Diantipyrylmethane CAS 1251-85-0، والمعروف أيضًا باسم BIS - antipyrine methane ، هو عامل كيميائي له خصائص فيزيائية وكيميائية محددة. الصيغة الهيكلية: C23H24N4O2 ؛ الوزن الجزيئي: 388.46 أو 406.48. يتم استخدامه في المقام الأول ككاشف الكشف الحساسة للتيتانيوم والحديد. كما أنه يستخدم كمستخرج للوزن والمذيبات لمختلف الأيونات المعدنية.
المظهر: بلورات قشرية بيضاء. نقطة الانصهار: 179 درجة ؛ نقطة الغليان: 514.17 درجة ؛ الذوبان: غير قابل للذوبان في الماء والأثير والقلوي ، ولكنه قابل للذوبان في الحمض والإيثانول والترايكلوروميثان. قابلية ذوبان المياه في 20 درجة هي 439 ملغ/لتر. يوصى بتخزين في 4 درجة أو -4 درجة للحفاظ على استقراره وأدائه.
غالبًا ما يتم استخدامه ككاشف حساس لتحديد محتوى التيتانيوم والحديد ، وهذه الخاصية تجعلها ذات قيمة للتحليل الكيميائي والاختبارات المختبرية ؛ يمكن استخدامه كمطور ألوان حساس لتحديد AU⁺⁺ ، Ti⁴⁺ ، IR ، FE (III) ، الموليبدينوم ، النيوديميوم ، اليورانيوم (السادس) ، الإيريديوم ، البلاتين ، rhenium وأيونات المعادن الأخرى عن طريق طرق ضوئية طيفية وخفية ؛ في تحليل وزنه ، يمكن استخدامه كمرسب لتحديد محتوى السيليكون لتحديد دقيق لمحتوى السيليكون ؛ يمكن أيضًا استخدامه كمستخلص للعديد من الأيونات ، وهو قيمة تطبيق مهمة في عملية الفصل الكيميائي وتنقية.
ككاشف كيميائي ، لديها تطبيقات مهمة في مجموعة متنوعة من المجالات مثل الكشف عن أيون المعادن ، والتحليل ، وتحديد محتوى السيليكون واستخراج الأيونات. تعتمد هذه التطبيقات على خصائصها الكيميائية الفريدة وخصائص التفاعل مع أيونات مختلفة.
|
|
|
|
صيغة كيميائية |
C23H24N4O2 |
|
كتلة دقيقة |
388 |
|
الوزن الجزيئي |
388 |
|
m/z |
388 (100.0%), 389 (24.9%), 390 (2.7%), 389 (1.5%) |
|
تحليل عنصري |
C, 71.11; H, 6.23; N, 14.42; O, 8.24 |
تستخدم ككاشف لونية للكشف عن التيتانيوم. إنه يشكل مجمع ألوان أصفر مع TI في محلول حمض الهيدروكلوريك 0.5-4.0 م ، ومدى الكشف هو 0.2-3.0 جزء في المليون.
رد فعل diantipyrylmethane مع التيتانيوم
ظروف رد الفعل:
في محلول حمض الهيدروكلوريك 0.5-4.0 م ، يتفاعل Diantipyrylmethane مع Ti.
منتج التفاعل:
تكوين مجمع أصفر مع طيف امتصاص محدد ، λ max =385 ~ 390 nm ، ε =15000.
نطاق الكشف:
نطاق تركيز التيتانيوم الذي يمكن اكتشافه بواسطة طريقة اللون هو 0.2 ~ 3.0 جزء في المليون.
استخدام diantipyrylmethane
اكتشاف التيتانيوم:
تستخدم ككاشف لونية للكشف الحساس للتيتانيوم.
المستخلص:
يمكن أيضًا استخدامه للوزن والاستخراج المذيبات من أيونات المعادن المختلفة.
كاشف الكروموجين:
تستخدم لتحديد عناصر متعددة عن طريق قياس الطيف والاستخراج الضوئي من خلال تكوين مجمعات أو ارتباطات ملونة محددة.
يمكن استخدامه كمستخلص للوزن والمذيبات من أيونات المعادن المختلفة ، مثل AU⁺⁺ ، Ti⁴⁺ ، IR ، Fe (III) ، MO ، ND ، U (VI) ، Iridium ، Platinum ، Rhenium وما إلى ذلك.
تستخدم كمرسب لتحديد السيليكون في التحليل.
diantipyrylmethaneله استخدامات متعددة في التحليل الكيميائي ، وخاصة في المجالات التالية:
(1) رسب السيليكون:
في تحليل وزن ، يمكن استخدام diantipyrylmethane كمرسب لتحديد السيليكون. من خلال التفاعلات الكيميائية المحددة ، يتم ترسيب أيونات السيليكون لتحقيق تحليل كمي دقيق.
(2) كاشف كروموجيني حساس:
كما أنه يستخدم على نطاق واسع ككاشف كروموجيني حساس لتحديد عناصر مثل au 3+ ، ti 4+ ، الأشعة تحت الحمراء ، الحديد (iii) ، الموليبدينوم ، النيوديميوم ، اليورانيوم (VI) ، الايريديوم ، الصفيح ، الراهنة ، إلخ. بعد الرد مع diantipyrylmethane ، ستشكل هذه العناصر مجمعات أو ارتباطات ملونة محددة ، والتي يمكن تحديدها بواسطة قياس الضوئي الطيف أو الاستخراج.
(2) المستخلص:
بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أيضًا استخدام DiantiPyrylmethane كمستخرج للعديد من الأيونات ، مما ينقل أيونات المستهدفة من مذيب إلى آخر من خلال الاستخراج ، وتحقيق فصل أيون وإثراء.
تستخدم كمطور ألوان حساس في قياس الطيف والاستخراج الضوئي.
Diantipyrylmethane هو كاشف كيميائي متعدد الوظائف ، يستخدم على نطاق واسع في اكتشاف أيونات التيتانيوم وغيرها من أيونات المعادن ، وتحليل وزن وحقول أخرى ، ويستخدم كمطور ألوان حساس. عند استخدامها ، يجب ملاحظة معلومات السلامة وظروف التخزين.
|
|
|
تطبيقات مهمة في اكتشاف التيتانيوم
diantipyrylmethaneلديه تطبيقات كبيرة في اكتشاف التيتانيوم. فيما يلي قائمة بالتطبيقات والمعلومات المحددة حول استخدامها في اكتشاف التيتانيوم:
- إنه كاشف ملون شائع الاستخدام في اختبار التيتانيوم. إنه قادر على تكوين مجمعات مستقرة مع أيونات التيتانيوم في ظل ظروف محددة وإنتاج تغييرات محددة في الألوان.
- في محلول حمض الهيدروكلوريك 0.5-4.0 م ، يشكل مجمعًا أصفر مع Ti مع أقصى طول موجة امتصاص (λmax) من 385-390 نانومتر ومعامل امتصاص المولي (ε) يصل إلى 15000.
- أظهر حساسية عالية في اختبار التيتانيوم مع نطاق الكشف من 0.2-3.0 جزء في المليون.
- يمكن تحسين دقة الكشف ونطاقها عن طريق تحسين الظروف التحليلية ، مثل استخدام الطريقة الطيفية ذات الحساسية العالية والمستقرة.
في وجود i - ، scn - ، حمض التارتاريك أو الكاتيكول ، يمكن استخراج مجمعات Ti الناتجة عن طريق المذيبات العضوية ، مما يزيد من تبسيط عملية اكتشاف التيتانيوم
4. الأساليب والتطبيقات العملية:
- يحدد معيار GB/T 13747.19-2017 طرق تحديد محتوى التيتانيوم في سبائك الزركونيوم والزركونيوم ، والتي تتضمن طريقة الطيف.
- هذه الطريقة مناسبة لتحديد محتوى التيتانيوم في الإسفنج الزركونيوم ، وسبائك الزركونيوم والزركونيوم مع نطاق اكتشاف معين ودقة.
5. التوطين والترويج للتطبيق:
- من خلال تحسين الظروف التحليلية بشكل معقول ، يمكن استخدام طريقة الميثان الضوئية للميثان Diamantipyrine مع مقياس الطيف العالي - لتحديد محتوى ثاني أكسيد التيتانيوم في تركيزات التيتانيوم ، والفاناديوم {}}} titanium magnetite و slag عالية التيتانيوم.
- هذه الطريقة سريعة وبسيطة لتحليلها ، ودقتها أفضل من معايير الصناعة الحالية ، لذلك من الجدير بالتعميم والتطبيق.
طرق التوليف
تحضير الكاشف
- diantipyrylmethane: يستخدم ككاشف لونية لتشكيل مجمعات مستقرة مع أيونات التيتانيوم.
- الأحماض غير العضوية(على سبيل المثال حمض الهيدروكلوريك): يستخدم لضبط حموضة المحلول ، وعادة ما يتم تحليلها في محلول حمض الهيدروكلوريك 0.5-4.0 م.
تحليل الظروف
- الحل درجة الحموضة: عادة ما يتم تنفيذها في ظل ظروف حمضية ضعيفة لضمان تعقيد مستقر مع أيونات التيتانيوم.
- الطول الموجي: أقصى طول موجة الامتصاص (λmax) للمجمع هو 385-390 نانومتر.
- معامل امتصاص المولي: ε =15 ، 000 ، تظهر حساسية عالية.
الخطوات التحليلية
- علاج عينة: اعتمادًا على طبيعة العينة ، قد تكون هناك حاجة إلى خطوات الذوبان والتخفيف المناسبة.
- تشكيل معقد: يضاف إلى محلول العينة بتركيز HCL المحدد لتشكيل مجمع أصفر مع أيونات التيتانيوم.
- الاستخراج (اختياري): يمكن استخراج مجمع Ti الناتج عن طريق المذيبات العضوية في وجود i - ، scn - ، حمض التارتيك ، أو الكاتشول لتحسين الدقة التحليلية والانتقائية.
- القياسات الضوئية: تم قياس امتصاص المجمعات في λmax=385-390 nm باستخدام مقياس الطيف الضوئي.
حساب النتائج
- من الامتصاص المقاس ومعامل الامتصاص المولي المعروف ، يمكن حساب تركيز أيونات التيتانيوم في العينة.
- يمكن إجراء التحليل الكمي باستخدام المنحنيات القياسية أو معادلات الانحدار ، على سبيل المثال=1.5684 × W + 0.0141 (حيث A هو الامتصاص و W هو تركيز التيتانيوم).
احتياطات
قد تتداخل الأيونات الأخرى التي قد تكون موجودة في العينة مع التحليل وتتطلب التقنيع أو الفصل المناسب. قد تؤثر نقاء الكواشف وظروف تخزين الحل على دقة النتائج التحليلية. باتباع الخطوات والنقاط المذكورة أعلاه ، يمكن تحليل التيتانيوم بدقة وموثوقة باستخدامه.
استقرار وسلامة diantipyrylmethane
- الاستقرار الجسدي:إنها بلورة بيضاء في درجة حرارة الغرفة مع نقطة انصهار من 156 درجة (ديسمبر) (مضاءة) أو 179 درجة (اعتمادًا على المرجع). نقطة الغليان هي 515.177 درجة في 760 مم زئبق أو 515.2 ± 60.0 درجة عند 760 مم زئبق ، مما يشير إلى الاستقرار الحراري الجيد في ظل الظروف التقليدية.
- الاستقرار الكيميائي:إنه مستقر عندما يتم تخزينه تحت ظروف درجة حرارة الغرفة والمختومة. ومع ذلك ، تجدر الإشارة إلى أنه غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية.
- وضع علامات على المواد الخطرة: تم تصنيفها على أنها مادة خطرة وبالتالي تتطلب رعاية خاصة في التعامل والاستخدام.
- تعليمات السلامة:وفقًا للمراجع ، تشمل تعليمات السلامة الخاصة بتكنولوجيا المعلومات 22-24/25 ، وتتوافق هذه الأرقام مع احتياطات السلامة المحددة وتدابير الإسعافات الأولية.
- ظروف التخزين:يوصى بتخزين في درجات حرارة منخفضة بين 4 درجة و -4 درجة لتحسين الحفاظ عليها.
- معلومات السمية:على الرغم من عدم ذكر بيانات السمية المحددة في المقالة المشار إليها ، إلا أنه يمكن افتراض أنها قد تكون سامة بسبب تصنيفها كمواد خطرة. لذلك ، من الضروري ارتداء معدات الحماية المناسبة واتباع إجراءات السلامة ذات الصلة عند التعامل معها واستخدامها.
في ملخص، يتمتع باستقرار فيزيائي وكيميائي جيد في ظل الظروف التقليدية ، ولكن لا يزال ينبغي إيلاء اهتمام خاص لسلامتها وعدم توافقها مع عوامل مؤكسدة قوية أثناء التخزين والاستخدام. لضمان سلامتها واستقرارها ، يوصى بإبقائها في ظل ظروف التخزين المناسبة ومتابعة إجراءات تشغيل السلامة ذات الصلة عند التعامل معها واستخدامها.
diantipyrylmethane(السد) هو مركب عضوي مهم ومشتق من أنتيبيرين. يحتوي على مجموعة واسعة من التطبيقات في المجالات مثل الكيمياء التحليلية والكيمياء الطبية وعلوم المواد ، وخاصة إظهار قدرة التنسيق الممتازة في تحليل اللون المعدني الأيوني والتحديد الضوئي. يمكن أن يعود اكتشاف أنتيبيرين ، وهو مركب مقدمة من Diantipyrylmethane ، إلى أواخر القرن التاسع عشر. في عام 1883 ، قام الكيميائي الألماني Ludwig Knorr بتوليف المضايقات أولاً أثناء دراسة مركبات البيرازول. كان هدف Knorr الأصلي هو دراسة طريقة تخليق قلويدات الكينولين ، ولكن خلال التجربة ، تم اكتشاف مركب مع تأثيرات كبيرة مضادة للحيوانات ومسكنات ، وهي البيررين المضادة للحرارة ، بشكل غير متوقع. مسار توليف Knorr هو كما يلي:
- يتكثف فينيل هيدرازين (C ₆ H ₅ nhnh ₂) مع إيثيل أسيتوسيتات (CH ∝ coch ₂ coot) لتشكيل 1-فينيل 3-ميثيل-ميثيل-5-بورازولون.
- مزيد من الميثيل ينتج 1،5-ديميثيل -2-فينيل 3-بيرازولون ، والمعروف أيضا باسم antipyrine.
- هذا الاكتشاف لا يتقدم فقط إلى البحث عن مركبات بيرازول ، ولكنه يعزز أيضًا التطبيق الواسع النطاق للبتينية في مجال الأدوية.
سرعان ما أصبحت أنتيبراين دواءًا مهمًا في أواخر القرن التاسع عشر وأوائل القرن العشرين بسبب آثاره الممتازة المضادة للحيوية والمسكن. تم استخدامه على نطاق واسع لعلاج الحمى والصداع والألم الروماتيزمي ، وأصبحت واحدة من أكثر الأدوية الالتهابية غير الستيرويدية استخدامًا في ذلك الوقت. ومع ذلك ، مع فهم أعمق للآثار الجانبية للأنتيبراين ، مثل قلة العدلات ، انخفض استخدامها السريري تدريجياً ، لكن مشتقاتها ، مثل الأمينوبرين والمادة المماثلة ، لا تزال تحتفظ بمكان في مجال الأدوية. في بداية القرن العشرين ، مع تطور كيمياء antipyrine ، بدأ الباحثون في استكشاف توليف وتطبيق مشتقاتها. نشأ تخليق diantipyrylmethane (DAM) من دراسة المواقع النشطة في جزيئات antipyrine. بسبب التفاعل العالي للحلقة البيرزولون من أنتيبيرين ، وخاصة قدرتها على الخضوع لتفاعلات التكثيف في ظل الظروف الحمضية ، حاول العلماء بناء هياكل جزيئية جديدة من خلال التفاعل المضاد للتيبيرين مع مركبات الألدهيد. في ثلاثينيات القرن العشرين ، أبلغ الكيميائي السوفيتي إيفان بافلوفيتش أليمارين وفريقه لأول مرة عن توليف Diantipyrylmethane أثناء دراسة تفاعل اشتقاق الأنتينيين. ووجدوا أنه في ظل الظروف الحمضية (مثل حمض الكبريتيك أو حفز حمض الهيدروكلوريك) ، يمكن لجزيئين من أنتيبيرين تكثيف مع الفورمالديهايد (HCHO) لتشكيل سد. يكمن مفتاح هذا التفاعل في نوى النواة القوية للذرة الكربونية 4- من أنتيبيرين ، والتي يمكن أن تخضع لإضافة نواة مع كربونيل الكربونيل من الفورمالديهايد ، تليها الجفاف لتشكيل جزيء متماثل متصل بجسر الميثيلين (- ₂ -).
أنشأ ميثان ثنائي ميثوكسيانتيبرين (DAPM) ، كفئة من المركبات الفريدة من الناحية العضوية ، نظامًا شاملاً للمعرفة يشمل خصائصه الكيميائية وطرقه الاصطناعية وسيناريوهات التطبيق. من العمل كمطورين للألوان والعوامل المترسبة في الكيمياء التحليلية التقليدية إلى الأدوار الناشئة كتحقيقات الفلورسنت وناقلات الأدوية المضادة للورم ، تواصل DAPM دفع حدود الاستكشاف العلمي. بالنظر إلى المستقبل ، فإن الاختراقات في تقنيات التوليف الخضراء وتعميق الأبحاث متعددة التخصصات تحظى بوعد لهذا المركب الكلاسيكي لتحفيز التطبيقات الأكثر تعريفية عبر المجالات البيئية والطبية ، مما يساهم في رؤى كيميائية جديدة في التقدم الاجتماعي البشري.
الوسم : Diantipyrylmethane CAS 1251-85-0 ، الموردين ، المصنعين ، المصنع ، الجملة ، الشراء ، السعر ، الجزء الأكبر ، للبيع