فاليروفينون CAS 1009-14-9
video
فاليروفينون CAS 1009-14-9

فاليروفينون CAS 1009-14-9

رمز المنتج: BM-2-1-332
الاسم الانكليزي: فاليروفينون
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 1009-14-9
الصيغة الجزيئية: C11H14O
الوزن الجزيئي: 162.23
رقم إينكس. 213-767-3
رقم الترخيص: MFCD00009480
رمز النظام المنسق: 28273985
Analysis items: HPLC>99.0%، إل سي-MS
السوق الرئيسية: الولايات المتحدة الأمريكية، أستراليا، البرازيل، اليابان، ألمانيا، إندونيسيا، المملكة المتحدة، نيوزيلندا، كندا الخ.
الشركة المصنعة: مصنع بلوم تيك تشانغتشو
خدمة التكنولوجيا: قسم البحث والتطوير-4

واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة لفاليروفينون cas 1009-14-9 في الصين. مرحبًا بكم في فاليروفينون cas 1009-14-9 عالي الجودة بالجملة للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.

 

فاليروفينونهو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C11H14O وCAS 1009-14-9. يتمتع هذا المركب بمستوى معين من الشهرة في مجال الكيمياء، باعتباره كيتونًا عطريًا يتكون من حلقة بنزين وسلسلة أميل، ويظهر العديد من الخصائص الفيزيائية المثيرة للاهتمام. وهو سائل عديم اللون في درجة حرارة الغرفة. هذه الخاصية عديمة اللون والشفافة تجعل من السهل مراقبة البنزوفينون وتشغيله في المختبر والإنتاج الصناعي. وفي الوقت نفسه، يعني عديم اللون أيضًا أنه لا يحتوي على شوائب واضحة، وله درجة نقاء عالية، ويمكن أن يلبي متطلبات التركيب الكيميائي الدقيق المختلفة. البنزبنتون له رائحة خاصة. هذا العطر هو نتيجة التفاعل بين المجموعات الوظيفية في جزيء البنزوفينون، مما يمنحه تمييزًا فريدًا في الرائحة. قد يكون لهذه الخاصية قيمة معينة في بعض مجالات التطبيق. على سبيل المثال، في صناعة العطور، يمكن استخدام الفينيل بنتانون كمصدر لرائحة خاصة لإضافة رائحة فريدة للعطور ومستحضرات التجميل وغيرها من المنتجات. باعتباره وسيطًا للتخليق العضوي ووسيطًا صيدلانيًا، يمكن استخدامه في عمليات البحث والتطوير المختبرية بالإضافة إلى عمليات التخليق الكيميائي والصيدلاني.

Product Introduction

الصيغة الكيميائية

C11H14O

الكتلة الدقيقة

162

الوزن الجزيئي

162

m/z

162 (100.0%), 163 (11.9%)

التحليل العنصري

C, 81.44; H, 8.70; O, 9.86

1009-14-9

Usage

فينيل بنتانون، وهو مركب عضوي مهم، لديه مجموعة واسعة من التطبيقات في مختلف المجالات.

Valerophenone | Shaanxi Bloom Tech

1. يلعب دورا حاسما في مجال التخليق العضوي. باعتباره وسيطًا في العديد من التفاعلات الكيميائية العضوية، يلعب البنزوفينون دورًا مهمًا في تخليق الجزيئات النشطة بيولوجيًا ومركبات النكهة. على سبيل المثال، في صناعة التوابل، يتم استخدام البنزوفينون لتصنيع التوابل مثل الفلفل وأوراق الغار، مما يوفر مجموعة مختارة من الروائح الغنية لصناعات مثل المواد الغذائية ومستحضرات التجميل. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أيضًا استخدام البنزوفينون كوسيط صيدلاني للمشاركة في عملية تصنيع الأدوية، مما يوفر دعمًا قويًا لتطوير المجال الصيدلاني.

 

2. إنه يلعب دورًا هامًا كمزيل للطبيعة في مجالات مثل الحبر، الغراء، الراتنج، والطلاءات. يمكنه تحسين اللزوجة وقابلية التدفق لهذه المنتجات، بالإضافة إلى تعزيز مقاومتها الكيميائية، خواصها الميكانيكية، ومقاومة التآكل. وهذا يجعل البنزوفينون مادة خام رئيسية لتحسين جودة المنتج وأدائه، ويستخدم على نطاق واسع في صناعات مثل الطباعة والتغليف والبناء.

3. يمكن استخدامه أيضًا كمذيب. يمكنه إذابة المركبات والمحاليل العضوية المختلفة، مثل الراتنجات والدهانات ومواد التنظيف ومزيلات الشحوم. تكمن ميزة البنزوفينون كمذيب في قابليته الجيدة للذوبان والتطاير، مما يجعله يلعب دورًا حاسمًا في عملية إنتاج الطلاءات والدهانات وغيرها من المنتجات. وفي الوقت نفسه، يمكن أيضًا استخدام البنزوفينون كمذيب في عمليات البحث والتطوير المختبرية وعمليات التخليق الكيميائي والصيدلاني، مما يوفر الراحة للباحثين.

Valerophenone | Shaanxi Bloom Tech
 

Manufacturing Information

فاليروفينونهو مركب عضوي اسمه الكيميائي 1-فينيل-1-بنتانون. وهي واحدة من المواد الخام والوسيطة الهامة في العديد من تفاعلات التخليق العضوي. هناك طرق تصنيع مختلفة للفينيل بنتانون، بما في ذلك أكسدة المركبات العطرية، والاستبدال العطري للبنتانون، وتفاعلات محددة أخرى. أدناه، سأقدم العديد من طرق التوليف الشائعة وخطواتها التفصيلية ومعادلاتها الكيميائية.

الطريقة الأولى: رد فعل تحلل فريدل كرافتس

C6H6+CH3COCH2CH3 → C6H5COC (CH3) 2CH3+CH4

 
 
خطوات:
01.

ضع البنزين والبنتانون في زجاجة التفاعل.

02.

أضف كلوريد الألومنيوم (AlCl3) كمحفز.

03.

حقن غاز كلوريد الميثان الجاف كمذيب ومؤكسد للتفاعل.

04.

حرك خليط التفاعل في درجة حرارة الغرفة.

 
 
05.

بعد اكتمال التفاعل، أضف عامل التحلل المائي (مثل الماء أو حمض الهيدروكلوريك المخفف) لتحييد كلوريد الألومنيوم في خليط التفاعل.

06.

استخراج وفصل الطور العضوي باستخدام محلول كلوريد الصوديوم المشبع.

07.

تجفيف المرحلة العضوية، عادة باستخدام كبريتات الصوديوم اللامائية.

08.

التقطير للحصول على البنزوفينون.

 

الطريقة الثانية. المركبات العطرية المهدرجة

C6H6+CH3COCH2CH3+H2 → C6H5COC (CH3) 2CH3+CH4

خطوات:

 

يذوب البنزين أو مشتقاته في مذيب مناسب.

01

في جو الهيدروجين، يتم استخدام المحفزات المناسبة لتفاعلات الهدرجة، وعادة ما تكون البلاتين أو البلاديوم أو النيكل كمحفزات.

02

بعد اكتمال التفاعل، قم بتصفية المحلول أو استخلاصه لإزالة بقايا المحفز.

03

يتم تركيز المحلول عادة باستخدام طرق التقطير أو التبلور.

04

الحصول على البنزوفينون.

05

الطريقة الثالثة: تفاعل تكثيف استر السيانات

C6H6+CH3COCH2CH3+2HCN → C6H5COC (CH3) 2CH3+2CH3CN

خطوات:

 

يتفاعل البنزين أو مشتقاته مع استرات السيانات (مثل الأسيتونيتريل أو البنزونيتريل).

01

يتم إجراء التفاعلات في ظل ظروف قلوية، وعادةً ما يتم استخدام المحفزات القلوية مثل هيدروكسيد الصوديوم (NaOH) أو هيدروكسيد البوتاسيوم (KOH).

02

بعد اكتمال التفاعل، أضف عامل التحلل المائي الحمضي (مثل حمض الهيدروكلوريك) لتحلل منتج التفاعل.

03

استخرج المرحلة العضوية وعالجها بالمجفف.

04

التقطير للحصول على البنزوفينون.

05

الطريقة الرابعة

أضف 156 جم بنزين، 900 مل ثنائي كلورو ميثان و146.5 جم ثلاثي كلوريد الألومنيوم اللامائي في دورق ثلاثي الأعناق سعة 2 لتر، ثم قم بتبريده إلى 0-5 درجة، وأضف ببطء 120.5 جم كلوريد فاليريل ن، وحافظ على درجة الحرارة الداخلية عند 0-10 درجة أثناء عملية الإسقاط. بعد الإسقاط، ترتفع درجة الحرارة إلى 40 درجة، ويقلب التفاعل لمدة ساعتين. تحت تبريد حمام جليدي، قم بإسقاط 500 مل من محلول حمض الهيدروكلوريك 1N ببطء. بعد السقوط، افصل المحلول. تم استخلاص الطور المائي بـ 400 م LDCM. تم تجميع المراحل العضوية وتركيزها للحصول على 142 جرام فينيل بنتانون عن طريق التقطير الفراغي بإنتاجية 87%.

الطريقة الخامسة

قم بإذابة 6.3 مل (0.05 مول) من بنزوات الميثيل و0.05 جم من يوديد النحاسوز في رباعي هيدرو الفوران اللامائي، ثم قم بإسقاط 0.05 مول من كاشف ألكيل جرينارد (محلول ثنائي إيثيل إيثر محضر بـ 1.2 جم من فلز المغنيسيوم والكمية المقابلة من بروميد البيوتان n-)، عاير كاشف جرينارد لمدة نصف ساعة تقريبًا، وتفاعل لمدة ثلاثة تقريبًا ساعات، وأخيرا الحصول على 7.8 غرام من فينيل بنتانون المنتج المستهدف، مع عائد قدره 96٪.

هذه هي العديد من طرق التوليف الشائعة والخطوات التفصيلية والمعادلات الكيميائيةفاليروفينون. يمكن اختيار هذه الطرق وتحسينها وفقًا للاحتياجات والظروف الفعلية.

Quality & Analysis

نقطة الانصهار - 9 درجة مئوية، نقطة الغليان 244-245 درجة مئوية (مضاءة)، الكثافة 0.975 جم/مل عند 20 درجة مئوية (مضاءة)، معامل الانكسار n20/D 1.5143 (مضاءة)، نقطة الوميض 217 درجة فهرنهايت، ظروف التخزين محكمة الغلق في مكان جاف، درجة حرارة الغرفة، قابلية الذوبان كلوروفورم (باعتدال)، أسيتات الإيثيل (قليلاً)، سائل الشكل، اللون أصفر فاتح إلى أخضر أصفر واضح، الثقل النوعي 0.98، غير قابل للذوبان في الماء، BRN 1907717، مستقر، قابل للاشتعال. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية والأحماض والقواعد والبلاستيك.، InChIKeyXKGLSKVNOSHTAD-UHFFFAOYSA-N، معلومات الأمان، رمز الخطر (GHS)، GHS07، تحذير، وصف الخطر H315-H319-H335، تعليمات احترازية، P261-P305+P351+P338، خطير علامة البضائع Xi، رمز فئة الخطر 36/37/38، تعليمات السلامة 22-24/25-36-26، WGK Germany 3، TSCA نعم.

البحوث الكيميائية والكيمياء الضوئية

فاليروفينون هو أداة قيمة في البحوث الكيميائية، وخاصة في دراسة العمليات الكيميائية الضوئية. إنه بمثابة مقياس للأشعة فوق البنفسجية، وهو مركب يستخدم لقياس شدة الضوء فوق البنفسجي في التجارب الكيميائية الضوئية. الخصائص الكيميائية الضوئية للمركب، بما في ذلك قدرته على الخضوع لتفاعلات الأكسدة الضوئية وتوليد مواد وسيطة تفاعلية، تجعله مفيدًا في تطوير طرق ومواد كيميائية ضوئية جديدة.

بالإضافة إلى ذلك، فاليروفينون هو مثبط لإنزيم اختزال الكربونيل، الذي يلعب دورًا في استقلاب العديد من الأدوية والمواد الغريبة الحيوية. تم استغلال هذه الخاصية في الدراسات الدوائية لفهم دور إنزيم الكربونيل المختزل في استقلاب الدواء وسميته.

اعتبارات السلامة والجوانب التنظيمية

في حين يعتبر فاليروفينون عمومًا ذو سمية منخفضة نسبيًا، فمن المهم التعامل مع المركب بعناية لتجنب المخاطر الصحية المحتملة. التعرض للفاليروفينون يمكن أن يسبب تهيج الجلد والعين، واستنشاق أبخرةه قد يؤدي إلى تهيج الجهاز التنفسي. ولذلك، ينبغي استخدام معدات الحماية الشخصية المناسبة (PPE) مثل القفازات والنظارات الواقية وحماية الجهاز التنفسي عند التعامل مع المركب.

من حيث الجوانب التنظيمية، لا يتم تصنيف فاليروفينون على أنه مادة خطرة بموجب معظم لوائح النقل، ولكن يجب تخزينه والتعامل معه وفقًا لإرشادات ولوائح السلامة المحلية. ويخضع استخدام المركب في الأدوية والمنتجات الغذائية لرقابة تنظيمية صارمة لضمان سلامته وفعاليته.

فاليروفينون هو كيتون عطري متعدد الاستخدامات مع مجموعة واسعة من التطبيقات عبر صناعات متعددة. إن تركيبه الجزيئي الفريد وخصائصه الكيميائية تجعله وسيطًا قيمًا في التخليق العضوي، وتطوير الأدوية، وصياغة العطور، والأبحاث الكيميائية الضوئية. لقد تم استكشاف طرق تصنيع المركب والتطبيقات الصناعية واعتبارات السلامة والجوانب التنظيمية بدقة في هذه المقالة، مما يسلط الضوء على أهميته في الكيمياء والصناعة الحديثة.

مع استمرار تقدم الأبحاث، من المرجح أن تظهر تطبيقات وتعديلات جديدة للفاليروفينون، مما يزيد من فائدته وقيمته. سواء كان ذلك في تطوير أدوية جديدة، أو ابتكار عطور آسرة، أو استكشاف العمليات الكيميائية الضوئية، سيستمر فاليروفينون في لعب دور مهم في تشكيل مستقبل الكيمياء والصناعة.

 

 

الوسم : فاليروفينون كاس 1009-14-9، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، السائبة، للبيع

إرسال التحقيق