واحدة من الشركات المصنعة والموردة الأكثر خبرة للمادة p الببتيد cas 33507-63-0 في الصين. مرحبًا بكم في مادة p الببتيد cas 33507-63-0 بالجملة عالية الجودة للبيع هنا من مصنعنا. تتوفر خدمة جيدة وسعر معقول.
مادة ع الببتيدهو ببتيد عصبي نشط بيولوجيًا برقم CAS 33507-63-0 وصيغته الجزيئية C₆₃H₉₈N₁₈O₁₃S. ويوجد بشكل عام على شكل جزيئات صلبة أو مساحيق دقيقة، ذات مظهر أبيض إلى أصفر شاحب. تتيح هذه الميزة المرئية المميزة التعرف السريع والتمييز الفعال عن المواد الخام الأخرى في الاختبارات المعملية وفحص الجودة والإنتاج الصناعي واسع النطاق. يتميز المركب بكثافة معتدلة، وبالتالي فإن جزيئاته الصلبة ليست ثقيلة الوزن ولا عرضة للانجراف أثناء التعامل.
باعتبارها مادة الببتيد، فهي حساسة للعوامل البيئية الخارجية. نظرًا لحالته الفيزيائية الصلبة، يلزم اتخاذ تدابير وقائية صارمة أثناء التخزين والنقل لتجنب تشتت الجسيمات وامتصاص الرطوبة والتلوث. فيما يتعلق بالثبات الكيميائي، يجب تخزين مادة الببتيد -p- في بيئة مغلقة وجافة ومظلمة عند درجة حرارة منخفضة.
نموذج منتجاتنا
المادة P COA
 |
||
| شهادة التحليل | ||
| اسم المركب | المادة P | |
| درجة | الصف الصيدلاني | |
| رقم سجل المستخلصات الكيميائية | 33507-63-0 | |
| كمية | 27g | |
| معيار التعبئة والتغليف | كيس البولي ايثيلين + كيس رقائق آل | |
| الشركة المصنعة | شنشي بلوم تك المحدودة | |
| رقم القطعة | 202601090088 | |
| مبدعين | 9 يناير 2026 | |
| خبرة | 8 يناير 2029 | |
| بناء |
|
|
| غرض | معيار المؤسسة | نتيجة التحليل |
| مظهر | مسحوق أبيض أو أبيض تقريبا | مطابق |
| محتوى الماء | أقل من أو يساوي 5.0% | 0.24% |
| خسارة في التجفيف | أقل من أو يساوي 1.0% | 0.19% |
| المعادن الثقيلة | الرصاص أقل من أو يساوي 0.5 جزء في المليون | N.D. |
| أقل من أو يساوي 0.5 جزء في المليون | N.D. | |
| زئبق أقل من أو يساوي 0.5 جزء في المليون | N.D. | |
| القرص المضغوط أقل من أو يساوي 0.5 جزء في المليون | N.D. | |
| الطهارة ([هبلك]) | أكبر من أو يساوي 99.0% | 99.90% |
| نجاسة واحدة | <0.8% | 0.57% |
| إجمالي عدد الميكروبات | أقل من أو يساوي 750cfu/g | 500 |
| إي كولاي | أقل من أو يساوي 2MPN/g | N.D. |
| السالمونيلا | N.D. | N.D. |
| الإيثانول (بواسطة GC) | أقل من أو يساوي 5000 جزء في المليون | 317 جزء في المليون |
| تخزين | تخزينها في مكان مغلق ومظلم وجاف تحت -20 درجة | |
|
|
||
|
|
||
| الصيغة الكيميائية | C63H98N18O13S |
| الكتلة الدقيقة | 1346.73 |
| الوزن الجزيئي | 1347.65 |
| m/z | 1346.73 (100.0%), 1347.73 (68.1%), 1348.73 (22.8%), 1347.73 (6.6%), 1349.74 (5.0%), 1348.73 (4.5%), 1348.72 (4.5%), 1349.73 (3.1%), 1348.73 (2.7%), 1349.74 (1.8%), 1349.73 (1.5%), 1347.73 (1.1%), 1350.73 (1.0%) |
| التحليل العنصري | C, 56.15; H, 7.33; N, 18.71; O, 15.43; S, 2.38 |
إن التعرض لدرجة الحرارة المرتفعة والضوء القوي والرطوبة الزائدة سوف يؤدي إلى تسريع عملية التحلل الجزيئي، مما يؤدي إلى تراجع النشاط البيولوجي وتغيرات في الخواص الفيزيائية. يمكن أن يؤدي اتباع بروتوكولات الحفظ والنقل القياسية إلى الحفاظ بشكل كامل على التركيب الكيميائي المتأصل والصفات الفيزيائية والفعالية الدوائية للاستخدام على المدى الطويل-.
تطبيقات في البحث العلمي الأساسي
(1) أداة بحثية لآليات الإشارة العصبية
باعتباره ناقلًا عصبيًا حيويًا ومُعدِّلًا عصبيًا في جسم الإنسان،مادة ص الببتيديعمل بمثابة ببتيد أداة بحث رئيسية لاستكشاف الآليات الأساسية لنقل إشارات الألم والتفاعل المناعي العصبي. في التحقيقات التي تركز على مسارات الإشارات المسببة للألم، يتم إفراز المادة P في الغالب عن طريق أطراف الأعصاب الحسية. بعد الارتباط على وجه التحديد بـ NK1R الموجود في القرن الظهري الشوكي، فإنه ينشط أيضًا شلالات إشارات ERK1/2 وp38 MAPK ويحفز تخليق البروستاجلاندين E2 (PGE2)، والذي يؤدي في النهاية إلى تضخيم إشارات الألم وتفاقمها داخل الجهاز العصبي.
في نماذج ألم الاعتلال العصبي التي تم إنشاؤها عن طريق ربط العصب الوركي، فإن الإدارة الخارجية للمادة p أو مضاداتها تمكن الباحثين من توضيح آلية فرط التألم الناتج عن المادة p-، مما يوفر أسلوب تدخل يمكن التحكم فيه لتحليل مسارات الإشارات المرتبطة بالألم-.
بالإضافة إلى ذلك، يتم تطبيق المادة p في الأبحاث المتعلقة بتنظيم توازن الناقلات العصبية. إنه يتآزر مع الناقلات العصبية بما في ذلك الدوبامين والغلوتامات للمشاركة في التنظيم الوظيفي للجهاز العصبي المركزي.
على سبيل المثال، يمكن للمادة p أن تحفز إطلاق الدوبامين في المادة السوداء، في حين أن شظيتها النشطة المادة P (1-7) تمنع هذا التأثير من خلال الارتباط التنافسي بـ NK1R. وبمساعدة المنتج ومشتقاته، يمكن للباحثين استكشاف القواعد التنظيمية لشبكات الناقلات العصبية بشكل أكبر، مما يوفر دعمًا حاسمًا للدراسات المتعلقة بالوظائف الفسيولوجية للجهاز العصبي. وفي الوقت نفسه، تُستخدم المادة p أيضًا في أبحاث التطور العصبي، لأنها تنظم هجرة الخلايا العصبية وتمايزها وتسهل توضيح آليات تكوين الدائرة العصبية.
(2) أداة بحثية لآليات المناعة والالتهابات
المادة p هي جزيء رئيسي يربط بين الجهاز العصبي والمناعي. يتم التعبير عنه على نطاق واسع في الخلايا المناعية مثل الخلايا التائية والبلاعم والخلايا الجذعية، وينظم تكاثر وإفراز السيتوكينات للخلايا المناعية من خلال وضعي نظير الصماوي والغدد الصماء، ويشارك في عملية الاستجابات المناعية بأكملها. في أبحاث آلية الالتهابات، تعمل المادة p كأداة أساسية لمساعدة الباحثين على تحديد الشبكة التنظيمية للاستجابات الالتهابية.
(3) أداة بحثية لمسارات الإشارات الخلوية
عن طريق تفعيل NK1R،مادة ص الببتيديطلق مسارات متعددة للإشارات النهائية بما في ذلك IP3/DAG، وcAMP، وAkt، ويشارك في العمليات الفسيولوجية المختلفة مثل تكاثر الخلايا، وموت الخلايا المبرمج، والتمايز. إنها أداة حيوية لتحليل شبكات نقل الإشارات الخلوية. في التجارب الخلوية، يمكن استخدام المادة p للتحقق من وظائف NK1R ومساراته النهائية. على سبيل المثال، في الخلايا العضلية القلبية الجرذية H9C2، تزيد المعالجة المسبقة باستخدام مادة p من 1 إلى 10 نانومتر من مستوى Akt المفسفرة (p-Akt) وتمنع موت الخلايا المبرمج لخلايا عضلة القلب الناجم عن نقص الأكسجة/إعادة الأكسدة، مما يوضح دور مسار Akt في الحماية الخلوية.
علاوة على ذلك، في أبحاث كوفيد-19، تم التأكد من تورط المادة p في العمليات المرضية بما في ذلك خلل بطانة الأوعية الدموية والاستجابات المناعية غير المنتظمة. وقد يؤدي مستواه المرتفع إلى تفاقم التفاعلات الالتهابية وإصابة الأنسجة، مما يفتح اتجاهات بحثية جديدة لاستكشاف التسبب في المرض وتطوير استراتيجيات علاجية لكوفيد-19. بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام المادة p في دراسة وظائف الخلايا المناعية لاستكشاف آلية صيانة التوازن المناعي عن طريق تنظيم نشاط الخلايا المناعية.
علاوة على ذلك، يتم تطبيق المادة p على الأبحاث الخاصة بمسار الإشارات. إنه يعزز تمايز الخلايا الجذعية الوسيطة لنخاع العظم إلى خلايا عظمية عن طريق تنظيم مسار Wnt/ -كاتينين، ويعزز تخليق الكولاجين في الخلايا الليفية من خلال مسار TGF- 1/Smad3. وبالاعتماد على هذه التأثيرات، يمكن للباحثين التحقيق بعمق في التأثيرات التآزرية لمسارات الإشارات المختلفة في إصلاح الأنسجة وتمايز الخلايا. وفي الوقت نفسه، تتيح المشتقات المعدلة هيكليًا للمادة p، مثل نظائر SP الحساسة للضوء وPEGylated SP، تنظيمًا مكانيًا دقيقًا لمسارات الإشارة، مما يزيد من توسيع نطاق تطبيقها في أبحاث مسار الإشارة.
تطبيقات في العلاج السريري
(1) التطبيق المحتمل في إدارة الألم
تلعب المادة p دورًا مركزيًا في انتقال الألم، وأصبحت المسارات المرتبطة بها أهدافًا علاجية مهمة للألم، مما يظهر إمكانات واعدة خاصة في علاج الألم المستعصي. في علاج آلام الأعصاب، تؤدي المادة p إلى تفاقم فرط التألم الميكانيكي عن طريق تنشيط الجسيم الالتهابي NLRP3 في الخلايا الدبقية الصغيرة في العمود الفقري. يمكن لمضادات NK1R (على سبيل المثال، L-733,060) أن تمنع هذه العملية وتعيد عتبة الألم إلى مستوى خط الأساس.
حتى الآن، حقق البحث والتطوير للمضادات التي تستهدف مسار إشارات المادة P تقدمًا ملحوظًا، وقد أظهر عدد من الأدوية المرشحة تأثيرات مسكنة بارزة في التجارب على الحيوانات قبل السريرية. علاوة على ذلك، تلعب المادة P دورًا بارزًا في إدارة الألم المرتبط بالسرطان-وتمثل قيمًا بحثية وتطبيقية مميزة في هذا المجال. الخلايا السرطانية الخبيثة، بما في ذلك سرطان الثدي وخلايا سرطان الرئة، قادرة على إفراز المادة P. يرتبط هذا الببتيد بـ NK1R ويحفز أيضًا تنشيط الخلايا الآكلة للعظم، مما يؤدي في النهاية إلى ظهور آفات عظمية وتكثيف أعراض الألم الناجمة عن السرطان.
الاستخدام المشترك للبايفوسفونيت ومثبطات NK1R يمكن أن يقلل بشكل ملحوظ من مساحة تدمير العظام، ويخفف آلام السرطان، ويقلل من خطر الإصابة بالسرطان.مادة ص الببتيد-توسط غزو الورم وانتشاره. بالإضافة إلى ذلك، يمكن للجزء النشط Substance P (1-7) أن يضعف نقل إشارة الألم عن طريق تثبيط تأثير تضخيم الألم للمادة p، مما يوفر نهجًا جديدًا لعلاج الألم. لا تزال الأدوية ذات الصلة في مرحلة البحث قبل السريري، إلا أنها تقدم اتجاهات جديدة لعلاج الألم المستعصي مثل الألم المزمن وآلام السرطان.
(2) التطبيق العلاجي في الأمراض الالتهابية
تمارس المادة p تأثيرات تنظيمية ثنائية الاتجاه في الاستجابات الالتهابية، ويرتبط تعبيرها غير الطبيعي ارتباطًا وثيقًا بحدوث وتطور الأمراض الالتهابية المختلفة. تم تطبيق استراتيجيات التدخل التي تستهدف مسار المادة p على الأبحاث العلاجية للأمراض الالتهابية المتعددة. في مرض التهاب الأمعاء (IBD)، يتم تنظيم التعبير عن المادة p في الغشاء المخاطي المعوي للمرضى، مما يؤدي إلى تفاقم التهاب الأمعاء عن طريق تعزيز تمايز خلايا Th17.
تظهر الفئران بالضربة القاضية NK1R انخفاضًا ملحوظًا في مؤشر نشاط المرض (DAI) ووظيفة الحاجز المعوي المحسنة بشكل ملحوظ. حاليًا، تم استخدام مضادات NK1R في الدراسات قبل السريرية لمرض التهاب الأمعاء (IBD)، والتي يمكن أن تقلل بشكل فعال من مستويات عوامل الالتهاب وتخفف من الإصابة الالتهابية المعوية.
في الأمراض الالتهابية الجلدية، تحفز المادة p إطلاق الهستامين من خلايا الجلد البدينة، مما يؤدي إلى تفاقم التفاعلات الالتهابية والحكة في حالات مثل الأكزيما والصدفية. إن حجب مسار المادة p/NK1R يمكن أن يمنع تحلل الخلايا البدينة وإطلاق السيتوكينات، وبالتالي تخفيف الأعراض.
علاوة على ذلك، يتم تنظيم التعبير عن المادة P بشكل ملحوظ في مجموعة من الاضطرابات الالتهابية، مثل التهاب المفاصل الروماتويدي والتهاب الشعب الهوائية المزمن. يمكن أن يؤدي تعديل مسار إشارات المادة P إلى الحد بشكل فعال من التفاعلات الالتهابية المفرطة وإبطاء تطور هذه الأمراض المزمنة.
(3) التطبيق العلاجي في العلاج الكيميائي-الغثيان والقيء الناتج عن ذلك
المادة p هي جزيء رئيسي يتوسط العلاج الكيميائي-ويسبب الغثيان والقيء (CINV). يتم التعبير عنه على نطاق واسع في مركز القيء بالجهاز العصبي المركزي والجهاز الهضمي.
يمكن لعوامل العلاج الكيميائي أن تحفز إطلاق المادة P في الجسم، وهذا الببتيد سوف يسبب الغثيان والقيء بعد الارتباط بمستقبلات NK1R. في ضوء آلية العمل الواضحة هذه، تطورت مضادات NK1R إلى -أدوية علاجية من الخط الأول لعلاج الغثيان والقيء الناجم عن العلاج الكيميائي-. كدواء تمثيلي، يمكن لـ Aprepitant أن يمنع بشكل فعال الجمع بين المادة P وNK1R، وبالتالي ينتج تأثير مثبط واضح على كل من الغثيان والقيء الناجم عن العلاج الكيميائي الحاد والمتأخر.
حاليًا، يتم تطبيق هذه العوامل العلاجية على نطاق واسع في البيئات السريرية، مما أدى إلى تحسين كبير في نوعية الحياة الشاملة للمرضى الذين يتلقون العلاج الكيميائي. بالإضافة إلى ذلك، فإن المشتقات المعدلة هيكليًا للمادة P قادرة على زيادة تعزيز القدرة على استهداف الأدوية والاستقرار الجزيئي، مع تقليل الآثار الجانبية الجهازية غير المرغوب فيها، وفتح آفاق جديدة للعلاج الدقيق للغثيان والقيء الناجم عن العلاج الكيميائي-. وفي الوقت نفسه، أكدت الأبحاث ذات الصلة أن المادة P تشارك أيضًا في تنظيم الغثيان والقيء بعد العملية الجراحية، وتخضع الآن أساليب التدخل المستهدفة لهذه الحالة لمزيد من الاستكشاف والتحقق.
التطبيق في إصلاح أنسجة الجلد
من خلال تنشيط مسار TGF- 1/Smad3 في الخلايا الليفية الجلدية، تعمل المادة p على تعزيز تخليق الكولاجين وتسريع شفاء جروح الجلد، مما يظهر مزايا بارزة خاصة في إصلاح الجروح المقاومة. في نماذج جروح مرضى السكري، يؤدي الاستخدام الموضعي للمادة p gel إلى تقصير وقت التئام الجروح بنسبة 40%، مع فعالية مماثلة لـ PDGF-BB ولكن بدون مخاطر مسرطنة. علاوة على ذلك، تعدل المادة p الاستجابات الالتهابية للجلد: فهي تعزز إطلاق وسطاء الالتهابات في المرحلة المبكرة من التئام الجروح لبدء عملية الإصلاح، وتمنع الالتهاب المفرط في المرحلة اللاحقة لتجنب التندب المفرط.
حاليًا، يتم استخدام المادة P بشكل متزايد في البحث والتطوير لضمادات الجروح المبتكرة. ومن خلال تغليف هذا الببتيد في مواد حاملة متوافقة حيويًا، يمكن للباحثين تحقيق إطلاقه البطيء والمستدام، مما يوفر تأثيرات طويلة الأمد- لتسهيل التئام الجروح. وفي الوقت نفسه، فإن الاستخدام المشترك للمادة -p-الببتيد والخلايا الجذعية قادر على زيادة فعالية إصلاح أنسجة الجلد وتسريع عملية تجديد الزوائد الجلدية. يوفر هذا المزيج الواعد استراتيجية علاجية مبتكرة لعلاج الجروح المستعصية، بما في ذلك الحروق-الكبيرة والقروح المزمنة المستمرة.
مادة صهو ببتيد عصبي يتكون من بقايا أحماض أمينية متعددة، وبالتالي فإن تركيبه يتطلب عمليات كيميائية دقيقة ومراقبة صارمة للحالة.
تحضير المواد الخام
يتطلب تركيب SUBTANCE P أولاً تحضير سلسلة من المواد الخام للأحماض الأمينية. عادة ما تكون هذه الأحماض الأمينية محمية بـ N- لحماية مجموعاتها الوظيفية الأمينية ومنع التفاعلات غير الضرورية من الحدوث في التفاعلات اللاحقة.
على سبيل المثال، تشتمل مجموعات الحماية شائعة الاستخدام على ثلاثي بيوتوكسي كربونيل (Boc) أو بنزيلوكسي كربونيل (Z). بالإضافة إلى ذلك، تتطلب مجموعات الكربوكسيل أيضًا حماية مناسبة، مثل المثيلة أو استرة ثلاثي البيوتيل.
المرحلة الصلبة تخليق الببتيد
يعد تخليق الببتيد في الطور الصلب (SPPS) خطوة حاسمة في تركيب SUSTANCE P. ويتم تنفيذ هذه العملية عادةً على حامل طور صلب-، مثل راتينج البوليسترين. فيما يلي الخطوات الأساسية لـ SPPS:
(1) تحميل الأحماض الأمينية البادئة
تفاعل مجموعة الكربوكسيل للحمض الأميني الأول (عادةً الحمض الأميني الطرفي N - لـ SUSTANCE P) مع مجموعة وظيفية على حامل الطور الصلب - (مثل الكلوروميثيل) لتكوين رابطة تساهمية، وبالتالي تثبيت الحمض الأميني على الحامل.
حامل الطور الصلب Cl+Gly OH → حامل الطور الصلب Gly+H2O
(2) اقتران الأحماض الأمينية
يتضمن تنشيط الحمض الأميني المحمي التالي عادة استخدام كواشف مثل N- هيدروكسي بنزوتريازول (HOBt) ورباعي ميثيل إيثيلينيديامين (TMEDA) مع N، N '- ثنائي سيكلوهيكسيل كاربوديميد (DCC) أو N، N' - ثنائي إيزوبروبيل إيثيلين ثنائي أمين (DIPEA) مع 2- (7-azabenzotriazole) - N, N, N ', N' - رباعي ميثيل يوريا سداسي فلوروفوسفات (HATU)، ومن ثم اقتران الحمض الأميني المنشط مع المجموعة الأمينية في نهاية سلسلة الببتيد المثبتة على حامل الطور الصلب.
دعم الطور الصلب - Pettide NH 2+Boc Amino Acid OH (منشط) → دعم الطور الصلب - Pettide Amino Acid+Boc OH
(٣) للحماية
بعد كل خطوة اقتران، من الضروري إزالة المجموعة الواقية الطرفية N للحمض الأميني من أجل متابعة اقتران الحمض الأميني التالي. بالنسبة للأحماض الأمينية المحمية من نوع Boc، يتم تحقيق ذلك عادةً باستخدام حمض ثلاثي فلورو أسيتيك (TFA). حامل الطور الصلب Boc Pettide → حامل الطور الصلب H-Pettide+Boc-H+TFA
(4) كرر خطوات الاقتران وإزالة الحماية
كرر خطوات الاقتران وإزالة الحماية المذكورة أعلاه حتى يكتمل تخليق سلسلة الببتيد بالكامل لـ SUBSSTANCE P.
إطلاق وتنقية سلاسل الببتيد
بعد الانتهاء من تركيب سلسلة الببتيد، يجب قطع الببتيد عن حامل الطور -الصلب وتنقيته. يتضمن هذا عادةً استخدام الأحماض القوية (مثل حمض الهيدروفلوريك أو حمض ثلاثي فلورو ميثان سلفونيك) لقطع الاتصال بين سلاسل الببتيد وحاملات الطور - الصلبة، والتنقية باستخدام تحليل كروماتوجرافيا سائل عالي الأداء - (HPLC).
حامل الطور الصلب Pettide → الببتيد+H- حامل الطور الصلب+HF
إزالة مجموعات الحماية من السلسلة الجانبية
لا تزال سلسلة الببتيد المنقاة تحتوي على مجموعات حماية السلسلة الجانبية، والتي يجب إزالتها في الخطوة النهائية لاستعادة المجموعات الوظيفية للسلسلة الجانبية الأصلية من الأحماض الأمينية. ويتم تحقيق ذلك عادة باستخدام الكواشف المناسبة مثل TFA، ومحفزات الهيدروجين/البلاديوم، وما إلى ذلك.
التوصيف والتحقق من الصحة
بعد التوليف، تكون هناك حاجة إلى سلسلة من التقنيات التحليلية للتحقق من بنية ونقاء SUBSTANCE P، بما في ذلك تحليل قياس الطيف الكتلي (مثل MALDI-TOF أو LC-MS/MS)، ومطياف الرنين المغناطيسي النووي (NMR)، واختبار النشاط البيولوجي. ويجب التأكيد على أن الخطوات والمعادلات المذكورة أعلاه توفر وصفًا تقريبيًا لعملية تخليق SUBSTANCE P. قد تكون عملية التوليف الفعلية أكثر تعقيدًا وقد تتضمن تفاصيل محددة خطوات التحسين وتعديلات الحالة لضمان تخليق فعال وعالي الإنتاجية لـ SUBSTANCE P. بالإضافة إلى ذلك، قد تختلف خطوات وشروط التوليف المحددة أيضًا نظرًا لحقيقة أن تسلسل وطول Substance p قد يختلف اعتمادًا على دراسات أو تطبيقات مختلفة.
مراجع
فون أويلر الولايات المتحدة، جادوم JH. مادة خافضة مجهولة الهوية في بعض مستخلصات الأنسجة.ي فيسيول. 1931;72 (1):74-87. دوى:10.1113/jphysiol.1931.sp002763.
تشانغ مم، ليمان SE، نيال HD. الأميني-التسلسل الحمضي للمادة P.نات نيو بيول. 1971;232 (29):86-87. دوى:10.1038/newbio232086a0.
ستاينهوف مس، فون منتزر ب، جيبيتي بي، وآخرون. Tachykinins ومستقبلاتها: مساهمات في السيطرة الفسيولوجية وآليات المرض.القس فيزيول. 2014;94 (1):265-301. دوى:10.1152/physrev.00031.2013.
التعليمات
كيف تسبب المادة الألم؟
+
-
تمارس المادة P تأثيراتها من خلال آليات متعددة، بما في ذلك تعزيز النقل، وزيادة حجم المجال الاستقبالي، وتقليل عتبات الخلايا العصبية. تساهم هذه الإجراءات في انتقال وتطور الألم الحاد والمزمن.
كيف تجعلك المادة p تشعر؟
+
-
يقول خوم: "يربط الناس ذلك بشكل أساسي بالألم، ولكن نادرًا ما يكون شيئًا مهمًا في اضطرابات الإدمان". ومع ذلك، فإن المادة P منتشرة في اللوزة الدماغية، وهي منطقة في الدماغ مرتبطة بالتوتر والمتعة والإدمان. مثل المفتاح الذي يفتح القفل، تقوم المادة P بتنشيط مستقبل يعرف باسم نيوروكينين -1.
الوسم : مادة p الببتيد cas 33507-63-0، الموردين، الشركات المصنعة، مصنع، بالجملة، شراء، السعر، بالجملة، للبيع