الزراعية ومنع بعض الأمراض النباتية الشائعة. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يكون بمثابة منظم نمو النبات لتعزيز نمو النبات وتطوره.
في تصنيع الأدوية، يمكن استخدام إيميدازول N - (تريميثيلسيليل) كمادة صيدلانية وسيطة لتخليق بعض المركبات ذات التأثيرات الدوائية المحددة. على سبيل المثال، يمكن استخدامه لتصنيع بعض الأدوية المضادة للسرطان، والمضادات الحيوية، والمسكنات، وما إلى ذلك. تحتوي المركبات الصيدلانية المصنعة على هياكل كيميائية وأنشطة دوائية محددة، ويمكن استخدامها لعلاج الأمراض المختلفة والوقاية منها.
في مجال العلوم البيئية، يمكن استخدام إيميدازول N - (تريميثيلسيليل) في المعالجة المسبقة وتحليل العينات البيئية. على سبيل المثال، قبل إجراء التحليل الكيميائي على العينات البيئية مثل التربة والمياه، يلزم إجراء معالجة مسبقة- لإزالة المواد المتداخلة واستخلاص المركبات المستهدفة. يمكن استخدام N - (Trimethylsilyl) إيميدازول كمستخلص أو ممتز لاستخراج وإثراء المركبات المستهدفة بشكل فعال في العينات البيئية، مما يوفر بيانات دقيقة وموثوقة للتحليل اللاحق.
|
|
|
حالة تجريبية بحثية
لقد أثبت TSIM تنوعه وأهميته في مختلف التفاعلات والتطبيقات الكيميائية، وخاصة في الكيمياء الطبية والتحليلية.
في الكيمياء الطبية، تم استخدام TSIM بنجاح في تخليق أريل-5-أريليدينيميدازول-4-آنز من خلال تفاعل الجفاف. يعتبر هذا التفاعل ضروريًا لتحضير المركبات ذات الأنشطة الدوائية المحتملة، مما يجعل TSIM كاشفًا لا يقدر بثمن في عملية اكتشاف الأدوية. إن القدرة على تصنيع هذه الإيميدازول -4 بكفاءة من خلال تفاعل الجفاف الذي يتضمن TSIM يسلط الضوء على أهميته في الكيمياء الطبية وقدرته على المساهمة في تطوير عوامل علاجية جديدة.
في الكيمياء التحليلية، أثبت تطبيق TSIM في تحليل الستيرول أنه ذو أهمية خاصة. ومن خلال تسهيل التحليل السريع لـ GC/MS (تحليل كروماتوغرافي الغاز/قياس الطيف الكتلي)، يتيح TSIM إكمال عملية تحليل الستيرول في أقل من 12.5 دقيقة. يعد وقت التحليل السريع هذا أمرًا بالغ الأهمية للعديد من التطبيقات التحليلية، مثل مراقبة الجودة في تصنيع الأدوية والتحليل الجنائي، حيث-تعد النتائج الفعالة والدقيقة أمرًا ضروريًا. إن استخدام TSIM في تحليل الستيرول لا يعزز سرعة التحليل فحسب، بل يحافظ أيضًا على دقة النتائج وموثوقيتها، مما يجعلها أداة قيمة في الكيمياء التحليلية.
حول تحليل الستيرول
يعد تحليل الستيرول إجراءً تجريبيًا حاسمًا في الكيمياء الحيوية والكيمياء التحليلية، حيث يقدم نظرة ثاقبة حول تكوين ووظيفة الستيرول في العينات البيولوجية. الستيرول، مثل الكوليسترول، عبارة عن دهون موجودة في أغشية الخلايا الحيوانية وتلعب أدوارًا حيوية في الحفاظ على سيولة غشاء الخلية، وتخليق الهرمونات، وإنتاج حمض الصفراء.
تبدأ تجربة تحليل الستيرول عادةً باستخلاص الستيرول من عينة بيولوجية، مثل الأنسجة أو المصل أو البلازما. تتضمن عملية الاستخلاص هذه استخدام المذيبات العضوية لعزل الستيرول عن المكونات الخلوية الأخرى. بمجرد استخراجها، غالبًا ما يتم اشتقاق الستيرول لتعزيز إمكانية اكتشافها واستقرارها أثناء الخطوات التحليلية اللاحقة.
إحدى الطرق الشائعة لتحليل الستيرول هي التحليل اللوني للغاز/قياس الطيف الكتلي (GC/MS). في هذه التقنية، يتم حقن الستيرولات المشتقة في كروماتوجرافيا الغاز، حيث يتم فصلها بناءً على خصائصها الفيزيائية، مثل التطاير والقطبية. عندما يتم التخلص من الستيرولات من كروماتوجرافيا الغاز، يتم إدخالها إلى مطياف الكتلة، الذي يقوم بتفتيت الجزيئات وقياس نسبة الكتلة -إلى-الأجزاء الناتجة. يتم استخدام هذه المعلومات لتحديد وقياس كمية الستيرولات الفردية في العينة.
هناك طريقة أخرى لتحليل الستيرول وهي التحليل اللوني السائل/قياس الطيف الكتلي (LC/MS). توفر هذه التقنية حساسية وخصوصية أعلى من GC/MS، خاصة لتحليل الستيرول القطبي ونواتج أيض الستيرول. في LC/MS، يتم فصل الستيرولات بناءً على تفاعلاتها مع الطور الثابت في كروماتوجرافيا سائلة ثم يتم تحليلها بواسطة قياس الطيف الكتلي.
يمكن أن توفر نتائج تجارب تحليل الستيرول معلومات قيمة حول تكوين الستيرول للعينة البيولوجية، والتي يمكن استخدامها لتقييم الحالة الصحية للفرد أو للتحقيق في آليات المرض. على سبيل المثال، ترتبط المستويات المرتفعة من الكوليسترول في الدم بزيادة خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية، في حين أن مستويات الستيرول غير الطبيعية يمكن أن تشير إلى اضطرابات التمثيل الغذائي أو الحالات الوراثية.
بشكل عام، يعد تحليل الستيرول أداة تجريبية قوية في الكيمياء الحيوية والكيمياء التحليلية، حيث يقدم نظرة ثاقبة حول تكوين ووظيفة الستيرول في النظم البيولوجية.

طريقة التوليف
يتم تصنيع TSIM من خلال -عملية كيميائية راسخة تتضمن تفاعل الإيميدازول مع سداسي ميثيل ديسيلازان (HMDS). يبدأ التوليف عادةً بالاختيار الدقيق للمواد المتفاعلة وإعدادها، مما يضمن نقائها ونسبها الكيميائية المناسبة.
في إجراء تخليق نموذجي، يتم إذابة الإيميدازول في مذيب لا مائي، مثل رباعي هيدروفيوران (THF) أو التولوين، تحت جو خامل لمنع الأكسدة. يُضاف بعد ذلك سداسي ميثيل ديسيلازان قطرة قطرة إلى محلول الإيميدازول، مع الاستمرار في التحريك لضمان الخلط جيدًا. يتم تسخين خليط التفاعل إلى درجة حرارة معتدلة، عادة في حدود 50-80 درجة، لتسريع معدل التفاعل.
يستمر التفاعل من خلال تكوين منتج سيليلاتي وسيط، والذي يخضع لاحقًا لإعادة ترتيب لإنتاج TSIM. تتم مراقبة تقدم التفاعل باستخدام تقنيات تحليلية مثل تحليل كروماتوجرافيا الطبقة الرقيقة (TLC) أو التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي (NMR).
عند الانتهاء من التفاعل، تتم إزالة المذيب وأي كواشف غير متفاعلة عن طريق التقطير أو التبخر، ويترك منتج TSIM الخام. يتم بعد ذلك إجراء التنقية من خلال تقنيات مثل التقطير أو التبلور للحصول على TSIM النقي. توفر طريقة التوليف هذه طريقًا مباشرًا وفعالاً لـ TSIM، مما يجعلها كاشفًا متاحًا بسهولة لمختلف التطبيقات الكيميائية.
ميزات أخرى
N-تريميثيلسيليليميدازول، غالبًا ما يتم اختصاره كـ TMSImidazole أو TMSIm، هو مركب عضوي متعدد الاستخدامات ووظيفي ذو بنية كيميائية متميزة تتميز بحلقة إيميدازول مستبدلة بمجموعة ثلاثي ميثيل سيليل (TMS). يوفر نمط الاستبدال المحدد هذا للجزيء خصائص فريدة وملامح تفاعلية، مما يجعله كاشفًا لا غنى عنه في تطبيقات الكيمياء الاصطناعية المختلفة.
تُعرف حلقة الإيميدازول نفسها بقدرتها على المشاركة في كيمياء الترابط والتنسيق الهيدروجيني، بينما تساهم مجموعة ثلاثي ميثيل سيليل في تأثيراتها المثبتة وتعزز قابلية ذوبان TMSImidazole في المذيبات العضوية. هذا المزيج يجعل من TMSImidazole قاعدة ممتازة ومحبًا للنواة في التفاعلات العضوية، وقادرًا على تحفيز نطاق واسع من التحولات.
أحد أبرز استخدامات TMSImidazole هو في مجال الكيمياء القائمة على السيليكون-، حيث يعمل كوسيط رئيسي لتخليق مركبات السيليلات. تُستخدم هذه المشتقات السيليلية بشكل متكرر في حماية استراتيجيات المجموعة، وتسهيل عمليات التنقية، وتعزيز استقرار المجموعات الوظيفية الحساسة.
علاوة على ذلك، يجد TMSImidazole تطبيقًا في -تفاعلات الاقتران المتقاطع المحفز للمعادن-، حيث يعمل كرابط أو منشط، مما يعزز الاقتران الفعال بين هاليدات الأريل أو الألكيل مع الكواشف المعدنية العضوية. ويؤكد دوره في هذه التفاعلات أهميته في تركيب الجزيئات العضوية المعقدة والمستحضرات الصيدلانية والمواد المتقدمة.
في ملخص،N-تريميثيلسيليليميدازولهو كاشف كيميائي ذو قيمة عالية ويتميز ببنيته الفريدة وتفاعله متعدد الأوجه. إن قدرته على المشاركة في مجموعة واسعة من التفاعلات العضوية تجعله حجر الزاوية في الكيمياء الاصطناعية، مما يساهم في تطوير مركبات وتقنيات مبتكرة عبر مختلف المجالات العلمية والصناعية.
رد فعل سلبي
N-تريميثيلسيليليميدازول(رقم CAS 18156-74-6، والمختصر باسم TMS-إيميدازول) هو مركب سيليكون عضوي يظهر كسائل عديم اللون أو أصفر شاحب في درجة حرارة الغرفة. وهو استرطابي ويتفاعل بسهولة مع الماء ليشكل سداسي ميثيل ديسيلوكسان (قابل للاشتعال) وإيميدازول. باعتباره كاشف سيلانيزيشن مهم، يستخدم TMS إيميدازول على نطاق واسع في التخليق العضوي، وتعديل الأدوية، وتحليل قياس الطيف الكتلي للغاز (GC-MS). ومع ذلك، فإن خواصه الكيميائية نشطة ولها سمية معينة، مما قد يسبب ردود الفعل السلبية التالية:
- تهيج الجلد والغشاء المخاطي: يمكن أن يسبب الاتصال المباشر احمرارًا وبثورًا وحروقًا كيميائية.
- تلف العين: التعرض لتركيزات عالية يمكن أن يسبب انفصال الظهارة القرنية وضعف البصر المؤقت.
- تهيج الجهاز التنفسي: استنشاق الأبخرة أو الهباء الجوي يمكن أن يسبب السعال والصفير وذمة الحنجرة.
- السمية الجهازية: أظهرت التجارب على الحيوانات أن الجرعات العالية قد تلحق الضرر بأعضاء مثل الكبد والكلى.
- السمية البيئية: لها سمية معتدلة على الكائنات المائية مثل الأسماك والطحالب، ويمكن أن تخل بالتوازن البيئي.
رد فعل سام حاد
السمية عن طريق الفم
بيانات السمية الحادة عن طريق الفم لـ TMSI محدودة، ولكن بناءً على تركيبها الكيميائي وخصائصها السمية لكواشف السيلان المماثلة، يمكن استنتاج أن لها سمية معتدلة. أظهرت التجارب على الحيوانات أن الحقن داخل الصفاق من LDLo (الجرعة المميتة الدنيا) في الفئران يبلغ 750 ملغم/كغم، مما يشير إلى أن تناوله عن طريق الفم قد يسبب تهيج الجهاز الهضمي، وتثبيط الجهاز العصبي المركزي، واضطرابات التمثيل الغذائي. في الحالات الفعلية، قد يؤدي تناول TMSI إلى الغثيان والقيء وآلام البطن والإسهال، وفي الحالات الشديدة، غيبوبة أو صدمة.
سمية الاستنشاق
بخار TMSI شديد التقلب (نقطة الغليان حوالي 100-102 درجة)، واستنشاق تركيزات عالية من البخار يمكن أن يسبب تهيجًا حادًا في الجهاز التنفسي، بما في ذلك السعال وصعوبة التنفس وألم في الصدر وذمة الحنجرة. أظهرت التجارب على الحيوانات أن الفئران المعرضة لبخار TMSI تظهر عليها وذمة رئوية وتشنج قصبي، مما يشير إلى أن خلل الجهاز التنفسي قد يكون ناجما عن تلف مباشر في الغشاء المخاطي في الجهاز التنفسي أو تحريض التفاعلات الالتهابية.
سمية ملامسة الجلد
يتمتع TMSI بتأثير مهيج قوي على الجلد، مما قد يسبب احمرارًا وذمة وبثورًا وإحساسًا بالحرقان عند ملامسته. أظهرت تجارب اختراق الجلد أن TMSI يمكنه اختراق حاجز البشرة بسرعة، مما يؤدي إلى التهاب وسمية الخلايا في الأدمة. التعرض الطويل الأمد أو المتكرر قد يسبب التهاب الجلد التماسي، الذي يتميز بسماكة الجلد، وتشققه، وتصبغه.
الوسم : n-تريميثيلسيليليميدازول cas 18156-74-6، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع






